检索结果-内蒙古大学图书馆

分析仪器 2019年第6期 51-53页

作者：刘紫譞吴赞姜雪成蔡义珊杨梦奇邵鹏钱春燕北京市理化分析测试中心北京市食品安全分析测试工程技术研究中心

建立了一种HCl-HNO3-HF-H202四酸微波消解,电感耦合等离子体发射光谱法测定土壤中锰元素的方法。结果表明:当取样量为0.1g,消解后定容体积为50mL时,锰的方法检出限为0.5mg/kg。土壤标准物质的测试结果均在标准值范围内,相对误差为-3.1%~... 详细信息

建立了一种HCl-HNO3-HF-H202四酸微波消解,电感耦合等离子体发射光谱法测定土壤中锰元素的方法。结果表明:当取样量为0.1g,消解后定容体积为50mL时,锰的方法检出限为0.5mg/kg。土壤标准物质的测试结果均在标准值范围内,相对误差为-3.1%~3.8%。标准物质以及实际样品测定结果的相对标准偏差范围为0.4%~2.0%。

关键词：土壤锰微波消解 ICP-AES

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HIV-2感染的实验室检测与诊断

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中国艾滋病性病 2021年第2期27卷 209-212页

作者：赫晓霞徐冰蒋岩邢文革中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心参比实验室北京102206 北京市理化分析测试中心北京市食品安全分析测试工程技术研究中心北京市基因测序与功能分析工程技术研究中心北京100089

本文综述了国内外2型艾滋病病毒(HIV-2)感染的实验室检测与诊断,简介了美国HIV-2核酸检测临床应用,表明HIV-2核酸检测不仅能有效排除临床上很多不确定结果,还能有效解决抗原抗体检测中的假反应性和漏检问题。HIV-2核酸定量检测不仅是检... 详细信息

本文综述了国内外2型艾滋病病毒(HIV-2)感染的实验室检测与诊断,简介了美国HIV-2核酸检测临床应用,表明HIV-2核酸检测不仅能有效排除临床上很多不确定结果,还能有效解决抗原抗体检测中的假反应性和漏检问题。HIV-2核酸定量检测不仅是检测与治疗监测的重要手段,同时能够为临床提供HIV-2感染诊断依据。国内目前尚缺乏针对HIV-2检测的试剂与诊断策略,急需加强对HIV-2诊断试剂与策略的关注与研究。

关键词： 2型艾滋病病毒实验室检测诊断策略

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基层实验室HCV抗体检测能力验证评估

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中国艾滋病性病 2021年第9期27卷 926-930页

作者：赫晓霞马洁琼任雅楠王俊邢文革中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心参比实验室北京102206 北京市理化分析测试中心北京市食品安全分析测试工程技术研究中心北京市基因测序与功能分析工程技术研究中心北京100089

目的为了了解县级以上检测实验室HCV抗体检测能力,研发制备HCV抗体能力验证质控品,开展基层实验室HCV抗体检测能力的室间比对与评估工作。方法研发制备均一稳定的HCV抗体检测质控样品,组织全国县级以上75家HCV抗体检测实验室开展能力验... 详细信息

目的为了了解县级以上检测实验室HCV抗体检测能力,研发制备HCV抗体能力验证质控品,开展基层实验室HCV抗体检测能力的室间比对与评估工作。方法研发制备均一稳定的HCV抗体检测质控样品,组织全国县级以上75家HCV抗体检测实验室开展能力验证,各实验室按照要求在规定时间内完成质控品检测并按时回报结果,以全部回馈结果确定质控品预期结果,以检测水平评价标准差系数(SDI)评估各实验室检测能力。结果质控品190906~190910均一性与稳定性检验均符合要求;完成能力验证结果回报的70家实验室中,30家(42.86%)得分100分,39家(55.71%)得分80分,1家(1.43%)得分20分;使用间接ELISA法和化学发光法检测质控品的结果在不同实验室间差异较大[变异系数(CV)分别为33.92%、117.65%、125.77%、125.00%、32.09%和67.56%、129.15%、35.53%、133.72%、73.80%];间接ELISA法、化学发光法和胶体金法对弱阳性190908的检测准确性偏低(分别为47.50%、50.00%、27.27%);SDI值显示部分实验室可能存在系统误差和随机误差。结论本研究制备的HCV抗体能力验证质控品能够在能力验证工作中稳定有效地发挥作用,参加此次能力验证的实验室普遍具有HCV抗体检测能力,部分实验室可能存在系统误差和随机误差问题。

