检索结果-内蒙古大学图书馆

中华病理学杂志 2025年第4期54卷 361-367页

作者：曹友俊李宁宁李向红廉沈沂谢彦宋卫卫赖玉梅刁新婷时云飞北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所病理科恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室北京100142 北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所淋巴肿瘤内科恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室北京100142

目的探讨成人淋巴瘤患者骨髓活检样本中应用网织纤维染色及分级评估淋巴瘤骨髓侵犯的价值。方法回顾性收集2023年11月至2024年5月北京大学肿瘤医院诊断的成人淋巴瘤病例共354例。骨髓样本同步进行了骨髓穿刺活检标本的网织纤维染色、免... 详细信息

目的探讨成人淋巴瘤患者骨髓活检样本中应用网织纤维染色及分级评估淋巴瘤骨髓侵犯的价值。方法回顾性收集2023年11月至2024年5月北京大学肿瘤医院诊断的成人淋巴瘤病例共354例。骨髓样本同步进行了骨髓穿刺活检标本的网织纤维染色、免疫组织化学染色及骨髓液的流式细胞学检测。网织纤维染色按照欧洲分级共识进行分级,高分级(2~3级)提示存在骨髓侵犯。研究设定的骨髓侵犯综合评估标准为网织纤维染色、免疫组织化学染色和流式细胞学检测中≥2个结果提示侵犯。本研究采用SPSS V23.0软件完成统计学分析。结果本组淋巴瘤患者男性占52.3%(185/354);>60岁者占35.0%(124/354)。其中网织纤维染色提示骨髓侵犯率为34.5%(122/354),按照组别依次是:淋巴母细胞白血病/淋巴瘤组(4/4),惰性B细胞淋巴瘤组(49.1%,53/108),转化的B细胞淋巴瘤组(2/5),侵袭性B细胞淋巴瘤组(26.5%,41/155),T和NK细胞淋巴瘤组(27.3%,12/44),经典型霍奇金淋巴瘤组(26.3%,10/38)等;若按照具体类型则常见的为T淋巴母细胞白血病/淋巴瘤(2/2)、B淋巴母细胞白血病/淋巴瘤(2/2)和慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(8/10)。不同性别及年龄分组网织纤维染色分级差异无统计学意义(χ2=3.416,P=0.032;χ2=4.200,P=0.241);但不同病理组别和类型的网织纤维染色阳性率差异有统计学意义(χ2=29.961,P=0.012;χ2=102.546,P=0.001)。同步进行的免疫组织化学染色及流式细胞学检测提示骨髓侵犯率依次为25.4%(90/354)及13.8%(49/354),综合评估总体骨髓侵犯率为24.3%(86/354),网织纤维染色、免疫组织化学染色及流式细胞学检测3种方法的灵敏度依次为90.8%、97.8%、55.8%;特异度依次为84.1%、99.6%、98.9%;网织纤维染色与免疫组织化学染色及流式细胞学检测的总体符合率为83.6%及74.0%。其中侵袭性B细胞淋巴瘤组为85.8%及74.2%;惰性B细胞淋巴瘤组为79.6%及75.0%;T和NK细胞淋巴瘤组为84.1%及75.0%;经典型霍奇金淋巴瘤组为81.6%及73.7%;转化的B细胞淋巴瘤组为5/5及2/5;而淋巴母细胞白血病/淋巴瘤组为4/4和3/4。结论网织纤维染色在评估成人淋巴瘤骨髓侵犯中具有较高的灵敏度和特异度,且与免疫组织化学染色及流式细胞学检测均具有较高的符合率,三者联合使用有助于更精确评估成人淋巴瘤骨髓侵犯情况。

关键词：淋巴瘤骨髓免疫组织化学染色流式细胞学网织纤维染色染色与标记

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数智赋能癌症早诊早治全流程管理信息系统建设研究

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中国肿瘤 2025年第3期34卷 220-226页

作者：黄敏杨雷陈博莫礼阳丁明晨梁俊青张小田北京大学肿瘤医院内蒙古医院(内蒙古医科大学附属肿瘤医院) 内蒙古自治区癌症中心内蒙古呼和浩特010020 北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所北京市肿瘤防治研究办公室恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室北京100142 北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所消化肿瘤内科恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室北京100142

传统网页版癌症筛查信息化管理平台存在功能局限、数据处理效率低以及对筛查可接受性和筛查效果提升乏力等问题,难以满足当下癌症早诊早治工作的复杂需求。基于此,全文探讨了数智化升级方案在癌症早诊早治全周期信息化管理中的应用,分... 详细信息

