肾上腺素受体（adrenergic receptors,ARs）属于G蛋白偶联受体（G protein coupled receptor,GPCR）超家族,在心血管系统中广泛分布。GPCR的命名源于其与G蛋白偶联的信号转导途径,但是GPCR的非G蛋白偶联途径越来越受到重视。在目前公认...
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肾上腺素受体（adrenergic receptors,ARs）属于G蛋白偶联受体（G protein coupled receptor,GPCR）超家族,在心血管系统中广泛分布。GPCR的命名源于其与G蛋白偶联的信号转导途径,但是GPCR的非G蛋白偶联途径越来越受到重视。在目前公认的9种亚型肾上腺素受体α、α、α、α、α、α、β、β和β中,大部分都有与之结合的“非G蛋白”。根据与肾上腺素受体结合的“非G蛋白”对受体的功能影响不同,大致可被分为3类:参与受体的减敏、作为锚定蛋白参与受体的信号转导或直接介导受体的信号转导、第3类的功能不明。1)参与受体的减敏、内化受体的减敏、内化是调节受体功能的重要方式。β-AR的第3细胞内环磷酸化对β-AR的
为研究异丙肾上腺素(isoproterenol,ISO)诱导心肌肥厚或心肌重塑的分子机制,本工作以成年雄性Balb/c小鼠为研究对象,通过腹腔注射ISO,采用蛋白免疫印迹杂交方法观察ISO对小鼠心肌丝裂素活化蛋白激酶(mitogen-activted protein kinase,MA...
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为研究异丙肾上腺素(isoproterenol,ISO)诱导心肌肥厚或心肌重塑的分子机制,本工作以成年雄性Balb/c小鼠为研究对象,通过腹腔注射ISO,采用蛋白免疫印迹杂交方法观察ISO对小鼠心肌丝裂素活化蛋白激酶(mitogen-activted protein kinase,MAPK)、核因子-κB(NFKB)和Janus激酶/信号转导因子和转录激活因子(JAK/STAT)途径的激活效应。结果发现,ISO腹腔注射后可早期(5 min)激活心肌MAPK(ERK1/2和p38);ISO对心肌NFκB的激活效应表现为双相性,激活高峰分别为5和120 min;ISO腹腔注射60 min后可显著促进STAT3的酪氨酸磷酸化,6h时基本恢复到基础水平。上述结果提示,ISO对多种细胞内信号转导途径均具有激活效应,但表现出明显的时相差异。探明这些信号转导途径的时空整合规律,将有助于深化对心肌重塑发生机制的认识。
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