检索结果-内蒙古大学图书馆

中华核医学与分子影像杂志 2024年第6期44卷 324-329页

作者：刘嘉月郭晓轶朱华杨志北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所核医学科、国家药监局放射性药物研究与评价重点实验室、恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室北京100142

目的:制备一种基于亲和体的靶向人表皮生长因子受体2(HER2)的放射性核素治疗药物177Lu-1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-四乙酸(DOTA)-HER2-BCH,初步评估其在HER2阳性肿瘤模型中的生物分布、治疗效果及安全性,探讨其用于HER2阳性肿瘤... 详细信息

目的:制备一种基于亲和体的靶向人表皮生长因子受体2(HER2)的放射性核素治疗药物177Lu-1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-四乙酸(DOTA)-HER2-BCH,初步评估其在HER2阳性肿瘤模型中的生物分布、治疗效果及安全性,探讨其用于HER2阳性肿瘤治疗的可行性。方法:采用盐酸-乙酸钠缓冲体系完成177Lu标记。采用放射性高效液相色谱对标记产物进行质量控制并监测体外稳定性。在HER2阳性NCI-N87荷瘤鼠模型中进行生物分布实验,以及177Lu-DOTA-HER2-BCH放射性核素治疗及曲妥珠单克隆抗体(简称单抗)治疗。对治疗后小鼠正常器官行组织学分析。采用重复测量方差分析及Bonferroni法分析数据。结果:成功获得放射性标记产率>80%、放化纯>98%、体外稳定性良好的177Lu-DOTA-HER2-BCH。生物分布数据显示,177Lu-DOTA-HER2-BCH靶向性好,肿瘤摄取高且滞留时间长,注射后4、24、48和96 h的肿瘤摄取值分别为(11.93±0.46)、(8.65±0.40)、(5.89±0.69)和(3.26±0.36)每克组织百分注射剂量率(%ID/g)。治疗实验示,177Lu-DOTA-HER2-BCH治疗可明显抑制肿瘤生长,治疗开始后第3天,肿瘤体积明显小于对照组[平均值差值146.97 mm 3;F=4.02,P=0.016(Bonferroni法校正)],随后2组间肿瘤体积的差异随着时间的延长而增大;在整个治疗过程中,177Lu-DOTA-HER2-BCH治疗组与曲妥珠单抗治疗组间肿瘤体积差异无统计学意义[F值:0.05~61.21,均P>0.017(Bonferroni法校正)]。治疗结束后,小鼠各器官病理检测结果均未见异常。结论:177Lu-DOTA-HER2-BCH放射性核素治疗在HER2阳性荷瘤鼠中表现出良好的抑制肿瘤生长的效果,有望成为HER2阳性肿瘤的可替代治疗方式。

关键词：胃肿瘤基因 erbB-2 同位素标记镥曲妥珠单抗小鼠裸

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接受^(177)Lu-奥曲肽治疗患者体外辐射水平的检测及其所致周围人员剂量的初步估算

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中华放射医学与防护杂志 2024年第9期44卷 783-788页

作者：潘永祥丁立新王风杨志北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所核医学科国家药监局放射性药物研究与评价重点实验室北京市核医学质量控制和改进中心恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室北京100142

目的通过测量接受^(177)Lu-奥曲肽(^(177)Lu-DOTA-TATE)治疗神经内分泌肿瘤的患者所产生的辐射,探讨其衰变规律以及对周围人员的辐射剂量。方法使用手持式核辐射监测剂量仪实测接受^(177)Lu-DOTA-TATE治疗后的患者在不同时间点对周围环... 详细信息