关键词：丙型肝炎病毒抗体检测能力验证质控品

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美国CDC推荐HIV核酸检测策略与核酸定量检测替代策略

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中国艾滋病性病 2020年第2期26卷 214-216,221页

作者：赫晓霞马洁琼徐冰任雅楠蒋岩邢文革中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心参比实验室北京102206 北京市理化分析测试中心北京市食品安全分析测试工程技术研究中心北京市基因测序与功能分析工程技术研究中心北京100089

美国疾病控制和预防中心(CDC)2014年发布艾滋病病毒(HIV)核酸检测策略以来,已经在实验室应用,该策略简化了检测流程,使检测结果更加准确。但同时也存在诸多不便于临床推广普及的影响因素。随着核酸检测技术的应用与普及,在2019年艾滋病... 详细信息

美国疾病控制和预防中心(CDC)2014年发布艾滋病病毒(HIV)核酸检测策略以来,已经在实验室应用,该策略简化了检测流程,使检测结果更加准确。但同时也存在诸多不便于临床推广普及的影响因素。随着核酸检测技术的应用与普及,在2019年艾滋病诊断大会上,美国CDC专家发表了HIV-1核酸定量检测替代策略的研究报告,临床验证了核酸定量检测替代策略的准确性、可行性与快速便利性,提高了HIV核酸定量检测结果在临床工作中的使用价值。

关键词：艾滋病病毒检测策略核酸定量检测替代策略

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干血斑用于HIV抗体确证（重组免疫印迹法）方法建立与初步应用

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中国艾滋病性病 2019年第11期25卷 1097-1100页

作者：赫晓霞程焕义王月华马洁琼姚均邢文革蒋岩中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心参比实验室北京102206 北京市理化分析测试中心北京市食品安全分析测试工程技术研究中心北京市基因测序与功能分析工程技术研究中心北京100089

目的研究建立干血斑(DBS)样本用于艾滋病病毒(HIV)抗体确证(重组免疫印迹法)的方法,为确证试验提供更加广泛的适用样本。方法制备系列稀释20~210 DBS与配对血浆样本,利用实验室优化的DBS洗脱条件(300μL含0.5‰Tween 20的PBS室温洗脱6小... 详细信息

目的研究建立干血斑(DBS)样本用于艾滋病病毒(HIV)抗体确证(重组免疫印迹法)的方法,为确证试验提供更加广泛的适用样本。方法制备系列稀释20~210 DBS与配对血浆样本,利用实验室优化的DBS洗脱条件(300μL含0.5‰Tween 20的PBS室温洗脱6小时),研究来自两个公司的人类免疫缺陷病毒(HIV1+2)抗体检测试剂盒(免疫印迹法/重组免疫印迹法)的检测限,选择其中等效性更好且价格低廉的国产(重组免疫印迹法)试剂进一步研究。结果通过310份(110份HIV抗体阳性和200份HIV抗体阴性)已知DBS与血浆配对样本和1 304份临床DBS样本进行该方法验证与应用,两种不同试剂对于血浆样本的检测限均为20~27,但对于来自相同个体的对应DBS样本检测限不同(分别为20~25和20~26);应用与血浆样本等效的国产(重组免疫印迹法)试剂进行方法验证结果表明,阳性样本一致率为100.0%(110/110),阴性样本一致率为98.5%(197/200),总一致率99.0%(307/310),Kappa值0.98(P<0.001);敏感性100.0%(110/110),特异性98.5%(197/200);应用国产(重组免疫印迹法)试剂对1 304份临床DBS样本中HIV抗体初筛阳性132份DBS样本同时进行实验室DBS确证与临床随访确证,实验室DBS确证结果与临床随访确证结果完全一致,确证阳性130份,排除初筛假阳性样本2份。结论 DBS样本用于HIV抗体确证(重组免疫印迹法)与血浆样本等效,具有良好敏感性与特异性,可有效排除初筛假阳性样本。

关键词：干血斑艾滋病病毒抗体确证重组免疫印迹法

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干血斑用于HIV-1新发感染检测(限制性抗原亲和力法)研究

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中国艾滋病性病 2020年第5期26卷 459-462页

目的探讨干血斑样本用于1型艾滋病病毒(HIV-1)新发感染检测(限制性抗原亲和力法)的可行性与最佳检测条件。方法用制备的三套系列稀释干血斑-血浆配对样本和来自临床的71对人群干血斑-血浆配对样本,使用国产HIV-1新发感染酶免检测试剂盒... 详细信息

