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中国药学杂志 2007年第4期42卷 249-251,263页

作者：陈芬王绿娅尹卫东首都医科大学附属北京安贞医院北京市心肺血管疾病研究所动脉粥样硬化研究室北京100029 南华大学基础医学院心血管病研究所湖南衡阳421001

目的介绍提高和促进低密度蛋白受体(low density lipoprote in receptor,LDLR)基因表达药物的研究进展,提出提高LD-LR转录和转录后水平可作为开发降脂药物的一个新靶点,从而预防高胆固醇血症和动脉粥样硬化(atherosc lerosis,AS)的发生... 详细信息

目的介绍提高和促进低密度蛋白受体(low density lipoprote in receptor,LDLR)基因表达药物的研究进展,提出提高LD-LR转录和转录后水平可作为开发降脂药物的一个新靶点,从而预防高胆固醇血症和动脉粥样硬化(atherosc lerosis,AS)的发生。方法以国内外发表的论文为材料,按药物对提高LDLR转录和转录后水平等分别予以介绍。结果与结论研究证实,许多药物可提高和促进LDLR基因表达,使血中LDL水平降低。本文提出提高LDLR转录和转录后水平可作为开发降脂药物的一个新靶点,从而预防高胆固醇血症和AS的发生。

关键词：低密度脂蛋白受体表达药物

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家族性高胆固醇血症临床诊治的新进展

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中国动脉硬化杂志 2014年第5期22卷 525-528页

作者：关啸王春梅王绿娅南华大学湖南省衡阳市421001 首都医科大学附属北京安贞医院急诊科北京市100029 首都医科大学附属北京安贞医院北京市心肺血管疾病研究所动脉硬化室北京市100029

家族性高胆固醇血症（FH）是一种常染色体显性遗传性疾病,其常见特征主要是血浆低密度脂蛋白胆固醇（LDLC）升高,皮肤/肌腱黄瘤和早发冠心病（CAD）。FH患者CAD风险极高,因此早期做出正确的诊断并同时给予适当的治疗控制LDLC水平是至关... 详细信息

家族性高胆固醇血症（FH）是一种常染色体显性遗传性疾病,其常见特征主要是血浆低密度脂蛋白胆固醇（LDLC）升高,皮肤/肌腱黄瘤和早发冠心病（CAD）。FH患者CAD风险极高,因此早期做出正确的诊断并同时给予适当的治疗控制LDLC水平是至关重要的。根据欧洲最新调查研究显示按照1/200~1/500的FH杂合患病率计算,全世界FH杂合患者总数约达1400万~3400万。然而大多数国家包括我国在内的FH诊断率仅不足1%,因此对于有较高CAD风险的FH患者的早期诊断和治疗已成为全世界亟待解决的问题。本文将根据国际最新FH患者诊治指南进行相关综述,为我国FH患者制定相应的管理指南提供相应依据。

关键词：家族性高胆固醇血症低密度脂蛋白冠心病

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综合医院血脂管理门诊模式建设探索与实践

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中国全科医学 2024年第36期27卷 4527-4533页

作者：张俊罗雯王绿娅杨娅陈彦南京医科大学附属苏州医院心血管内科江苏省苏州市215000 北京市心肺血管疾病研究所动脉粥样硬化研究室 100029

背景目前我国城乡居民死亡原因排名第一位的疾病仍然是心血管疾病,其中最主要的是动脉粥样硬化性心血管疾病,而低密度脂蛋白胆固醇升高是其主要危险因素。目的通过建立新型血脂管理门诊模式,分析新模式建立前后患者血脂异常的知晓率、... 详细信息

背景目前我国城乡居民死亡原因排名第一位的疾病仍然是心血管疾病,其中最主要的是动脉粥样硬化性心血管疾病,而低密度脂蛋白胆固醇升高是其主要危险因素。目的通过建立新型血脂管理门诊模式,分析新模式建立前后患者血脂异常的知晓率、合理用药比例、患者依从性及用药达标率。方法2023-09-01—2024-02-28,南京医科大学附属苏州医院通过整合医学资源建立了基于科研项目为基础的综合医院血脂管理门诊模式。该模式以“血脂异常患者”门诊为载体,联动专科医生、全科医生对血脂异常患者开展规范化管理,优化就诊和随访流程,有效筛查血脂异常人群和诊断高脂血症患者并提供正确的治疗方法。结果纳入慢病管理的血脂异常患者人群由以往分散模式,转变为血脂管理门诊整体、规范、集中管理,且管理的患者人数较前显著增加。血脂管理门诊模式建立后,门诊初次就诊患者规范用药比例由25.3%(147/580)提升到30.3%(242/798),坚持用药比例由32.7%(190/580)提升到41.6%(332/798),用药达标率由15.8%(92/580)提升到22.5%(180/798)(P<0.05)。结论通过实施“全专结合”的血脂管理门诊模式,纳入慢病管理的血脂异常患者人数明显增加,患者规范用药比例、用药依从性和用药达标率有所提高。该模式既有利于科研项目实施,又能培养医学人才,有助于提高全科医生和研究生及规培生的科学研究能力和专业技术水平。

