检索结果-内蒙古大学图书馆

生殖与避孕 2013年第2期33卷 73-77页

作者：常亮张秋芳李丹赵楠刘平乔杰北京大学第三医院妇产科生殖医学中心、教育部辅助生殖重点实验室、北京市生殖内分泌与辅助生殖重点实验室北京100191

目的：分析并比较荧光原位杂交技术（fluorescence in situ hybridization，FISH）TL普通染色体核型分析技术在自然流产中的诊断意义。方法：以早孕自然流产的患者为研究对象，共201例。将同一孕周的患者随机分为A组和B组，A组（”=100... 详细信息

目的：分析并比较荧光原位杂交技术（fluorescence in situ hybridization，FISH）TL普通染色体核型分析技术在自然流产中的诊断意义。方法：以早孕自然流产的患者为研究对象，共201例。将同一孕周的患者随机分为A组和B组，A组（”=100）进行绒毛培养加染色体核型分析，B组（n=101）进行FISH分析，另在A、B组孕6-11周患者中每一孕周各随机选取1例，每组6例，共12例同时进行2种技术分析，并比较结果。结果：染色体核型分析成功率为66％，其中核型异常率为30．3％；FISH成功率为100％其中核型异常率为46．5％；2种检测技术检测出的异常核型率比较有统计学差异（P=0．036）。结论：2种分析技术对异常核型的检出率有明显的差异，FISH更容易成功，更能反应胚胎的染色体数目；染色体核型分析结合FISH技术能有效诊断自然流产的染色体异常。

关键词：自然流产早期妊娠荧光原位杂交(FISH) 核型分析

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辅助生殖技术与出生缺陷

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国际生殖健康／计划生育杂志 2013年第6期32卷 442-445页

作者：丁婷(综述) 乔杰(审校) 北京大学第三医院妇产科生殖医学中心北京市生殖内分泌与辅助生殖重点实验室100191

辅助生殖技术(ART)是否增加或引发出生缺陷目前尚无定论,但ART婴儿出生缺陷的原因可能是多因素的,与自然妊娠或许不同。目前研究主要关注于ART助孕过程如促排卵、胚胎培养液、培养时长等对子代的不利影响。ART与印迹疾病的风险近年来也... 详细信息

辅助生殖技术(ART)是否增加或引发出生缺陷目前尚无定论,但ART婴儿出生缺陷的原因可能是多因素的,与自然妊娠或许不同。目前研究主要关注于ART助孕过程如促排卵、胚胎培养液、培养时长等对子代的不利影响。ART与印迹疾病的风险近年来也受到很多关注。此外,引发不孕的疾病本身也可能导致出生缺陷。应当强调,大多数ART婴儿是健康的。未来应更好地探索ART出生缺陷的分子机制,改进现有ART治疗方法,降低出生缺陷的发生风险,提高出生人口的素质。

关键词：不育,女(雌)性生殖技术,辅助先天畸形染色体畸变基因组印迹

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Y染色体微缺失与辅助生殖技术关系的研究进展

引用

生殖与避孕 2013年第1期33卷 42-47,62页

作者：刘晓红闫丽盈李蓉乔杰北京大学第三医院妇产科生殖医学中心教育部辅助生殖重点实验室北京市生殖内分泌与辅助生殖重点实验室北京100191 北京市海淀区妇幼保健院北京100080

Y染色体是男性特有的染色体,其长臂上的无精子因子(AZF)区域具与男性不育密切相关的基因,目前将该区域分为AZFa、AZFb、AZFc和AZFd4个区域。AZF缺失是导致男性不育的重要因素之一,可以通过辅助生殖技术(ART)遗传给下一代引起不育。研究... 详细信息

Y染色体是男性特有的染色体,其长臂上的无精子因子(AZF)区域具与男性不育密切相关的基因,目前将该区域分为AZFa、AZFb、AZFc和AZFd4个区域。AZF缺失是导致男性不育的重要因素之一,可以通过辅助生殖技术(ART)遗传给下一代引起不育。研究Y染色体微缺失分类与表型关系,可以为临床治疗各种男性不育症提供分子或细胞水平的依据。Y染色体微缺失发生频率存在种族差异性;目前Y染色体微缺失的检测方法仍然以多重PCR为主;对于ICSI助孕的男性后代是否会出现新发Y染色体微缺失仍然存在争论。