目的探讨干血斑样本用于1型艾滋病病毒(HIV-1)新发感染检测(限制性抗原亲和力法)的可行性与最佳检测条件。方法用制备的三套系列稀释干血斑-血浆配对样本和来自临床的71对人群干血斑-血浆配对样本,使用国产HIV-1新发感染酶免检测试剂盒(限制性抗原亲和力法),同时对血浆样本与干血斑样本进行检测并分析等效性。其中滤纸片干血斑(DBS)样本(6mm斑)洗脱分别在500μL、600μL、800μL和1 000μL样本稀释液4℃过夜洗脱。结果三套系列稀释干血斑-血浆配对样本检测结果显示,500μL、600μL、800μL和1 000μL样本稀释液洗脱后的DBS样本与血浆样本的Pearson相关系数分别依次为0.955(R^2=0.912)、0.944(R^2=0.892)、0.948(R^2=0.899)、0.933(R^2=0.870);来自临床的71对人群干血斑-血浆配对样本检测结果显示,500μL、600μL、800μL和1 000μL样本稀释液洗脱后的DBS样本与血浆样本的Pearson相关系数分别依次为0.968(R^2=0.936)、0.965(R^2=0.932)、0.959(R^2=0.919)、0.879(R^2=0.773);其中以500μL样本稀释液4℃过夜洗脱后的DBS检测结果与血浆等效性最佳,71对临床配对样本的检测一致性为98.59%(70/71)。结论 DBS样本可用于HIV-1新发感染检测(限制性抗原亲和力法),且与血浆样本具有良好的等效性。

关键词：艾滋病病毒新发感染干血斑限制性抗原亲和力法

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高效液相色谱法测定土壤中的2,4-滴残留

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农药 2015年第8期54卷 600-602,605页

作者：马立利刘聪云刘丰茂中国农业大学理学院北京100193 北京市理化分析测试中心北京市食品安全分析测试工程技术研究中心北京100089 北京低碳清洁能源研究所北京102209

【目的】采用高效液相色谱法建立土壤中2，4-滴的残留分析方法。【方法】样品选用0．04mol／L的NaOH溶液振荡提取，磷酸调节pH值为2～3，再经乙酸乙酯液液分配，之后用高效液相色谱检测。【结果】该方法在质量浓度为0．2～5.0m以内呈线... 详细信息

【目的】采用高效液相色谱法建立土壤中2，4-滴的残留分析方法。【方法】样品选用0．04mol／L的NaOH溶液振荡提取，磷酸调节pH值为2～3，再经乙酸乙酯液液分配，之后用高效液相色谱检测。【结果】该方法在质量浓度为0．2～5.0m以内呈线陛，线洼相关系数为0．999；回收率为80．8％～96．4％，相对标准偏差为5．4%-8.0％；检出限为0．06ms／ks，定量限为0．2mg／kg。【结论膨涝法简单，快速，成本低目符合残留实验的要求，可以用于分析土壤中2,4-滴的残留。

关键词： 2,4-滴高效液相色谱土壤

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尿液HIV-1抗体快速检测(胶体金法)实验室能力验证质控品的制备与应用

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中国艾滋病性病 2020年第5期26卷 483-486,492页

作者：裴丽健赫晓霞王月华张辉马洁琼任雅楠蒋岩邢文革中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心参比实验室北京102206 北京市理化分析测试中心北京市食品安全分析测试工程技术研究中心北京市基因测序与功能分析工程技术研究中心北京100089

目的研究制备尿液HIV-1抗体快速检测(金标法)实验室能力验证质控品,并应用于艾滋病检测实验室的能力验证工作,以评估实验室尿液HIV-1抗体快速检测(金标法)的能力,为进一步推广尿液HIV-1抗体自我检测提供依据。方法对10份HIV-1抗体阳性和... 详细信息

