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第16届全国临床营养学术会议

作者：窦攀鞠慧岩尚晶李雪莹薛晴徐阳郭晓蕙北京大学第一医院临床营养科北京大学第一医院生殖与遗传医学中心北京大学第一医院医学统计室

目的:研究限能量平衡膳食(CRD)对肥胖型多囊卵巢综合征(PCOS)患者体成分、内分泌代谢和生殖功能的影响,为肥胖型PCOS的医学营养治疗提供临床依据及管理经验。方法:通过PCOS联合门诊和远程管理的模式,对138例肥胖型PCOS不孕症患者进行为... 详细信息

目的:研究限能量平衡膳食(CRD)对肥胖型多囊卵巢综合征(PCOS)患者体成分、内分泌代谢和生殖功能的影响,为肥胖型PCOS的医学营养治疗提供临床依据及管理经验。方法:通过PCOS联合门诊和远程管理的模式,对138例肥胖型PCOS不孕症患者进行为期12周的限能量平衡膳食治疗,对治疗前后患者的人体成分、内分泌代谢指标及生殖学指标进行配对样本t检验。结果:医学营养治疗12周后,衡量肥胖的指标如体重、腰围、BMI及体脂百分比均显著下降(P<0.001),内分泌代谢指标如空腹血糖、空腹胰岛素、HOMA-IR、TG、TC和LDL-c等指标均显著下降(P<0.001),生殖功能指标T、LH及LH/FSH显著下降(P<0.001),76.8%的患者月经周期改善及恢复正常,空腹胰岛素的下降水平与T的下降水平相关(P<0.001)。结论:12周限能量平衡膳食可有效降低PCOS患者体重和体脂百分比,并显著改善内分泌代谢和生殖功能,是治疗肥胖型PCOS的有效方法。

关键词：肥胖多囊卵巢综合征限能量平衡膳食人体成分

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铜离子与激光综合治疗混合痔的效果观察

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中华现代护理杂志 2009年第13期15卷 1252-1253页

作者：刘和平卢岩秦小琪北京大学第一医院外科门诊 100034 北京大学第一医院医学统计室 100034 北京大学人民医院感染科

目的探讨铜离子与激光联合治疗混合痔的手术效果和护理配合。方法采用铜离子、激光联合治疗混合痔491例，总结手术效果及术后不良反应发生率，并与全激光治疗混合痔507例做比较，总结手术配合经验。结果铜离子、激光联合手术时间30—105... 详细信息

目的探讨铜离子与激光联合治疗混合痔的手术效果和护理配合。方法采用铜离子、激光联合治疗混合痔491例，总结手术效果及术后不良反应发生率，并与全激光治疗混合痔507例做比较，总结手术配合经验。结果铜离子、激光联合手术时间30—105min，均无并发症发生，手术配合满意。采用铜离子与激光联合治疗与全激光治疗术后不良反应发生率比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论铜离子、激光联合治疗混合痔比全激光治疗效果满意，疼痛与水肿发生率低，患者痛苦减少，是一种安全有效的手术方式，熟练的手术配合，严格的无菌操作是确保手术成功的重要环节。

关键词：混合痔铜离子激光护理

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功能核磁共振成像法评价妇女局部应用前列腺素E_1乳膏的脑局部反应

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中国性科学 2013年第4期22卷 3-5,8页

作者：张渺廖秦平谢晟李雪迎高雪莲吕明启北京大学第一医院妇产科北京100034 北京大学第一医院医学影像科北京100034 北京大学第一医院医学统计室北京100034 尼克美制药公司广东中山528415

目的:通过功能性核磁共振扫描(fMRI)评价在视觉刺激条件下在阴蒂和G点涂抹前列腺素E1乳膏后的脑激活状态。方法:健康妇女及性唤起障碍妇女各5名,进行随机、双盲、安慰剂交叉对照研究。每一位受试者随机应用前列腺素E1乳膏或安慰剂乳膏,... 详细信息