目的通过测量接受^(177)Lu-奥曲肽(^(177)Lu-DOTA-TATE)治疗神经内分泌肿瘤的患者所产生的辐射,探讨其衰变规律以及对周围人员的辐射剂量。方法使用手持式核辐射监测剂量仪实测接受^(177)Lu-DOTA-TATE治疗后的患者在不同时间点对周围环境的辐射剂量率,分析辐射剂量率随时间和距离的衰变规律,估算距患者不同距离处的辐射水平和患者对周围人员的照射剂量。结果患者体外辐射剂量率随时间成指数形式衰减,前期衰减迅速,后期逐渐减慢,快速衰减阶段的有效半衰期为(1.41±0.25)h(0.9~1.8)h,较慢衰减阶段的有效半衰期为(40.18±6.0)h(32.7~54.73 h);在注射完0 h,距离患者0.25、0.5、1、2、3 m处,归一化平均辐射剂量率分别为(41.7±6.3)、(20.0±3.0)、(7.2±3.8)、(3.4±0.9)、(1.9±0.4)μSv·h^(-1)·GBq^(-1);医生、护士、物理师、摆位技师的受照剂量分别为2.0、10.24、1.08、4.05μSv/患者。结论接受^(177)Lu-DOTA-TATE治疗的患者体外辐射剂量率随时间和距离迅速下降,患者对周围人员造成的辐射水平在国家标准允许的范围内,出院后患者应减少与周围人员近距离长时间接触。

关键词： ^(177)Lu-奥曲肽神经内分泌肿瘤外照射辐射剂量

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中国智造:新型18F标记PSMA PET探针及其在前列腺癌中的临床转化

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中华核医学与分子影像杂志 2023年第4期43卷 193-195页

作者：朱华任亚楠杨志北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所核医学科、国家药监局放射性药物研究与评价重点实验室、恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室北京100142

前列腺癌是男性重大恶性肿瘤,其发病率在欧美常年居于首位;我国前列腺癌的发病率在近20年间增长超过了10倍。随着社会发展及社会老龄化、人口城市化、膳食结构变化与检测技术的进步,前列腺癌发病率也逐年升高,未来10年中国前列腺癌发病... 详细信息

前列腺癌是男性重大恶性肿瘤,其发病率在欧美常年居于首位;我国前列腺癌的发病率在近20年间增长超过了10倍。随着社会发展及社会老龄化、人口城市化、膳食结构变化与检测技术的进步,前列腺癌发病率也逐年升高,未来10年中国前列腺癌发病率上升幅度令人堪忧。传统的影像学或组织学方法存在一定不足,如CT不能区别良性增生组织和癌组织、MRI软组织分辨率高但不能鉴别淋巴结转移及远端骨转移、血清前列腺特异抗原(prostate specific antigen,PSA)缺乏特异性等,限制了其在前列腺癌中的应用[1]。

关键词：软组织分辨率组织学方法前列腺癌中国智造膳食结构人口城市化恶性肿瘤淋巴结转移

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Al^(18)F-PSMA-BCH PET/CT对前列腺癌根治性切除术后早期复发的检测效能研究

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中华核医学与分子影像杂志 2023年第4期43卷 196-200页

作者：刘辰刘特立谢卿刘嘉月任亚楠杜鹏杨勇杨志北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所核医学科、国家药监局放射性药物研究与评价重点实验室、恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室北京100142 北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所泌尿外科、恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室北京100142

目的:评估Al^(18)F-前列腺特异膜抗原(PSMA)-BCH PET/CT在前列腺癌根治性切除术后对早期复发病灶检测和定位的价值。方法:回顾性分析2021年7月至2022年7月间于北京大学肿瘤医院接受Al^(18)F-PSMA-BCH PET/CT检查的51例前列腺癌根治性切... 详细信息

