检索结果-内蒙古大学图书馆

肿瘤 2016年第11期36卷 1246-1253页

作者：严颖邸立军李惠平宋国红姜晗昉梁旭邵彬林晓琳宛凤玲北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所乳腺肿瘤内科恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室北京100142

目的：评价口服拉帕替尼治疗人表皮生长因子受体2（human epidermal growth factor receptor-2,HER2）阳性转移性乳腺癌的疗效和安全性。方法：回顾性分析40例接受以口服拉帕替尼为基础的治疗方案的HER2阳性转移性乳腺癌患者的临床病历... 详细信息

目的：评价口服拉帕替尼治疗人表皮生长因子受体2（human epidermal growth factor receptor-2,HER2）阳性转移性乳腺癌的疗效和安全性。方法：回顾性分析40例接受以口服拉帕替尼为基础的治疗方案的HER2阳性转移性乳腺癌患者的临床病历资料和随访资料。结果：40例HER2阳性转移性乳腺癌患者中,36例（90.0%）在复发/转移阶段曾接受过曲妥珠单抗治疗,中位治疗时间为12.0个月（95%可信区间：10.5~13.5个月）（范围：2.0~54.0个月）;2例（5.0%）在辅助治疗阶段接受曲妥珠单抗治疗,且术后无病生存期≤2年;2例（5.0%）未曾接受过曲妥珠单抗治疗,但首次远处转移部位为脑。40例患者中,拉帕替尼联合化疗31例（77.5%）,联合内分泌治疗6例（15.0%）,联合曲妥珠单抗治疗3例（7.5%）。40例患者均可评价疗效,无完全缓解者,部分缓解10例（25.0%）,疾病稳定21例（52.5%）,疾病进展9例（22.5%）;客观缓解率（完全缓解＋部分缓解）为25.0%,临床获益率[（完全缓解＋部分缓解＋疾病稳定）≥6个月]为50.0%。40例患者的中位无进展生存期为6.0个月（95%可信区间：4.6~7.5个月）（范围：1.0~20.0个月）。拉帕替尼相关主要不良反应为1~2级腹泻8例（20.0%）,1~2级皮疹6例（15.0%）。结论：拉帕替尼能够有效治疗曾接受过曲妥珠单抗治疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者。

关键词：乳腺肿瘤拉帕替尼曲妥珠单抗人表皮生长因子受体2阳性

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曲妥珠单抗联合化疗治疗人表皮生长因子受体2阳性的耐药晚期胃或胃食管结合部腺癌的疗效和安全性

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中华肿瘤杂志 2014年第3期36卷 223-227页

作者：张小田伍远航龚继芳鲁智豪周军王晰程陆明李健曹彦硕李燕李洁沈琳北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室消化肿瘤内科 100142

目的评价曲妥珠单抗联合化疗治疗人表皮生长因子受体2（HER-2）阳性的耐药晚期胃或胃食管结合部腺癌的疗效和安全性。方法收集北京大学肿瘤医院消化内科2009年6月至2013年8月收治的20例HER-2阳性晚期胃或胃食管结合部腺癌患者的临床资... 详细信息

目的评价曲妥珠单抗联合化疗治疗人表皮生长因子受体2（HER-2）阳性的耐药晚期胃或胃食管结合部腺癌的疗效和安全性。方法收集北京大学肿瘤医院消化内科2009年6月至2013年8月收治的20例HER-2阳性晚期胃或胃食管结合部腺癌患者的临床资料，患者既往至少接受1种化疗方案进展后，观察曲妥珠单抗联合化疗的疗效和不良反应。结果20例患者中，曲妥珠单抗联合顺铂或奥沙利铂＋氟尿嘧啶9例，联合紫杉醇＋氟尿嘧啶5例，联合氟尿嘧啶单药3例，联合伊立替康单药2例，联合多西他赛单药1例。20例患者均可评价疗效，部分缓解3例，疾病稳定10例，疾病进展7例，疾病控制率为65．0％；中位无进展生存时间（PFS）和中位总生存时间（OS）分别为6．1个月（95％CI为3．0—9．2个月）和11．1个月（95％CI为8．4—13．7个月）。曲妥珠单抗的中位应用次数为6．5次，〉6次与≤6次者的中位PFS分别为7．8和3．7个月，中位OS分别为13．8和9．5个月，差异均有统计学意义（均P〈0．05）。全组患者最常见的不良反应为食欲下降、粒细胞减少和乏力，且多为1—2级。全组无治疗相关死亡。在曲妥珠单抗可能相关的不良反应方面，未观察到左心室射血分数值降低≥10％的病例，亦无心脏不良事件发生。结论曲妥珠单抗联合化疗治疗HER-2阳性的耐药晚期胃或胃食管结合部腺癌安全有效，但有必要在前瞻眭研究中进行验证。

