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北京大学药学院天然药物及仿生药物国家重点实验室周德敏/张礼和团队研究成果入选2017年“中国科学十大进展”

北京大学学报（医学版） 2018年第2期50卷 292-292页

作者：宋书香北京大学药学院天然药物及仿生药物国家重点实验室

2017年中国科学十大进展于2018年2月27日在京发布,北京大学药学院天然药物及仿生药物国家重点实验室周德敏教授/张礼和院士团队研究成果“将病毒直接转化为活疫苗及治疗性药物”入选。流感、艾滋病和埃博拉出血热等烈性传染病时刻危害... 详细信息

2017年中国科学十大进展于2018年2月27日在京发布,北京大学药学院天然药物及仿生药物国家重点实验室周德敏教授/张礼和院士团队研究成果“将病毒直接转化为活疫苗及治疗性药物”入选。流感、艾滋病和埃博拉出血热等烈性传染病时刻危害着人类的健康和社会稳定,其幕后黑手是结构和功能多样且快速变异的病毒,而疫苗是预防病毒感染的有效手段。周德敏、张礼和研究团队以流感病毒为模型,在保留病毒完整结构和感染力的情况下,仅突变病毒基因的一个三联遗传密码为终止密码,流感病毒就由致病性传染源变为预防性疫苗,再突变多个三联码为终止密码,病毒就变为治疗性药物。

关键词：天然药物及仿生药物国家重点实验室北京大学药学院科学中国病毒感染预防性疫苗埃博拉出血热流感病毒

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徐正仁团队开发一种基于异戊烯醇利用途径的“氘扫描”方法研究萜环化酶的催化环化机理

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Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences 2025年第1期34卷 84-85页

作者：无北京大学药学院天然药物及仿生药物国家重点实验室

2024年11月14日,北京大学药学院天然药物及仿生药物全国重点实验室徐正仁团队在学术期刊ACS Catalysis发表了题为“An Isopentenol Utilization Pathway-Based “Deuterium-Scanning” Method for Mechanistic Investigations of Terpen... 详细信息

关键词：团队开发环化酶学术期刊重点实验室北京大学药学院利用途径

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吕万良团队针对乳腺癌组织屏障发展了一种双响应性纳米载体递药系统

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Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences 2025年第1期34卷 83-83页

作者：无北京大学药学院天然药物及仿生药物国家重点实验室

2024年11月19日,北京大学药学院天然药物及仿生药物全国重点实验室吕万良教授团队在知名学术期刊Journalof Controlled Release在线发表了题为Dual-responsive nanoparticles for enhanced drug delivery in breast cancer chemotherap... 详细信息

关键词：乳腺癌组织 chemotherapy 重点实验室响应性学术期刊纳米载体吕万递药系统

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“中药炮制化学生物学”的提出及研究思路

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中国中药杂志 2025年第3期50卷 833-839页

作者：刘蓬蓬才谦史辑许枬高慧曾克武贾天柱辽宁中医药大学药学院辽宁大连116600 北京大学药学院天然药物及仿生药物全国重点实验室北京100191 国家中医药管理局中药炮制工艺原理解析重点研究室辽宁大连116600 辽宁省中药炮制专业技术创新中心辽宁大连116600 国家中医药管理局中药炮制技术传承基地辽宁大连116600

中药炮制是我国独有并极具特色的一项制药技术。利用现代科学手段阐释传统炮制理论及炮制作用的内涵将有利于促进中药炮制的传承与发展、创新与提高,并能够获得更多原创性的中医药科研成果。中药炮制的突破在其原理研究,而炮制原理的解... 详细信息

中药炮制是我国独有并极具特色的一项制药技术。利用现代科学手段阐释传统炮制理论及炮制作用的内涵将有利于促进中药炮制的传承与发展、创新与提高,并能够获得更多原创性的中医药科研成果。中药炮制的突破在其原理研究,而炮制原理的解析在于化学成分转化机制和炮制转化成分生物效应机制的研究。该文首次提出了“中药炮制化学生物学”的概念。在中医药理论指导下,以中药炮制转化的活性成分为化学工具,研究其作用靶点及分子调控机制,阐明中药炮制影响机体生物学效应的科学原理。其研究成果亦为发现新活性组分、新活性先导化合物、创制新饮片、研制中药新药提供了新方向。该文详细介绍了中药炮制化学生物学的产生背景、定义、研究内容、研究思路、研究手段和展望,以期为中药炮制原理的解析提供新的研究思路,为中药炮制“四新八化”的实现提供新的途径。

关键词：中药炮制化学生物学中药炮制化学中药炮制学

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新型蛋白酶体抑制剂YSY-01A对肿瘤细胞促血管生成作用的抑制及其机制初探

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生物化学与生物物理进展 2013年第8期40卷 748-756页

