检索结果-内蒙古大学图书馆

中华航海医学与高气压医学杂志 2025年第1期32卷 82-87页

作者：邓艳波王举会李庆刘雨桐钟莲梅昆明医科大学第一附属医院神经内一科昆明650032 昆明医科大学科技成果孵化中心昆明650500 首都医科大学宣武医院神经内科北京100053

睡眠障碍(SD)是人和动物大脑调节功能异常而出现的自主性亢奋或抑制的一种疾病。SD多由神经系统疾病引起,致病机制复杂。明确神经系统疾病伴发SD的发生机制可有效降低SD相关神经系统疾病的发生率,提高患者的睡眠质量。高压氧(HBO)治疗... 详细信息

睡眠障碍(SD)是人和动物大脑调节功能异常而出现的自主性亢奋或抑制的一种疾病。SD多由神经系统疾病引起,致病机制复杂。明确神经系统疾病伴发SD的发生机制可有效降低SD相关神经系统疾病的发生率,提高患者的睡眠质量。高压氧(HBO)治疗是指患者在超过1个绝对大气压的环境下,通过吸入高浓度氧治疗疾病的方法。笔者对SD发生机制、神经系统疾病与SD的相关性以及HBO治疗SD的应用研究等方面的相关进展进行归纳总结,以期为HBO治疗神经系统疾病伴发SD提供理论依据。

关键词：睡眠障碍高压氧神经系统疾病

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

2024年中国卒中临床转化研究重要进展巡礼

引用

中华脑血管病杂志(电子版) 2025年第1期19卷 6-12页

作者：郑伟夏恺璘廖澍弘杜晨芳傅瑜樊东升北京大学第三医院神经内科 100191

脑卒中具有高发病率、高死亡率、高复发率和高致残率的特点,是全球第二大死因和第三大早死和伤残原因[1]。中国是世界上发生卒中人口最多的国家,脑卒中目前是我国居民的第一位死亡原因[2]。根据2021年全球疾病负担报告,与1991年相比,202... 详细信息

脑卒中具有高发病率、高死亡率、高复发率和高致残率的特点,是全球第二大死因和第三大早死和伤残原因[1]。中国是世界上发生卒中人口最多的国家,脑卒中目前是我国居民的第一位死亡原因[2]。根据2021年全球疾病负担报告,与1991年相比,2021年全球脑卒中的残疾调整生命年.

关键词：脑卒中高死亡率高发病率高复发率

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

血管内支架置入术治疗症状性颅内动脉狭窄的安全性及有效性研究

引用

实用临床医药杂志 2025年第1期29卷 98-101页

作者：尹贵荣顾启亮付桂侠北京京煤集团总医院神经内科北京102300

目的探讨血管内支架置入术治疗症状性颅内动脉狭窄(sICAS)的安全性及有效性。方法选择100例sICAS患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组与研究组,每组50例。对照组采用规范药物治疗方案,研究组采用血管内支架置入术治疗方案。... 详细信息

目的探讨血管内支架置入术治疗症状性颅内动脉狭窄(sICAS)的安全性及有效性。方法选择100例sICAS患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组与研究组,每组50例。对照组采用规范药物治疗方案,研究组采用血管内支架置入术治疗方案。比较2组患者治疗前和治疗后14 d的颅内动脉狭窄率、神经功能[美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分]、日常生活能力[日常生活活动能力量表(ADL)评分]和脑血流灌注指标[狭窄段收缩期峰值流速(PSV)、搏动指数],并比较2组患者的不良反应发生情况。结果治疗后,2组患者颅内动脉狭窄率均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,2组患者NIHSS评分均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,2组患者ADL评分均高于治疗前,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,2组患者PSV、搏动指数均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者的不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论血管内支架置入术治疗sICAS患者具有良好的有效性,能够显著降低颅内动脉狭窄率,改善患者的神经功能和日常生活能力,且安全性较高。

关键词：症状性颅内动脉狭窄支架置入脑血流灌注神经功能不良反应

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

FcRn拮抗剂治疗成人全身型重症肌无力临床应用的专家建议(2024)

