检索结果-内蒙古大学图书馆

决明子萘骈吡喃酮类对照提取物中主要化学成分UPLC-MS^n分析及定值研究

中国中药杂志 2019年第10期44卷 2102-2109页

作者：王路周德勇蒋丽娟张金华张薇姜艳艳刘斌北京中医药大学中药学院北京102488 北京市教委中药质量控制技术工程中心北京102488

以含量明确、化学组成相对固定的决明子萘骈吡喃酮类对照提取物为研究对象,对其主要化学成分进行分析,并开展定值研究。分别采用超高效液相色谱-LTQ-Orbitrap XL质谱联用技术和高效液相色谱分析方法,从主要化学成分组成及主要指标成分定... 详细信息

以含量明确、化学组成相对固定的决明子萘骈吡喃酮类对照提取物为研究对象,对其主要化学成分进行分析,并开展定值研究。分别采用超高效液相色谱-LTQ-Orbitrap XL质谱联用技术和高效液相色谱分析方法,从主要化学成分组成及主要指标成分定值2个层面对决明子对照提取物展开系统研究。结果表明,决明子萘骈吡喃酮类对照提取物化学组成相对固定,鉴定出7个萘骈吡喃酮类成分;其中决明子苷B2、决明子苷C2、红镰霉素-6-O-β-D-龙胆二糖苷和决明子苷C为主要化学成分的定值结果及不确定度分别为(11. 40±0. 26)%,(11. 68±0. 24)%,(16. 60±0. 22)%,(28. 8±0. 48)%。该研究实现了对决明子对照提取物的准确赋值,为决明子萘骈吡喃酮类对照提取物应用于决明子药材质量控制奠定基础,同时也为中药对照提取物替代单一化学对照品提供新思路。

关键词：决明子萘骈吡喃酮对照提取物定值不确定度

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决明子萘并吡喃酮类对照提取物研究及其在决明子药材质量控制中的应用

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中国中药杂志 2017年第17期42卷 3385-3390页

作者：周德勇骆宜苏磊姜艳艳刘斌北京中医药大学中药学院北京100102 北京市教委中药质量控制技术工程中心北京100102

建立以决明子萘并吡喃酮类对照提取物为对照的决明子药材质量控制方法,探讨对照提取物在中药质量控制中应用的可行性。采用色谱分离技术制备决明子萘并吡喃酮类对照提取物,以决明子苷B_2、红镰霉素-6-O-β-D-龙胆二糖苷及决明子苷C对照... 详细信息

建立以决明子萘并吡喃酮类对照提取物为对照的决明子药材质量控制方法,探讨对照提取物在中药质量控制中应用的可行性。采用色谱分离技术制备决明子萘并吡喃酮类对照提取物,以决明子苷B_2、红镰霉素-6-O-β-D-龙胆二糖苷及决明子苷C对照品为对照,对决明子萘并吡喃酮类对照提取物进行标定。以已知含量的对照提取物为对照,建立决明子药材HPLC含量测定方法,并与以对照品为对照的含量测定结果进行比较,结果表明,2种含量测定方法无显著差异。该结果为决明子萘并吡喃酮类对照提取物在决明子药材质量控制中的应用提供科学依据,为中药对照提取物替代单一对照品进行中药质量控制奠定基础,为中药质量控制提供新的研究思路和模式。

关键词：决明子对照提取物萘并吡喃酮质量控制应用

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耳草属植物化学成分及药理活性研究进展

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天然产物研究与开发 2014年第7期26卷 1145-1153页

作者：杨元姜艳艳石任兵北京中医药大学中药学院北京市教委中药质量控制技术工程中心北京100102

对耳草属植物化学成分、药理作用研究进展进行了综述,为该属植物进一步研究和开发利用提供参考。耳草属植物主要含有环烯醚萜类、黄酮类、蒽醌类、三萜类、生物碱等化学成分,该属植物具有抗肿瘤、调节免疫、肝保护、抑菌、抗炎、抗氧化... 详细信息

