检索结果-内蒙古大学图书馆

中国合理用药探索 2025年第2期22卷 142-145页

作者：张进唯汤亚南周鹏翔云南省红河哈尼族彝族自治州第二人民医院药剂科云南654399 北京大学第三医院儿科北京100191 北京大学第三医院药学部北京100191 北京大学医学部药物评价中心北京100191

1儿童及青少年抑郁障碍儿童及青少年抑郁障碍是指起病于儿童青少年时期,以显著而持久的情绪低落、兴趣减退、快感缺失为主要表现的一类精神障碍,部分患儿可产生显著的焦虑与运动性激越现象,病情重者可出现幻觉、妄想等,甚至存在自伤、... 详细信息

1儿童及青少年抑郁障碍儿童及青少年抑郁障碍是指起病于儿童青少年时期,以显著而持久的情绪低落、兴趣减退、快感缺失为主要表现的一类精神障碍,部分患儿可产生显著的焦虑与运动性激越现象,病情重者可出现幻觉、妄想等,甚至存在自伤、自杀等危险行为的可能性。目前,抑郁障碍的病因及发病机制尚未完全明确,其发病的危险因素可能涵盖心理、生物和社会等多个维度[1]。

关键词：抑郁障碍儿童及青少年精神障碍危险行为合理用药快感缺失危险因素病因及发病机制

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西妥昔单抗治疗转移性结直肠癌的快速卫生技术评估

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中国新药杂志 2020年第5期29卷 582-588页

作者：韩晶门鹏刘维翟所迪北京大学第三医院药剂科北京大学医学部药物评价中心

目的:评价西妥昔单抗(cetuximab,CET)一线治疗转移性结直肠癌(metastatic colorectal cancer,mCRC)的有效性、安全性和经济性。方法:系统检索中英文数据库和卫生技术评估(HTA)相关的网站及数据库。根据纳入和排除标准筛选文献,提取数据... 详细信息

目的:评价西妥昔单抗(cetuximab,CET)一线治疗转移性结直肠癌(metastatic colorectal cancer,mCRC)的有效性、安全性和经济性。方法:系统检索中英文数据库和卫生技术评估(HTA)相关的网站及数据库。根据纳入和排除标准筛选文献,提取数据,评价文献质量并分析。结果:最终纳入2篇HTA报告、17篇系统评价/Meta分析和8篇经济学评价。对于一线治疗mCRC患者,CET联合化疗(chemotherapy,CT)的完全缓解率与CT相比无统计学差异。对于(K) RAS野生型(wild type,WT) mCRC患者,CET联合CT与CT相比能显著增加总生存期、无进展生存期和肿瘤客观缓解率。对于(K) RAS WT mCRC患者,CET联合CT与贝伐珠单抗(bevacizumab,BEV)联合CT相比能改善肿瘤客观缓解率。对于KRAS WT初治不可切除的结直肠癌肝转移患者,CET联合CT与CT相比,可提高肝转移瘤根治切除率。对于(K) RAS WT左侧mCRC患者,CET联合CT的总生存期、无进展生存期优于CT联合或不联合BEV。对于mCRC患者,CET联合CT与CT相比总体不良事件发生率较高,增加了痤疮样皮疹、手足综合征、腹泻等3～4级不良事件的发生率(P <0. 05),并与BEV联合CT无统计学差异。有慈善捐赠项目时,CET联合CT与CT相比,在RAS WT mCRC患者中具有成本效果优势;与BEV联合CT相比,RAS WT左侧mCRC患者中具有成本效果优势。结论:CET一线治疗mCRC具有良好的有效性和安全性,在RAS WT mCRC患者中,CET联合CT相比CT联合或不联合BEV具有较好的经济性。同时,应开展更多高质量的研究,进一步探讨其临床应用价值。

关键词：西妥昔单抗转移性结直肠癌靶向治疗卫生技术评估

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盐酸多柔比星脂质体注射液用于多种肿瘤治疗的卫生技术评估

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中国新药杂志 2019年第9期28卷 1145-1152页

作者：张琪张萌萌翟所迪北京大学第三医院药剂科北京大学医学部药物评价中心

目的:评估盐酸多柔比星脂质体注射液(pegylated liposomal doxorubicin,PLD)用于多种肿瘤治疗的有效性、安全性和经济性,为医保决策和临床用药提供证据支持。方法:按照纳入排除标准,系统检索已发表的卫生技术评估(HTA)报告、系统评价/M... 详细信息