目的:通过功能性核磁共振扫描(fMRI)评价在视觉刺激条件下在阴蒂和G点涂抹前列腺素E1乳膏后的脑激活状态。方法:健康妇女及性唤起障碍妇女各5名,进行随机、双盲、安慰剂交叉对照研究。每一位受试者随机应用前列腺素E1乳膏或安慰剂乳膏,两次访视间隔7天的清洗期。通过fMRI评价脑区域的激活状态。结果:在健康组中,药物强于安慰剂的区域为左侧额上回、右侧前额叶,但是在双侧顶叶位置较弱;在患者组中药物组的激活状态在右侧顶叶较安慰剂减弱。前列腺素E1在健康组左侧前语言区、右侧岛叶、左后扣带回和右侧顶叶的激活状态高于患者;在左侧梭状回、右侧前额叶、左侧额上回患者的激活效应高于健康组。结论:前列腺素E1乳膏的作用是性刺激依赖的。右侧前额叶、左侧额上回是与药物效应有关的激活脑区,患者和健康人之间的脑部不同激活模式可能与病因有关。

关键词：前列腺素E1乳膏女性性唤起障碍 fMRI

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(1,3)-β-D-葡聚糖检测和半乳甘露聚糖抗原检测在侵袭性真菌病诊断中的价值探讨

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中国真菌学杂志 2012年第3期7卷 132-135页

作者：郑罡余进李雪迎万喆李若瑜北京大学第一医院皮肤科真菌和真菌病研究中心北京100034 北京大学第一医院医学统计室北京100034

目的探讨(1,3)-β-D-葡聚糖检测和半乳甘露聚糖抗原检测在侵袭性真菌病诊断中的价值。方法回顾性研究北京大学第一医院2008年1月～2010年7月临床疑诊侵袭性真菌病的住院患者。根据诊断标准确定是否诊断侵袭性真菌病。分析非培养诊断方... 详细信息

目的探讨(1,3)-β-D-葡聚糖检测和半乳甘露聚糖抗原检测在侵袭性真菌病诊断中的价值。方法回顾性研究北京大学第一医院2008年1月～2010年7月临床疑诊侵袭性真菌病的住院患者。根据诊断标准确定是否诊断侵袭性真菌病。分析非培养诊断方法血清半乳甘露聚糖(GM试验)和血浆(1,3)-β-D-葡聚糖(G试验)的敏感度和特异度,以及二者联合应用后诊断的敏感度和特异度。结果 GM试验灵敏度为70%,特异度为84%;G试验灵敏度为50%,特异度为92%。GM试验和G试验二者联合试验时,其灵敏度和特异度分别为93%和78%。结论 GM试验和G试验均对侵袭性真菌病具有诊断价值,二者联合应用使其应用价值进一步提高。

关键词：侵袭性真菌病诊断半乳甘露聚糖,(1,3)-β-D-葡聚糖

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中国内地健康人群破伤风抗体保护率Meta分析

中国内地健康人群破伤风抗体保护率Meta分析

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2019中国动物伤害救治高峰论坛

作者：王洪波刘斯刘珵李雪迎熊辉王传林北京大学第一医院急诊科北京大学第一医院医学统计室北京大学人民医院急诊科

目的对中国内地1978年后出生的健康人群破伤风抗体保护率进行Meta分析,为调整破伤风疫苗接种策略提供数据支持。方法计算机检索中国知网、万方数据知识服务平台、维普期刊资源整合服务平台、中国生物医学文献服务系统、PubMed英文数据库... 详细信息

目的对中国内地1978年后出生的健康人群破伤风抗体保护率进行Meta分析,为调整破伤风疫苗接种策略提供数据支持。方法计算机检索中国知网、万方数据知识服务平台、维普期刊资源整合服务平台、中国生物医学文献服务系统、PubMed英文数据库和The Cochrane Library中公开发表的中国内地破伤风抗体水平的研究文献,纳入文献研究时限为2010年1月至2019年1月,根据纳入和排除标准收集资料,采用Stata软件对破伤风抗体保护率进行Meta分析。结果共纳入24篇文献,纳入文献无明显发表偏倚,总调查人数为23530人,抗体保护率为49.5%-99.0%,抗体达保护水平者共20817人,破伤风抗体水平所达到的合并保护率为78.6%(95%CI:75.0%～88.2%)。0～7岁、8～15岁组抗体合并保护率分别是88.9%、79.3%,两组间差异无统计学意义(P>0.05);16～20岁、21～30岁、31～40岁组抗体合并保护率分别为58.9%、47.7%、63.8%,三组间差异无统计学意义(P>0.05)。1978年后出生的0～15岁人群破伤风抗体的合并保护率为85.6%(95%CI:83.1%～88.1%),16～40岁人群抗体的合并保护率为52.9%(95%CI:39.3%～66.6%),两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论随着年龄增长,我国内地16-40岁健康人群破伤风抗体保护率下降,应根据既往破伤风疫苗接种史,制定个体化的疫苗接种方案。