传统网页版癌症筛查信息化管理平台存在功能局限、数据处理效率低以及对筛查可接受性和筛查效果提升乏力等问题,难以满足当下癌症早诊早治工作的复杂需求。基于此,全文探讨了数智化升级方案在癌症早诊早治全周期信息化管理中的应用,分析癌症早诊早治工作的信息化需求,介绍数智化驱动的全流程管理信息平台设计与建设,阐述数智化技术在癌症筛查全链条管理中的作用,包括实现智能健康管理等。同时,指出数智化技术在应用中存在经济壁垒等问题,强调完善监管评估体系对其高质量发展的重要性。

关键词：癌症早诊早治数智化全程管理信息系统

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淋巴瘤临床研究数据标准的建设与应用

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中国新药杂志 2025年第09期 953-960页

作者：米岚谢彦侯艳王维玉朱军宋玉琴北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所淋巴肿瘤内科恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室北京大学公共卫生学院生物统计系北京灵迅医药科技有限公司

目的:恶性肿瘤对人民生命健康构成严重威胁，抗肿瘤新药的研发势头迅猛。为确保临床试验数据质量及其有利于跨适应证审评和多研究合并分析，制定统一的数据标准至关重要。本研究立足于我国临床研究的现实问题，以淋巴瘤为疾病模型，提... 详细信息

目的:恶性肿瘤对人民生命健康构成严重威胁，抗肿瘤新药的研发势头迅猛。为确保临床试验数据质量及其有利于跨适应证审评和多研究合并分析，制定统一的数据标准至关重要。本研究立足于我国临床研究的现实问题，以淋巴瘤为疾病模型，提出统一的临床研究标准数据模型，以确保在数据采集、分析和共享等环节具备统一的理念。方法:本研究深入比较了5项国际广泛使用的医学数据模型，系统梳理了各模型的优势和局限，总结了在数据模型标准应用过程中所面临的问题与机遇，并探索制定了目前我国淋巴瘤专病领域的数据标准。结果:本研究成功建立了淋巴瘤通用数据和治疗领域的14个数据集区域以及规范化描述结果，定义了每个元数据的6个属性描述，初步制定了淋巴瘤临床研究标准数据集。结论:制定专病领域的临床数据标准有助于确保数据质量基准，便于进行数据分析和汇总以及多研究数据间的比较，从而满足临床、科研和运营管理等领域对数据分析的需求，助力我国抗肿瘤新药临床研究生态建设发展。

关键词：淋巴瘤临床研究数据标准化元数据

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不同骨改良药物治疗实体瘤骨转移或多发性骨髓瘤患者的安全性的网状Meta分析

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海南医科大学学报 2025年第5期31卷 373-386页

作者：胡玉婷严颖祁力文王惠君王新春石河子大学第一附属医院新疆石河子832061 石河子大学药学院新疆石河子832061 北京大学肿瘤医院/北京市肿瘤防治研究所乳腺肿瘤内科恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室北京100042

目的:本研究基于网状Meta分析,旨在比较不同骨改良药物(bone-modifying agents,BMAs)对实体瘤骨转移癌症或多发性骨髓瘤患者的不良反应(包括总不良反应、颌骨坏死、肾功能损伤和低钙血症)发生率。方法:由两名研究员按照检索策略独立检索... 详细信息

目的:本研究基于网状Meta分析,旨在比较不同骨改良药物(bone-modifying agents,BMAs)对实体瘤骨转移癌症或多发性骨髓瘤患者的不良反应(包括总不良反应、颌骨坏死、肾功能损伤和低钙血症)发生率。方法:由两名研究员按照检索策略独立检索PubMed、Cochrane Library、Embase、Clinical Trials、Web of science、中国知网(***)、万方数据库(Wanfang)及维普数据库(Wipu)中骨改良药物治疗实体瘤骨转移癌症或多发性骨髓瘤患者的随机对照试验(randomized controlled trial,RCT),检索时限为建库至2024年11月。并对不同用药频率(标准给药组和长间隔给药组)的不良事件结局进行亚组分析。利用R 4.3.3软件和STATA17.0进行贝叶斯网状Meta分析。结果:共纳入48项RCT,包含25489例患者,涉及11种干预措施。总不良反应发生率方面,累积排序概率(surface under the cumulative ranking probabilities,SUCRA)显示氯膦酸标准给药组的不良反应发生率最高。在颌骨坏死发生率方面,SUCRA显示地舒单抗生物类似药标准给药组的不良反应发生率最高,但与原研药相比差异无统计学意义(P>0.05)。肾功能损伤发生率方面,SUCRA显示唑来膦酸标准给药组的不良反应发生率最高。低钙血症发生率方面,SUCRA显示利赛膦酸标准给药组的不良反应发生率最高,但与排名第二的地舒单抗原研药标准给药组相比差异无统计学意义(P>0.05)。亚组分析显示,标准给药组与长间隔给药组相比,肾功能损伤发生率明显升高(P<0.05)。结论:当前证据显示,不同骨改良药物具有自身特异的不良反应。其中,由于纳入亚组分析的研究数量较少导致存在患者健康状况、合并用药情况和个体差异等问题。因此,延长BMAs给药频率可能在某些情况下能够降低肾功能损伤发生率,但需更多的RCTs进行验证。

