检索结果-内蒙古大学图书馆

中国临床药理学杂志 2025年第2期41卷 245-249页

作者：李文峰许珂问馨李猛袁海孔德荣宓为峰郑州市第八人民医院重症精神科北京大学第六医院北京大学精神卫生研究所国家卫生健康委员会精神卫生学重点实验室(北京大学)国家精神心理疾病临床医学研究中心(北京大学第六医院)国家药物临床试验机构北京大学北大清华生命科学联合中心

目的系统性评价抗抑郁药物治疗产后抑郁(PPD)的有效性和可接受性。方法检索PubMed、Cochrane Library、Embase、Web of Science、中国知网(CNKI)、万方数据库、维普中文数据库、中国生物医学文献服务系统(SinoMed)数据库，截止时间为2... 详细信息

目的系统性评价抗抑郁药物治疗产后抑郁(PPD)的有效性和可接受性。方法检索PubMed、Cochrane Library、Embase、Web of Science、中国知网(CNKI)、万方数据库、维普中文数据库、中国生物医学文献服务系统(SinoMed)数据库，截止时间为2023年11月。筛选抗抑郁药物治疗PPD的随机对照试验(RCT),试验组给予抗抑郁药物，对照组给予安慰剂或另一种抗抑郁药物处置，用Stata 17.0软件对有效性和可接受性进行Meta分析。结果本研究共纳入27项RCT,共计2 202例患者。Meta分析结果显示：与安慰剂有效性相比，排名前3的是米氮平[比值比(OR)=2.25,95%置信区间(95%CI)=1.20～3.30,P<0.05]、去甲替林(OR=1.50,95%CI=0.55～2.44,P>0.05)、文拉法辛(OR=1.35,95%CI=0.13～2.56,P>0.05);与安慰剂可接受性相比，排名前3的是中草药(OR=0.47,95%CI=-0.72～1.66,P>0.05)、去甲替林(OR=-0.08,95%CI=-1.16～1.33,P>0.05)、文拉法辛(OR=-0.12,95%CI=-1.47～1.24,P>0.05)。结论去甲替林、文拉法辛、曲唑酮和度洛西汀治疗PPD的有效性良好，且无明显药物不良反应。

关键词：抗抑郁药产后抑郁有效性可接受性网状meta分析

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巴戟天寡糖胶囊用于轻、中度抑郁症患者维持期治疗的临床研究

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中国临床药理学杂志 2025年第3期 306-310页

作者：许珂蔡丽伟周书喆桑红樊国珍田峰王秀珍魏琰朱建国李玉欣闫少校张玲海英贾智捷王占敏余雪芹王洪明吴斌刘畅宋学勤房茂胜王超英宓为峰张鸿燕北京大学第六医院，北京大学精神卫生研究所，国家卫生健康委员会精神卫生学重点实验室，国家精神心理疾病临床医学研究中心国家药物临床试验机构办公室长春市第六医院精神科吉林省神经精神病医院精神科山西医科大学第二医院精神科沈阳市精神卫生中心精神科哈励逊国际和平医院神经科河北省精神卫生中心精神科北京回龙观医院精神科首都医科大学附属北京安定医院精神科辽宁中医药大学附属医院精神科河北省荣军医院精神科重庆市精神卫生中心精神科成都市第四人民医院精神科西安市精神卫生中心精神科吉林大学第一医院精神科郑州大学第一附属医院精神科武汉市精神卫生中心精神科湖南省脑科医院精神科

目的观察巴戟天寡糖胶囊用于治疗轻、中度抑郁症患者的24周维持期的疗效和安全性。方法本研究为巴戟天寡糖Ⅳ期临床研究的维持期研究部分，以轻、中度抑郁症患者为研究对象，受试者完成巴戟天寡糖8周急性期和24周巩固期治疗后，将继... 详细信息

目的观察巴戟天寡糖胶囊用于治疗轻、中度抑郁症患者的24周维持期的疗效和安全性。方法本研究为巴戟天寡糖Ⅳ期临床研究的维持期研究部分，以轻、中度抑郁症患者为研究对象，受试者完成巴戟天寡糖8周急性期和24周巩固期治疗后，将继续给予巴戟天寡糖胶囊24周。急性期第1～2周为初始剂量治疗(巴戟天寡糖300 mg·d-1),若第2周末HAMD-17减分率<30%则进入增量治疗(巴戟天寡糖600 mg·d-1),若第2周末HAMD-17减分率≥30%则维持初始剂量。巩固期继续使用急性期后6周的剂量。维持期0～16周维持巩固期剂量不变，17～24周剂量减半。比较患者治疗前后汉密尔顿抑郁量表（HAMD-17）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）、临床总体印象量表-严重度（CGI-S）和亚利桑那性体验量表（ASEX）评分的变化，记录患者临床痊愈率、复发率及复发时间，观察患者治疗相关不良事件的发生情况。结果治疗前后HAMA评分分别为（3.64±2.51）和（2.84±2.60）分，在统计学上差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前后HAMD-17评分分别为（4.00±2.13）和（3.90±4.09）分，CGI-S评分分别为（1.02±0.51）和（0.90±0.79）分，ASEX评分分别为（16.15±5.65）和（15.95±5.70）分，在统计学上差异均无统计学意义（均P>0.05）。用药24周末患者痊愈率为84.21%（96例/114例）,复发率为6.14%（7例/114例）,复发时间为（82.14±39.66） d。不良事件发生率为33.05%（39例/118例）。结论巴戟天寡糖胶囊能用于轻、中度抑郁症的维持期治疗，且具有良好的耐受性和安全性。

