检索结果-内蒙古大学图书馆

肿瘤防治研究 2025年第3期 201-207页

作者：张丽张婧莹周彤李文庆游伟程潘凯枫张阳北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所流行病学研究室，恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所流行病学研究室，消化系肿瘤整合防治全国重点实验室，恶性肿瘤转化研究北京市重点实验室

目的筛选血清特异性抗体，建立适用于中国人群胃癌筛查、非侵入性判别幽门螺杆菌感染状态的抗体组合和模型。方法基于胃癌高发区胃镜筛查队列，纳入300例幽门螺杆菌现况感染、既往感染和感染阴性受试者。采用血清免疫印迹试剂盒对10... 详细信息

目的筛选血清特异性抗体，建立适用于中国人群胃癌筛查、非侵入性判别幽门螺杆菌感染状态的抗体组合和模型。方法基于胃癌高发区胃镜筛查队列，纳入300例幽门螺杆菌现况感染、既往感染和感染阴性受试者。采用血清免疫印迹试剂盒对10种特异性抗体进行比较和筛选。结果 9种特异性抗体的阳性率在不同组间差异显著，均P<0.05。利用9种抗体灰度值得分建立判别模型，能区分感染暴露（现况+既往感染）和阴性病例，曲线下面积（AUC）为0.935(95%CI:0.907～0.963)。Cag A、Gro EL、Fli D和g GT抗体灰度值得分能区分现况和既往感染病例（AUC=0.927,95%CI:0.891～0.964）。结论本研究筛选和建立的幽门螺杆菌感染相关抗体组合和判别模型为制定精准化胃癌预防策略提供了一种潜在、非侵入性筛查方法。

关键词：幽门螺杆菌特异性抗体感染暴露现况感染既往感染

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不同分层方法对早期弥漫大B细胞淋巴瘤预后价值的比较

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中华血液学杂志 2016年第4期37卷 269-272页

作者：刘卫平王小沛张晨谢彦林宁晶涂梅峰平凌燕应志涛邓丽娟黄惠颖吴梦孙英丽杜婷婷冷馨丁宁郑文宋玉琴朱军北京大学肿瘤医院、北京市肿瘤防治研究所淋巴肿瘤内科恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室100142

目的探讨不同分层方法对早期弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者预后的价值。方法回顾性分析2007年1月至2012年12月所诊断的97例初治Ⅰ/Ⅱ期DLBCL患者资料，所有患者至少接受2个周期R-CHOP（利妥昔单抗、环磷酰胺、多柔比星、长春新碱、泼... 详细信息

目的探讨不同分层方法对早期弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者预后的价值。方法回顾性分析2007年1月至2012年12月所诊断的97例初治Ⅰ/Ⅱ期DLBCL患者资料，所有患者至少接受2个周期R-CHOP（利妥昔单抗、环磷酰胺、多柔比星、长春新碱、泼尼松）方案免疫化疗。比较国际预后指数（IPI）、修订国际预后指数（R-IPI）、强化国际预后指数（NCCN-IPI）的预后价值。结果97例患者中男50例，女47例，中位年龄58（15～88）岁。中位随访34.7（7.3～77.4）个月，全组患者的预计5年总生存（OS）率为82%。IPI分层中，低危、低中危和高中危组患者的5年OS率分别为95%、38%和60%（P〈0.001）；R-IPI分层中，预后非常好、良好和差组患者的5年OS率分别为93%、75%和60%（P=0.226）；NCCN-IPI分层中，低危、低中危和高中危组患者5年OS率分别为92%、85%和29%（P〈0.001）。结论NCCN-IPI是早期DLBCL患者的理想预后指标。

关键词：预后淋巴瘤,大B细胞,弥漫性治疗

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180例野生型胃肠间质瘤患者的临床病理特征分析

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中华胃肠外科杂志 2015年第4期18卷 342-345页

作者：田野高静李健李艳艳齐长松沈琳北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所消化肿瘤内科恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室 100142

目的：大样本分析中国野生型胃肠间质瘤（GIST）患者的临床病理特征。方法收集2001年10月至2013年9月于北京大学肿瘤医院就诊的180例野生型胃肠间质瘤患者的临床病理资料，分析野生型GIST患者的临床病理特征，并与同时期的临床病理资料... 详细信息