引用

中国临床神经科学 2025年第1期33卷 1-9页

作者：李志军罗苏珊岳耀先周昊常婷笪宇威段瑞生王玉鸽杨春生杨欢张华赵重波周红雨冯慧宇卜碧涛华中科技大学同济医学院附属同济医院神经内科武汉430030 复旦大学附属华山医院神经内科国家神经疾病医学中心上海200040 山东大学齐鲁医院(青岛)神经内科青岛266035 中南大学湘雅医院神经内科长沙410008 空军军医大学唐都医院神经内科西安710038 首都医科大学宣武医院神经内科国家神经疾病医学中心北京100053 山东第一医科大学第一附属医院神经内科济南250014 中山大学附属第三医院神经内科广州510635 天津医科大学总医院神经内科天津300052 北京医院神经内科北京100730 四川大学华西医院神经内科成都610041 中山大学附属第一医院神经内科广州510080 中国罕见病联盟/北京罕见病诊疗与保障学会重症肌无力协作组北京100022

重症肌无力(MG)是一种由致病性自身抗体介导的神经-肌肉接头疾病。免疫治疗已成为MG的重要治疗方法,其中新生儿Fc受体(FcRn)拮抗剂作为一种全新靶向免疫治疗药物,通过与免疫球蛋白(IgG)竞争性结合FcRn而加速清除致病性IgG,在临床实践中... 详细信息

重症肌无力(MG)是一种由致病性自身抗体介导的神经-肌肉接头疾病。免疫治疗已成为MG的重要治疗方法,其中新生儿Fc受体(FcRn)拮抗剂作为一种全新靶向免疫治疗药物,通过与免疫球蛋白(IgG)竞争性结合FcRn而加速清除致病性IgG,在临床实践中治疗乙酰胆碱受体抗体(AChR-ab)阳性成人全身型重症肌无力(gMG)显示出良好的疗效和安全性。鉴于上市之初临床医生用药经验尚不丰富,为进一步指导临床合理、有效、安全应用FcRn拮抗剂,中国罕见病联盟/北京罕见病诊疗与保障学会重症肌无力协作组牵头制定了FcRn拮抗剂治疗成人gMG临床应用的专家建议,旨在为中国临床医生提供用药参考。

关键词：新生儿Fc受体 FcRn拮抗剂全身型重症肌无力治疗专家建议

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

自发性低颅压伴复视(附5例报告及文献复习)

引用

中国临床神经科学 2025年第1期33卷 73-78页

作者：王霏李军杰郭百海李倩丁锚王翠云王震首都医科大学宣武医院神经内科北京100053 酒泉市人民医院神经内科酒泉735000 庆阳市第二人民医院神经内科庆阳745000 菏泽市中医医院脑病科菏泽274000

目的分析自发性低颅压伴复视患者的临床特征。方法回顾性分析2020年10月至2023年5月诊治的126例自发性低颅压患者的临床资料,其中5例患者伴有复视,对其临床表现、影像学特征、治疗及预后进行分析。结果5例患者均表现为体位性头痛伴复... 详细信息

目的分析自发性低颅压伴复视患者的临床特征。方法回顾性分析2020年10月至2023年5月诊治的126例自发性低颅压患者的临床资料,其中5例患者伴有复视,对其临床表现、影像学特征、治疗及预后进行分析。结果5例患者均表现为体位性头痛伴复视,3例左侧外展神经麻痹,2例双侧外展神经麻痹。头颅MRI均符合低颅压改变,脊髓磁共振水成像(MRM)均显示脊髓长节段硬脊膜外或神经根周围积液,经硬膜外血贴术治疗后复视均缓解。结论复视是自发性低颅压重要的伴随症状,临床中应重视其诊断。

