检索结果-内蒙古大学图书馆

神经解剖学杂志 2007年第2期23卷 121-126页

作者：赵焕英包金风赵春礼杨慧徐群渊首都医科大学北京神经科学研究所北京市神经再生修复重点实验室教育部神经变性病重点实验室北京100069

本研究应用载体介导的RNA干扰(RNA interference,RNAi)技术特异地干扰孤儿核受体1(nuclear related factor1,Nurr1)基因的表达,以建立稳定的RNAi技术及用于下一步的Nurr1基因治疗研究。我们筛选了四对Nurr1基因的特异性序列shRNA(short ... 详细信息

本研究应用载体介导的RNA干扰(RNA interference,RNAi)技术特异地干扰孤儿核受体1(nuclear related factor1,Nurr1)基因的表达,以建立稳定的RNAi技术及用于下一步的Nurr1基因治疗研究。我们筛选了四对Nurr1基因的特异性序列shRNA(short hairpin RNA),构建相应的载体(psilencerTM3.1-H1neo shRNA1,2,3,4)。分别将这4种质粒瞬时转染入已转染了逆转录病毒质粒pLNCX2-Nurr1并稳定表达Nurr1基因的PT67细胞中。在转染后24、48和72h分别采用免疫荧光、免疫组化、免疫印迹以及Real-time PCR的方法检测细胞中Nurrl蛋白及基因的表达水平。结果显示,转染psilencerTM3.1-H1neo shRNA2、3号24h和48h后,经免疫荧光和免疫组化检测,Nurr1在PT67细胞中表达显著降低;免疫印迹结果也显示,Nurr1蛋白量明显低于阴性对照组。psilencerTM3.1-H1neo shRNA1、4对Nurr1蛋白表达没有明显影响。Real-time PCR相对定量结果也同样证实2、3号转染后Nurr1基因表达的干扰效果明显,而1、4号结果相对较弱。通过本实验,我们筛选出了两段Nurr1特异性siRNA序列,且干扰效果在转染后24h至48h时效果最为明显。

关键词： Nurr1基因 RNA干扰载体介导 PT67细胞

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实时荧光定量PCR技术的原理及其应用研究进展

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中国组织化学与细胞化学杂志 2007年第4期16卷 492-497页

作者：赵焕英包金风首都医科大学北京神经科学研究所北京市神经再生修复重点实验室教育部神经变性病重点实验室北京100069

自从1983年Mullis发明聚合酶链式反应(polymerase chain reaction , PCR)以来,PCR技术很快成为科研、临床诊断的热点技术.但是传统PCR技术在应用中一是不能准确定量,二是容易交叉污染,产生假阳性。[第一段]

关键词：实时荧光定量PCR 荧光标记探针 DNA 结合染料

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骨髓基质干细胞移植治疗帕金森病的研究与进展

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中国组织工程研究与临床康复 2007年第3期11卷 546-550页

作者：李美霖杨慧首都医科大学北京神经科学研究所北京市神经再生修复研究重点实验室北京市100069

目的:探讨骨髓基质干细胞分化为神经元样细胞的潜能和在治疗帕金森病方面的应用及其作用机制。资料来源:应用计算机检索PUBMED 1997-01/2006-03期间与骨髓基质干细胞和帕金森病有关的文章,检索词为“bone marrow stromal cells”,以及“... 详细信息