目的：大样本分析中国野生型胃肠间质瘤（GIST）患者的临床病理特征。方法收集2001年10月至2013年9月于北京大学肿瘤医院就诊的180例野生型胃肠间质瘤患者的临床病理资料，分析野生型GIST患者的临床病理特征，并与同时期的临床病理资料较完整的513例突变型GIST患者进行比较。结果180例野生型GIST患者中，男女比例1∶1，中位年龄52．5（16～78）岁。肿瘤原发于胃者82例（45．6％），小肠43例（23．9％），结直肠21例（11．7％），另有34例（18．9％）患者肿瘤发生于腹腔、盆腔、网膜和肾周等其他部位。50岁以下患者中肿瘤长径大于5 cm的比例明显高于50岁以上患者[77．2％（61／79）比54．9％（50／91），P＜0．01]；且肿瘤大小与核分裂象具有显著关联（P＜0．01）。CD117阳性率为81．7％（138／169），DOG-1阳性率为75．6％（62／82），CD34阳性率为74．7％（115／154）；3种因子均于胃GIST中阳性率最高。与突变型GIST患者比较，野生型GIST发生于年轻患者和原发于胃者比较更高，肿瘤相对更小，CD117和DOG-1阳性率相对较低（均P＜0．01）。结论野生型与突变型GIST在发病年龄、发病部位、肿瘤大小及CD117、DOG-1表达率方面存在明显差异，提示野生型GIST可能作为一个独立的亚型，在临床治疗中需特别关注。

关键词：胃肠间质瘤野生型临床病理特征

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人源性移植瘤发生淋巴瘤转变的特点和影响因素及预防措施分析

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中华胃肠外科杂志 2016年第7期19卷 833-837页

作者：邹建玲高静沈琳北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所消化肿瘤内科、恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室 100142

人源性移植瘤（patient-derived tumor xenografts，PDX）模型是指直接将患者手术或活检新鲜肿瘤组织接种到免疫缺陷小鼠体内而建立的动物模型，在肿瘤生物学研究中起着重要的作用，但是PDX发生淋巴瘤转变却会成为限制PDX模型应用的重... 详细信息

人源性移植瘤（patient-derived tumor xenografts，PDX）模型是指直接将患者手术或活检新鲜肿瘤组织接种到免疫缺陷小鼠体内而建立的动物模型，在肿瘤生物学研究中起着重要的作用，但是PDX发生淋巴瘤转变却会成为限制PDX模型应用的重要因素。PDX模型中肿瘤发生淋巴瘤转变的特点包括：上皮来源；多为B细胞型淋巴瘤；病理学呈现淋巴瘤的特点，失去上皮肿瘤表面标志物角蛋白以及原发肿瘤组织表面标志物．并表达淋巴瘤相关表面标志物CD45、CD20等：Epstein-Barr病毒（EBV）感染呈阳性。患者原发肿瘤组织的恶性程度、炎性细胞浸润程度、EBV感染状态及小鼠免疫状态是影响PDX发生淋巴瘤转变的重要因素。因此在接种前，对患者原发肿瘤组织的炎性细胞浸润程度及EBV感染情况进行判断与选择，有可能减少淋巴瘤转变的发生。

关键词：人源性移植瘤淋巴瘤 Epstein-Barr病毒感染炎性细胞浸润免疫

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中国结直肠癌患者966例中KRAS和BRAF基因突变分析

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中华病理学杂志 2012年第9期41卷 579-583页

作者：高静孙志伟李艳艳沈琳北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所消化肿瘤内科恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室 100142

目的检测中国结直肠癌患者中KRAS和BRAF基因突变率，分析KRAS和BRAF基因突变与患者临床病理特征的相关性。方法收集2008年12月至2012年1月于北京大学肿瘤医院就诊的966例结直肠癌患者的肿瘤组织，运用直接测序法检测组织标本中KRAS基因... 详细信息

