检索结果-内蒙古大学图书馆

中国医学前沿杂志（电子版） 2021年第6期13卷 122-127页

作者：汪羚利李昭屏于海奕高炜北京大学第三医院心内科血管医学研究所卫生部心血管分子生物学与调节肽重点实验室分子心血管学教育部重点实验室心血管受体研究北京市重点实验室北京100191

长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)在基因转录、转录后调控、染色体修饰、表观遗传学改变等多个环节方面发挥调控作用,成为包括心血管疾病、肿瘤等疾病的研究热点。lncRNA在冠心病发生、发展过程中的相关机制研究日益丰富,本... 详细信息

长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)在基因转录、转录后调控、染色体修饰、表观遗传学改变等多个环节方面发挥调控作用,成为包括心血管疾病、肿瘤等疾病的研究热点。lncRNA在冠心病发生、发展过程中的相关机制研究日益丰富,本文对近年来的发现进行总结,为后续深入探索冠心病发病机制和冠心病新的治疗靶点带来启发。

关键词：长链非编码RNA 冠心病

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

性别对小鼠急性心肌损伤后心脏结构与功能的影响

引用

中国心血管杂志 2017年第2期22卷 134-139页

作者：乔钰惠朱宝玲李子健北京大学第三医院心内科血管医学研究所卫生部心血管分子生物学与调节肽重点实验室分子心血管学教育部重点实验室心血管受体研究北京市重点实验室100191

目的研究不同性别的小鼠在异丙基肾上腺素(ISO,非选择性β-肾上腺素受体激动剂)诱导的急性心肌损伤后心脏结构与功能改变的差异。方法经皮下注射给予同周龄FVB/N雌雄小鼠大剂量ISO(200 mg·kg^(-1)·d^(-1),3 d),超声心动图检... 详细信息

目的研究不同性别的小鼠在异丙基肾上腺素(ISO,非选择性β-肾上腺素受体激动剂)诱导的急性心肌损伤后心脏结构与功能改变的差异。方法经皮下注射给予同周龄FVB/N雌雄小鼠大剂量ISO(200 mg·kg^(-1)·d^(-1),3 d),超声心动图检测心脏结构及心功能。检测血清乳酸脱氢酶(LDH)活性及心脏组织切片活性氧(ROS)生成。采用舒张末期左心室壁厚度、心体比、心胫比及心肌细胞横截面积作为心脏肥厚指标。采用天狼星红染色方法检测心脏纤维化。结果 ISO(200 mg·^(-1)·d^(-1),3 d)可引起FVB/N小鼠血清LDH活性明显增高,且雄鼠增高显著高于雌鼠。短期给予大剂量ISO可导致雄鼠的心脏组织切片ROS生成明显增加,但并没有使雌鼠心脏组织切片的ROS显著增加。另外,短期给予大剂量ISO诱导雄鼠和雌鼠均发生心脏肥厚,且雄鼠的肥厚程度显著高于雌鼠。而短期给予大剂量ISO不能诱导雌鼠和雄鼠的心脏发生纤维化,同时对雌鼠和雄鼠的心功能也无明显影响。结论在ISO诱导的急性心肌损伤模型中,雄鼠的心脏肥厚程度显著高于雌鼠,其中的机制之一可能是通过ROS介导。而在此模型中雌雄鼠的心功能并无明显差异。

关键词：性别异丙肾上腺素急性心肌损伤心脏结构与功能

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

SD大鼠生长发育期心脏结构及功能的超声心动图评价

引用

中国分子心脏病学杂志 2008年第1期8卷 12-16页

作者：盖迎利徐明白燕吕志珍张幼怡李昭屏北京大学第三医院心内科 100083 北京大学第三医院血管医学研究所分子血管学教育部重点实验室

目的应用高频超声仪动态观测SD雄性大鼠生长发育阶段心脏结构和功能变化规律,为发育期实验大鼠动物模型制备及功能评价提供依据。方法利用小动物超声仪连续观测SD雄性大鼠出生后1～9周左心室结构及功能的动态变化。结果(1)M超检测结果... 详细信息

