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  • 468 篇 中文
检索条件"机构=北京大学第一医院病案统计编目室"
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Meta分析研究报告解读中值得注意的几个问题
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中国介入心脏病学杂志 2016年 第10期24卷 551-551页
作者: 李雪迎 北京大学第一医院医学统计室 北京100034
Meta分析是将多个针对同研究主题的级文献合并分析所获得的结果.。由于包括了多个研究的数据结果,可以有机会获得更充分的样本含量和代表性,因而在循证医学中,具有较为充分的证据能力。但必须说明的是:决定Meta分析说明能力的,不... 详细信息
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临床试验中盲法的实施
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中国介入心脏病学杂志 2013年 第4期21卷 243-243页
作者: 李雪迎 北京大学第一医院医学统计室 100034
随机对照临床试验研究是临床研究中具有较高验证能力的研究设计类型。为了客观评价治疗效应,避免主观因素的研究结果的影响,在随机对照临床试验研究中,使用盲法是较为有效的设计措施。盲法主要包括单盲和双盲两种形式。在临床试验研究中... 详细信息
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问题案例分析——获得准确的生存分析数据
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中国介入心脏病学杂志 2015年 第5期23卷 293-293页
作者: 李雪迎 北京大学第一医院医学统计室 北京100034
研究设计问题案例:研究目的:探讨影响膀胱癌术后复发的相关因素。研究方法:病例回顾2005年至2013年行膀胱癌根治术的患者,并通过电话预约进行门诊复查,以确认其复发情况,记录手术至复查的时间间隔。以是否复发为结局,以各项可能... 详细信息
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问题案例分析——对照组的设定
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中国介入心脏病学杂志 2014年 第10期22卷 670-670页
作者: 李雪迎 北京大学第一医院医学统计室 北京100034
研究设计问题案例研究目的:探讨肢体功能训练对于脑卒中的治疗效果。研究方法:100例确诊为脑卒中并伴有肢体功能障碍的急性期患者纳入研究。在常规内科治疗的基础上,进行为期4周的肢体功能训练。在治疗前后各进行次功能评定。采用... 详细信息
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临床研究样本量的统计学估算
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中国介入心脏病学杂志 2014年 第7期22卷 430-430页
作者: 李雪迎 北京大学第一医院医学统计室 北京100034
样本量的确定是研究设计中的重要工作,通过统计学方法计算出验证研究目的所需要的样本数量,既保证了有足够的研究样本验证研究目的,同时也避免了使过多的受试对象在非必要的情况下暴露于研究风险,从而使研究设计更符合科学性和伦理... 详细信息
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等效性设计样本量估算--计数指标
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中国介入心脏病学杂志 2016年 第8期24卷 447-447页
作者: 李雪迎 北京大学第一医院医学统计室 北京100034
等效性设计适用于验证试验组的临床实验效应与对照组相近(既不高于对照也不低于对照组)的研究设计。在这种情况下所采用的统计学设计方法为等效性检验。在针对样本量估算的如下描述中,以T代表试验组,以C代表对照组,其研究假设可以表... 详细信息
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重视临床研究数据收集过程
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中国介入心脏病学杂志 2012年 第5期20卷 244-244页
作者: 李雪迎 北京大学第一医院医学统计室 100034
对于临床研究而言,研究设计的科学性和研究数据的可靠性是决定研究质量的关键因素。就数据质量而言,临床研究过程的多个环节,都可能对研究数据的质量构成重要影响。其中,临床数据收集过程是影响数据质量最主要的环节之。数据收集阶段... 详细信息
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Meta分析研究设计中的PICOS原则
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中国介入心脏病学杂志 2016年 第11期24卷 611-611页
作者: 李雪迎 北京大学第一医院医学统计室 北京100034
Meta分析是利用高质量的级文献进行合并分析从而认识临床问题的重要循证方法。为了获得高质量的研究结果服务临床,在科学问题的构建过程中,通常依靠PICOS原则帮助完成研究设计。如同很多重要的原则,PICOS来自多个研究要素的缩写,含义... 详细信息
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临床实验设计三要素之处理因素
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中国介入心脏病学杂志 2014年 第4期22卷 219-219页
作者: 李雪迎 北京大学第一医院医学统计室 北京100034
临床试验中,处理因素是指研究者施加于研究对象的某种干预措施,研究设计阶段,应根据研究目的选定处理因素,可以是个或者是几个。为了不使研究设计过于复杂,获得可靠的研究结果,不宜同时设定过多的干预因素进入研究。在开展针对... 详细信息
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临床实验设计三要素之研究对象
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中国介入心脏病学杂志 2014年 第5期22卷 317-317页
作者: 李雪迎 北京大学第一医院医学统计室 北京100034
研究对象是干预措施所作用的个体。临床试验研究的目的通常在于通过对组研究对象的干预效果分析,揭示干预措施作用与特定人群的干预效能。因此研究对象的选择是否能充分代表目标人群的特征,将是研究结果可靠性的重要决定因素。
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