关键词：骨改良药物实体瘤骨转移多发性骨髓瘤网状Meta分析

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减重代谢术后患者体重反弹体验的Meta整合

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中华现代护理杂志 2025年第11期31卷 1430-1436页

作者：连学敏苏珍珍张丽燕王艺璇天津医科大学总医院保健医疗部天津300052 北京大学护理学院北京100191 北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所消化肿瘤内科恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室北京100142

目的系统评价减重代谢术后患者体重反弹体验的质性研究,为提供针对性的体重管理措施提供建议。方法计算机检索PubMed、Scopus、CINAHL、中国知网、中国生物医学文献数据库、万方数据库等中英文数据库中关于减重代谢术后患者体重反弹后... 详细信息

目的系统评价减重代谢术后患者体重反弹体验的质性研究,为提供针对性的体重管理措施提供建议。方法计算机检索PubMed、Scopus、CINAHL、中国知网、中国生物医学文献数据库、万方数据库等中英文数据库中关于减重代谢术后患者体重反弹后的经历、体验、感受的质性研究,检索时限均为建库至2023年12月6日。采用2016版澳大利亚乔安娜布里格斯研究所循证卫生保健中心质性研究质量评价标准进行文献质量评价,采用汇集性整合方法对研究结果进行归纳整合。结果共纳入9篇文献,提炼出17个主题,归纳为5个类别,最终形成2个整合结果:患者体重管理意识增强,但知识不足,信念错误,行为不当;患者体重管理过程中存在负性体验。结论减重术后患者的体重管理意识需增强。医护人员应识别体重反弹高危人群,提供信息支持和社会支持,帮助患者纠正错误观念和行为,有效预防和控制体重反弹。

关键词：质性研究 Meta整合减重代谢术体重反弹体重管理

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中国和蒙古国常见消化道肿瘤发病死亡特征比较

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中华肿瘤防治杂志 2025年第5期32卷 267-274页

作者：宋智丁明晨莫礼阳骆大胜黄育北杨雷张小田北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所人力资源处恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室内蒙古医科大学附属肿瘤医院北京大学肿瘤医院内蒙古医院消化肿瘤内科北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所国际合作交流部恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室天津医科大学肿瘤医院肿瘤流行病与生物统计研究室北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所北京市肿瘤防治研究办公室恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室内蒙古医科大学附属肿瘤医院内蒙古自治区癌症中心北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所消化肿瘤内科恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室

目的比较中国和蒙古国常见高发消化道肿瘤的发病死亡特征，为国家“一带一路”倡议及国家区域医疗中心建设项目癌症防控策略制定提供证据支持。方法采用GLOBOCAN 2022和全球疾病负担2019公布的中国和蒙古国癌症发病和死亡数据结合中... 详细信息

目的比较中国和蒙古国常见高发消化道肿瘤的发病死亡特征，为国家“一带一路”倡议及国家区域医疗中心建设项目癌症防控策略制定提供证据支持。方法采用GLOBOCAN 2022和全球疾病负担2019公布的中国和蒙古国癌症发病和死亡数据结合中国内蒙古疾病预防控制中心已发布数据，对中蒙两国主要消化道肿瘤发病死亡特征进行比较，包括发病/死亡率，世界人口标化发病/死亡率、顺位，采用年度变化百分比(APC)和平均年度变化百分比(AAPC)评价主要消化道肿瘤变化趋势。结果 2022年中国新确诊肿瘤患者482万例，死亡257万例，世标发病率和死亡率分别为201.61/10万和96.47/10万。蒙古国新确诊肿瘤患者6 699例，死亡4 929例，世标发病率和死亡率分别为235.80/10万和181.50/10万。中国肝癌、胃癌和食管癌引起的死亡占所有肿瘤死亡的29.69%,蒙古国上述三种肿瘤引起的死亡占68.59%。1990—2019年中国肝癌标化发病率和死亡率AAPC分别为-3.36%和-3.57%,蒙古国分别为1.71%和1.89%;中国胃癌标化发病率和死亡率AAPC分别为-0.69%和-1.90%,蒙古国胃癌标化发病率和死亡率AAPC分别为-1.53%和-1.52%;中国食管癌标化发病率和死亡率AAPC分别为-1.46%和-1.83%,蒙古国分别为-0.40%和-0.36%。结论中蒙两国均为消化道肿瘤高发国且蒙古国疾病负担更重，未来应通过中国“一带一路”倡议以及内蒙古自治区承接的国家区域医疗中心建设项目加强同蒙古国癌症防控领域科研合作，探索社会经济因素对两国常见高发肿瘤疾病负担的影响。