对耳草属植物化学成分、药理作用研究进展进行了综述,为该属植物进一步研究和开发利用提供参考。耳草属植物主要含有环烯醚萜类、黄酮类、蒽醌类、三萜类、生物碱等化学成分,该属植物具有抗肿瘤、调节免疫、肝保护、抑菌、抗炎、抗氧化等多种药理作用。

关键词：耳草属化学成分药理作用研究进展环烯醚萜黄酮

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薄荷酚类对照提取物HPLC含量测定研究及其在薄荷药材质量控制中的应用

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药物分析杂志 2018年第4期38卷 582-589页

作者：周德勇张乐姜艳艳刘斌北京中医药大学中药学院北京102488 北京市教委中药质量控制技术工程中心北京102488

目的:制备薄荷酚类对照提取物,探讨选择对照提取物替代单体成分对照品对薄荷药材质量控制的可行性。方法:采用色谱分离技术制备薄荷酚类对照提取物,建立以对照提取物为对照的薄荷药材HPLC含量测定方法,使用C18色谱柱(4.6 mm×150 m... 详细信息

目的:制备薄荷酚类对照提取物,探讨选择对照提取物替代单体成分对照品对薄荷药材质量控制的可行性。方法:采用色谱分离技术制备薄荷酚类对照提取物,建立以对照提取物为对照的薄荷药材HPLC含量测定方法,使用C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.5%甲酸水溶液(B),梯度洗脱(0~15 min,10%A→21%A;15~20 min,21%A→24%A;20~23 min,24%A→25%A;23~29 min,25%A→26%A;29~40 min,26%A→28%A;40~50 min,28%A→30%A;50~60 min,30%A),流速1 m L·min^(-1),检测波长296 nm;同时以橙皮苷、香叶木苷、香蜂草苷、蒙花苷及迷迭香酸对照品为对照,对不同批次的酚类对照提取物进行标定,并分别采用对照提取物法和对照品法对薄荷药材进行HPLC含量测定。结果:以对照提取物为对照,橙皮苷、香叶木苷、香蜂草苷、蒙花苷、迷迭香酸的量分别在0.003 45~0.345、0.007 52~0.752、0.001 59~0.159、0.006 74~0.674、0.006 19~0.619μg范围内线性关系良好;10批对照提取物中上述5个指标性成分的含量分别为5.35%~8.84%、17.09%~25.44%、3.23%~5.41%、12.87%~20.31%、10.72%~20.09%,且不同方法的薄荷药材HPLC含量测得结果基本一致。结论:薄荷酚类对照提取物可用于薄荷药材质量控制,替代单体对照品对药材进行质量控制。

关键词：薄荷中药对照提取物酚类橙皮苷香叶木苷香蜂草苷蒙花苷迷迭香酸对照提取物法对照品法中药多成分分析质量控制

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三七皂苷在大鼠外翻肠囊中的吸收及与P-糖蛋白相互作用研究

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北京中医药大学学报 2011年第12期34卷 836-842页

作者：萨础拉吕航姜艳艳巴寅颖石任兵北京中医药大学中药学院国家中医药管理局中药经典名方有效物质发现重点研究室北京100102 北京市教委中药质量控制技术工程中心

目的研究三七皂苷有效组分中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1在大鼠外翻肠囊模型中的吸收特性及其与P-糖蛋白(P-gp)的相互作用。方法采用HPLC法,建立三七皂苷有效组分中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1在肠液中含量测定方... 详细信息