目的应用高频超声仪动态观测SD雄性大鼠生长发育阶段心脏结构和功能变化规律,为发育期实验大鼠动物模型制备及功能评价提供依据。方法利用小动物超声仪连续观测SD雄性大鼠出生后1～9周左心室结构及功能的动态变化。结果(1)M超检测结果显示左室壁厚度及左室内径随生长发育而增加,超声评估左心室重量与解剖称重结果高度相关(r=0.9326,P<0.0001);(2)左室短轴缩短率(FS%)在发育期无显著变化;(3)脉冲多普勒测定舒张早期峰值血流速度(E峰)与舒张晚期峰值血流速度(A峰)之比(E/A)>1,在发育过程中无显著性变化;(4)组织多普勒检测提示:左室后壁心肌的舒张早期(Em)、舒张晚期(Am)及收缩期(sm)运动速度出生后1～6周逐渐增加,6周时达平台期。结论高频小动物超声仪经胸超声心动图所检测的心脏结构能准确地反映大鼠心脏生长发育变化趋势;心脏整体收缩及舒张功能在出生后1周即达稳定状态;组织多普勒检测左室后壁心肌纵轴运动在出生后逐渐成熟完善,于6周达到稳定状态。

关键词：心脏生长发育超声心动图大鼠

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

AMPK在异丙肾上腺素致心脏病理性重塑中的保护作用

引用

中国病理生理杂志 2012年第11期 2082-2082页

作者：肖晗付勇南马晓伟张幼怡北京大学第三医院血管医学研究所分子心血管学教育部重点实验室

目的:儿茶酚胺长期持续刺激β-肾上腺素受体(β-adrenoceptors,β-ARs)可导致心脏重塑、心功能降低以致心力衰竭。临床应用β-ARs拮抗药能够改善患者的症状和提高生存率。然而,心衰治疗的现状需要我们找到新的治疗靶点。临床

关键词： AMPK 小鼠小家鼠保护作用心脏疾病心脏血管疾病心脏病

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

康复学科发展的中国实践

引用

中国科学：生命科学 2023年第1期53卷 131-134页

作者：王忠彦霍家康郭欣董尔丹康复大学人口健康与社会发展研究中心/山东省人口健康公共政策软科学研究基地青岛266071 北京大学第三医院人事处北京100191 北京大学第三医院心内科血管医学研究所分子心血管学教育部重点实验室中国医学科学院医学科研管理/代谢性心血管疾病基础与临床研究创新单元细胞生态海河实验室北京100191 北京大学心血管研究所北京100191

我国的残、伤、病、老人群规模庞大,康复需求日益旺盛.党和国家高度重视人民生命健康,努力实现“人人享有康复服务”的目标,不断推动康复事业发展.本文围绕康复学科相关政策法规体系、康复学科建设和科学研究、康复大学建设,以及康复科... 详细信息

我国的残、伤、病、老人群规模庞大,康复需求日益旺盛.党和国家高度重视人民生命健康,努力实现“人人享有康复服务”的目标,不断推动康复事业发展.本文围绕康复学科相关政策法规体系、康复学科建设和科学研究、康复大学建设,以及康复科技发展等方面,介绍了康复学科发展的中国实践.当前,随着世界人口老龄化和疾病谱的变化,应对快速增长的康复需求、提高康复服务可及性逐渐成为全球性议题.全球疾病负担研究显示.

关键词：人民生命健康康复需求康复事业康复学科政策法规体系人群规模服务可及性疾病谱

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

STAT3激活参与肾上腺素受体引起的心肌肥厚

STAT3激活参与肾上腺素受体引起的心肌肥厚

引用

第十届全国心血管药理学术会议暨2010（重庆）国际心血管疾病与药物高峰论坛

作者：张幼怡北京大学第三医院血管医学研究所、分子心血管学教育部重点实验室

心衰往往由心肌肥厚演变而来,因此阐明心肌肥厚到心衰的演变规律对防治心衰有重要意义。我们对心肌肥厚的发生和功能改变的早期分子机制进行了探讨,希望为寻找心衰防治的靶分子提供线索。交感一儿茶酚胺系统通过直接激动肾上腺素受体（A... 详细信息

心衰往往由心肌肥厚演变而来,因此阐明心肌肥厚到心衰的演变规律对防治心衰有重要意义。我们对心肌肥厚的发生和功能改变的早期分子机制进行了探讨,希望为寻找心衰防治的靶分子提供线索。交感一儿茶酚胺系统通过直接激动肾上腺素受体（AR）介导心肌肥厚。AR有三类,每一类又至少分三种亚型。在心脏上,主要有α-AR和β-AR表达。Janus激酶/信号传导因子和转录激活因<正>心衰往往由心肌肥厚演变而来,因此阐明心肌肥厚到心衰的演变规律对防治心衰有重要意义。我们对心肌肥厚的发生和功能改变的早期分子机制进行了探讨,希望为寻找心衰防治的靶分子提供线索。交感一儿茶酚胺系统通过直接激动肾上腺素受体（AR）介导心肌肥厚。AR有三类,每一类又至少分三种亚型。在心脏上,主要有α-AR和β-AR表达。Janus激酶/信号传导因子和转录激活因