关键词：高脂血症动脉粥样硬化心血管疾病血脂异常血脂管理门诊医疗

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谷氨酸受体拮抗剂对大鼠实验性脑缺血的保护作用

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中国医药 2009年第6期4卷 429-430页

作者：刘艳霞李金荣北京市心肺血管疾病研究所动脉硬化研究室首都医科大学附属北京安贞医院 100029

目的探讨谷氨酸受体拮抗剂MKS01对大鼠实验I生脑缺血的保护作用。方法健康雄性SD大鼠30只，完全随机分为假手术组、模型组、局灶性脑缺血MK801组，每组10只。模型组和MK801组复制局灶性脑缺血大鼠模型，观察谷氨酸受体拮抗剂MK801对大... 详细信息

目的探讨谷氨酸受体拮抗剂MKS01对大鼠实验I生脑缺血的保护作用。方法健康雄性SD大鼠30只，完全随机分为假手术组、模型组、局灶性脑缺血MK801组，每组10只。模型组和MK801组复制局灶性脑缺血大鼠模型，观察谷氨酸受体拮抗剂MK801对大鼠脑组织病理变化和动物行为评分。结果与假手术组相比，模型组大鼠在缺血24h后表现出明显的神经行为障碍，动物行为评分为（7．20±2．92）分；MK801组为（5．71±1．38）分。2组分别与假手术组对比及模型组与MK801组间对比，差异均有统计学意义（均P〈0．01）。模型组大鼠脑缺血24h后，脑组织出现明显缺血区，缺血区占全脑（27．59±3．74）％；MK801组脑缺血区域占全脑（22．67±6．67）％。MK801组脑缺血面积与模型组相比，以及MK801组、模型组与假手术组相比，差异有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。结论谷氨酸受体拮抗剂MK801静脉注射给药可明显改善脑缺血大鼠的行为障碍，缩小缺血区面积，表明谷氨酸受体拮抗剂MK801对实验性大鼠脑缺血具有保护作用。

关键词：脑缺血谷氨酸谷氨酸受体拮抗剂MK801

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载脂蛋白A-V对甘油三酯水平影响及其转录的调控

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生命的化学 2006年第3期26卷 202-205页

作者：刘军王绿娅湖南南华大学基础医学院病理生理学研究室衡阳421001 北京市心肺血管疾病研究所动脉粥样硬化研究室北京100029

载脂蛋白A-V(apolipoproteinA-V,ApoA-V)是新近发现的载脂蛋白家族中的一员,对血浆甘油三酯水平具有重要的调节作用。ApoA-V的基因表达受到维甲酸相关孤儿受体α、过氧化物酶体增殖物激活受体α、固醇调节元件结合蛋白-1c等因子的调控... 详细信息

载脂蛋白A-V(apolipoproteinA-V,ApoA-V)是新近发现的载脂蛋白家族中的一员,对血浆甘油三酯水平具有重要的调节作用。ApoA-V的基因表达受到维甲酸相关孤儿受体α、过氧化物酶体增殖物激活受体α、固醇调节元件结合蛋白-1c等因子的调控。该文介绍ApoA-V结构功能方面的研究进展以及它的调控机制;深入研究ApoA-V对全面了解载脂蛋白在脂质代谢中的作用具有重要意义。

关键词： ApoA—V 甘油三酯多态性脂蛋白脂酶

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家族性高胆固醇血症的心血管超声研究

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中国超声医学杂志 2007年第11期23卷 839-843页

作者：李治安杨娅勇强蔺洁王绿娅首都医科大学附属北京安贞医院超声影像科首都医科大学附属北京安贞医院暨北京市心肺血管疾病研究所动脉粥样硬化研究室

目的(1)研究家族性高胆固醇血症(FH)血管超声表现;(2)研究FH的超声心动图表现并分析冠状动脉血流储备(CFVR)的变化。方法经我院动脉粥样硬化研究室确诊的FH患者27例。其中男12例,女15例,年龄3.7~37岁,平均16岁。采用彩色多普勒超声显像... 详细信息