关键词：自发性低颅压复视硬膜外血贴术

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

药物难治性癫痫外科干预的时机及策略

引用

癫痫杂志 2025年第2期11卷 127-135页

作者：王薇薇吴逊北京大学第一医院神经内科北京100034

药物难治性癫痫(drug-resistant epilepsy,DRE)不仅有发作对患者造成的损伤,还会影响患者的生活质量、认知功能及社会交往,在儿童更可使发育迟滞甚至倒退。目前公认对于有限局性病变的DRE外科为有效的治疗,术后60%患者5年无发作。目前... 详细信息

药物难治性癫痫(drug-resistant epilepsy,DRE)不仅有发作对患者造成的损伤,还会影响患者的生活质量、认知功能及社会交往,在儿童更可使发育迟滞甚至倒退。目前公认对于有限局性病变的DRE外科为有效的治疗,术后60%患者5年无发作。目前外科干预的标准仍是达到DRE诊断标准后早期治疗,但时常需要等待较长时间。近年由于检测方法及外科技术的进展,对诊断、定位明确的有限局结构异常的患者可以在有条件的癫痫中心,慎重多学科讨论后在未形成DRE前外科治疗。尤其是在儿童。因3岁以前儿童大脑可塑性强,可以修复受损的认知功能,特别是语言功能,改善生活质量。但目前外科干预时常延迟。其原因包括:(1)诊断延迟;(2)患者及亲属认为外科治疗有风险;(3)一般医生认为外科干预是最后的选择;(4)患者特殊情况如:年龄、有共病、症状和脑电图及影像学三者定位有分歧等。

关键词：药物难治性癫痫抗癫痫发作药物外科干预伴知觉障碍的部分性发作有限局性结构异常的局灶性发作

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

脑卒中后自主神经功能紊乱评价方法的研究进展

引用

现代电生理学杂志 2025年第1期32卷 62-64,F0003页

作者：张洁航空总医院神经内科北京市100012

脑卒中患者自主神经功能可有不同程度的损伤。自主神经系统对心率、内脏活动、各种反射等均有重要的调节作用。早期发现患者自主神经功能受损,能更有效地评估患者病情,以制定最优的治疗方案。本文旨在综述脑卒中后自主神经功能紊乱的评... 详细信息

脑卒中患者自主神经功能可有不同程度的损伤。自主神经系统对心率、内脏活动、各种反射等均有重要的调节作用。早期发现患者自主神经功能受损,能更有效地评估患者病情,以制定最优的治疗方案。本文旨在综述脑卒中后自主神经功能紊乱的评估方法,早期给予特别的监护和必要的干预,以降低病死率和致残率。

关键词：卒中自主神经系统心率变异性皮肤交感反射

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

人工智能技术在急性卒中影像学诊断中的应用及前景

引用

中国脑血管病杂志 2025年第2期22卷 75-80页

作者：宋晓微贾晓博武剑清华大学北京清华长庚医院神经内科 102218 中国科学院软件研究所

人工智能技术发展日新月异,其在医学图像处理方面已经展现出巨大潜能。急性卒中的诊断及治疗对头颅及血管的影像学检查具有依赖性。近年来,已有一系列基于人工智能技术的研究成果及产品用于卒中的临床诊治,一定程度上提升了急性卒中的... 详细信息

人工智能技术发展日新月异,其在医学图像处理方面已经展现出巨大潜能。急性卒中的诊断及治疗对头颅及血管的影像学检查具有依赖性。近年来,已有一系列基于人工智能技术的研究成果及产品用于卒中的临床诊治,一定程度上提升了急性卒中的诊断准确率及救治效率;然而,人工智能技术在急性卒中诊疗中的应用仍面临一系列挑战。该文对已有相关人工智能技术及其在急性卒中诊断和治疗中的应用进行了综述,并对未来研究方向进行展望。

关键词：人工智能卒中影像

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

三叉神经痛患者焦虑、抑郁及睡眠质量与应对方式的相关性分析

引用

国际精神病学杂志 2025年第1期52卷 273-275,286页

作者：刘潮金领张婷婷刘安东高健首都医科大学附属北京友谊医院医保神经内科北京100050 唐山市工人医院神经内科

目的分析三叉神经痛患者抑郁、焦虑、睡眠质量与应对方式的关系。方法纳入时间2021年1月~2023年10月,纳入三叉神经痛患者40例设观察组,另纳入同期30名健康者设对照组。两组均评估焦虑自评量表(Self-Rating Anxiety Scale,SAS)、匹兹... 详细信息