目的:评估盐酸多柔比星脂质体注射液(pegylated liposomal doxorubicin,PLD)用于多种肿瘤治疗的有效性、安全性和经济性,为医保决策和临床用药提供证据支持。方法:按照纳入排除标准,系统检索已发表的卫生技术评估(HTA)报告、系统评价/Meta分析、随机对照试验(RCTs)、药物经济学分析,并评价研究质量。对RCTs进行荟萃分析,对其他研究结果进行定性分析。结果:共纳入7项系统评价/Meta分析、23项RCT研究和6项经济学研究。PLD在肿瘤治疗中应用广泛:对于艾滋病相关的卡波氏肉瘤(AIDS-KS)、乳腺癌、多发性骨髓瘤、软组织及骨肉瘤、急性淋巴细胞白血病及非鼻咽头颈部肿瘤患者,PLD对总生存期(OS)的延长与对照药物相比无统计学差异,但可显著延长晚期胃癌患者的无进展生存期(PFS)与OS。PLD耐受性良好,大多数毒性反应的发生与对照组无统计学差异。与蒽环类药物、紫杉醇等其他化疗药物相比,PLD可显著降低心脏毒性、血液学毒性、脱发、乏力等不良事件的发生率,但会增加手足综合征的发生率。国外经济学评价结果显示,在AIDS-KS患者中,PLD的经济性优于柔红霉素脂质体,劣于紫杉醇。结论:PLD治疗AIDS-KS具有良好的有效性、安全性,在乳腺癌、胃癌治疗中可能有效,在国内的经济性仍需进一步研究证实。

关键词：多柔比星脂质体多美素肿瘤治疗卫生技术评估临床用药

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重组人血小板生成素治疗原发性免疫性和肿瘤化疗后血小板减少症的快速卫生技术评估

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中国新药杂志 2020年第5期29卷 589-594页

作者：韩晶门鹏刘维翟所迪北京大学第三医院药剂科北京大学医学部药物评价中心

目的:评价重组人血小板生成素(recombinant human thrombopoietin,rhTPO)治疗原发性免疫性血小板减少症(primary immune thrombocytopenia,ITP)和肿瘤化疗后血小板减少症(chemotherapy-induced thrombocytopenia,CIT)的有效性、安全性和经济性。方法:系统检索中英文数据库和卫生技术评估(HTA)相关网站及数据库。根据纳入和排除标准筛选文章,提取数据,评价文献质量并分析。结果:最终纳入7篇系统评价和5篇经济学研究。对于治疗CIT,与重组人白细胞介素-11(recombinant human interleukin 11,rhIL-11)和安慰剂对比,rhTPO可显著提高化疗后血小板恢复的最高值、化疗后血小板恢复至≥75×109·L-1的时间等指标。对于治疗ITP,联用方案与单用激素相比,能显著提高ITP患者的血小板恢复的显效率和有效率等指标。rhTPO与rhIL-11相比,在CIT治疗中更具成本效果优势。结论:与激素单用相比,rhTPO与激素联用治疗ITP具有良好的有效性和安全性;与安慰剂和rhIL-11相比,rhTPO治疗CIT具有良好的有效性和安全性。与rhIL-11及激素单药相比,rhTPO与激素联用具有一定的经济性,但相关研究证据仍相对较少,应开展更多高质量的研究。

关键词：重组人血小板生成素原发性免疫性血小板减少症肿瘤化疗后血小板减少症卫生技术评估

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国外指南和卫生技术评估报告中钠-葡萄糖共转运蛋白2抑制剂的推荐意见

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中华糖尿病杂志 2020年第4期12卷 275-280页

作者：门鹏翟所迪北京大学第三医院药剂科北京大学医学部药物评价中心 100191

近年来的研究发现,钠-葡萄糖共转运蛋白2(SGLT2)抑制剂在2型糖尿病(T2DM)患者中具有良好的有效性和安全性,同时在心血管和肾脏疾病方面可带来临床获益。本文在梳理药品基本信息的基础上,对国外主要临床诊疗指南和卫生技术评估报告中的... 详细信息