目的研究三七皂苷有效组分中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1在大鼠外翻肠囊模型中的吸收特性及其与P-糖蛋白(P-gp)的相互作用。方法采用HPLC法,建立三七皂苷有效组分中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1在肠液中含量测定方法。采用大鼠外翻肠囊模型,考察不同时间、不同浓度及不同转运方向对三七皂苷有效组分中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1大鼠小肠吸收和转运的影响,并考察三七皂苷有效组分与P-gp抑制剂维拉帕米(Ver)合用前后,大鼠肠囊内人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1吸收量的变化。分别设空白组、Ver阳性对照组、三七皂苷有效组分高、中、低浓度组,考察三七皂苷有效组分对P-gp底物罗丹明-123(Rho123)转运的影响。结果三七皂苷有效组分中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1在不同时间及不同浓度条件下,对大鼠小肠的吸收和转运均为线性吸收,其回归系数r>0.9,均符合零级吸收速率。三七皂苷有效组分小肠吸收转运明显受到转运方向的影响,浆膜面至黏膜面B-A的转运量明显高于黏膜面至浆膜面A-B。三七皂苷有效组分与Ver合用后,人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1在大鼠小肠中的吸收量显著增加(P<0.05)。三七皂苷有效组分可使P-gp底物Rho123转运量增加,与空白组比较有显著性差异(P<0.05),尤其以三七皂苷有效组分高浓度组最为显著,与Ver阳性对照组比较有显著性差异(P<0.01)。结论三七皂苷有效组分中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1在大鼠小肠的吸收和转运均为线性吸收,可认为在大鼠小肠吸收机制为被动转运机制,并具有明显的P-gp底物转运特性及抑制P-gp底物外排作用。

关键词：三七皂苷外翻肠囊 P-糖蛋白高效液相色谱大鼠

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基于类药有效组分特征图谱的中药复方质量表征模式研究

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北京中医药大学学报 2011年第5期34卷 326-332页

作者：戴莹姜艳艳刘洋巴寅颖吕航闫陶陈小虎石任兵北京中医药大学中药学院国家中医药管理局中药经典名方有效物质发现重点研究室北京100102 北京市教委中药质量控制技术工程中心

目的以开心散为研究载体,建立基于类药有效组分特征图谱的中药复方质量表征模式。方法采用东莨菪碱造模致SD大鼠记忆障碍,灌胃给予开心散提取物,取含药血清;同时采用改良的外翻肠囊法,制备开心散小肠吸收液,测定HPLC特征图谱,并与开心... 详细信息

目的以开心散为研究载体,建立基于类药有效组分特征图谱的中药复方质量表征模式。方法采用东莨菪碱造模致SD大鼠记忆障碍,灌胃给予开心散提取物,取含药血清;同时采用改良的外翻肠囊法,制备开心散小肠吸收液,测定HPLC特征图谱,并与开心散提取物HPLC特征图谱进行对比分析。结果筛选出开心散类药有效组分中14个化学成分,鉴定了其中的5个特征成分,进而采用血清药理方法对所筛选的类药有效组分进行药效验证,并进一步建立类药有效组分特征图谱,形成基于类药有效组分特征图谱的开心散质量表征模式。结论所建立的基于类药有效组分特征图谱的中药复方质量表征模式,科学、合理、可行,更能体现中药复方质量特性,可作为中药复方质量控制研究的一种新思路与方法。

关键词：类药有效组分类药筛选特征图谱质量表征模式开心散

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基于药物体系质量评价模式的远志质量表征关联分析研究

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北京中医药大学学报 2014年第12期37卷 834-840,I0010页

作者：李焕娟张璐彭平权建野迟蕾孙雅姝赵丽敏许舒娅姜艳艳石任兵北京中医药大学中药学院国家中医药管理局中药经典名方有效物质发现重点实验室北京100102 北京市教委中药质量控制技术工程中心

目的基于药物体系的发现,并运用药物体系质量评价模式全面表征远志质量并关联分析,评价远志质量。方法采用HPLC法同时测定远志中西伯利亚远志糖A5、西伯利亚远志糖A6、远志口山酮Ⅲ、3,6’-二芥子酰基蔗糖等4种酚类有效指标性成分含量,... 详细信息