目的:评估Al^(18)F-前列腺特异膜抗原(PSMA)-BCH PET/CT在前列腺癌根治性切除术后对早期复发病灶检测和定位的价值。方法:回顾性分析2021年7月至2022年7月间于北京大学肿瘤医院接受Al^(18)F-PSMA-BCH PET/CT检查的51例前列腺癌根治性切除术后早期复发患者[年龄49~80(64.8±6.9)岁],所有患者前列腺特异抗原(PSA)<2μg/L。患者依据PSA水平被分为4个亚组:PSA<0.2μg/L、0.2μg/L≤PSA<0.5μg/L、0.5μg/L≤PSA<1μg/L和1μg/L≤PSA<2μg/L组。Al 18F-PSMA-BCH PET/CT检出的病变按前列腺床(包括精囊床),盆腔、腹膜后、纵隔/锁骨上和腋窝淋巴结,骨骼和内脏病变记录分区。不同组间检出率比较采用Fisher确切概率法。结果:51例患者中,30例(58.8%)经Al^(18)F-PSMA-BCH PET/CT显像发现异常显像剂摄取,提示前列腺癌复发,其中60.0%(18/30)局限于盆腔,包括26.7%(8/30)前列腺床局部复发、26.7%(8/30)盆腔局域淋巴结病变、6.6%(2/30)前列腺床复发伴盆腔淋巴结病灶;40.0%(12/30)有盆腔外病变。Al 18F-PSMA-BCH PET/CT在PSA<0.2μg/L、0.2μg/L≤PSA<0.5μg/L、0.5μg/L≤PSA<1μg/L和1μg/L≤PSA<2μg/L组的阳性病灶检出率分别为39.1%(9/23)、6/11、8/9和7/8,其中PSA<0.2μg/L与0.2μg/L≤PSA<0.5μg/L组以及0.5μg/L≤PSA<1μg/L与1μg/L≤PSA<2μg/L组检出率差异均无统计学意义(P值:0.397、0.929)。结论:Al 18F-PSMA-BCH对前列腺癌根治性切除术后早期复发病灶具有高检出率,即使患者PSA水平低于0.2μg/L仍有较高检出价值。

关键词：前列腺肿瘤桥环化合物前列腺特异膜抗原正电子发射断层显像术体层摄影术,X线计算机前列腺特异抗原前列腺切除术复发

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新型靶向PSMA PET探针联接链的效应研究

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中华核医学与分子影像杂志 2023年第4期43卷 211-215页

作者：任亚楠刘特立朱华杨兴杨志北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所核医学科、国家药监局放射性药物研究与评价重点实验室、恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室北京100142 北京大学第一医院核医学科北京100034

目的:制备靶向前列腺特异膜抗原(PSMA)分子探针Al 18F-PSMA-136,探究其联接链的改变对探针生物学行为及肿瘤靶向能力的影响。方法:将Al 18F-PSMA-137中1,4,7-三氮杂环壬烷-1,4,7-三乙酸(NOTA)络合物的联接链苯基替换为环己基,获得分子探... 详细信息

目的:制备靶向前列腺特异膜抗原(PSMA)分子探针Al 18F-PSMA-136,探究其联接链的改变对探针生物学行为及肿瘤靶向能力的影响。方法:将Al 18F-PSMA-137中1,4,7-三氮杂环壬烷-1,4,7-三乙酸(NOTA)络合物的联接链苯基替换为环己基,获得分子探针Al 18F-PSMA-136,用N-乙酰化的α-连接的酸性二肽酶(NAALADase)方法测定NOTA-PSMA-136和NOTA-PSMA-137的PSMA抑制能力;采用放射性高效液相色谱对标记产物进行放化纯鉴定及体外稳定性分析;在前列腺癌22Rv1(PSMA阳性)细胞及模型小鼠中探究2种探针的PSMA特异性和肿瘤靶向能力。采用两独立样本t检验分析数据。结果:NOTA-PSMA-136和NOTA-PSMA-137的酶抑制常数Ki值分别为3.41和0.30 nmol/L。Al 18F-PSMA-136的标记率为(30.1±8.4)%,比活度为(18.7±5.3)GBq/μmol;2种探针放化纯均大于95%,体外稳定性好。2种探针在22Rv1细胞中均显示出PSMA特异性,但Al 18F-PSMA-137摄取明显高于Al 18F-PSMA-136[1 h:(1.67±0.24)和(1.00±0.01)每1×10^(5)个细胞注射活性百分比(%IA/1×10^(5)个细胞);t=4.78,P=0.003;2 h:(2.11±0.06)和(1.03±0.06)%IA/1×10^(5)个细胞;t=19.90,P<0.001]。MicroPET/CT显像示2种探针在22Rv1模型小鼠中具有相似的体内分布,主要浓聚在肾脏、肠道、胆囊、膀胱和肿瘤,但Al 18F-PSMA-137在肿瘤中的摄取显著高于Al 18F-PSMA-136(1 h:1.78±0.10和0.54±0.08;t=13.29,P<0.001;2 h:1.95±0.01和0.52±0.11;t=18.53,P<0.001)。结论:NOTA络合物联接链的改变会显著影响探针的PSMA抑制能力和肿瘤靶向性,亲脂性较强的Al 18F-PSMA-137显像效果更优越。

