检索结果-内蒙古大学图书馆

接受^(177)Lu-奥曲肽治疗患者体外辐射水平的检测及其所致周围人员剂量的初步估算

中华放射医学与防护杂志 2024年第9期44卷 783-788页

作者：潘永祥丁立新王风杨志北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所核医学科国家药监局放射性药物研究与评价重点实验室北京市核医学质量控制和改进中心恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室北京100142

目的通过测量接受^(177)Lu-奥曲肽(^(177)Lu-DOTA-TATE)治疗神经内分泌肿瘤的患者所产生的辐射,探讨其衰变规律以及对周围人员的辐射剂量。方法使用手持式核辐射监测剂量仪实测接受^(177)Lu-DOTA-TATE治疗后的患者在不同时间点对周围环... 详细信息

目的通过测量接受^(177)Lu-奥曲肽(^(177)Lu-DOTA-TATE)治疗神经内分泌肿瘤的患者所产生的辐射,探讨其衰变规律以及对周围人员的辐射剂量。方法使用手持式核辐射监测剂量仪实测接受^(177)Lu-DOTA-TATE治疗后的患者在不同时间点对周围环境的辐射剂量率,分析辐射剂量率随时间和距离的衰变规律,估算距患者不同距离处的辐射水平和患者对周围人员的照射剂量。结果患者体外辐射剂量率随时间成指数形式衰减,前期衰减迅速,后期逐渐减慢,快速衰减阶段的有效半衰期为(1.41±0.25)h(0.9~1.8)h,较慢衰减阶段的有效半衰期为(40.18±6.0)h(32.7~54.73 h);在注射完0 h,距离患者0.25、0.5、1、2、3 m处,归一化平均辐射剂量率分别为(41.7±6.3)、(20.0±3.0)、(7.2±3.8)、(3.4±0.9)、(1.9±0.4)μSv·h^(-1)·GBq^(-1);医生、护士、物理师、摆位技师的受照剂量分别为2.0、10.24、1.08、4.05μSv/患者。结论接受^(177)Lu-DOTA-TATE治疗的患者体外辐射剂量率随时间和距离迅速下降,患者对周围人员造成的辐射水平在国家标准允许的范围内,出院后患者应减少与周围人员近距离长时间接触。

关键词： ^(177)Lu-奥曲肽神经内分泌肿瘤外照射辐射剂量

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^(177)Lu-奥曲肽治疗神经内分泌肿瘤肾脏吸收剂量估算

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中华放射医学与防护杂志 2021年第9期41卷 700-704页

作者：王风潘永祥丁立新朱华于江媛杨志北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所核医学科国家药监局放射性药物研究与评价重点实验室北京市核医学质量控制和改进中心恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室100036

目的估算^(177)Lu-奥曲肽(^(177)Lu-DOTA-TATE)治疗神经内分泌肿瘤肾脏所受吸收剂量,评估辐射安全并指导治疗。方法^(177)Lu-DOTA-TATE治疗患者行单光子发射断层扫描(single photon emission computed tomography,SPECT)平面显像,勾画计数全身和肾脏区域并转换为活度,构建时间-活度单指数曲线方程,计算全身/肾脏的有效半衰期和累积活度,以MIRD(medical internal radiation dose)方法估算肾脏的吸收剂量。结果总共11名神经内分泌肿瘤患者进行了18例次^(177)Lu-DOTA-TATE药物治疗,全身和肾脏的有效半衰期分别为(20.0~99.8)和(38.2~75.2)h,平均有效半衰期分别为(57.3±21.4)和(53.1±2.5)h;肾脏所吸收的剂量为(0.25~1.48)mGy/MBq,平均吸收剂量为(0.90±0.31)mGy/MBq。患者单次疗程肾脏受到的吸收剂量最小1.8 Gy,最大9.6 Gy,多个疗程肾脏受到最大吸收剂量21.7 Gy。结论准确估算^(177)Lu-DOTA-TATE治疗神经内分泌肿瘤患者危险器官肾脏吸收剂量,结果低于耐受剂量限值,有望为患者的精准化治疗提供指导。