目的:探讨骨髓基质干细胞分化为神经元样细胞的潜能和在治疗帕金森病方面的应用及其作用机制。资料来源:应用计算机检索PUBMED 1997-01/2006-03期间与骨髓基质干细胞和帕金森病有关的文章,检索词为“bone marrow stromal cells”,以及“neuron,Parkinson’s disease,transplantation,in brain”组合检索,并限定文章语言种类为“English”。同时计算机检索中国期刊全文数据库2003-01/2006-03相关的文章,检索词为“骨髓基质干细胞,神经元,帕金森病,移植,脑内”,并限定文章语言种类为中文。资料选择:对资料进行初审,并查看每篇文献后的引文。纳入标准:文章所述内容应与骨髓基质干细胞分化为神经元样细胞及其应用于治疗帕金森病等中枢神经系统疾病的研究相关;以近5年且发表在较权威杂志者优先。排除标准:重复研究或Meta分析类文章。资料提炼:共收集到330篇相关文献,排除277篇内容陈旧或重复的文献,53篇符合纳入标准,有33篇检索到全文,选用其中的30篇作为本文参考文献:16篇涉及骨髓基质干细胞多向分化潜能;8篇涉及骨髓基质干细胞移植治疗中枢神经系统疾病;6篇涉及骨髓基质干细胞应用于治疗帕金森病的基础研究。资料综合:骨髓基质干细胞具有多向分化潜能,在特定条件下可分化为具有神经元形态并表达神经元标记物的细胞,在脑内可与损伤的细胞融合,能分泌营养因子或者刺激损伤部位产生内源性因子,促进损伤组织的修复并减少细胞凋亡,已成为细胞移植治疗各种疾病的理想种子细胞。结论:在适宜的条件下,骨髓基质干细胞经过诱导在体内、外均可分化为神经元样细胞,将其注入帕金森病模型大鼠纹状体内能形成表达神经标志性蛋白的神经元样细胞或星形胶质细胞,产生的细胞可在受损部位周围存活甚至移行至全脑,并明显恢复运动功能。

关键词：骨髓细胞造血干细胞帕金森病移植综述文献

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α-Synuclein磷酸化修饰提高MN9D细胞内TH的活性

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基础医学与临床 2007年第6期27卷 601-604页

作者：吴波赵焕英赵春礼杨慧首都医科大学北京神经科学研究所北京神经再生修复重点实验室教育部神经变性病学重点实验室北京100069

目的观察突触核蛋白(α-Synuclein,α-SYN)第129位丝氨酸(Ser129)磷酸化修饰对酪氨酸羟化酶(tyrosine hydroxylase,TH)活性的影响。方法应用重叠延伸PCR定点突变法将129位丝氨酸编码碱基TCT突变为天冬氨酸(Asp,D)编码碱基GAT,获得编码... 详细信息

目的观察突触核蛋白(α-Synuclein,α-SYN)第129位丝氨酸(Ser129)磷酸化修饰对酪氨酸羟化酶(tyrosine hydroxylase,TH)活性的影响。方法应用重叠延伸PCR定点突变法将129位丝氨酸编码碱基TCT突变为天冬氨酸(Asp,D)编码碱基GAT,获得编码模拟磷酸化α-Syn(S129D α-SYN)的DNA序列,插入逆转录病毒真核表达载体(pLNCX2)。包装逆转录病毒颗粒并感染多巴胺能神经细胞MN9D。通过实时定量RT-PCR鉴定α-SYN基因表达,Western blot检测TH磷酸化水平。结果pLNCX2-α-SYN(wild type/S129D)质粒测序结果正确,并在MN9D细胞中均过表达。野生型α-SYN过表达组同正常对照组相比TH磷酸化水平降低(P<0.01),而S129D α-SYN组TH的磷酸化水平同正常对照组相比明显升高(P<0.05)。结论在MN9D细胞中,野生型α-SYN抑制TH的活性,而α-SYN Ser129磷酸化后TH活性明显升高。

关键词：突触核蛋白磷酸化酪氨酸羟化酶重叠延伸PCR

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卡马西平增加癫痫模型大鼠脑内P-糖蛋白的表达

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基础医学与临床 2007年第11期27卷 1208-1213页

作者：吴春春丁成赟徐群渊孙晓红段德义首都医科大学北京神经科学研究所北京市神经再生修复研究重点实验室教育部神经变性病学重点实验室北京100069 首都医科大学天坛医院神经内科北京100050

目的探讨癫痫发作与抗癫痫药物卡马西平(CBZ)对多药耐药基因编码的P-糖蛋白(P-gp)表达的影响。方法给雌性SD大鼠侧脑室注射海人酸(KA)或PBS,成模后再口服CBZ。成模或给药后3、5、7、14、21和28d灌杀大鼠取脑,用免疫组化和双标免疫染色... 详细信息

