检索结果-内蒙古大学图书馆

中国分子心脏病学杂志 2004年第4期4卷 228-232页

作者：王虎于雪艳张士国胡国强任贵杰田克力中国医学科学院中国协和医科大学阜外心血管病医院中德分子医学研究室北京市100037 山东大学西校区生化教研室济南市2250012 济南军区总医院检验科济南市3250014 山东大学齐鲁医院胸外科济南市4250012

目的　观察 9 cis RA对肺腺癌细胞株PG和A5 49生长抑制、诱导分化和凋亡的作用。方法　将两株细胞分为 1μM、 5 μM 9 cis RA组和对照组 ,应用细胞计数方法统计每组各时相细胞数 ,苏木精—伊红染色观察细胞分化情况 ,流式细胞仪分析检... 详细信息

目的　观察 9 cis RA对肺腺癌细胞株PG和A5 49生长抑制、诱导分化和凋亡的作用。方法　将两株细胞分为 1μM、 5 μM 9 cis RA组和对照组 ,应用细胞计数方法统计每组各时相细胞数 ,苏木精—伊红染色观察细胞分化情况 ,流式细胞仪分析检测细胞凋亡。结果　 (1)加入 9 cis RA 12h后 ,PG细胞生长受抑程度显著高于对照组 (p <0 0 1) ,且 5 μM组较 1μM组受抑程度更高 ,而A54 9细胞变化不明显。 (2 )加入 9 cis RA 2 4h后观察到PG细胞出现明显的分化特征 ,A54 9分化征象不明显 ,仅见分裂象减少。 (3)加入 9 cis RA 2 4h后PG细胞 1μM组和 5 μM组凋亡率均显著高于对照组 (p <0 0 1) ,且5 μM组凋亡率亦明显高于 1μM组 (p <0 0 1) ,A54 9细胞 5 μM组凋亡率明显高于对照组 (p <0 0 1) ,而1μM组与对照组无显著性差异。结论　 9 cis RA对PG细胞株有明显的生长抑制、诱导分化和凋亡的作用 ,而对A54 9细胞的作用较弱 ,表明不同的细胞株对 9 cis RA的敏感性存在差异。

关键词： 9-顺维甲酸细胞分化细胞凋亡

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超声心动图检查调查8080例成人肥厚型心肌病患病率

引用

中华心血管病杂志 2004年第12期32卷 1090-1094页

作者：王志民邹玉宝宋雷马爱群刘唐威谷惠敏卢赛兰武鹏翥孙兆明何国宝张卫张颖沈丽蔡玉岭甄一松刘延玲惠汝太中国医学科学院中国协和医科大学心血管病研究所阜外心血管病医院超声科北京100037 中德分子医学研究室西安交通大学医学院第一附属医院心内科广西医科大学第一附属医院江苏省昆山市第一人民医院心内科湖南省邵阳市第一人民医院心内科黑龙江省鸡西市人民医院心内科山东潍坊心脏病医院河南省郑州市中国长城铝业集团医院山东省煤炭总院超声科新疆奎屯兵团医院超声科山东省胸科医院超声科北京市石景山区八大处中医门诊部

目的调查8080例成年人肥厚型心肌病的患病率.方法从2001年10月至2002年2月,我们采用整群分层随机抽样的方法对国内9市(区)8080例正常人群进行了调查,调查对象为18～74岁的成年人,男性4064例,女性4016例.调查采用调查表的方式,每个调查... 详细信息

目的调查8080例成年人肥厚型心肌病的患病率.方法从2001年10月至2002年2月,我们采用整群分层随机抽样的方法对国内9市(区)8080例正常人群进行了调查,调查对象为18～74岁的成年人,男性4064例,女性4016例.调查采用调查表的方式,每个调查对象均行超声心动图、心电图、体格检查.结果共检查出13例肥厚型心肌病的患者,其中男性9例,女性4例,均为非对称性肥厚.肥厚型心肌病患病粗率为161/100 000,年龄与性别标化后的患病率约为80/100 000.结论肥厚型心肌病并不是一种罕见的心脏疾病.

关键词：肥厚型心肌病患病率调查超声心动图检查心电图男性成年人

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体外量化评估明胶蛋白涂层支架吸附碘标记质粒效能的研究

体外量化评估明胶蛋白涂层支架吸附碘标记质粒效能的研究

引用

2004北京国际心血管病论坛

作者：慕朝伟张小波高润霖朱霖唐智荣程树军訾振军中国医学科学院中国协和医科大学心血管病研究所阜外心血管病医院冠心病诊治中心北京市 100037 北京师范大学化学系微创医疗器械(上海)有限公司上海华东理工大学高分子材料研究室维科医疗器械(苏州)有限公司(訾振军)

目的：以(125)碘标记pcDNA3.1/iNOS质粒作为示踪剂，量化评估明胶蛋白涂层支架吸附质粒的效能。方法：采用lodoGen法(125)碘标记pcDNA3.1/iNOS质粒，纯化回收标记产物，以定量加样方式加载于明胶蛋白涂层支架的表面;设计并建立体外... 详细信息

目的：以(125)碘标记pcDNA3.1/iNOS质粒作为示踪剂，量化评估明胶蛋白涂层支架吸附质粒的效能。方法：采用lodoGen法(125)碘标记pcDNA3.1/iNOS质粒，纯化回收标记产物，以定量加样方式加载于明胶蛋白涂层支架的表面;设计并建立体外模拟冠状动脉持续血流系统，对Ⅰ型对Ⅰ型[200μg、300μg(厚度)组]、Ⅱ型[200μg、400μg、600μg(厚度)组]明胶蛋白涂层支架在模拟持续血流冲刷48h的环境中吸附125碘标记质粒的效能进行测定。结果：明胶蛋白涂层支架吸附125碘标记质粒的效能与涂层厚度和上样剂量有关，模拟血流冲刷90 min后支架洗脱曲线达平台，48 h后残余吸附百分率在0.3％～4.2％。结论：明胶蛋白涂层支架吸附125碘标记pcDNA3.1/iNOS质粒的效能与涂层厚度和上样剂量有关，涂层厚度对于明胶蛋白涂层支架吸附质粒的效能影响性更大。

关键词： IodoGen法碘标记质粒基因治疗再狭窄明胶蛋白涂层支架

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