关键词： Y染色体微缺失男性不育无精子因子(AzF) 序列标签位点(STS)

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不同发育阶段胚胎的染色体状况的研究

不同发育阶段胚胎的染色体状况的研究

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中华医学会第七次全国生殖医学学术会议

作者：黄锦赵楠王晓竹乔杰刘平北京大学第三医院妇产科生殖医学中心教育部辅助生殖重点实验室北京市生殖内分泌与辅助生殖技术重点实验室北京大学基础医学院医学遗传学系

目的探讨卵裂期和囊胚期阶段的胚胎染色体状况是否一致.材料与方法共有18枚发育至4期以上的囊胚纳入本项研究.所有胚胎在D3日活检1个卵裂球,待胚胎发育至囊胚期再进行滋养层活检;所有活检的细胞均进行CGH/SNP芯片检测全部染色体.结果...

目的探讨卵裂期和囊胚期阶段的胚胎染色体状况是否一致.材料与方法共有18枚发育至4期以上的囊胚纳入本项研究.所有胚胎在D3日活检1个卵裂球,待胚胎发育至囊胚期再进行滋养层活检;所有活检的细胞均进行CGH/SNP芯片检测全部染色体.结果 18枚胚胎均既有卵裂球的结果又有滋养层的结果.11枚胚胎在卵裂期和囊胚期染色体完全一致,占61.11％ (11/18);染色体完全正常的胚胎有7枚,完全异常的有4枚.6枚胚胎在卵裂期和囊胚期染色体基本一致,占33.33％ (6/18);均为染色体异常的胚胎;其中5枚胚胎滋养层细胞染色体异常要少于卵裂球染色体异常.另外,还有1枚胚胎在卵裂期和囊胚期染色体结果相反,占5.56％ (1/18).该胚胎卵裂球染色体异常,而滋养层细胞的染色体正常.结论 1.大部分囊胚在胚胎发育的过程中保持着染色体的稳定性;2.部分囊胚在胚胎发育的过程中可能存在自我矫正的功能.***和SNP芯片技术均是检测微量细胞全部染色体状况的良好技术,囊胚活检由于获得的细胞数目稍多,因此可以提供相应更为准确的结果.

关键词：

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男性罗氏易位的临床特点及其胚胎着床前遗传学诊断

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北京大学学报（医学版） 2012年第4期44卷 544-546页

作者：黄锦廉颖乔杰刘平北京大学第三医院妇产科生殖医学中心教育部辅助生殖重点实验室北京市生殖内分泌与辅助生殖技术重点实验室北京100191

目的:分析男性罗氏易位的生育期临床特点,探讨胚胎着床前遗传学诊断(preimplantation genetic diagno-sis,PGD)技术在男性罗氏易位携带者中的临床应用。方法:2005年1月至2011年10月,共对80例男性罗氏易位携带者进行了96个PGD周期,选择... 详细信息

目的:分析男性罗氏易位的生育期临床特点,探讨胚胎着床前遗传学诊断(preimplantation genetic diagno-sis,PGD)技术在男性罗氏易位携带者中的临床应用。方法:2005年1月至2011年10月,共对80例男性罗氏易位携带者进行了96个PGD周期,选择正常或罗氏易位核型的胚胎移植。分析男性罗氏易位携带者的临床特点及其PGD周期的临床特点。结果:80对男性罗氏易位者夫妇中,62对夫妇因男方严重少、弱精症而致原发不孕,占77.50%(62/80);8对夫妇因男方继发少、弱精症而出现继发不孕,占10%(8/80);10对夫妇因反复自然流产就诊,占1 2.50%(10/80)。80例男性罗氏易位携带者中,(13;14)易位有50例,占62.50%(50/80);(14;21)易位有15例,占18.75%(15/80)。96个PGD周期中,17个周期无胚胎可以移植,79个周期进行了胚胎移植,25个PGD周期获得临床妊娠,妊娠率31.65%(25/79)。至目前,共有18对夫妇分娩了21个健康子代,3对夫妇持续妊娠中。结论:少、弱精症是男性罗氏易位携带者不育的主要原因,辅助生育技术可以解决其不育问题。PGD技术可以为男性罗氏易位携带者获得健康的子代提供帮助,减少了女方流产及分娩畸形儿的发生率。