目的基于药物体系的发现,并运用药物体系质量评价模式全面表征远志质量并关联分析,评价远志质量。方法采用HPLC法同时测定远志中西伯利亚远志糖A5、西伯利亚远志糖A6、远志口山酮Ⅲ、3,6’-二芥子酰基蔗糖等4种酚类有效指标性成分含量,结合药典方法测定远志中萜类有效指标性成分细叶远志皂苷含量,基于药物体系质量评价模式对远志进行有效指标性成分含量及其相对比值的质量表征,并对远志5种有效指标性成分进行关联分析。使用非关联系数、非关联度、关联度等相关概念指标反映与基准饮片质量的关联性。结果样品2、3、6中有效指标性成分含量总体高于基准饮片样品4,样品9中有效指标性成分含量与样品4接近。以样品4为基准计算各样品与样品4的非关联系数,进一步得到关联度排序为:样品4(0/100%)>样品3(0.41/94.18%)>样品9(0.94/86.60%)>样品6(0.96/86.31%)>样品2(1.05/85.01%)>样品11(1.15/83.62%)>样品1(1.21/82.65%)>样品12(1.23/82.43%)>样品8(1.35/80.72%)>样品14(1.39/80.10%)>样品10(1.52/78.27%)>样品7(1.55/77.91%)>样品5(1.64/76.63%)>样品15(2.27/67.56%)>样品13(3.12/55.44%),即样品3、9、6、2与基准样品4质量关联度较高。综合质量表征及关联分析结果,样品3、6、2、9质量优良度居前,其次为样品11、1、12。结论基于药物体系质量评价模式对远志质量进行关联分析研究,可综合精准地评价远志质量优劣,为远志资源筛选、原料质量控制及应用提供了依据,同时亦可为中药质量评价提供方法学及其应用借鉴。

关键词：远志质量评价关联分析西伯利亚远志糖A5 西伯利亚远志糖A6 远志口山酮Ⅲ 3,6’-二芥子酰基蔗糖细叶远志皂苷

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基于药物体系的开心散药物制备物质量表征关联分析研究

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北京中医药大学学报 2015年第8期38卷 539-545,F0003页

作者：李焕娟张璐权建野杨书娟杨元陈唯孙道涵冯朵姜艳艳石任兵北京中医药大学中药学院国家中医药管理局中药经典名方有效物质发现重点实验室北京100102 北京市教委中药质量控制技术工程中心

目的确定影响开心散药物质量的关键因素,优选出开心散的最佳药物制备物形式,为创制开心散优质抗痴呆药物奠定基础。方法采用所建立的HPLC分析法测定开心散制备物有效指标性成分的含量。基于制备物主要有效指标性成分的含量、含量相对比... 详细信息

目的确定影响开心散药物质量的关键因素,优选出开心散的最佳药物制备物形式,为创制开心散优质抗痴呆药物奠定基础。方法采用所建立的HPLC分析法测定开心散制备物有效指标性成分的含量。基于制备物主要有效指标性成分的含量、含量相对比值、相对制备量以及出膏率和抗痴呆药效对开心散药物制备物的质量进行系统表征,并将质量表征结果进行关联分析。结果基于药物体系所建立的开心散有效指标性成分的含量测定方法操作简便、准确、重复性好,可用于开心散药物制备物质量表征研究。开心散3种药物制备物形式均表现出抗痴呆作用,其作用大小为:富集物>稀醇提取物>水提取物。通过开心散药物制备物药学-药效质量表征关联分析可知,开心散富集物中有效指标性成分的含量最高、比例独特、出膏率低、药物用量最小,改善学习记忆作用最强,为开心散抗痴呆药物最佳制备物形式。结论基于开心散的基本组成及其制备得率,探寻药物成分的最适含量及其相对比值,是提升药物药效的关键因素。

关键词：药物体系开心散药物制备物质量表征关联分析

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基于药物体系质量评价模式的蒲黄质量表征关联分析研究

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北京中医药大学学报 2015年第6期38卷 393-399,410,I0002页

作者：李钢许舒娅赵丽敏卢广英孙道涵王亚利唐雪阳彭平姜艳艳石任兵北京中医药大学中药学院国家中医药管理局中药经典名方有效物质发现重点实验室北京100102 北京市教委中药质量控制技术工程中心