关键词： ^(177)Lu 奥曲肽神经内分泌肿瘤吸收剂量 SPECT

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靶向血管紧张素转化酶2新型PET探针的制备及其肿瘤特异性分子显像

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中华核医学与分子影像杂志 2021年第10期41卷 580-584页

作者：张倩丁缙任亚楠文丽秦雪朱华贵州大学医学院贵阳550025 北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所核医学科、国家药监局放射性药物研究与评价重点实验室、恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室、北京市核医学质量控制和改进中心 100142

目的制备靶向血管紧张素转化酶2(ACE2)的新型分子影像探针^(68)Ga-1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-四乙酸(DOTA)-DX600,并评价其在宫颈癌模型的microPET/CT显像效果。方法对DOTA-DX600在95℃下进行^(68)Ga放射性标记,并对该标记化合... 详细信息

目的制备靶向血管紧张素转化酶2(ACE2)的新型分子影像探针^(68)Ga-1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-四乙酸(DOTA)-DX600,并评价其在宫颈癌模型的microPET/CT显像效果。方法对DOTA-DX600在95℃下进行^(68)Ga放射性标记,并对该标记化合物进行质量控制、体外稳定性分析及脂水分配系数(log P)测定。利用稳转的ACE2高表达宫颈癌细胞(Hela)构建荷瘤裸鼠模型,利用microPET/CT显像探究^(68)Ga-DOTA-DX600在正常昆明(KM)鼠和荷瘤裸鼠体内的分布及摄取情况,通过勾画感兴趣区(ROI)的半定量分析,获得主要脏器及肿瘤的最大标准摄取值(SUVmax)。结果^(68)Ga-DOTA-DX600的制备时间约为20 min,探针比活度为(18.74±3.72)×10^(6) GBq/mol,标记率为82.3%,纯化后的放化纯约为99%。室温放置2 h后,探针在生理盐水及质量分数5%人血清白蛋白(HSA)溶液中放化纯>96%;脂水分配系数(log P)为-2.44±0.04(n=3),表明产品具有较好的亲水性。^(68)Ga-DOTA-DX600在正常KM鼠血液中代谢较快,主要分布于肾脏;在荷瘤裸鼠体内具有较好的肿瘤靶向性,注射后30和60 min时肿瘤部位SUVmax分别为0.25±0.01和0.21±0.01,且肿瘤摄取可被DX600抑制。结论^(68)Ga-DOTA-DX600标记方法简单、快速,其对ACE2高表达肿瘤具有良好的靶向性,具有应用于以ACE2为靶点研究的潜在价值。

关键词：血管紧张素转换酶2 同位素标记镓放射性同位素正电子发射断层显像术宫颈肿瘤小鼠

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肿瘤新型放射性药物的研发与应用

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中华核医学与分子影像杂志 2021年第10期41卷 577-579页

作者：朱华杨志北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所核医学科、国家药监局放射性药物研究与评价重点实验室、恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室、北京市核医学质量控制和改进中心 100142

肿瘤是危害生命健康的重大疾病,分子影像技术在肿瘤等重大疾病的诊断与治疗中具有不可替代的优势。分子影像能无创地将肿瘤发生发展过程中的基因表达、生理、生化、功能、代谢改变可视化,便于我们从分子水平了解肿瘤发生机制,并为肿瘤... 详细信息

肿瘤是危害生命健康的重大疾病,分子影像技术在肿瘤等重大疾病的诊断与治疗中具有不可替代的优势。分子影像能无创地将肿瘤发生发展过程中的基因表达、生理、生化、功能、代谢改变可视化,便于我们从分子水平了解肿瘤发生机制,并为肿瘤早期精准诊断与干预、疗效与预后评估提供决策依据[1]。分子影像技术是生命科学和临床医学重要的探索工具之一,可以达到传统显像技术难以实现的早期微小肿瘤病灶显像,并从分子层面反映其病理特征,实现人体无创精准个体化诊疗。

关键词：代谢改变肿瘤病灶重大疾病个体化诊疗肿瘤早期放射性药物分子影像显像技术

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