目的(1)研究家族性高胆固醇血症(FH)血管超声表现;(2)研究FH的超声心动图表现并分析冠状动脉血流储备(CFVR)的变化。方法经我院动脉粥样硬化研究室确诊的FH患者27例。其中男12例,女15例,年龄3.7~37岁,平均16岁。采用彩色多普勒超声显像仪观察颈总动脉内中膜厚度(IMT)、管腔狭窄程度等改变。并观察心脏、瓣膜、主动脉的形态结构和功能。冠状动脉血流显像测量前降支(LAD)远端静息状态和经静脉注射腺苷[140μg/(kg·min)]3min时舒张期平均血流速度并计算冠状动脉血流储备(CFVR);观察静息状态和腺苷负荷试验[140μg/(kg·min)]6min时室壁运动。结果27例患者血清总胆固醇(CT)均明显增高,25例患者皮肤有黄色瘤,21例以黄色瘤为首发表现。18例患者颈总动脉IMT有不同程度的增厚,平均(1.44±0.25)mm。6例患者颈总动脉有斑块形成,直径狭窄率平均为(44.67±5.16)%。患者心脏收缩和舒张功能基本正常,主动脉瓣反流10例,主动脉瓣膜狭窄3例,主动脉瓣上狭窄7例。二尖瓣反流14例。5例负荷试验阳性。16例CFVR≤3.0,其中11例CFVR≤2.0。结论FH是一组特殊人群,以发病年龄早,并以心血管系统受累为主要表现。超声能提供FH患者动脉粥样硬化的形态和功能变化的重要依据。

关键词：家族性高胆固醇血症血管的心脏超声

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小鼠心血管超声生物显微镜显像与磁共振成像的对照研究

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中华超声影像学杂志 2010年第1期19卷 56-60页

作者：杨娅李治安王艳红谢谨捷董莉王咏梅孙军燕秦彦文张兆琪首都医科大学附属北京安贞医院超声科北京100029 首都医科大学附属北京安贞医院医学影像科北京100029 北京市心肺血管疾病研究所动脉粥样硬化研究室

目的探索超声生物显微镜显像（UBM）进行小鼠心血管成像的方法和常用切面观，并通过磁共振（MR）成像印证UBM所显示的解剖结构，探讨UBM在小鼠心血管成像中的可行性及应用价值。方法采用Signo3．0T磁共振（MR）成像系统对2只C57BL／6健... 详细信息

目的探索超声生物显微镜显像（UBM）进行小鼠心血管成像的方法和常用切面观，并通过磁共振（MR）成像印证UBM所显示的解剖结构，探讨UBM在小鼠心血管成像中的可行性及应用价值。方法采用Signo3．0T磁共振（MR）成像系统对2只C57BL／6健康成年雄性小鼠进行胸部成像。选择C57BL／6健康成年雄性小鼠16只，采用Vevo770小动物超声成像系统，经胸骨左缘、心尖、胸骨右缘及胸骨上窝等扫查窗口，观察并分析小鼠心脏及大血管的结构及血流频谱并对左心收缩及舒张功能进行评价。结果小鼠胸部MR成像的解剖特征：心脏大部分位于左侧胸腔，心脏的长轴与身体的长轴线的角度约为45°。左房、左室、二尖瓣和右室位于胸部中线的左侧，主动脉瓣口及升主动脉、右房和三尖瓣位于胸部中线的右侧。UBM显像能获得左室长轴、左室短轴、右室流入道、心尖四腔、肺动脉长轴、升主动脉长轴、主动脉弓长轴、主动脉短轴等切面观，能显示并测量左房、左室、二尖瓣、主动脉及主动脉弓、室间隔、右房、右室、三尖瓣、肺动脉、无名动脉及左颈总动脉等结构，并可顺利获得各瓣口的血流频谱。对不同周龄小鼠测量数据进行比较，各组间差异无统计学意义。结论UBM显像采用适当的扫查窗口和切面观能显示正常小鼠心脏和主动脉的形态结构和血流动力学状态，为基因敲除鼠动脉粥样硬化模型的研究奠定了基础。

关键词：显微镜检查声学磁共振成像小鼠近交C57BL 心血管系统

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家族性高胆固醇血症患者低密度脂蛋白受体基因热点突变Taqman MGB探针检测方法的建立及应用

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心肺血管病杂志 2017年第2期36卷 130-133页

作者：王伟吴月江龙陈盼盼苏鹏宇王绿娅首都医科大学附属北京安贞医院-北京市心肺血管疾病研究所动脉硬化研究室 100029

目的:建立Taqman MGB探针实时荧光定量PCR检测家族性高胆固醇血症(FH)患者低密度脂蛋白受体(LDLR)基因热点突变的简便方法。方法:1入选94例临床确诊FH患者为研究对象,30例健康人作为阴性对照及明确存在LDLR基因热点突变W462X、A606T和D6... 详细信息

