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机构

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  • 3 篇 分子心血管学教育...
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  • 3 篇 分子心血管学教育...
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作者

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  • 9 篇 冯新恒

语言

  • 220 篇 中文
检索条件"机构=北京大学第三医院血管医学研究所分子心血管学教育部重点实验室"
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高频超声评价辛伐他汀对ApoE(-/-)基因敲除小鼠动脉粥样斑块的疗效
高频超声评价辛伐他汀对ApoE(-/-)基因敲除小鼠动脉粥样斑块的疗效
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第六届海峡两岸心血管研讨会
作者: 白燕 徐明 徐厚恩 张幼怡 北京大学第三医院血管医学研究所分子心血管学教育部重点实验室 北京大学第三医院血管医学研究所分子心血管学教育部重点实验室 北京大学第三医院血管医学研究所分子心血管学教育部重点实验室 北京大学第三医院血管医学研究所分子心血管学教育部重点实验室
目的:利用高频超声技术评估 ApoE 基因敲除小鼠动脉粥样斑块的分布及血流动力参数与斑块稳定性的相互关系;结合超声探测参数,初步探索不同药物处理下动脉粥样斑块的发展情况。方法:选取 ApoE (-/-)小鼠18只随机分为普通饮食组(n=6)... 详细信息
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AMPK激活抑制β-肾上腺素受体激动引起的心肌肥厚
AMPK激活抑制β-肾上腺素受体激动引起的心肌肥厚
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第六届海峡两岸心血管研讨会
作者: 马晓伟 肖晗 韩启德 张幼怡 北京大学第三医院血管医学研究所分子心血管学教育部重点实验室 北京大学第三医院血管医学研究所分子心血管学教育部重点实验室 北京大学第三医院血管医学研究所分子心血管学教育部重点实验室 北京大学第三医院血管医学研究所分子心血管学教育部重点实验室
心肌肥厚是心脏疾病发展过程中的一个重要的病理过程,许多因素可以引起心肌肥厚,其中,神经体液因素是一个重要方面。交感神经系统激活,释放儿茶酚胺,通过肾上腺素受体引起心肌肥厚,其中β-肾上腺素受体(β-AR)是介导心肌肥厚的一种很重... 详细信息
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STAT3激活参与α1-肾上腺素受体引起的心肌肥厚
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中国药理通讯 2008年 第2期25卷 21-22页
作者: 张惠 张幼怡 北京大学第三医院血管医学研究所分子心血管学教育部重点实验室 北京100083
Janus激酶/信号传导因子和转录激活因子3(Janus Kinase/Signal Transducers and Activators of Transcription,Jak/STAT3)Jak/STAT是一条与细胞因子密切相关的细胞内信号转导通路,直接将细胞膜受体与细胞核基因表达联系起来,... 详细信息
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不同剂量洛沙坦对心肌肥厚基因表达谱变化的影响
不同剂量洛沙坦对心肌肥厚基因表达谱变化的影响
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中国药理会第八次全国代表大会暨全国药理术会议
作者: 李平 李劲梁 冯新恒 李昭屏 韩启德 张幼怡 北京大学第三医院血管医学研究所分子心血管教育部重点实验室 北京大学第三医院血管医学研究所分子心血管教育部重点实验室 北京大学第三医院血管医学研究所分子心血管教育部重点实验室 北京大学第三医院血管医学研究所分子心血管教育部重点实验室 北京大学第三医院血管医学研究所分子心血管教育部重点实验室 北京大学第三医院血管医学研究所分子心血管教育部重点实验室
目的:观察洛沙坦对心肌肥厚时基因表达谱变化的影响。方法:肾上腹主动脉缩窄复制大鼠心肌肥厚模型,术后一天起,大鼠随机分组,腹腔注射给予5或30mg/kg·d的洛沙坦。两周后,超声心动图检测大鼠心脏结构和功能,颈动脉插管测定大鼠中心... 详细信息
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激动腺苷A2B受体引起心脏成纤维细胞分泌IL-6的信号传导机制