目的检测中国结直肠癌患者中KRAS和BRAF基因突变率，分析KRAS和BRAF基因突变与患者临床病理特征的相关性。方法收集2008年12月至2012年1月于北京大学肿瘤医院就诊的966例结直肠癌患者的肿瘤组织，运用直接测序法检测组织标本中KRAS基因外显子2第12、13位密码子以及BRAF基因外显子15的突变状态，分析基因突变与临床病理特征的相关性。结果中国结直肠癌患者中KRAS与BRAF基因突变率分别为38．8％（375／966）与4．4％（40／915），BRAF基因在KRAS野生型患者中的突变率为7．4％（40／540），且KRAS与BRAF基因突变为排他性。KRAS基因突变类型共有8种，以G12D、G12V与G13D最常见；BRAF基因突变类型共有3种，以V600E最常见。KRAS基因在女性、肿瘤分化程度较好及原发部位为有半结肠的患者中突变率明显升高（P值均〈0．05），且在≥65岁的患者中的突变率高于65岁以下患者（P=0．05）；而BRAF基因在肿瘤分化程度较差及原发部位为右半结肠的患者中突变率较高（P值均〈0．05）。KRAS和BRAF基因突变与肿瘤大小、浸润深度、淋巴结转移及TNM分期均无明显相关性（P值均〉0．05）。结论中国结直肠癌患者中，KRAS基因突变与性别、年龄、肿瘤分化程度及原发部位相关，而BRAF基因突变仅与肿瘤分化程度及原发部位有关；KRAS和BRAF基因突变与患者预后的相关性有待继续研究。

关键词：结直肠肿瘤 DNA突变分析聚合酶链反应序列分析

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改良FOLFOXIRI方案治疗晚期结直肠癌的有效性和安全性：21例回顾性研究

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解放军医学杂志 2016年第3期41卷 248-253页

作者：王晰程韦青高静李艳艳曹彦硕沈琳北京大学临床肿瘤学院、北京肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所消化肿瘤内科、恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室北京100142

目的评估改良FOLFOXIRI方案一线应用于晚期不可切除结直肠癌中国患者的安全性及初步疗效。方法共21例患者接受改良FOLFOXIRI方案治疗:伊立替康150mg/m^2 d_1,奥沙利铂85mg/m^2 d_1,亚叶酸钙200mg/m^2 d_1,5-氟尿嘧啶2800mg/m^2,连续静... 详细信息

目的评估改良FOLFOXIRI方案一线应用于晚期不可切除结直肠癌中国患者的安全性及初步疗效。方法共21例患者接受改良FOLFOXIRI方案治疗:伊立替康150mg/m^2 d_1,奥沙利铂85mg/m^2 d_1,亚叶酸钙200mg/m^2 d_1,5-氟尿嘧啶2800mg/m^2,连续静脉点滴48h;每2周重复1次。结果所有患者均进行毒性和疗效评估,无治疗相关的死亡。3-4度不良反应发生率42.9%(9/21),8例(38.1%)中性粒细胞减少,1例(4.8%)3度贫血。4.8%(1例)发生4度中性粒细胞减少伴发热。奥沙利铂相对剂量强度为98.5%,伊立替康为93.4%,5-氟尿嘧啶为97.6%。14例(66.7%)患者获得部分缓解,6例(28.6%)疾病稳定,仅1例(4.8%)出现疾病进展;3例患者(14.3%)接受R0切除。21例患者的客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)分别为66.7%和95.2%。结论与标准FOLFOXIRI方案相比,改良FOLFOXIRI方案在中国人群中应用可保持抗肿瘤活性,提高安全性。

关键词：结直肠癌 FOLFOXIRI 化疗客观缓解率

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MR扩散加权成像对不可切除胃肠间质瘤靶向治疗效果的早期评估

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中华放射学杂志 2015年第3期49卷 186-190页

作者：唐磊张晓鹏沈琳李健曹崑李晓婷李艳玲孙应实北京大学肿瘤医院医学影像科恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室 100142 北京大学肿瘤医院消化内科 100142

目的探讨MR扩散加权成像（DWI）早期预测胃肠间质瘤（GIST）靶向治疗疗效的价值.方法前瞻性连续入组29例经病理证实,至少有1个长径＞1 cm的靶病灶,口服甲磺酸伊马替尼单药治疗的不可切除GIST患者.患者在治疗前、治疗后2周及治疗后3个... 详细信息