目的探讨癫痫发作与抗癫痫药物卡马西平(CBZ)对多药耐药基因编码的P-糖蛋白(P-gp)表达的影响。方法给雌性SD大鼠侧脑室注射海人酸(KA)或PBS,成模后再口服CBZ。成模或给药后3、5、7、14、21和28d灌杀大鼠取脑,用免疫组化和双标免疫染色对脑中P-gp进行半定量及定位分析。尼氏染色观察海马神经元的变化。结果模型大鼠脑电图及行为变化与人类癫痫相似,CBZ对癫痫发作没有作用。癫痫发作后第5天脑P-gp表达水平增加,7d时最高,21d后恢复到正常水平。阳性产物主要位于海马的毛细血管内皮细胞,也见于皮层的毛细血管及神经元。CBZ对正常大鼠P-gp的表达没有影响。CBZ+KA组动物海马P-gp的表达与KA组动物相似,但7d时其表达明显增强。结论癫痫发作可诱导P-gp的表达;卡马西平在癫痫发作中也参与了P-gp的高表达。

关键词：难治性癫痫 P-糖蛋白海人酸卡马西平

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嗅球切除对成年大鼠侧脑室外侧壁新生细胞增殖和分化的影响

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解剖学报 2007年第6期38卷 631-635页

作者：孟艳刘丙方蔡青高尔静徐群渊首都医科大学宣武医院老年病研究中心中国教育部神经变性病重点实验室北京100053 首都医科大学北京神经科学研究所北京市神经再生修复研究重点实验室北京100069

目的研究嗅球切除后成年大鼠侧脑室外侧壁(SVZ)新生细胞增殖和分化的情况,进一步探讨嗅球对SVZ神经生发活动的影响。方法建立成年SD雄性大鼠右侧嗅球切除模型,并分别存活4周和12周,利用Nissl染色、多唾液酸神经细胞黏附分子(PSA-NCAM)和... 详细信息

目的研究嗅球切除后成年大鼠侧脑室外侧壁(SVZ)新生细胞增殖和分化的情况,进一步探讨嗅球对SVZ神经生发活动的影响。方法建立成年SD雄性大鼠右侧嗅球切除模型,并分别存活4周和12周,利用Nissl染色、多唾液酸神经细胞黏附分子(PSA-NCAM)和BrdU免疫组织化学染色的方法观察了成年SD大鼠嗅球切除后存活不同时间两侧吻侧迁移流(RMS)BrdU阳性细胞数占总细胞百分比的变化以及两侧RMSPSA-NCAM阳性细胞的形态学变化。结果1·嗅球切除后不同时间点,嗅球切除侧RMS的细胞数增加,BrdU免疫阳性细胞数增加,但BrdU免疫阳性细胞数占总细胞数的百分比随嗅球切除后大鼠存活时间的延长而下降,且以RMS的吻侧部分下降更明显;2·嗅球切除后,在切除侧断端吻侧颗粒层和RMS均出现较对照侧更多的具有较长突起的PSA-NCAM阳性细胞。结论嗅球切除后仍有新生神经元沿RMS向吻侧迁移,但其增殖率随时间延长下调;嗅球的切除似乎并没有影响成神经细胞的分化。

关键词：嗅球切除增殖分化免疫组织化学大鼠

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一氧化碳对脂多糖诱导大鼠纹状体炎性反应后的多巴胺能神经元的影响

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中华老年医学杂志 2007年第6期26卷 463-467页

作者：周春来张进禄李继梅霍洁薛启蓂徐群渊首都医科大学北京友谊医院神经内科神经生化室 100050 首都医科大学北京神经科学研究所北京市神经再生修复研究重点实验室教育部神经变性病学重点实验室

目的观察脂多糖（lipopolysaccharide，LPS）诱导大鼠纹状体炎性反应2周后，急性一氧化碳（carbonmonoxide，CO）中毒对黑质多巴胺（dopamine，DA）能神经元的影响。方法160只SD雄性大鼠随机分为CO组、LPS组、CO＋LPS组和对照组，观察... 详细信息

目的观察脂多糖（lipopolysaccharide，LPS）诱导大鼠纹状体炎性反应2周后，急性一氧化碳（carbonmonoxide，CO）中毒对黑质多巴胺（dopamine，DA）能神经元的影响。方法160只SD雄性大鼠随机分为CO组、LPS组、CO＋LPS组和对照组，观察大鼠在染毒后不同时间点的尾静脉血24h内碳氧血红蛋白（HbCO）浓度变化、行为学改变、酪氨酸羟化酶（tyrosine hydroxylase，TH）及OX-42（小胶质细胞标志物）的表达，高效液相色谱（HPLC）分析纹状体DA含量变化。结果染毒鼠均达到持续24hCO重度中毒（HbCO〉50％）。CO＋LPS组大鼠染毒后14、21、28d的30min内平均运动速度和运动距离下降（P〈0．05），小胶质细胞明显增生并异常激活，TH阳性神经元数量分别减少43．2％（P〈0．05）、46．5％（P〈0．05）和63．7％（P〈0．01）；DA分别降低33．0％、39．0％（P〈0．05）和53．6％（P〈0．01）。结论大鼠多巴胺能神经系统发生炎性反应后，将加重急性CO中毒对多巴胺能神经元的损害，增加CO中毒后患帕金森综合征的风险。