近年来的研究发现,钠-葡萄糖共转运蛋白2(SGLT2)抑制剂在2型糖尿病(T2DM)患者中具有良好的有效性和安全性,同时在心血管和肾脏疾病方面可带来临床获益。本文在梳理药品基本信息的基础上,对国外主要临床诊疗指南和卫生技术评估报告中的相关推荐意见和信息进行梳理与分析。整体来看,SGLT2抑制剂已被推荐作为合并心血管疾病和/或肾脏疾病的T2DM患者的一线治疗选择(或之一),其单药和/或联合治疗也逐渐被各国推荐纳入医保给付范围中。但是,由于临床证据不尽相同,不同SGLT2抑制剂的推荐级别、具体患者人群和用药地位等也有一定的差别,建议应根据说明书批准的适应证、高级别循证医学证据和指南推荐意见等综合选择适宜的药品品种。

关键词：卫生技术评估药品品种临床证据临床诊疗指南推荐意见循证医学证据肾脏疾病有效性和安全性

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炎症性肠病治疗的新选择：肠道选择性整合素抑制剂维得利珠单抗

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中国新药杂志 2021年第20期30卷 1841-1845页

作者：李慧博刘芳翟所迪北京大学第三医院药剂科北京大学医学部药物评价中心

随着新型生物制剂作为治疗中/重度溃疡性结肠炎和克罗恩病更有效药物的出现,掌握其药理学作用机制、药动学参数以及临床疗效、安全性和经济性特征,对于炎症性肠病（inflammatory bowel disease, IBD）治疗的选择至关重要。维得利珠单抗... 详细信息

随着新型生物制剂作为治疗中/重度溃疡性结肠炎和克罗恩病更有效药物的出现,掌握其药理学作用机制、药动学参数以及临床疗效、安全性和经济性特征,对于炎症性肠病（inflammatory bowel disease, IBD）治疗的选择至关重要。维得利珠单抗（vedolizumab）作为一种新型肠道选择性单克隆抗体药物,可特异性结合α4β7整合素,阻止炎症细胞迁移到肠道,抑制肠道炎症反应,有较好的临床疗效和安全性。本文对新型生物制剂治疗IBD的作用机制、药动学、临床疗效、安全性和经济性进行综述,以期为临床应用提供参考。

关键词：炎症性肠病维得利珠单抗作用机制药动学/药效学临床疗效安全性

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丙泊酚中/长链脂肪乳预充注射液与注射液的经济性评价

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中国新药杂志 2021年第5期30卷 470-473页

作者：杜雅薇陈逸翟所迪北京大学第三医院药剂科北京大学医学部药物评价中心

目的:评价丙泊酚中/长链脂肪乳预充注射液与注射液的经济性以及配置药师的满意度。方法:采用现场模拟试验法,由5名配置药师在静脉用药调配中心分别对2种注射液模拟手术室环境进行配置准备。比较2种注射液的配置时间,采用最小成本分析方... 详细信息

目的:评价丙泊酚中/长链脂肪乳预充注射液与注射液的经济性以及配置药师的满意度。方法:采用现场模拟试验法,由5名配置药师在静脉用药调配中心分别对2种注射液模拟手术室环境进行配置准备。比较2种注射液的配置时间,采用最小成本分析方法评价2种注射液配置的经济性,采用问卷调查方法调查配置药师的满意度,评分1～5分依次表示非常不满意至非常满意。结果:使用丙泊酚中/长链脂肪乳预充注射液可使单支丙泊酚注射液配置时间缩短(40.20±5.15) s,P=0.000 1;单台手术配置成本减少(12.18±0.74)元,P <0.000 1;配置药师对预充注射液总体满意度提高(1.8±1.64)分,P=0.071;配置药师安全性提高(2.0±1.58)分,P=0.047;操作便捷性提高(2.2±1.64)分,P=0.040;避免配置错误提高(1.4±1.52)分,P=0.11。结论:使用丙泊酚中/长链脂肪乳预充注射液可以显著缩短配置时间并节约成本,配置药师满意度更高。

关键词：丙泊酚中/长链脂肪乳预充注射液注射液经济性满意度

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口服组胺H1受体拮抗剂在儿童中合理应用的临床实践指南计划书

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中国循证医学杂志 2021年第1期21卷 90-96页

作者：周鹏翔翟所迪周薇北京大学第三医院药剂科北京100191 北京大学医学部药物评价中心北京100191 北京大学第三医院儿科北京100191

本指南计划书详细介绍《口服组胺H1受体拮抗剂在儿童中合理应用的临床实践指南》制订的各个关键环节的方法、流程和注意事项。参考《世界卫生组织指南制订手册》,按照指南制订的标准化流程进行指南项目组的筹建(包括指导委员会、指南专... 详细信息