关键词：人表皮生长因子受体2 曲妥珠单抗胃肿瘤药物疗法抗药性,肿瘤

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对中国非霍奇金淋巴瘤患者自体造血干细胞移植及动员的思考

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中华血液学杂志 2020年第1期41卷 1-4页

作者：朱军北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所淋巴肿瘤内科恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室北京100142

淋巴瘤是发病率最高的血液淋巴系统恶性肿瘤[1]。据统计,中国男性淋巴瘤发病率约为7.43/10万,在中国男性恶性肿瘤发病率中位居第9位,女性淋巴瘤发病率尽管未排入前十,但男女合计的淋巴瘤死亡率为3.62/10万,在中国恶性肿瘤死亡率中位居... 详细信息

淋巴瘤是发病率最高的血液淋巴系统恶性肿瘤[1]。据统计,中国男性淋巴瘤发病率约为7.43/10万,在中国男性恶性肿瘤发病率中位居第9位,女性淋巴瘤发病率尽管未排入前十,但男女合计的淋巴瘤死亡率为3.62/10万,在中国恶性肿瘤死亡率中位居第10位[2]。非霍奇金淋巴瘤(NHL)发病率约占所有淋巴瘤的90%[3]。单克隆抗体、小分子靶向药物和免疫治疗等新方法、新药物的应用显著改善了NHL患者的近期疗效和远期生存,但中国淋巴瘤患者的5年生存率仅为37.2%[4],其中复发难治侵袭性NHL患者的预后尤其差,生活质量受到严重影响。

关键词：非霍奇金淋巴瘤淋巴瘤患者远期生存免疫治疗单克隆抗体复发难治男女合计自体造血干细胞移植

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不同分层方法对早期弥漫大B细胞淋巴瘤预后价值的比较

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中华血液学杂志 2016年第4期37卷 269-272页

作者：刘卫平王小沛张晨谢彦林宁晶涂梅峰平凌燕应志涛邓丽娟黄惠颖吴梦孙英丽杜婷婷冷馨丁宁郑文宋玉琴朱军北京大学肿瘤医院、北京市肿瘤防治研究所淋巴肿瘤内科恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室100142

目的探讨不同分层方法对早期弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者预后的价值。方法回顾性分析2007年1月至2012年12月所诊断的97例初治Ⅰ/Ⅱ期DLBCL患者资料，所有患者至少接受2个周期R-CHOP（利妥昔单抗、环磷酰胺、多柔比星、长春新碱、泼... 详细信息

目的探讨不同分层方法对早期弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者预后的价值。方法回顾性分析2007年1月至2012年12月所诊断的97例初治Ⅰ/Ⅱ期DLBCL患者资料，所有患者至少接受2个周期R-CHOP（利妥昔单抗、环磷酰胺、多柔比星、长春新碱、泼尼松）方案免疫化疗。比较国际预后指数（IPI）、修订国际预后指数（R-IPI）、强化国际预后指数（NCCN-IPI）的预后价值。结果97例患者中男50例，女47例，中位年龄58（15～88）岁。中位随访34.7（7.3～77.4）个月，全组患者的预计5年总生存（OS）率为82%。IPI分层中，低危、低中危和高中危组患者的5年OS率分别为95%、38%和60%（P〈0.001）；R-IPI分层中，预后非常好、良好和差组患者的5年OS率分别为93%、75%和60%（P=0.226）；NCCN-IPI分层中，低危、低中危和高中危组患者5年OS率分别为92%、85%和29%（P〈0.001）。结论NCCN-IPI是早期DLBCL患者的理想预后指标。