关键词：巴戟天寡糖胶囊抑郁症临床疗效安全性维持期

来源：评论

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团体认知行为治疗和/或艾司西酞普兰片治疗伴有惊恐发作的轻、中度抑郁障碍患者的临床研究

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中国临床药理学杂志 2021年第23期37卷 3211-3214页

作者：宓为峰周书喆杜岚婷付艺郝晓楠李玲芝郭丽华施莹张鸿燕北京大学第六医院北京大学精神卫生研究所国家卫生健康委员会精神卫生学重点实验室(北京大学)国家精神心理疾病临床医学研究中心(北京大学第六医院)国家药物临床试验机构办公室

目的观察团体认知行为治疗（GCBT）和/或艾司西酞普兰片治疗伴有惊恐发作的轻、中度抑郁障碍患者的临床疗效及安全性,探索治疗前后脑功能的改变情况。方法将50例伴有惊恐发作的轻、中度抑郁障碍患者随机分为A组（艾司西酞普兰单药治疗... 详细信息

目的观察团体认知行为治疗（GCBT）和/或艾司西酞普兰片治疗伴有惊恐发作的轻、中度抑郁障碍患者的临床疗效及安全性,探索治疗前后脑功能的改变情况。方法将50例伴有惊恐发作的轻、中度抑郁障碍患者随机分为A组（艾司西酞普兰单药治疗组）、B组（GCBT单独治疗组）和C组（艾司西酞普兰+GCBT联合治疗组）。治疗方法如下:艾司西酞普兰10 mg·d-1,qd,口服,连续治疗8周;团体认知行为治疗每周1次,每次60 min,共计8次。治疗8周末,比较3组患者的汉密尔顿抑郁量表（HAMD）减分值、惊恐障碍相关症状量表（PASS）减分值和惊恐障碍严重程度量表（PDSS）减分值,以及不良事件的发生情况。同时,进行治疗前后静息态核磁扫描。结果治疗8周末,A、B、C组的HAMD总分减分值分别为（8.15±5.68）,（9.25±3.14）和（12.06±3.56）分,PASS总分减分值分别为（12.62±2.99）,（10.42±2.50）和（14.71±2.08）分,PDSS总分减分值分别为（13.00±3.81）,（11.50±3.94）和（14.47±2.48）分。HAMD总分减分值、PASS总分减分值和PDSS总分减分值在不同时间点存在组内差异,并在时间和组间存在交互效应（重复测量数据方差分析,P<0.05）。HAMD总分减分值与前额叶与扣带回的功能连接改变相关联（Pearson相关系数=0.502,P<0.05）。结论 GCBT和/或艾司西酞普兰片治疗伴有惊恐发作的轻、中度抑郁障碍患者均有效,患者抑郁症状改善可能与其脑部静息态脑功能连接改变相关联。

关键词：艾司西酞普兰片团体认知行为治疗惊恐发作抑郁障碍

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布瑞哌唑片治疗成人急性期精神分裂症患者的临床研究

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中国临床药理学杂志 2024年第5期40卷 654-658页

作者：周书喆李良杨栋翟金国姜涛石玉中吴斌吴向平栗克清刘铁榜李洁唐仕友王丽莉王学义谭云龙刘琦宇木元道咸明姬张鸿燕北京大学第六医院北京大学精神卫生研究所国家卫生健康委员会精神卫生学重点实验室(北京大学)国家精神心理疾病临床医学研究中心(北京大学第六医院)国家药物临床试验机构办公室湖州市第三人民医院医务科湖南省脑科医院心身医学科山东省戴庄医院精神科首都医科大学附属北京安定医院十病区河南省精神病医院精神三科西安市精神卫生中心临床试验机构宁波市康宁医院精神科河北省精神卫生中心成人精神科深圳市康宁医院成人精神科广州医科大学附属脑科医院社区精神科重庆大学附属三峡医院精神科天津市安定医院临床八科河北医科大学第一医院精神卫生中心北京回龙观医院精神科大冢制药株式会社大冢制药研发(北京)有限公司

目的观察布瑞哌唑对成人急性期精神分裂症患者的疗效和安全性。方法将成人急性期精神分裂症患者随机分为试验组与对照组，试验组给予口服布瑞哌唑每日2～4 mg,对照组给予口服阿立哌唑每日10～20 mg, 2组均治疗6周。比较2组治疗后有效... 详细信息