关键词：易位,遗传植入前诊断男性

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多卵泡发育周期GnRH-a或HCG诱发排卵疗效及安全性比较

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中国现代医学杂志 2012年第31期22卷 79-82页

作者：罗莉杨硕李蓉陈新娜乔杰北京大学第三医院妇产科生殖医学中心(教育部辅助生殖重点实验室北京市生殖内分泌与辅助生殖重点实验室)北京100191

目的比较促性腺激素释放激素激动剂（Gonadotrophin releasing hormone agonist,GnRHa）和人绒毛膜促性腺激素（human chorionic gonadotrophin,HCG）在不孕症患者多卵泡发育周期中的妊娠结局及安全性。方法回顾性分析2010~2011年因不... 详细信息

目的比较促性腺激素释放激素激动剂（Gonadotrophin releasing hormone agonist,GnRHa）和人绒毛膜促性腺激素（human chorionic gonadotrophin,HCG）在不孕症患者多卵泡发育周期中的妊娠结局及安全性。方法回顾性分析2010~2011年因不孕症在北京大学第三医院生殖医学中心接受诱导排卵,同时指导性生活时间或宫腔内人工授精或供精人工授精助孕治疗,促排卵治疗后出现多卵泡发育的患者100例,依据优势卵泡直径≥18 mm时使用的诱发排卵药物不同而分为两组：A组注射短效GnRHa 0.1 mg,共46个周期;B组注射HCG 6 000 IU,共54个周期。比较A组与B组患者诱发排卵日血清LH、E2、P的变化、排卵率、妊娠率、多胎妊娠率、流产率、卵巢过度刺激综合征（ovarian hyperstimulation syndrome,OHSS）等指标。结果两组患者的基本情况差异无显著性,A组诱发排卵日卵泡数更多,血清E2水平更高,排卵数更多,均差异有显著性,但两组妊娠率、多胎发生率、流产率及OHSS率无差异。结论对于卵泡较多,特别是3个以上优势卵泡的患者,可以使用GnRHa代替HCG诱发排卵,以保证患者治疗的有效性和安全性。

关键词：促性腺激素释放激素激动剂人绒毛膜促性腺激素诱发排卵

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卵母细胞及胚胎mtDNA拷贝数在辅助生殖技术研究中的重要价值

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现代妇产科进展 2012年第10期21卷 808-811页

作者：赵红翠于洋乔杰北京大学第三医院妇产科生殖医学中心教育部辅助生殖重点实验室北京市生殖内分泌与辅助生殖重点实验室北京100191

过去的30年中,辅助生殖技术(ART)领域有了巨大进步,但仍有许多难题尚待解决,如:IVF临床妊娠率仍不高,高龄妇女生育难题,不明原因胚胎发育停滞等。上述问题可能均与卵母细胞质量低下相关。而线粒体是人类卵母细胞和胚胎发育潜能的关键调... 详细信息

过去的30年中,辅助生殖技术(ART)领域有了巨大进步,但仍有许多难题尚待解决,如:IVF临床妊娠率仍不高,高龄妇女生育难题,不明原因胚胎发育停滞等。上述问题可能均与卵母细胞质量低下相关。而线粒体是人类卵母细胞和胚胎发育潜能的关键调控因素,卵母细胞线粒体DNA(mtD-NA)拷贝数在卵母细胞和胚胎发育过程中起重要作用。mtDNA拷贝数可能是卵母细胞发育潜能的标志物。本文就mtDNA拷贝数在卵母细胞和胚胎中的研究进展进行综述,并对其临床应用提出了展望。

关键词： DNA,线粒体卵母细胞生殖技术,辅助胚胎 mtDNA拷贝数

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