关键词：预后淋巴瘤,大B细胞,弥漫性治疗

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PET-CT在淋巴瘤中的应用价值

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中华血液学杂志 2014年第4期35卷 280-281页

作者：宋玉琴朱军北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所淋巴肿瘤内科恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室100142

PET-CT是一种三维立体成像并结合代谢显像的非创伤性检查技术，能够反映器官组织的生理病理状况和病变部位的解剖结构，较CT及磁共振成像（MRI）等传统影像学技术有较为明显的优势，已经广泛用于多种肿瘤的分期、疗效评价及预后评估。... 详细信息

PET-CT是一种三维立体成像并结合代谢显像的非创伤性检查技术，能够反映器官组织的生理病理状况和病变部位的解剖结构，较CT及磁共振成像（MRI）等传统影像学技术有较为明显的优势，已经广泛用于多种肿瘤的分期、疗效评价及预后评估。淋巴组织全身分布的特点以及免疫反应的功能决定了淋巴瘤的临床分期和评价疗效较其他肿瘤更为困难。PET-CT能够敏感、特异地发现淋巴瘤病灶、判断疗效，尤其是在辨别坏死、纤维组织抑或肿瘤方面，具有比CT、MRj更佳的分辨能力。

关键词： PET-CT 淋巴瘤价值应用三维立体成像疗效评价临床分期影像学技术

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亮丙瑞林微球药物性卵巢功能去势联合芳香化酶抑制剂治疗绝经前复发或转移性乳腺癌患者的临床研究

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肿瘤 2014年第10期34卷 941-945页

作者：梁旭严颖林晓琳宋国红姜晗昉王超颖邵彬宛凤灵李惠平邸立军北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所乳腺肿瘤内科恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室

目的：探讨卵巢功能去势药物亮丙瑞林微球联合芳香化酶抑制剂治疗绝经前复发或转移性乳腺癌患者的疗效和预后。方法：51例绝经前复发或转移性乳腺癌患者口服芳香化酶抑制剂1次/d,连续口服4周为1个周期;亮丙瑞林微球皮内注射3.75 mg/次... 详细信息

目的：探讨卵巢功能去势药物亮丙瑞林微球联合芳香化酶抑制剂治疗绝经前复发或转移性乳腺癌患者的疗效和预后。方法：51例绝经前复发或转移性乳腺癌患者口服芳香化酶抑制剂1次/d,连续口服4周为1个周期;亮丙瑞林微球皮内注射3.75 mg/次,每28 d注射1次。评价疗效,并进行生存分析和预后相关因素分析。结果：51例患者的客观缓解率为21.6%（11/51）,临床获益率为72.5%（37/51）,中位无进展生存期为15.2个月（95%可信区间为6.3-24.2个月）。单因素分析结果显示,雌激素受体和孕激素受体均为阳性、无病生存期≥2年患者以及未接受一线解救化疗患者的中位无进展生存期分别优于雌激素受体或孕激素受体为阳性（分别为21.3和8.1个月,P=0.002）、无病生存期〈2年（分别为21.3和8.1个月,P=0.005）以及接受一线解救化疗（分别为21.3和9.2个月,P=0.026）的患者。多因素分析结果显示,雌激素/孕激素状态是无进展生存期的独立预后因素。结论：亮丙瑞林微球联合芳香化酶抑制剂治疗绝经前复发或转移性乳腺癌患者的疗效肯定,是乳腺癌内分泌治疗的一种有效方案,可推荐作为激素依赖型绝经前复发或转移性乳腺癌患者的一线治疗方案。

关键词：转移性乳腺癌内分泌治疗芳香化酶抑制剂亮丙瑞林

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70例血清甲胎蛋白升高晚期胃癌患者的临床病理特征及预后

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中华肿瘤杂志 2017年第7期39卷 514-517页

作者：王雅坤沈琳张小田北京大学临床肿瘤学院北京肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所消化肿瘤内科恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室100142

目的探讨血清甲胎蛋白（AFP）升高的晚期胃癌患者的临床病理特征和预后。方法回顾性分析2006年8月至2016年5月经病理确诊的治疗前血清AFP〉20 ng/ml，且接受了至少一线治疗70例晚期胃癌患者的临床病理资料，分析影响AFP升高晚期胃癌患... 详细信息