关键词：心肌肥厚肾上腺素受体 STAT3

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

α1A-肾上腺素受体在激动剂作用下向细胞内运动特征

α1A-肾上腺素受体在激动剂作用下向细胞内运动特征

引用

2008心血管药理学术研讨会

作者：刘飞徐宁徐明张幼怡北京大学第三医院血管医学研究所、分子心血管学教育部重点实验室

目的:激动剂刺激下受体向细胞内的运动是很多G蛋白偶联受体的特征行为,本研究旨在探讨α-肾上腺素受体(α-AR)在激动剂苯肾上腺素（PE）作用下的内化运动。方法和结果:利用全内反射显微镜TIR-FM技术及拉曼光谱分析,发现活细胞膜下表面... 详细信息

目的:激动剂刺激下受体向细胞内的运动是很多G蛋白偶联受体的特征行为,本研究旨在探讨α-肾上腺素受体(α-AR)在激动剂苯肾上腺素（PE）作用下的内化运动。方法和结果:利用全内反射显微镜TIR-FM技术及拉曼光谱分析,发现活细胞膜下表面荧光标记的α-AR在PE

关键词：肾上腺素受体激动剂

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

AMPK在异丙肾上腺素致心脏病理性重塑中的保护作用

AMPK在异丙肾上腺素致心脏病理性重塑中的保护作用

引用

国际心脏研究会（ISHR）中国分会（第十一届）暨中国病理生理学会心血管专业委员会（第十四届）、受体与信号转导专业委员会（第九届）学术会议

作者：肖晗付勇南马晓伟张幼怡北京大学第三医院血管医学研究所分子心血管学教育部重点实验室

目的:儿茶酚胺长期持续刺激β-肾上腺素受体(β-adrenoceptors,β-ARs)可导致心脏重塑、心功能降低以致心力衰竭。临床应用β-ARs拮抗药能够改善患者的症状和提高生存率。然而,心衰治疗的现状需要我们找到新的治疗靶点。临床实验研究及... 详细信息

目的:儿茶酚胺长期持续刺激β-肾上腺素受体(β-adrenoceptors,β-ARs)可导致心脏重塑、心功能降低以致心力衰竭。临床应用β-ARs拮抗药能够改善患者的症状和提高生存率。然而,心衰治疗的现状需要我们找到新的治疗靶点。临床实验研究及本实验室前期研究表明利用二甲双胍激活腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)具有心脏保护作用。基于心肌主要表达

关键词：保护作用心脏病心肌重塑异丙肾上腺素

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

心肌肥厚的早期分子机制——分子间信号耦联的衰退

心肌肥厚的早期分子机制——分子间信号耦联的衰退

引用

第10届中国南方国际心血管病学术会议

作者：张幼怡北京大学第三医院血管医学研究所、分子心血管学教育部重点实验室

＜正＞心脏压力负荷导致心肌肥厚的过程是心衰发生的关键环节。已有研究表明,控制心脏收缩的细胞钙致钙释放过程在心肌肥厚及心衰状态下是有缺损的,但分子机制尚未阐明。我们以主动脉结扎手术建立压力负荷大鼠心肌肥厚模型:实验组分为...

＜正＞心脏压力负荷导致心肌肥厚的过程是心衰发生的关键环节。已有研究表明,控制心脏收缩的细胞钙致钙释放过程在心肌肥厚及心衰状态下是有缺损的,但分子机制尚未阐明。我们以主动脉结扎手术建立压力负荷大鼠心肌肥厚模型:实验组分为假手术组、代偿性肥厚组（CHT）和失代偿性肥厚组

关键词：

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

STAT3激活参与肾上腺素受体引起的心肌肥厚

STAT3激活参与肾上腺素受体引起的心肌肥厚

引用

中国病理生理学会受体、肿瘤和免疫专业委员会联合学术会议

作者：张幼怡北京大学第三医院血管医学研究所、分子心血管学教育部重点实验室

心衰往往由心肌肥厚演变而来,因此阐明心肌肥厚到心衰的演变规律对防治心衰有重要意义。我们对心肌肥厚的发生和功能改变的早期分子机制进行了探讨,希望为寻找心衰防治的靶分子提供线索。交感—儿茶酚胺系统通过直接激动肾上腺素受体(AR... 详细信息

心衰往往由心肌肥厚演变而来,因此阐明心肌肥厚到心衰的演变规律对防治心衰有重要意义。我们对心肌肥厚的发生和功能改变的早期分子机制进行了探讨,希望为寻找心衰防治的靶分子提供线索。交感—儿茶酚胺系统通过直接激动肾上腺素受体(AR)介导心肌肥厚。AR有三类,每一类又至少

关键词：心肌肥厚肾上腺素受体 STAT3

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：