激动腺苷A2B受体引起心脏成纤维细胞分泌IL-6的信号传导机制
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第六届海峡两岸心血管研讨会
作者: 冯伟 张幼怡 北京大学第三医院血管医学研究所分子心血管学教育部重点实验室 北京大学第三医院血管医学研究所分子心血管学教育部重点实验室
近年研究显示白介素-6(IL-6)家族细胞因子在心肌重塑过程中起重要作用,心脏成纤维细胞在心肌重塑过程中作用也越来越受到重视,同时腺苷水平在心肌重塑过程中也是明显升高的。腺苷通过细胞膜四种腺苷受体 A,A,A和 A来调节许多生理过程... 详细信息
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运动康复训练对心血管疾病的保护作用及相关机制研究进展
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中国医学前沿杂志(电子版) 2013年 第9期5卷 20-23页
作者: 马晓伟 李昊 张幼怡 北京大学第三医院心血管内科 血管医学研究所分子心血管学教育部重点实验室 北京100191
长期以来,运动康复训练一直是心血管疾病患者的禁区,直到20世纪80年代,越来越多的临床研究表明运动康复疗法可以延长患者寿命,降低死亡率。运动康复训练可以降低动脉粥样硬化性心血管疾病的发病率,并且可以改善其危险因素:降血压... 详细信息
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大、小鼠心脏β-肾上腺素受体激活STAT3的不同机制
大、小鼠心脏β-肾上腺素受体激活STAT3的不同机制
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第六届海峡两岸心血管研讨会
作者: 张幼怡 北京大学第三医院血管医学研究所分子心血管学教育部重点实验室
交感-儿茶酚胺系统通过直接激动肾上腺素受体(AR)介导多种生物效应。AR 有类,每一类又至少分种亚型。在心脏上,主要有αl-AR 和β-AR 表达。在不同种属的心脏,AR 不同亚型的分布比例有很大差别,介导的生物效应也有所不同。在我... 详细信息
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β2-肾上腺素受体介导丝裂素活化蛋白激酶p38
β2-肾上腺素受体介导丝裂素活化蛋白激酶p38
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国际心脏研究会(ISHR)中国分会第十届暨中国病理生理心血管专业委员会第十术会议
作者: 张幼怡 北京大学第三医院血管医学研究所分子心血管学教育部重点实验室
丝裂素活化蛋白激酶家族成员p38(p38 mitogen-activated protein kinase,p38 MAPK)是细胞应答外界刺激反应的主要激酶之一,参与调节细胞增殖、分化、凋亡、肥大、分泌及老化等多种细胞生命活动。β2-肾上腺素受体(β2-adrenergic recept... 详细信息
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肾上腺素受体与非G蛋白的相互作用及其生理意义
肾上腺素受体与非G蛋白的相互作用及其生理意义
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国际心脏研究会中国分会第八届术会议暨中国病理生理心血管专业委员会第十一届术会议
作者: 张幼怡 北京大学第三医院血管医学研究所分子心血管学教育部重点实验室
肾上腺素受体(adrenergic receptors,ARs)属于G蛋白偶联受体(G protein coupled receptor,GPCR)超家族,在心血管系统中广泛分布。GPCR的命名源于其与G蛋白偶联的信号转导途径,但是GPCR的非G蛋白偶联途径越来越受到重视。在目前公认... 详细信息
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β2-肾上腺素受体介导丝裂素活化蛋白激酶p38双相激活
β2-肾上腺素受体介导丝裂素活化蛋白激酶p38双相激活
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中国病理生理会受体和信号转导专业委员会暨消化专业委员会联合术会议
作者: 张幼怡 北京大学第三医院血管医学研究所分子心血管学教育部重点实验室
β-肾上腺素受体(β-adrenergic receptor,β-AR)是G蛋白偶联受体家族的重要成员之一,广泛表达于全身多种组织,在呼吸道、心脏、血管以及免疫炎症细胞等,在调节心肌变力效应、心肌保护、心肌细胞凋亡、心重构、血管舒缩、支气管舒... 详细信息
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