关键词：前列腺肿瘤前列腺特异膜抗原正电子发射断层显像术氨基酸类,二氨基同位素标记氟放射性同位素肿瘤细胞,培养的

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前列腺特异性膜抗原PET/MRI在前列腺癌中的应用现状与前景

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协和医学杂志 2022年第2期13卷 192-198页

作者：李慧杨志北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所核医学科国家药监局放射性药物研究与评价重点实验室恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室北京100142

前列腺癌(prostate cancer,PCa)是常见的老年男性恶性肿瘤,并是其主要致死原因之一。前列腺特异性膜抗原(prostate specific membrane antigen,PSMA)是一种PCa组织特异性高表达的跨膜蛋白,这使得PSMA成为PCa良好的特异性分子影像靶点。... 详细信息

前列腺癌(prostate cancer,PCa)是常见的老年男性恶性肿瘤,并是其主要致死原因之一。前列腺特异性膜抗原(prostate specific membrane antigen,PSMA)是一种PCa组织特异性高表达的跨膜蛋白,这使得PSMA成为PCa良好的特异性分子影像靶点。目前,PSMA PET/CT在PCa诊断、分期等方面的价值已被广泛认可。随着PET/MRI逐步进入临床,PSMA PET与MRI两种诊断PCa的重要影像学方法的有机结合成为可能。本文就PSMA PET/MRI在PCa中的应用现状与前景进行阐述,以期为临床诊疗提供借鉴。

关键词：前列腺癌前列腺特异性膜抗原 PET/MRI

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放射性核素治疗药物的临床研究进展

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药学进展 2024年第3期48卷 186-198页

作者：刘嘉月郭晓轶朱华杨志北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所核医学科国家药监局放射性药物研究与评价重点实验室恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室

放射性核素治疗（RNT）系将放射性核素聚集在病变部位，利用电离辐射生物效应杀伤病变组织。钇-90(90Y)、镥-177(177Lu)、铽-161(161Tb)是近年来备受关注的β射线核素，也是RNT中的代表性核素。基于上述核素的RNT药物陆续被研发与转化... 详细信息

放射性核素治疗（RNT）系将放射性核素聚集在病变部位，利用电离辐射生物效应杀伤病变组织。钇-90(90Y)、镥-177(177Lu)、铽-161(161Tb)是近年来备受关注的β射线核素，也是RNT中的代表性核素。基于上述核素的RNT药物陆续被研发与转化，已有5种药物获批上市，还有多种药物也已进入临床试验。主要对靶向生长抑素受体2、前列腺特异性膜抗原、成纤维细胞激活蛋白的90Y、177Lu和161Tb标记的抗肿瘤RNT药物的临床研究进展进行综述。

关键词：钇-90 镥-177 铽-161 放射性核素治疗抗肿瘤

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^(124)I的制备、抗体标记及标记化合物的Micro-PET/CT显像

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同位素 2024年第4期37卷 387-393页

作者：侯兴国王风丁缙朱华杨志北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所核医学科国家药监局放射性药物与评价重点实验室恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室北京100142

为使用医用回旋加速器生产^(124)I及研究^(124)I标记提供方法,本研究通过124Te(p,n)^(124)I核反应制备^(124)I,首先压制得到124TeO_(2)/Al_(2)O_(3)靶片,利用回旋加速器轰击3~8 h后,放置12 h去除副反应产生的杂质核素,最后通过碘升华-... 详细信息