关键词：破伤风抗体保护率 Meta分析

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中国人群恶性甲状腺结节超声诊断效力的分析

中国人群恶性甲状腺结节超声诊断效力的分析

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第十七届国际内分泌大会暨中华医学会第十五次全国内分泌学学术会议

作者：李如强袁戈恒陈铭邵一珉朱赛男张俊清郭晓蕙北京大学第一医院内分泌科北京通州新华医院内分泌科北京大学第一医院内分泌科北京大学第一医院超声科北京大学第一医院统计室

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阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的随机双盲多中心对照研究

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中华精神科杂志 2008年第2期41卷 81-84页

作者：闫俊张鸿燕舒良李华芳顾牛范王刚蔡焯基肖卫东王高华谢世平张心保李婷马崔姚晨北京大学精神卫生研究所 100083 上海精神卫生中心精神科首都医科大学附属北京安定医院武汉大学人民医院精神科南京脑科医院精神科广州精神病医院精神科北京大学第一医院统计教研室

目的评价阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法采用随机双盲多中心对照研究方法。240例精神分裂症患者随机分为：阿立哌唑组120例，剂量10-30mg／d；利培酮组120例，剂量2-6mg／d。疗程6周。以阳性和阴性症状量表（PANSS）总分... 详细信息

目的评价阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法采用随机双盲多中心对照研究方法。240例精神分裂症患者随机分为：阿立哌唑组120例，剂量10-30mg／d；利培酮组120例，剂量2-6mg／d。疗程6周。以阳性和阴性症状量表（PANSS）总分变化和有效率为疗效指标。结果治疗第6周末，阿立哌唑组PANSS总分从基线的85．12分降至52．26分，平均减分32.86分；利培酮组从基线的86．89分降至50．30分，平均减分36．58分；两组的差异无统计学意义（F=1．61，P=0．206）。阿立哌唑组有效率为64．3％，利培酮组为68．9％，两组的差异没有统计学意义（X^2=1．00，P=0.316）。阿立哌唑组和利培酮组相关不良事件发生率分别为65．0％和73．3％。阿立哌唑组对体质量（F=4．535，P=0．034）和血清催乳素（F=33．576，P=0．000）的影响较利培酮组小。结论阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效与利培酮相当，不良反应相似；但阿立哌唑较少引起患者体质量增加，对血清催乳素水平无影响。

关键词：精神分裂症利哌立酮阿立哌唑

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窝沟封闭剂临床试验设计的考虑要点

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现代口腔医学杂志 2015年第4期29卷 193-197页

作者：佟佩远刘雪楠王思斯施相如张趁英姚晨郑树国北京大学口腔医学院.口腔医院预防科 100081 北京大学第一医院医学统计室

目的通过设计评价窝沟封闭剂临床疗效的随机对照试验,探讨同类试验方案规范性设计要点,为设计证据等级高、结果可靠性强的临床试验方案提供建议。方法参阅循证医学等级高的窝沟封闭剂临床疗效文献和临床流行病学研究相关文献,从研究对... 详细信息

目的通过设计评价窝沟封闭剂临床疗效的随机对照试验,探讨同类试验方案规范性设计要点,为设计证据等级高、结果可靠性强的临床试验方案提供建议。方法参阅循证医学等级高的窝沟封闭剂临床疗效文献和临床流行病学研究相关文献,从研究对象选择、评价指标确定、对照设置、假设检验类型、样本量估算、统计学方法、质量控制、伦理程序等方面进行分析和阐述。结果临床试验设计应根据研究目的,充分结合临床背景制定研究方案;根据研究药物或材料特性选择合适评价指标,对照设置,确定样本量,假设检验类型以及正确的统计分析方法;只有规范设计临床试验,才能在尽量节省人力、物力、时间的前提下得到可靠的试验结果进而推广。结论试验设计是试验过程实施的依据,是试验数据分析的前提。规范临床试验设计,深入研究方法学,制定完善的设计方案是促使科研工作经济高效、准确可靠,提高科研成果质量的重要保证。