目的:建立Taqman MGB探针实时荧光定量PCR检测家族性高胆固醇血症(FH)患者低密度脂蛋白受体(LDLR)基因热点突变的简便方法。方法:1入选94例临床确诊FH患者为研究对象,30例健康人作为阴性对照及明确存在LDLR基因热点突变W462X、A606T和D601Y的FH患者各1例作为阳性对照,分别提取外周血DNA;2应用Primer Premier v3.0软件设计3个热点突变的特异性引物和Taqman MGB探针;3运用Taqman探针实时荧光定量PCR方法,对3例阳性对照及30例健康对照进行检测,检验方法的准确性;4同法检测94例确诊FH患者的基因组DNA;5运用Touch-down PCR方法对发现突变患者进行一代测序验证。结果:13例阳性对照均检测到相应突变,30例健康对照均未检测到突变,证实此方法能够准确检测到基因突变位点;294例确诊FH患者中发现13例W462X、3例A606T、1例D601Y,初步计算3个热点突变约占全部FH患者的18.1%;3对发现突变的17例患者进行一代测序验证,结果完全一致。结论:成功建立Taqman MGB探针实时荧光定量PCR方法,为FH患者LDLR基因热点突变的检测提供了快速可靠的技术手段。

关键词：家族性高胆固醇血症 LDLR基因热点突变 Taqman探针

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载脂蛋白B基因多态性与高脂血症关系的研究

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心肺血管病杂志 1998年第1期17卷 57-61页

作者：顾云王绿娅吴桂贤王薇刘静潘小冬吴兆苏北京市心肺血管疾病研究所动脉粥样硬化研究室 100029 北京市心肺血管疾病研究所心血管流行病学研究室 100029

选取93例高脂血症患者及250例正常对照人群，利用聚合酶链反应（PCR）扩增技术对载脂蛋白（ApoB）基因3’端高变区可变数目串联重复序列（VNTR）作快速而准确分型，研究其多态性与高脂血症的关联，研究结果显示：高脂血症组有8个ApoB等... 详细信息

选取93例高脂血症患者及250例正常对照人群，利用聚合酶链反应（PCR）扩增技术对载脂蛋白（ApoB）基因3’端高变区可变数目串联重复序列（VNTR）作快速而准确分型，研究其多态性与高脂血症的关联，研究结果显示：高脂血症组有8个ApoB等位基因，正常人群组有10个等位基因，ApoB3’端VNTR不同等位基因频率分布为0．004～0．66。载脂蛋白B基因多态性，即BS杂合子等位基因型组的血脂变量与BB，SS纯合组等位基因型组比较无论是在正常对照组中还是在高脂血症组中均存在显著差异。高脂血症患者载脂蛋白B基因型分布及等位基因频率分布与健康人群无差异。

关键词：载脂蛋白聚合酶链反应基因多态性高脂血症

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急性区域性隐匿性外层视网膜病变频域光学相干断层扫描图像的特征分析

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眼科新进展 2014年第2期34卷 147-150页

作者：刘广峰顾铮范颖孟忻高新晓蔺洁王华贾羽颂付秀稳汪军首都医科大学附属北京安贞医院眼科北京市100029 首都医科大学附属北京安贞医院心肺血管疾病研究所动脉粥样硬化研究室北京市100029

目的观察急性区域性隐匿性外层视网膜病变(acute zonal occult outer retinopathy,AZOOR)的频域光学相干断层扫描图像(optical coherence tomography,OCT)的特征。方法临床确诊为AZOOR患者5例(5眼)纳入研究,健眼为对照眼。所有患者均行... 详细信息

目的观察急性区域性隐匿性外层视网膜病变(acute zonal occult outer retinopathy,AZOOR)的频域光学相干断层扫描图像(optical coherence tomography,OCT)的特征。方法临床确诊为AZOOR患者5例(5眼)纳入研究,健眼为对照眼。所有患者均行最佳矫正视力检查,并行OCT检查患者的黄斑区,观察并分析患者的OCT图像特征,并和健眼比较分析黄斑区的厚度差异和结构改变。结果 OCT检查提示患者存在不同程度的视网膜外层损害,损害的位置和范围不同,其共同特征是外界膜层光带信号强度不均匀,局部显示模糊甚至局部缺损,局部区域向下凹陷。光感受器内节/外节光带出现强度减弱和部分区域断裂、消失的现象。而在几乎所有的患眼病变区域视锥细胞外节尖端层模糊或消氉失,视网膜色素上皮层则没有显著的结构改变。患眼中心凹处外界膜-视网膜色素上皮层厚度为(83.20±9.90)μm,健眼为(101.80±2.23)μm,差异有统计学意义(t=-4.09,P<0.05)。Pearson相关分析显示患眼与健眼外界膜-视网膜色素上皮层厚度的差值,与患眼BCVA呈负相关(r=-0.94,P<0.05)。结论 AZOOR患者的视网膜损害多位于外层,其中视锥细胞外节尖端层损害最为显著;患者均有不同程度的外界膜层至视网膜色素上皮层变薄的现象,可能是导致患者视力下降的主要原因。

关键词：急性区域性隐匿性外层视网膜病变频域光学相干断层扫描视网膜损害

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