目的探讨MR扩散加权成像（DWI）早期预测胃肠间质瘤（GIST）靶向治疗疗效的价值.方法前瞻性连续入组29例经病理证实,至少有1个长径＞1 cm的靶病灶,口服甲磺酸伊马替尼单药治疗的不可切除GIST患者.患者在治疗前、治疗后2周及治疗后3个月接受MRI检查,并对靶病灶进行连续监测.测量病灶整体ADC值（ADCentire值）、DWI显著高信号区域ADC值（ADCmin值）和T2WI肿瘤长径（LD）,计算治疗后2周LD值变化率（％ΔLD）、ADCmin值变化率（％ΔADCmin）及ADCentire值变化率（％ΔADCentire）.根据疗效综合评判标准将病灶分为治疗有效组和反应不良组.两组间各量化值及其早期变化率的比较采用t检验或Mann-Whitney U检验;以疗效判断综合标准为金标准,采用ROC曲线判断各参数值预测疗效的效能.结果 29例患者共82个病灶纳入观察,治疗有效组病灶57个,反应不良组病灶25个.治疗有效组治疗前基线ADCmin值和ADCentire值均低于反应不良组[ADCmin值分别为（0.90±0.27）×10-3和（1.15±0.29）× 10-3 mm2/s,t=3.673,P＜0.01;ADCentire值分别为（1.06±0.26）×10-3和（1.31 ±0.32）×10-3mm2/s,t=3.698,P＜0.01];两组病灶治疗前长径差异无统计学意义（P＞0.05）.GIST靶向治疗2周后,治疗有效组和反应不良组％ΔADCmin、％ΔADCentire和％ΔLD差异均有统计学意义（％ ΔADCmin分别为48％和3％,Z=-5.310,P＜0.01;％ΔADCentire分别为45％和2％,Z=-5.768,P＜0.01;％ΔLD分别为-6％和-1％,Z=-2.752,P＜0.01）.治疗前ADCmn值、ADCentire值及LD值预测疗效的曲线下面积分别为0.735、0.721和0.503,治疗2周后％ΔADCmin值、％ΔADCentire值及％ΔLD预测疗效的曲线下面积分别为0.859、0.877和0.694.以％ΔADCmin值≥13％为截点预测治疗有效,敏感度和特异度分别为0.842和0.760;以％ΔADCentire值≥22％为截点预测治疗有效,敏感度和特异度分别为0.862和0.800.结论 GIST靶向治疗后2周ADC值变化率对疗效的预测效能优于长径变化率和治疗前基线ADC值,反映肿瘤整体特性的ADCentire值预测效能优于仅反映肿瘤高活性部分的ADCmin值.

关键词：胃肠间质瘤磁共振成像靶向治疗

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EBV-BZLF1通过激活PI3K/AKT信号通路促进胃癌细胞生长

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中国肿瘤临床 2019年第4期46卷 159-163页

作者：杨菁李北芳张朦琦李艳艳章程高静北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所消化肿瘤内科恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室北京市100142

目的:明确EB病毒(Epstein-Barr virus,EBV)BZLF1基因(EBV-BZLF1)对EB的分子机制。方法:运用过表达BZLF1的慢病毒感染胃癌细胞系AGS和HGC27,分别采用CCK8、细胞凋亡检测、细胞迁移和侵袭实验及Western blot法检测细胞的增殖能力、细胞凋... 详细信息

目的:明确EB病毒(Epstein-Barr virus,EBV)BZLF1基因(EBV-BZLF1)对EB的分子机制。方法:运用过表达BZLF1的慢病毒感染胃癌细胞系AGS和HGC27,分别采用CCK8、细胞凋亡检测、细胞迁移和侵袭实验及Western blot法检测细胞的增殖能力、细胞凋亡与迁移侵袭能力及细胞信号通路变化情况。将过表达BZLF1的胃癌细胞HGC27注射于非肥胖糖尿病/重症联合免疫缺陷(NOD/SCID)小鼠背部皮下构建移植瘤模型,观察BZLF1对肿瘤生长的影响。结果:过表达BZLF1的慢病毒感染组AGS-BZLF1与HGC27-BZLF1相比亲本细胞,细胞中BZLF1蛋白表达明显上调;体外细胞增殖与小鼠体内成瘤能力均显著增强(P<0.05);细胞凋亡受到BZLF1蛋白的抑制,其中AGS-BZLF1和HGC27-BZLF1凋亡率为(2.40±0.14)%和(3.90±0.14)%,显著低于AGS和HGC细胞的(5.75±0.35)%和(9.70±0.42)%(P<0.05);但细胞迁移和侵袭能力无明显改变。深入分子机制研究发现,BZLF1表达上调后,PI3K/AKT信号通路明显激活,表现为pAKT和pS6蛋白表达上调。使用BEZ235抑制剂阻断PI3K/AKT信号通路后,HGC27-BZLF1和AGS-BZLF1细胞的生长均受到抑制。结论:EBV-BZLF1可通过激活PI3K/AKT信号通路促进胃癌细胞生长,靶向PI3K/AKT通路抑制剂或可成为EBV阳性胃癌的治疗选择。