为使用医用回旋加速器生产^(124)I及研究^(124)I标记提供方法,本研究通过124Te(p,n)^(124)I核反应制备^(124)I,首先压制得到124TeO_(2)/Al_(2)O_(3)靶片,利用回旋加速器轰击3~8 h后,放置12 h去除副反应产生的杂质核素,最后通过碘升华-放化分离法得到Na^(124)I溶液。分析Na^(124)I的纯度并且标记抗间皮素(mesothelin,MSLN)抗体后,对KM小鼠进行尾静脉注射观察^(124)I-anti-MSLN的分布。结果显示,压制得到的124TeO_(2)/Al_(2)O_(3)靶片经过12.5 MeV能量,20μA质子束轰击后得到340.4~1121.1 MBq核素产品,经纯化后得274.2~758.5 MBq高纯度Na^(124)I溶液,其放射性浓度>54840 Bq/μL。使用该Na^(124)I溶液对抗MSLN抗体标记得到放化纯度>99%的^(124)I-anti-MSLN探针,经尾静脉注射入KM小鼠体内,通过Micro-PET/CT显像可以观察到小鼠甲状腺部位有明显的探针摄取,且该摄取可以被提前3 d喂食0.5%KI溶液阻断,代谢行为符合^(124)I标记的抗体探针在KM鼠体内的代谢规律。本研究总结了25次^(124)I的制备过程中涉及的设备、方法及纯化后Na^(124)I的使用等情况,结果表明,经过纯化得到的^(124)I具有较高的核纯度和化学纯度,满足放射性标记的需求,且平均回收率高于70%,自动纯化过程安全可靠。

关键词：固体靶核素碘-124 碲-124靶片 ^(124)I自动纯化系统 Micro-PET/CT

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^(18)F-FDG PET/CT影像组学对肺腺癌患者PD-L1表达水平的预测价值

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中华核医学与分子影像杂志 2021年第8期41卷 473-478页

作者：张慧媛孟祥溪谢馥芯宋宇飞周欣王磊李囡北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所核医学科、国家药监局放射性药物研究与评价重点实验室、恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室 100142

目的:探究18F-脱氧葡萄糖(FDG)PET/CT影像组学特征预测肺腺癌患者程序性细胞死亡蛋白配体1(PD-L1)表达水平的临床应用价值。方法:回顾性纳入2017年1月至2019年1月间北京大学肿瘤医院核医学科101例病理确诊且治疗前行18F-FDG PET/CT检查... 详细信息

目的:探究18F-脱氧葡萄糖(FDG)PET/CT影像组学特征预测肺腺癌患者程序性细胞死亡蛋白配体1(PD-L1)表达水平的临床应用价值。方法:回顾性纳入2017年1月至2019年1月间北京大学肿瘤医院核医学科101例病理确诊且治疗前行18F-FDG PET/CT检查的肺腺癌患者(男43例、女58例,中位年龄60岁)。免疫组织化学检测PD-L1表达阳性44例,阴性57例;分为训练组(71例)和验证组(30例)。分别提取患者临床病理资料、PET/CT影像组学特征、PET传统代谢参数、CT征象,将其纳入模型,使用过滤法和嵌入法进行特征选择。基于logistic回归、随机森林、XGBoost与轻量梯度提升机(LightGBM),分别进行训练并评估预测效果,优化得出预测PD-L1水平的最佳模型参数及相应受试者工作特征曲线下面积(AUC)。结果:对于PD-L1表达,各模型均有一定的预测效果,以LightGBM模型最优,其对阳性和阴性的预测精确率分别为0.85和0.76。将临床资料+CT信息纳入LightGBM,精确率、召回率、F1指数在阳性组和阴性组中分别为0.71、0.67、0.69和0.69、0.73、0.72,准确性为0.70,AUC为0.79;相应地,临床资料+PET预测模型的精确率、召回率、F1指数在阳性组和阴性组中分别为0.79、0.73、0.76和0.75、0.80、0.77,准确性为0.77,AUC为0.80;临床资料+CT+PET预测模型的精确率、召回率、F1指数在阳性组和阴性组中分别为0.85、0.73、0.79和0.76、0.87、0.81,准确性为0.80,AUC为0.83。从最佳预测模型(临床资料+CT+PET)中筛选出的重要特征包括最大标准摄取值(SUV max)、标准摄取峰值(SUV peak)、CT特征_二维最大径、PET特征_形状伸长、PET特征_灰度共生矩阵相关等。结论:联合临床资料、PET/CT影像组学特征、传统代谢参数可以有效预测PD-L1表达水平,辅助临床筛选免疫治疗获益人群。