作者：刘敬弢袁霞徐波冉福香楚明明贾璇陈溢欣王哲李润涛崔景荣北京大学药学院天然药物与仿生药物国家重点实验室北京100191

YSY-01A是一种新型蛋白酶体抑制剂,前期研究已经证实其对肿瘤细胞的增殖有抑制作用.但是它对肿瘤血管生成是否有影响尚不明确.本研究旨在探明YSY-01A阻碍肿瘤细胞促进血管生成的作用及机制.我们首先将磺酰罗丹明B(sulforhodamine B,SRB... 详细信息

YSY-01A是一种新型蛋白酶体抑制剂,前期研究已经证实其对肿瘤细胞的增殖有抑制作用.但是它对肿瘤血管生成是否有影响尚不明确.本研究旨在探明YSY-01A阻碍肿瘤细胞促进血管生成的作用及机制.我们首先将磺酰罗丹明B(sulforhodamine B,SRB)法与细胞共培养(Transwell)模型相结合,探讨YSY-01A抑制人结肠癌细胞(HT-29 cells)对人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVECs)的增殖促进作用;运用高内涵筛选(high content screening,HCS)法研究YSY-01A对HT-29细胞中NF-κB核转位的影响;利用Western blot法检测YSY-01A对HT-29细胞中缺氧诱导因子-1α(hypoxia-inducible factor-1α,HIF-1α)及血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)的表达调控.为了观察YSY-01A对HUVEC增殖和运动有无直接抑制作用,我们采用SRB法观察YSY-01A对HUVEC的增殖抑制作用;运用HCS法分别考察YSY-01A对HUVEC的运动抑制和细胞毒作用.结果证实,YSY-01A可以阻碍HT-29细胞对HUVEC的增殖促进作用并具有浓度依赖性.YSY-01A还可抑制HT-29细胞中NF-κB的核转位,下调HIF-1α及VEGF的表达.进一步研究证实,YSY-01A能够浓度依赖地抑制HUVECs的增殖和运动,而不伴有明显的细胞毒作用.上述结果表明,YSY-01A可以通过抑制蛋白酶体活性下调肿瘤细胞中促血管生成因子的表达,进而在血管内皮细胞中发挥抗血管生成作用.

关键词：蛋白酶体抑制剂血管生成人脐静脉内皮细胞 HT-29细胞高内涵筛选 YSY-01A

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吲哚苄位碳正离子引发的串联环化反应的普适性和机理探究

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有机化学 2021年第8期41卷 3126-3133页

作者：高中润王媛宋航徐正仁贾彦兴北京大学药学院天然药物及仿生药物国家重点实验室北京100191

对在α-环匹阿尼酸(α-CPA)和speradine C全合成中发展的仿生吲哚苄位碳正离子引发的串联环化反应的普适性和机理进行了研究,实验结果表明,该苄位碳正离子串联环化反应在含有吲哚的底物中能顺利发生,说明吲哚氮原子的共轭效应在吲哚苄... 详细信息

对在α-环匹阿尼酸(α-CPA)和speradine C全合成中发展的仿生吲哚苄位碳正离子引发的串联环化反应的普适性和机理进行了研究,实验结果表明,该苄位碳正离子串联环化反应在含有吲哚的底物中能顺利发生,说明吲哚氮原子的共轭效应在吲哚苄位碳正阳离子串联环化反应中起到了关键性的作用.

关键词：反应机理串联环化苄位碳正离子吲哚共轭效应

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海绵中提取的异臭椿萜类化合物作用靶标的识别

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物理化学学报 2011年第5期27卷 1214-1222页

作者：田然刘振明金宏威张亮仁林文翰北京大学药学院天然药物及仿生药物国家重点实验室北京100191

采取了包括化学结构相似性学习、靶标聚类分析以及反向对接筛选等多种方法在内的综合性策略,尝试对中国南海海绵中提取得到的异臭椿萜类化合物进行生物学活性和作用靶标的预测.结果表明:这类化合物具有治疗心肌缺血和抗肿瘤的潜在生物... 详细信息

采取了包括化学结构相似性学习、靶标聚类分析以及反向对接筛选等多种方法在内的综合性策略,尝试对中国南海海绵中提取得到的异臭椿萜类化合物进行生物学活性和作用靶标的预测.结果表明:这类化合物具有治疗心肌缺血和抗肿瘤的潜在生物学活性;表皮细胞生长因子受体(EGFR),焦点(局部)粘着斑激酶(FAK),胰岛素样生长因子1受体(IGF1-R),c-Src激酶以及血管表皮生长因子受体2(VEGF-R2)是这类化合物可能的作用靶标.IC50值从0.41g·m-3(0.41μg·mL-1)到9.8g·m-3(9.8μg·mL-1)不等.活性数据显示这些海绵提取的海洋天然产物可作为先导化合物,通过进一步的优化获得新的药物.同时还讨论了化合物与预测靶标的结合模式,结果显示四个化合物都与相应的受体有较好的结合.