目的分析三叉神经痛患者抑郁、焦虑、睡眠质量与应对方式的关系。方法纳入时间2021年1月~2023年10月,纳入三叉神经痛患者40例设观察组,另纳入同期30名健康者设对照组。两组均评估焦虑自评量表(Self-Rating Anxiety Scale,SAS)、匹兹堡睡眠质量指数(Pittsburgh sleep quality index,PSQI)、抑郁自评量表(Self-Rating Depression Scale,SDS)、简易应对方式问卷(SCSQ),通过Spearman相关分析三叉神经痛患者SAS、SDS、PSQI评分与SCSQ各因子评分的相关性。结果观察组对比对照组,SAS、SDS、PSQI评分、SCSQ消极应对评分均更高,SCSQ积极应对评分更低(P<0.05);三叉神经痛患者SAS、SDS、PSQI评分与SCSQ积极、消极应对评分分别呈负相关、正相关,且P<0.05。结论三叉神经痛患者抑郁、焦虑情绪以及睡眠质量与应对方式联系密切,临床医师应密切监测。

关键词：三叉神经痛焦虑抑郁睡眠质量应对方式

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

全基因组测序技术在婴儿遗传性疾病筛查中的应用

引用

中国儿童保健杂志 2025年

作者：赵春娟卢伯华王贤刘晔崔丽茹首都医科大学附属北京儿童医院保定医院新生儿科保定市第六医院神经内科

目的探讨全基因组测序(WGS)技术在3月龄以下婴儿遗传性疾病筛查中的意义,为遗传性疾病精准诊断提供新方向。方法选取2019年4月—2024年4月首都医科大学附属北京儿童医院保定医院新生儿科病房临床诊断不明、怀疑遗传性疾病,且已行WGS... 详细信息

目的探讨全基因组测序(WGS)技术在3月龄以下婴儿遗传性疾病筛查中的意义,为遗传性疾病精准诊断提供新方向。方法选取2019年4月—2024年4月首都医科大学附属北京儿童医院保定医院新生儿科病房临床诊断不明、怀疑遗传性疾病,且已行WGS分析的患儿为研究对象,收集临床资料,评估WGS技术在遗传性疾病中的意义。结果共纳入82例患儿,发现基因检测异常38例,检出率46.34%(38/82)。其中Gilbert综合征3例,大疱性表皮松解症2例,Coffin-Siris综合征2例,Prader Willi/Angelman综合征2例,甲基丙二酸尿症mut(0)型2例,甲基丙二酸尿症伴同型半胱氨酸尿症CblC型2例,其他还有:Sjogren-Larsson综合征、枫糖尿病2型、中枢性巨人症综合征2型、Neurofibromatosis-Noonan综合征/神经纤维瘤病1型、Marshall综合征、X连锁先天性肾上腺发育不全、Treacher Collins综合征、多发性先天性畸形-张力减退-癫痫综合征、常染色体显性皮肤松弛症1型、先天性中枢性低通气综合征、脊肌萎缩症2型、16p11.2缺失综合征,220kb、扩张型心肌病1CC型、11q23.3q25拷贝数重复、Kabuki综合征、Menkes病、线粒体DNA突变、着色性干皮病、免疫缺陷104型、少汗性外胚层发育不良症、特发性婴儿动脉钙化症、新生儿重症脑病、G6PD缺乏性溶血性贫血、CHARGE综合征、尼曼-匹克病C1型各1例。结论 WGS作为一种精准医疗手段,使部分遗传性疾病患儿明确诊断,尽早获取个性化治疗方案,在遗传性疾病筛查中具有重要意义。

关键词：全基因组测序遗传性疾病婴儿

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：