目的通过对随机对照试验进行meta分析,系统评价阿齐沙坦降血压效果及安全性。方法检索PubMed、EMBASE、Web of Science等数据库,获取符合纳入排除标准的随机对照试验。比较不同剂量阿齐沙坦和对照治疗的降血压效果和安全性,分别计算加...
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目的通过对随机对照试验进行meta分析,系统评价阿齐沙坦降血压效果及安全性。方法检索PubMed、EMBASE、Web of Science等数据库,获取符合纳入排除标准的随机对照试验。比较不同剂量阿齐沙坦和对照治疗的降血压效果和安全性,分别计算加权均数差(WMD)或优势比(OR)及其95%置信区间(CI)。结果最终12项研究共计7978例高血压患者纳入分析。40和80 mg阿齐沙坦诊室收缩压降压幅度均显著高于对照组,分别为6.15(95%CI 3.46~8.83,P<0.01)和5.52 mm Hg(95%CI 3.18~7.85,P<0.01);24 h平均收缩压降压幅度也高于对照组,分别为5.58(95%CI 3.10~8.60,P<0.01)和6.56 mm Hg(95%CI 3.52~9.60,P<0.01)。此外,阿齐沙坦降血压幅度均高于奥美沙坦。在安全性方面,阿齐沙坦不良反应和严重不良反应风险与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论总体上,阿齐沙坦具有更好的降血压效果,且安全性良好。
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