关键词：中国蒙古国消化道肿瘤发病率死亡率

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白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期乳腺癌的临床观察

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肿瘤 2013年第3期33卷 251-257页

作者：姜晗昉李惠平王超颖严颖宋国红邵彬梁旭邸立军北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所乳腺肿瘤内科恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室

目的:评价白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期乳腺癌的临床疗效和安全性。方法:回顾性分析了2009年7月—2012年4月在本科室接受含白蛋白结合型紫杉醇为主方案治疗的33例晚期乳腺癌患者的临床资料,每个周期评价不良反应,每2个周期评价近期疗效,... 详细信息

目的:评价白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期乳腺癌的临床疗效和安全性。方法:回顾性分析了2009年7月—2012年4月在本科室接受含白蛋白结合型紫杉醇为主方案治疗的33例晚期乳腺癌患者的临床资料,每个周期评价不良反应,每2个周期评价近期疗效,并随访患者生存情况。结果:有28例患者可评价近期疗效,其中完全缓解1例,部分缓解6例,稳定14例,客观缓解率为25.0%(7/28),疾病控制率为75.0%(21/28)。有27例患者可评价生存,中位无进展生存期为4.5个月,中位总生存期为15.0个月。常见的不良反应主要为血液学毒性,其中69.7%(23/33)为3～4度中性粒细胞减少,21.2%(7/33)为3～4度贫血。过敏反应发生率为21.2%(7/33),主要表现为药物热和(或)皮疹,无严重过敏反应发生。结论:白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期乳腺癌疗效确切,使用方便,无需预处理,不良反应可以耐受。

关键词：乳腺肿瘤抗肿瘤联合化疗方案治疗结果白蛋白结合型紫杉醇

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预防性使用粒细胞集落刺激因子对乳腺癌辅助化疗所致中性粒细胞减少的影响

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肿瘤 2016年第11期36卷 1239-1245页

作者：王环李惠平宋国红邸立军邵彬严颖姜晗昉梁旭宛凤玲张如艳冉然刘笑然王晶孔维垚北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所乳腺肿瘤内科恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室北京100142

目的 :比较聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子(pegylated recombinant human granulocyte colony-stimulating factor,PEG-rh G-CSF)和重组人粒细胞集落刺激因子(recombinant human granulocyte colony-stimulating factor,rh G-CSF)防治EC方案(表柔比星联合环磷酰胺)辅助化疗乳腺癌患者中性粒细胞减少的疗效和安全性。方法 :选择2013年10月—2015年3月接受EC方案辅助化疗的乳腺癌患者135例,分为预防组(54例)和非预防组(81例);预防组又分为PEGrh G-CSF组(19例)和rh G-CSF组(35例)。PEG-rh G-CSF组化疗结束后48 h给予PEG-rh G-CSF 3.0 mg皮下注射1次;rh G-CSF组化疗结束后48 h给予rh-G-CSF 5μg·kg^(-1)·d^(-1)皮下注射1次,连续注射3~5 d。结果 :预防组与非预防组的3或4度中性粒细胞减少发生率和中性粒细胞减少性发热发生率的差异均有统计学意义(P值均<0.05)。PEG-rh GCSF组与rh G-CSF组的3或4度中性粒细胞减少发生率差异有统计学意义(P<0.05)。PEG-rh G-CSF组与rh G-CSF组的中性粒细胞减少性发热、骨关节疼痛、乏力、发热和注射部位疼痛发生率的差异均无统计学意义(P值均>0.05)。结论 :接受EC方案辅助化疗的乳腺癌患者应预防性使用粒细胞集落刺激因子类药物。PEG-rh G-CSF可有效预防中性粒细胞减少,值得在临床上进行推广和应用。

关键词：乳腺肿瘤辅助化疗聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子重组人粒细胞集落刺激因子中性粒细胞减少