目的观察布瑞哌唑对成人急性期精神分裂症患者的疗效和安全性。方法将成人急性期精神分裂症患者随机分为试验组与对照组，试验组给予口服布瑞哌唑每日2～4 mg,对照组给予口服阿立哌唑每日10～20 mg, 2组均治疗6周。比较2组治疗后有效率，比较2组阳性和阴性症状量表(PANSS)总评分、临床总体印象-严重程度(CGI-S)评分、个人和社会功能量表(PSP)评分、PANSS阳性症状分量表评分和PANSS阴性症状分量表评分治疗前后的变化，观察2组患者治疗相关不良事件的发生情况。结果试验组184例、对照组186例。治疗6周末，试验组和对照组的治疗有效率分别为79.50%(140例/184例)和82.40%(150例/186例),临床总体印象-改善量表(CGI-I)评分分别为(2.00±1.20)和(1.90±1.01)分，在统计学上差异均无统计学意义(均P>0.05)。治疗6周后试验组和对照组的PANSS总分较基线变化分别为(-30.70±16.96)和(-32.20±17.00)分，2组间差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前后，试验组和对照组的CGI-S评分变化分别为(-2.00±1.27)和(-1.90±1.22)分，PSP评分变化分别为(18.80±14.77)和(19.20±14.55)分，PANSS阳性症状评分变化分别为(-10.30±5.93)和(-10.80±5.81)分，PANSS阴性症状评分变化分别为(-6.80±5.98)和(-7.30±5.15)分，在统计学上差异均无统计学意义(P>0.05)。试验组治疗相关不良事件发生率与对照组相比差异无统计学意义(69.00%vs. 64.50%,P>0.05)。结论布瑞哌唑相比于阿立哌唑治疗精神分裂症的非劣效性成立，疗效及安全性相当。

关键词：布瑞哌唑阿立哌唑精神分裂症疗效安全性

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巴戟天寡糖胶囊用于轻、中度抑郁症患者巩固期治疗的临床研究

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中国临床药理学杂志 2024年第6期40卷 815-819页

作者：周书喆韩祖成王秀珍陈燕清呼亚玲余雪芹王斌红樊国珍桑红海英贾智捷王占敏魏琰朱建国宋学勤刘志东况利王洪明田峰李玉欣张玲林海吴斌王超英刘畅孙佳凡闫少校刘君谢守付房茂胜宓为峰张鸿燕北京大学第六医院北京大学精神卫生研究所国家卫生健康委员会精神卫生学重点实验室(北京大学)国家精神心理疾病临床医学研究中心(北京大学第六医院)国家药物临床试验机构办公室陕西省中医医院精神科沈阳市精神卫生中心精神科山西中医学院附属医院精神科山西大医院中医科重庆市精神卫生中心精神科太原市精神病医院精神科吉林省神经精神病医院精神科长春市第六医院精神科辽宁中医药大学附属医院精神科河北省荣军医院精神科衡水人民医院神经科郑州大学第一附属医院精神科天津市第四中心医院精神科重庆医科大学附属第一医院精神科成都市第四人民医院精神科山西医科大学第二医院精神科河北省精神卫生中心精神科首都医科大学附属北京安定医院精神科西安市中医医院精神科西安市精神卫生中心精神科湖南省脑科医院精神科吉林大学第一医院精神科山西省中西医结合医院精神科北京回龙观医院精神科辽宁中医药大学附属第二医院精神科大连市第七人民医院精神科武汉市精神卫生中心精神科

目的观察巴戟天寡糖胶囊用于治疗轻、中度抑郁症患者的24周巩固期的疗效和安全性。方法本研究采用开放、单臂、多中心设计，纳入已完成巴戟天寡糖急性期治疗的成人轻、中度抑郁症患者，继续给予巴戟天寡糖胶囊24周，巩固期维持治疗剂... 详细信息

目的观察巴戟天寡糖胶囊用于治疗轻、中度抑郁症患者的24周巩固期的疗效和安全性。方法本研究采用开放、单臂、多中心设计，纳入已完成巴戟天寡糖急性期治疗的成人轻、中度抑郁症患者，继续给予巴戟天寡糖胶囊24周，巩固期维持治疗剂量不变，用汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、临床总体印象量表-严重度(CGI-S)和亚利桑那性体验量表(ASEX)评估治疗前后的变化，评估患者的缓解率、复燃率及复燃时间，观察患者治疗相关不良事件的发生情况。结果治疗前后患者的HAMD-17评分分别为(6.60±1.87)和(5.85±4.18)分，HAMA评分分别为(6.36±3.02)和(4.93±3.09)分，CGI-S评分分别为(1.49±0.56)和(1.29±0.81)分，ASEX评分分别为(15.92±4.72)和(15.57±5.26)分，在统计学上差异均有统计学意义(均P<0.05)。用药24周末，患者的缓解率为54.59%(202例/370例),复燃率为6.49%(24例/370例),复燃时间为(64.67±42.47) d。巴戟天寡糖胶囊药物不良反应发生率为15.35%(64例/417例)。结论巴戟天寡糖胶囊能用于轻、中度抑郁症患者的巩固期治疗，且具有良好的耐受性和安全性。

关键词：巴戟天寡糖胶囊抑郁症疗效安全性

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