关键词：海洋天然产物异臭椿三萜类化合物 PASS程序反向虚拟筛选靶标识别抗肿瘤活性

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氨基二硫代甲酸酯类化合物的合成及生物活性研究进展

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有机化学 2015年第9期35卷 1805-1819页

作者：李日东王元强葛泽梅李润涛北京大学药学院天然药物及仿生药物国家重点实验室北京100191

氨基二硫代甲酸酯类化合物由于具有广泛的生物活性,其合成方法和药理活性的研究已成为有机化学和药物化学领域研究的热点.在合成方法方面,对在强碱条件下、弱碱条件下、以水为溶剂、以离子液为溶剂和无溶剂条件下合成该类化合物的方法... 详细信息

氨基二硫代甲酸酯类化合物由于具有广泛的生物活性,其合成方法和药理活性的研究已成为有机化学和药物化学领域研究的热点.在合成方法方面,对在强碱条件下、弱碱条件下、以水为溶剂、以离子液为溶剂和无溶剂条件下合成该类化合物的方法进行了综述.在生物活性方面,对该类化合物在治疗慢性酒精中毒、抗氧化、抗病毒、抗菌、抑制胆碱酯酶。

关键词：氨基二硫代甲酸酯合成生物活性研究进展

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基于结合位点的辅酶A结合蛋白家族的分类

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物理化学学报 2011年第5期27卷 1223-1231页

作者：樊迪刘振明金宏威张亮仁北京大学药学院天然药物及仿生药物国家重点实验室北京100191

发展了一种基于分子相互识别的蛋白质分类方法,应用数据挖掘策略与统计学聚类,根据辅酶A(coenzyme-A,CoA)结合蛋白的结合模式特征数据,通过对比和分析多种分类方法对该体系的分类准确度,对这类体内重要的蛋白进行了分类方法学研究,选择... 详细信息

发展了一种基于分子相互识别的蛋白质分类方法,应用数据挖掘策略与统计学聚类,根据辅酶A(coenzyme-A,CoA)结合蛋白的结合模式特征数据,通过对比和分析多种分类方法对该体系的分类准确度,对这类体内重要的蛋白进行了分类方法学研究,选择了最优的两步聚类法.本研究工作设计和建立了一个分类参数,可以简洁有效地评价出各个结合特征的显著性与重要性,并以此为依据从所有特征中筛选出决定性的特征变量.研究结果所得到的CoA结合蛋白的三个分类,都具有显著的氢键与疏水结合特征;CoA可以与多个生物活性关键氨基酸残基形成氢键作用.这些相互作用的共性及分类上的差异,说明了配体与不同受体相互作用过程中结合模式上的细微差别,对于以CoA结合蛋白为靶点的选择性调控分子设计具有重要的参考意义与指导作用.

关键词：辅酶A 蛋白质分类结合模式聚类分析泛酰巯基乙胺链

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基于结构和药效团特征的人类腺苷受体拮抗剂选择性比较

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物理化学学报 2015年第8期31卷 1584-1596页

作者：曾凌晓李欣然金宏威刘振明张亮仁北京大学药学院天然药物及仿生药物国家重点实验室北京100191

腺苷受体是重要的治疗靶标,选择性腺苷受体拮抗剂具有广泛的临床应用前景.本文通过同源模建构建了腺苷A1、A2B和A3受体的结构,采用Ligand Scout 3.12软件分别构建了腺苷受体四种亚型的拮抗剂药效团模型.然后利用Schr?dinger程序中的Indu... 详细信息

腺苷受体是重要的治疗靶标,选择性腺苷受体拮抗剂具有广泛的临床应用前景.本文通过同源模建构建了腺苷A1、A2B和A3受体的结构,采用Ligand Scout 3.12软件分别构建了腺苷受体四种亚型的拮抗剂药效团模型.然后利用Schr?dinger程序中的Induced Fit Docking模块完成受体-拮抗剂结合模式的预测,并与药效团结果进行比对.结果发现,由于结合口袋部位的残基在家族间高度保守,模建得到的各个亚型受体的初始结构活性口袋部位极为相似,无法用于亚型选择性拮抗剂的识别.而腺苷受体四种亚型拮抗剂药效团的药效特征与空间排布都不同,并与以前突变实验信息相吻合.研究结果说明,结合口袋部位的优化是模建中的关键步骤,基于配体的药效团模型所包含的一系列药效特征元素如氢键受体、氢键供体、疏水基团、芳环中心,可以很好地表征受体结合部位氢键、疏水空腔的位置及其方向.本文研究结果可以为进一步的优化同源模建结果,寻找新型的人类腺苷受体选择性拮抗剂提供理论依据.

关键词：药效团人类腺苷受体拮抗剂选择性

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