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拉帕替尼治疗HER2阳性转移性乳腺癌的疗效和安全性

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肿瘤 2016年第11期36卷 1246-1253页

作者：严颖邸立军李惠平宋国红姜晗昉梁旭邵彬林晓琳宛凤玲北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所乳腺肿瘤内科恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室北京100142

目的：评价口服拉帕替尼治疗人表皮生长因子受体2（human epidermal growth factor receptor-2,HER2）阳性转移性乳腺癌的疗效和安全性。方法：回顾性分析40例接受以口服拉帕替尼为基础的治疗方案的HER2阳性转移性乳腺癌患者的临床病历... 详细信息

目的：评价口服拉帕替尼治疗人表皮生长因子受体2（human epidermal growth factor receptor-2,HER2）阳性转移性乳腺癌的疗效和安全性。方法：回顾性分析40例接受以口服拉帕替尼为基础的治疗方案的HER2阳性转移性乳腺癌患者的临床病历资料和随访资料。结果：40例HER2阳性转移性乳腺癌患者中,36例（90.0%）在复发/转移阶段曾接受过曲妥珠单抗治疗,中位治疗时间为12.0个月（95%可信区间：10.5~13.5个月）（范围：2.0~54.0个月）;2例（5.0%）在辅助治疗阶段接受曲妥珠单抗治疗,且术后无病生存期≤2年;2例（5.0%）未曾接受过曲妥珠单抗治疗,但首次远处转移部位为脑。40例患者中,拉帕替尼联合化疗31例（77.5%）,联合内分泌治疗6例（15.0%）,联合曲妥珠单抗治疗3例（7.5%）。40例患者均可评价疗效,无完全缓解者,部分缓解10例（25.0%）,疾病稳定21例（52.5%）,疾病进展9例（22.5%）;客观缓解率（完全缓解＋部分缓解）为25.0%,临床获益率[（完全缓解＋部分缓解＋疾病稳定）≥6个月]为50.0%。40例患者的中位无进展生存期为6.0个月（95%可信区间：4.6~7.5个月）（范围：1.0~20.0个月）。拉帕替尼相关主要不良反应为1~2级腹泻8例（20.0%）,1~2级皮疹6例（15.0%）。结论：拉帕替尼能够有效治疗曾接受过曲妥珠单抗治疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者。

关键词：乳腺肿瘤拉帕替尼曲妥珠单抗人表皮生长因子受体2阳性

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预防性应用长效粒细胞集落刺激因子在乳腺癌辅助化疗中的作用

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中华医学杂志 2018年第34期98卷 2718-2721页

作者：张嘉扬刘雅昕王环米岚宋国红姜晗昉严颖邵彬孔维垚张如艳冉然刘笑然王晶林艳棠李惠平北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所乳腺肿瘤内科恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室100142 北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室

目的探讨预防性应用聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子（PEG-rhG-CSF）在多西他赛方案辅助化疗乳腺癌患者中预防中性粒细胞减少的疗效和安全性.方法选择2014年1月—2017年10月接受多西他赛方案辅助化疗的乳腺癌患者58例,预防性应用P... 详细信息

目的探讨预防性应用聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子（PEG-rhG-CSF）在多西他赛方案辅助化疗乳腺癌患者中预防中性粒细胞减少的疗效和安全性.方法选择2014年1月—2017年10月接受多西他赛方案辅助化疗的乳腺癌患者58例,预防性应用PEG-rhG-CSF.在总共4周期的辅助化疗中,根据单个周期患者是否应用PEG-rhG-CSF分为长效升白针预防组及长效升白针非预防组.进一步根据单个患者接受PEG-rhG-CSF治疗周期数分为频繁应用组（应用PEG-rhG-CSF≥3周期）和非频繁应用组（应用PEG-rhG-CSF〈3周期）.结果在第1～3周期化疗,预防升白组与非预防组比较,患者3～4度中性粒细胞降低发生率较低,且差异均有统计学意义（均P〈0.05）.在第1和第3周期化疗,预防升白组与非预防组相比较,患者3～4度中性粒细胞减少伴发热发生率较低,差异有统计学意义（P〈0.05）.频繁应用长效组与非频繁组相比,3～4度中性粒细胞减少及粒细胞减少性发热的发生率较低（P〈0.001）.PEG-rhG-CSF预防用药组2例（3.4％）患者因不能耐受严重骨痛停止治疗.结论 PEG-rhG-CSF可有效预防接受多西他赛方案辅助化疗的乳腺癌患者中性粒细胞减少及发热的发生概率率,值得在临床上进行推广和应用.

关键词：乳腺肿瘤辅助化疗聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子中性粒细胞减少

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