关键词：窝沟封闭剂临床试验设计有效性评价指标非劣效性检验

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北京市四区／县18月龄儿童发育迟缓的流行病学研究

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北京大学学报（医学版） 2013年第2期45卷 211-216页

作者：周文娟梁爱民王凤芝崔文红王秀云刘秋明游红贺春燕彭金荣张迎武于聪黄琼辉郭芒芒季涛云桑田杨艳玲朱赛楠王静敏姜玉武北京大学第一医院儿科北京100034 首都医科大学附属北京妇产医院北京妇幼保健院北京100026 北京市顺义区妇幼保健院儿童保健科北京101300 北京市大兴区妇幼保健院儿童保健中心北京102600 北京市密云县妇幼保健院儿童保健科北京101500 北京市延庆县妇幼保健院儿童保健科北京102100 北京大学第一医院医学统计室北京100034

目的:探讨北京市四区/县18月龄儿童发育迟缓的患病率、影响因素及病因学的流行病学特点。方法:2011年5月至9月在北京市选取顺义、大兴、密云和延庆4个郊区/县,对所有四区/县的18月龄儿童进行发育迟缓的流行病学调查。采用儿童保健三级... 详细信息

目的:探讨北京市四区/县18月龄儿童发育迟缓的患病率、影响因素及病因学的流行病学特点。方法:2011年5月至9月在北京市选取顺义、大兴、密云和延庆4个郊区/县,对所有四区/县的18月龄儿童进行发育迟缓的流行病学调查。采用儿童保健三级网管理与临床研究相结合的模式,先由一级保健网的社区医生对入选儿童进行儿童发育问卷调查以及丹佛发育筛查测验(Denver developmental screening test,DDST);再由二级保健网的区/县妇幼保健院医生采用Gesell对DDST筛查阳性儿童进行发育评估;诊断为发育迟缓的患儿,转诊至三级保健网医疗机构进行病因学诊断,并进行随访和后续评估。对诊断发育迟缓患儿,按照1∶4方式选择筛查结果为非发育迟缓的同性别和同居住社区的儿童,进行病例配比,采用SPSS 16.0进行数据描述及病例对照单因素分析。结果:北京市四区/县18月龄应筛查儿童4 037名,实际筛查3 182名,筛查率78.8%(3 182/4 037),诊断发育迟缓儿童22名,患病率6.91‰(22/3 182),其中15名为男性,7名为女性,男女比例为2.1∶1。顺义、大兴、密云与延庆四区/县发育迟缓患病率分别为3.45‰(4/1 160)、4.50‰(5/1 111)、15.87‰(7/441)和12.77‰(6/470)。单因素分析结果显示,低收入家庭、母亲文化程度低、小于胎龄儿、多胎儿、生后严重疾病史、先天畸形以及体格发育迟缓是影响发育迟缓的主要因素(P<0.05)。结论:北京市四区/县78.8%的18月龄儿童发育迟缓筛查结果显示,发育迟缓患病率为6.91‰,而且具有性别和地区差异性,其发生与社会文化因素、生物学等多因素有关。

关键词：发育障碍流行病学研究婴儿

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上市后的注射用五水头孢唑林钠(新泰林)临床应用及安全性调查分析

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中国临床药理学杂志 2009年第5期25卷 451-453页

作者：吕媛衡明莉任素萍刘又宁北京大学第一医院临床药理研究所天津中医药大学统计教研室首都医科大学附属北京天坛医院药剂科解放军301医院呼吸科

在全国三甲医院100家发放1000份注射用五水头孢唑林钠的临床应用及安全性调查表。主要发放的对象为呼吸、泌尿、皮肤、耳鼻喉、外科、骨科等使用抗菌药物较多的科室。结果表明:多数被调查者认为五水头孢唑林钠应用较安全,主要不良反应... 详细信息

在全国三甲医院100家发放1000份注射用五水头孢唑林钠的临床应用及安全性调查表。主要发放的对象为呼吸、泌尿、皮肤、耳鼻喉、外科、骨科等使用抗菌药物较多的科室。结果表明:多数被调查者认为五水头孢唑林钠应用较安全,主要不良反应为过敏反应、胃肠道反应和肝功能损害,但发生率很低。其在临床上应用广泛、且安全、可有效治疗敏感菌引起的感染。

关键词：五水头孢唑林钠安全性调查

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