关键词： EBV阳性胃癌 BZLF1 PI3K/AKT通路

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预防性使用粒细胞集落刺激因子对乳腺癌辅助化疗所致中性粒细胞减少的影响

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肿瘤 2016年第11期36卷 1239-1245页

作者：王环李惠平宋国红邸立军邵彬严颖姜晗昉梁旭宛凤玲张如艳冉然刘笑然王晶孔维垚北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所乳腺肿瘤内科恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室北京100142

目的 :比较聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子(pegylated recombinant human granulocyte colony-stimulating factor,PEG-rh G-CSF)和重组人粒细胞集落刺激因子(recombinant human granulocyte colony-stimulating factor,rh G-CSF)防治EC方案(表柔比星联合环磷酰胺)辅助化疗乳腺癌患者中性粒细胞减少的疗效和安全性。方法 :选择2013年10月—2015年3月接受EC方案辅助化疗的乳腺癌患者135例,分为预防组(54例)和非预防组(81例);预防组又分为PEGrh G-CSF组(19例)和rh G-CSF组(35例)。PEG-rh G-CSF组化疗结束后48 h给予PEG-rh G-CSF 3.0 mg皮下注射1次;rh G-CSF组化疗结束后48 h给予rh-G-CSF 5μg·kg^(-1)·d^(-1)皮下注射1次,连续注射3~5 d。结果 :预防组与非预防组的3或4度中性粒细胞减少发生率和中性粒细胞减少性发热发生率的差异均有统计学意义(P值均<0.05)。PEG-rh GCSF组与rh G-CSF组的3或4度中性粒细胞减少发生率差异有统计学意义(P<0.05)。PEG-rh G-CSF组与rh G-CSF组的中性粒细胞减少性发热、骨关节疼痛、乏力、发热和注射部位疼痛发生率的差异均无统计学意义(P值均>0.05)。结论 :接受EC方案辅助化疗的乳腺癌患者应预防性使用粒细胞集落刺激因子类药物。PEG-rh G-CSF可有效预防中性粒细胞减少,值得在临床上进行推广和应用。

关键词：乳腺肿瘤辅助化疗聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子重组人粒细胞集落刺激因子中性粒细胞减少

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预防性应用长效粒细胞集落刺激因子在乳腺癌辅助化疗中的作用

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中华医学杂志 2018年第34期98卷 2718-2721页

作者：张嘉扬刘雅昕王环米岚宋国红姜晗昉严颖邵彬孔维垚张如艳冉然刘笑然王晶林艳棠李惠平北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所乳腺肿瘤内科恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室100142 北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室

目的探讨预防性应用聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子（PEG-rhG-CSF）在多西他赛方案辅助化疗乳腺癌患者中预防中性粒细胞减少的疗效和安全性.方法选择2014年1月—2017年10月接受多西他赛方案辅助化疗的乳腺癌患者58例,预防性应用P... 详细信息

目的探讨预防性应用聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子（PEG-rhG-CSF）在多西他赛方案辅助化疗乳腺癌患者中预防中性粒细胞减少的疗效和安全性.方法选择2014年1月—2017年10月接受多西他赛方案辅助化疗的乳腺癌患者58例,预防性应用PEG-rhG-CSF.在总共4周期的辅助化疗中,根据单个周期患者是否应用PEG-rhG-CSF分为长效升白针预防组及长效升白针非预防组.进一步根据单个患者接受PEG-rhG-CSF治疗周期数分为频繁应用组（应用PEG-rhG-CSF≥3周期）和非频繁应用组（应用PEG-rhG-CSF〈3周期）.结果在第1～3周期化疗,预防升白组与非预防组比较,患者3～4度中性粒细胞降低发生率较低,且差异均有统计学意义（均P〈0.05）.在第1和第3周期化疗,预防升白组与非预防组相比较,患者3～4度中性粒细胞减少伴发热发生率较低,差异有统计学意义（P〈0.05）.频繁应用长效组与非频繁组相比,3～4度中性粒细胞减少及粒细胞减少性发热的发生率较低（P〈0.001）.PEG-rhG-CSF预防用药组2例（3.4％）患者因不能耐受严重骨痛停止治疗.结论 PEG-rhG-CSF可有效预防接受多西他赛方案辅助化疗的乳腺癌患者中性粒细胞减少及发热的发生概率率,值得在临床上进行推广和应用.

关键词：乳腺肿瘤辅助化疗聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子中性粒细胞减少

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