目的探讨血清甲胎蛋白（AFP）升高的晚期胃癌患者的临床病理特征和预后。方法回顾性分析2006年8月至2016年5月经病理确诊的治疗前血清AFP〉20 ng/ml，且接受了至少一线治疗70例晚期胃癌患者的临床病理资料，分析影响AFP升高晚期胃癌患者的预后因素。结果血清AFP≥1 000 ng/ml和血清AFP〈1 000 ng/ml患者的肝转移率分别为78.6%和57.1%，差异无统计学意义（P＝0.064）。一线化疗后AFP下降≥50%和AFP下降〈50%患者的疾病控制率分别为96.3%和56.7%（P＝0.001）；血清AFP下降≥50%患者的总生存时间（OS）为17.2个月，长于化疗后血清AFP下降〈50%的患者（8.8个月），差异有统计学意义（P＝0.007）。70例血清AFP升高胃癌患者的OS为0.5-50.0个月，中位OS为12.8个月。70例患者中，接受单纯化疗31例，接受联合治疗（包括联合靶向治疗、肝介入、放疗和手术等治疗手段）39例。单纯化疗患者的中位OS为11.0个月，联合治疗模式患者的中位OS为15.6个月，差异无统计学意义（P＝0.070）。结论血清AFP升高胃癌是胃癌的一个特殊类型，具有异质性，预后存在差异。血清AFP的下降程度可能为疗效的敏感预测指标，与患者的预后有关。血清AFP升高胃癌的肝转移率显著升高，联合多种治疗模式有可能改善血清AFP升高胃癌患者的预后。

关键词：胃肿瘤甲胎蛋白类病理学临床预后

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以奥沙利铂为基础的化疗方案治疗晚期胃癌

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中华肿瘤杂志 2009年第12期31卷 933-936页

作者：李洁陆明沈琳张晓东李燕北京大学临床肿瘤学院北京肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所消化肿瘤内科恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室 100142

目的评价以奥沙利铂（OXA）为基础的化疗方案治疗晚期胃癌和胃食管结合部腺癌的有效性和安全性。方法选择180例符合条件的以OXA为基础的化疔方案治疗的晚期胃癌或胃食管结合部腺癌患者，化疗方案为mFOLFOX（OXA＋5-氟尿嘧啶＋甲酰四氢... 详细信息

目的评价以奥沙利铂（OXA）为基础的化疗方案治疗晚期胃癌和胃食管结合部腺癌的有效性和安全性。方法选择180例符合条件的以OXA为基础的化疔方案治疗的晚期胃癌或胃食管结合部腺癌患者，化疗方案为mFOLFOX（OXA＋5-氟尿嘧啶＋甲酰四氢叶酸）；mEOF（OXA＋表阿霉素＋5-氟尿嘧啶）和CapOX（OXA＋卡培他滨），按实体瘤的疗效评价标准（RECIST）评价客观疗效，按美国癌症研究所常见毒性判定标准（NCI—CTC）3．0版评价不良反应。结果180例患者总治疗周期数为717个，中位治疗3个周期。有150例可评价疗效，有效率为30．0％，疾病控制率（DCR）为74．0％。初治的124例中，103例可评价疗效，有效率为34．0％，DCR为74．8％，中位总生存期（OS）为11．3个月。复治的56例中，47例可评价疗效，有效率为21．3％，DCR为72．3％。无化疗相关性死亡，常见Ⅲ、Ⅳ级不良反应为粒细胞减少（17．8％）、白细胞减少（14．4％）和恶心呕吐（8．9％）。结论以OXA为基础的化疗方案治疗晚期胃癌和胃食管结合部腺癌有效，且不良反应可耐受。

关键词：胃肿瘤奥沙利铂化疗

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98例套细胞淋巴瘤临床特点及预后分析

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中国肿瘤临床 2014年第19期41卷 1234-1238页

作者：平凌燕郑文王小沛谢彦林宁晶涂梅峰应志涛刘卫平张晨邓丽娟宋玉琴朱军北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所淋巴肿瘤内科、恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室北京市100142

目的：探讨套细胞淋巴瘤（mantle cell lymphoma，MCL）患者的临床特点、不同治疗方案的疗效及预后分析。方法：回顾性分析2005年1月至2013年12月北京大学肿瘤医院收治的98例MCL患者资料，结合临床特征和治疗方案进行相关预后分析。结果... 详细信息