本指南计划书详细介绍《口服组胺H1受体拮抗剂在儿童中合理应用的临床实践指南》制订的各个关键环节的方法、流程和注意事项。参考《世界卫生组织指南制订手册》,按照指南制订的标准化流程进行指南项目组的筹建(包括指导委员会、指南专家组、指南秘书组、指南外审组和患者家属组)、指南注册(注册号:IPGRP-2020CN110)、临床问题的与结局指标的收集与确定、证据的检索、评价整合与利用、推荐意见的形成和外审、推荐意见的修订、指南的撰写与发布、指南的后效评价与更新等步骤,旨在为科学和循证制订临床指南提供纲要性和指导性的实施方案。

关键词：组胺H1受体拮抗剂变态反应性疾病儿童临床实践指南计划书

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奥洛他定片剂治疗过敏性鼻炎和荨麻疹的卫生技术评估

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中国新药杂志 2018年第12期27卷 1443-1448页

作者：李晓桐郑航慈门鹏马翔翟所迪北京大学第三医院药剂科北京大学医学部药物评价中心北京大学医学部药事管理与临床药学系

目的:评价奥洛他定治疗过敏性鼻炎与荨麻疹的有效性,安全性与经济性。方法:在Pub Med、Embase、the Cochrane Library、中国知网(CNKI)和万方等数据库中检索"奥洛他定"。结果:研究共纳入随机对照试验(RCT)21篇,其中1篇包含经... 详细信息

目的:评价奥洛他定治疗过敏性鼻炎与荨麻疹的有效性,安全性与经济性。方法:在Pub Med、Embase、the Cochrane Library、中国知网(CNKI)和万方等数据库中检索"奥洛他定"。结果:研究共纳入随机对照试验(RCT)21篇,其中1篇包含经济性研究,未纳入HTA报告与系统评价(SR)。奥洛他定治疗过敏性鼻炎的有效性优于安慰剂与卢帕他定,优于或不劣于氯雷他定与西替利嗪;治疗荨麻疹的有效性优于卢帕他定和非索非那定,优于或不劣于西替利嗪。与安慰剂、阳性对照药相比,奥洛他定均未增加不良事件发生率。成本效果分析结果显示,相比卢帕他定与非索非那定,奥洛他定经济性占优。结论:奥洛他定治疗过敏性鼻炎与荨麻疹具有良好的有效性与安全性,相比卢帕他定与非索非那定有经济性优势。

关键词：奥洛他定有效性安全性经济性卫生技术评估

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中国医院药学服务智慧化建设现状:一项横断面研究

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中国医院药学杂志 2023年第12期43卷 1392-1396,1415页

作者：宋再伟闫盈盈杨丽赵荣生北京大学第三医院药剂科北京100191 北京大学医学部药物评价中心北京100191

目的:为推进智慧药学建设、助力药学服务高质量发展提供参考。方法:采用横断面调查研究法,通过电子问卷调研中国医院药学服务智慧化建设现状。按照地域,将医院分为东部、中部与西部,比较不同地域间药学服务智慧化建设的差异。采用IBM SP... 详细信息

目的:为推进智慧药学建设、助力药学服务高质量发展提供参考。方法:采用横断面调查研究法,通过电子问卷调研中国医院药学服务智慧化建设现状。按照地域,将医院分为东部、中部与西部,比较不同地域间药学服务智慧化建设的差异。采用IBM SPSS Statistics 26进行统计分析。结果:共计纳入199家医院、覆盖中国30个省级行政区。在目录遴选、处方审核、处方点评、用药咨询、药学门诊、改善用药依从性、药学监护、药物不良反应监测、个体化用药、临床决策支持系统、互联网医院、在线处方、在线药品配送、医联体/区域性药学服务等模块,开展智慧化建设的医院数量(百分比)分别为19(9.55%)、110(55.28%)、109(54.77%)、72(36.18%)、47(23.62%)、52(26.13%)、55(27.64%)、70(35.18%)、46(23.12%)、59(29.65%)、102(51.26%)、91(45.73%)、74(37.19%)、30(15.08%),不同模块智慧化建设情况差异较大。不同地域药学服务智慧化建设情况差异大,东、中部显著高于西部。结论:中国医院药学服务智慧化建设处于逐步开展阶段,整体发展态势良好。但仍面临药学服务全流程覆盖率不高,药学服务各环节不均衡,地域发展不均衡的问题与挑战。

关键词：药学服务智慧药学现状调查横断面研究

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