目的建立基于药物体系的蒲黄饮片质量表征及关联分析方法,全面评价蒲黄饮片质量。方法采用HPLC同时测定16批蒲黄饮片中香蒲新苷、异鼠李素-3-O-新橙皮苷、异鼠李素、β-谷甾醇、豆甾醇等5种主要有效指标性成分及其和的含量。采用三氯化... 详细信息

目的建立基于药物体系的蒲黄饮片质量表征及关联分析方法,全面评价蒲黄饮片质量。方法采用HPLC同时测定16批蒲黄饮片中香蒲新苷、异鼠李素-3-O-新橙皮苷、异鼠李素、β-谷甾醇、豆甾醇等5种主要有效指标性成分及其和的含量。采用三氯化铁-铁氰化钾显色法测定蒲黄中以黄酮类为主的酚类含量,香草醛-高氯酸显色法测定蒲黄总甾醇含量,并使用非关联系数δ、非关联度、关联度等相关概念表征各批号蒲黄饮片与基准饮片质量关联性。结果批号7、3、5、4、10、13有效指标性成分总体含量高于基准批号8,批号5、7、6、10、1、13与基准批号8关联性最高,综合评价得出批号7、5、10、13优良度居前。结论基于药物体系质量评价模式,通过将有效指标性成分含量、组成大类总含量及其相对比值与具有确切药效的基准饮片的关联度结合分析,可综合精准评价蒲黄饮片质量优次,为蒲黄饮片筛选、药物原料质量控制及应用提供了依据,同时为中药质量评价提供了方法学及其应用借鉴。

关键词：蒲黄质量评价关联分析香蒲新苷异鼠李素-3-O-新橙皮苷异鼠李素 β-谷甾醇豆甾醇

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基于药物体系的栀子特征图谱质量表征关联分析

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北京中医药大学学报 2015年第7期38卷 473-480,I0003,I0004页

作者：许舒娅李钢梅莹莹卢广英赵丽敏唐雪阳张璐李焕娟彭平石任兵北京中医药大学中药学院国家中医药管理局中药经典名方有效物质发现重点实验室北京100102 北京市教委中药质量控制技术工程中心

目的建立基于药物体系的栀子特征图谱质量表征关联分析方法与评价模式,有效精准地评价栀子饮片质量。方法运用所建立的HPLC-PDA法表征栀子药物体系特征图谱质量,基于特征图谱中特征峰的数量及所属化学类型对16批栀子饮片进行质的表征,... 详细信息

目的建立基于药物体系的栀子特征图谱质量表征关联分析方法与评价模式,有效精准地评价栀子饮片质量。方法运用所建立的HPLC-PDA法表征栀子药物体系特征图谱质量,基于特征图谱中特征峰的数量及所属化学类型对16批栀子饮片进行质的表征,基于特征图谱中特征指标性成分栀子苷、京尼平龙胆双糖苷和绿原酸的含量及环烯醚萜类(以栀子苷表征)、苯丙酸类(以绿原酸表征)的含量,同时采用香草醛-高氯酸显色法测定栀子总萜含量,三氯化铁-铁氰化钾显色法测定栀子总酚含量,对16批栀子饮片进行量的表征,并基于基准饮片将16批栀子饮片质与量的表征结果分别进行关联性分析。结果以批号6为基准,栀子饮片特征图谱中共含有特征峰9个,其中环烯醚萜成分特征峰4个,苯丙酸类成分特征峰5个,16批饮片色谱图中均含有此9个特征峰。批号3、4、7、8、13有效指标性成分总体含量高于基准批号6,批号7、1、9、4、3、12、5、14与基准批号6关联性最高,综合评价得出批号3、4、6、7优良度居前。结论建立了栀子饮片的HPLC特征图谱质量表征方法,并结合总酚及总萜含量测定对16批栀子饮片进行质量表征。所建立的基于药物体系的栀子特征图谱质量表征关联分析模式,关注了栀子饮片质量整体关联性与应用有效性,能有效精准地评价栀子饮片质量。

关键词：栀子特征图谱质量评价关联分析栀子苷京尼平龙胆双糖苷绿原酸

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