目的：探讨套细胞淋巴瘤（mantle cell lymphoma，MCL）患者的临床特点、不同治疗方案的疗效及预后分析。方法：回顾性分析2005年1月至2013年12月北京大学肿瘤医院收治的98例MCL患者资料，结合临床特征和治疗方案进行相关预后分析。结果：98例患者中位发病年龄61岁，男女比例2.9∶1，Ann Arbor分期Ⅲ～Ⅳ期患者为85例，占86.8%。骨髓累及者46例（46.9%）。消化道为最常见的结外侵犯器官，共25例患者（25.5%）出现消化道侵犯。53例患者接受R-CHOP方案一线治疗，预期3年生存率为61.4%；14例患者接受自体造血干细胞移植（ASCT）治疗，预期5年生存率为92.3%，其总生存期显著高于使用R-CHOP方案治疗的患者（75.5个月vs.43.6个月，P=0.039）。年龄〉60岁、血沉高于正常、LDH高于正常、B症状、Ki-67≥25%、病理存在母细胞或大B细胞转化均提示预后不佳（P〈0.05）。结论：MCL以晚期多见，常伴有骨髓及结外病变，单纯R-CHOP方案不能获得满意疗效，ASCT治疗MCL的疗效好于常规化疗，且安全性较高。年轻患者应该选择作为一线巩固治疗。

关键词：套细胞淋巴瘤 R—CHOP 自体造血干细胞移植预后

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化疗早期及中期18F-FDG PET/CT显像对56例弥漫大B细胞淋巴瘤患者预后的评估价值

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中华血液学杂志 2015年第10期36卷 824-829页

作者：张玥伟范洋杨志应志涛宋玉琴朱军王雪鹃北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所核医学科、恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室 100142 北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所淋巴肿瘤内科

目的：探讨化疗早期及中期18F-FDG PET/CT显像判定弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者预后的价值，对比分析显像中残存病灶的判读标准。方法56例初治DLBCL患者接受R-CHOP/CHOP方案治疗，于化疗前、化疗早期（2周期，PET-2）及化疗中期（4... 详细信息

目的：探讨化疗早期及中期18F-FDG PET/CT显像判定弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者预后的价值，对比分析显像中残存病灶的判读标准。方法56例初治DLBCL患者接受R-CHOP/CHOP方案治疗，于化疗前、化疗早期（2周期，PET-2）及化疗中期（4周期，PET-4）行18F-FDG PET/CT扫描。使用五分法和最大标准摄取值减少率（%ΔSUVmax）法判读PET-2和PET-4。应用kappa检验评估五分法中3位阅片者判读结果的一致性，利用受试者操作特性（ROC）曲线计算%ΔSUVmax最佳阈值，构建%ΔSUVmax法、五分法的Kaplan-Meier生存曲线，使用Log-rank检验评估无进展生存（PFS）时间及整体生存（OS）时间。使用Cox回归模型进行预后相关因子多因素分析。结果全部56例DLBCL患者中男28例、女28例，中位年龄55（20～80）岁，中位随访时间24（6～42）个月。五分法（4分为界值）评估PET/CT图像，阅片者间一致性较好（κ＞0.600）。ROC曲线计算出PET-2、PET-4的%ΔSUVmax最佳界值分别为81%、74%。Kaplan-Meier生存分析结果显示，PET-2、PET-4均能预测56例DLBCL患者的预后， PET阴性患者的3年PFS和OS率明显高于PET阳性患者，差异有统计学意义（P＜0.05）。应用五分法判读PET-4，预测患者PFS准确性最高（76.79%）；66%ΔSUVmax法判读PET-2、PET-4预测OS准确性最好（76.79%、83.93%）。多因素分析结果显示，PET-2、PET-4均为优于国际预后指数评分的独立预后因子。结论 PET-2和PET-4均能预测DLBCL患者预后。PET-4预测患者预后更准确，其中使用66%ΔSUVmax法预测3年OS率、五分法预测3年PFS率更准确。

关键词：正电子发射断层显像术淋巴瘤,大B细胞,弥漫性预后

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