目的研究制备尿液HIV-1抗体快速检测(金标法)实验室能力验证质控品,并应用于艾滋病检测实验室的能力验证工作,以评估实验室尿液HIV-1抗体快速检测(金标法)的能力,为进一步推广尿液HIV-1抗体自我检测提供依据。方法对10份HIV-1抗体阳性和5份HIV-1抗体阴性尿液样本用酶联免疫法和胶体金免疫层析试验筛选后,选择3份阳性和2份阴性样本,制备能力验证质控品5个批号;每批号质控品随机抽取10管(0.5mL/管)进行均一性评价;质控品在37℃下放置1~7天,进行稳定性评价;将能力验证质控品应用于20家实验室的能力验证中,收集分析检测结果,评价各实验室的尿液HIV-1抗体快速检测(金标法)的能力。结果质控品(编号194106-194110)均一性评价结果表明,酶联免疫法(OD值)与胶体金法(GOD值)CV%值分别为26.9%、4.3%、4.4%、19.8%、5.0%和0、11.2%、9.0%、0、9.5%,单因素方差分析检测值均无差异(P>0.05);质控品(编号194106-194110)37℃放置1~7天后的稳定性评价结果表明,酶联免疫法和胶体金法的定性检测结果均与预期结果一致,酶联免疫法(OD值)与胶体金法(GOD值)CV%值分别为40.2%、3.4%、2.3%、26.3%、2.2%和0、16.7%、9.3%、0、5.8%,OD值与GOD值的t检验分析中,3支样本无差异(P> 0.05),2支样本有差异(P <0.05);参加能力验证的20家实验室对5支HIV-1抗体质控品的快速检测(金标法)结果均与预期结果一致,得分均为100分。结论尿液HIV-1抗体(金标法)能力验证质控品具有良好的均一性和稳定性,且参加本次尿液HIV-1抗体快速检测(金标法)能力验证的实验室均具备准确检测能力。

关键词： HIV-1抗体尿液快速检测胶体金法能力验证质控品

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气相色谱法测定食品中反式脂肪酸的研究进展

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食品安全质量检测学报 2015年第9期6卷 3329-3334页

作者：武彦文李冰宁汪雨祖文川北京市理化分析测试中心北京100089 北京市食品安全分析测试工程技术研究中心北京100089

气相色谱法(GC)是测定食品中反式脂肪酸(TFAs)的常用方法,该方法灵敏度高、准确度好。然而,由于来源于反刍动物的天然TFAs(n-TFAs)与部分氢化油的工业TFAs(IP-TFAs)的组成不同,以及不同食品中不饱和脂肪酸的组成差异,无法利用一种固定... 详细信息

气相色谱法(GC)是测定食品中反式脂肪酸(TFAs)的常用方法,该方法灵敏度高、准确度好。然而,由于来源于反刍动物的天然TFAs(n-TFAs)与部分氢化油的工业TFAs(IP-TFAs)的组成不同,以及不同食品中不饱和脂肪酸的组成差异,无法利用一种固定操作程序完全分离并准确分析各类食品中的TFAs组成。本文通过分析食品中TFAs的来源与组成,系统综述了GC法分析TFAs的原理和操作步骤,包括样品前处理方法、甲酯化衍生方法、Ag+预分离法,色谱条件(如色谱柱、柱长、柱温、进样口温度和检测器温度等)的选择和优化,以及常见的定性、定量分析方法。同时介绍了目前国内外标准方法的适用范围和特点,以便帮助分析人员依据实际样品以及所在实验室条件选择适合的分析方法。

关键词：食品安全反式脂肪酸气相色谱法银离子法

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GC-MS分析测定植物油中脂肪酸组成

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现代科学仪器 2017年第1期 95-99页

作者：杨明范筱京魏岩邵鹏陈啟荣汤庆峰北京市理化分析测试中心北京市食品安全分析测试工程技术研究中心北京100089

建立了植物油中37种脂肪酸组成及含量的气相色谱-质谱联用(GC-MS)的检测方法.样品经甲脂化衍生后,以HP-88毛细管柱[100 m×0.25 mm×0.20μm]、程序升温、分流进样,在El离子源、四级杆质量扫描范围为m/z40 amu～500amu的条件下... 详细信息

建立了植物油中37种脂肪酸组成及含量的气相色谱-质谱联用(GC-MS)的检测方法.样品经甲脂化衍生后,以HP-88毛细管柱[100 m×0.25 mm×0.20μm]、程序升温、分流进样,在El离子源、四级杆质量扫描范围为m/z40 amu～500amu的条件下,植物油油脂中37种脂肪酸成分在43 min以内得到了较好的分离,不存在拖尾峰和前伸峰.利用质谱数据通过仪器软件和NIST谱库自动对脂肪酸甲酯进行定性,面积归一化法定量.该方法简便、快速、准确、可靠.亚麻油中棕榈酸、硬脂酸、油酸、亚油酸和oα-亚麻酸6次测量结果的变异系数均小于2.00％.将本方法应用于市售样品分析,结果证明这些食用植物油完全符合相关的国家标准.

关键词：植物油脂肪酸气相色谱-质谱联用(GC-MS)

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