关键词：肺肿瘤腺癌程序性细胞死亡受体1 正电子发射断层显像术体层摄影术,X线计算机脱氧葡萄糖预测

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^(18)F-FDG PET/CT早期诊断淋巴瘤治疗相关心脏毒性的应用

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中华核医学与分子影像杂志 2021年第11期41卷 653-659页

作者：卫毛毛刘卫平袁婷婷宋金龄宋玉琴朱军杨志王雪鹃北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所核医学科、国家药监局放射性药物研究与评价重点实验室、恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室 100142 北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所淋巴肿瘤科、恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室 100142

目的探索^(18)F-脱氧葡萄糖(FDG)PET/CT显像早期诊断淋巴瘤治疗相关心脏毒性(TACT)的价值及分析不同评估标准的诊断效能。方法回顾性分析2009年11月至2018年10月在北京大学肿瘤医院行^(18)F-FDG PET/CT显像的淋巴瘤患者,患者接受淋巴瘤... 详细信息

目的探索^(18)F-脱氧葡萄糖(FDG)PET/CT显像早期诊断淋巴瘤治疗相关心脏毒性(TACT)的价值及分析不同评估标准的诊断效能。方法回顾性分析2009年11月至2018年10月在北京大学肿瘤医院行^(18)F-FDG PET/CT显像的淋巴瘤患者,患者接受淋巴瘤标准化疗方案治疗。通过视觉法及半定量法[最大标准摄取值(SUV max)]分析治疗前后心肌摄取^(18)F-FDG情况,计算治疗后与治疗前SUV max-心差值(ΔSUV max-心)、%ΔSUV max-心,以及治疗后SUV max-心/SUV max-纵隔比值、SUV max-心/SUV max-肝比值及SUV max-心/SUV max-本底(左侧臀肌)比值。以心电图(ECG)出现异常(早期TACT)为终点,利用受试者工作特征(ROC)曲线计算影像不同评估标准的最佳阈值,分析诊断效能。采用两独立样本t检验及χ^(2)检验分析数据。结果274例入组淋巴瘤患者的男女比为1.85∶1,中位年龄36岁;非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者占78.1%(214/274)。治疗后,55.1%(151/274)的患者心肌为高摄取(高于肝摄取),20.4%(56/274)为中度摄取(介于心血池摄取与肝摄取之间),24.5%(67/274)为等摄取(低于心血池摄取)。ECG(+)组(n=71)与ECG(-)组(n=203)心肌摄取差异具有统计学意义[SUV max分别为7.77±4.06和5.91±3.04(t=4.045,P<0.01)]。ROC曲线示,治疗后SUV max-心、ΔSUV max-心、%ΔSUV max-心及治疗后SUV max-心/SUV max-纵隔比值、SUV max-心/SUV max-肝比值及SUV max-心/SUV max-本底比值诊断早期TACT的最佳阈值为9.4、4.8、1.4、5.0、2.3及7.0,曲线下面积(AUC)分别为0.653、0.637、0.612、0.655、0.649和0.650。其中治疗后SUV max-心/SUV max-本底比值预测早期TACT的灵敏度、特异性、阳性预测值、阴性预测值及准确性分别为40.85%(29/71)、82.76%(168/203)、45.31%(29/64)、80.00%(168/210)及71.90%(197/274)。结论^(18)F-FDG PET/CT显像能早期诊断淋巴瘤TACT,若以治疗后SUV max-心/SUV max-本底比值7.0为阈值,^(18)F-FDG PET/CT对早期TACT预测的特异性及阴性预测值均达到80%。

关键词：心脏毒性淋巴瘤药物疗法正电子发射断层显像术体层摄影术 X线计算机脱氧葡萄糖

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