关键词：一氧化碳脂多糖类帕金森障碍多巴胺

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具有中医“热毒血瘀证”表征的大鼠血液成分和流变学变化

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中国比较医学杂志 2007年第10期17卷 607-612页

作者：杨超周岩孙晓红姬曼徐群渊首都医科大学北京神经科学研究所北京市神经再生修复重点实验室教育部神经变性病学重点实验室北京100069

目的研究具有中医"热毒血瘀证"证候的大鼠血液成分和流变学变化,以阐释"热毒血瘀证"的生物学基础。方法大鼠腹腔注射内毒素即脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS),连续8周,从中西医学不同视角,观察注射期间和注射后不... 详细信息

目的研究具有中医"热毒血瘀证"证候的大鼠血液成分和流变学变化,以阐释"热毒血瘀证"的生物学基础。方法大鼠腹腔注射内毒素即脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS),连续8周,从中西医学不同视角,观察注射期间和注射后不同时间点大鼠症状表现,包括采集舌像、检测白细胞介素-1(interleukin-1,IL-1)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-,αTNF-α)、血小板聚集、红细胞聚集和变形、血液粘度、血脂和凝血因子。结果注射毒素后大鼠活动减少,大便臭秽;尾部逐渐变得紫暗,舌质由红润变得暗、干涩、舌下静脉变长;给药第1周大鼠血液有凝血时间延长和血脂波动,随后有血液流变学异常和血细胞功能改变表现;4周至8周血小板聚集、血浆粘度和血脂升高。结论腹腔注射内毒素后,大鼠出现符合中医热毒血瘀证证候的舌像和体征,其生物学表现是一个动态过程首先是炎症反应并波及血液内成分变化和凝血变化,然后会引起微循环障碍和血流变的异常。这在一定程度反映中医"热毒血瘀证"的现代生物医学表现特征。

关键词：热毒血瘀证模型动物内毒素大鼠

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血清及脑组织中8种单胺类神经递质高效液相色谱电化学检测方法研究

血清及脑组织中8种单胺类神经递质高效液相色谱电化学检测方法研究

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中国神经科学学会第四次会员代表大会暨第七届全国学术会议

作者：赵焕英隋雷鸣范春香刘琦张韬杨慧首都医科大学神经科学研究所北京市神经再生修复重点实验室

目的建立一种快速准确测定培养细胞上清、脐带血干细胞定向诱导后细胞及上清、大鼠血清及脑组织中单胺类神经递质左旋多巴(L-DOPA)、去甲肾上腺素(NE)、肾上腺素(E)、多巴柯(DOPAC)、多巴胺(DA)、5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)、高香草酸(HVA)、... 详细信息

目的建立一种快速准确测定培养细胞上清、脐带血干细胞定向诱导后细胞及上清、大鼠血清及脑组织中单胺类神经递质左旋多巴(L-DOPA)、去甲肾上腺素(NE)、肾上腺素(E)、多巴柯(DOPAC)、多巴胺(DA)、5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)、高香草酸(HVA)、及5-羟色胺(5-HT)含量的高效液相色谱-电化学检测方法。并且使8种物质在同一流动相、同一柱子、同一流速等情况下达到良好的分离效果。方法泵的型号为:ESA Model582 Pump,检测器为:ESA Model coulochemⅢ;石墨碳电极、参比电极为金属板。采用ESA C18柱,柱型150 mm×3.2 mm,柱颗粒3μm;经反复实验摸索,能达到较好的分离效果,且8种物质分离时间间隔较均匀,并总时间较短的流动相配方为:缓冲液(0.05M柠檬酸、0.05无水乙酸钠、0.0005M辛烷基磺酸钠、0.0005M乙二胺四乙酸二钠、1.325%三乙胺及适度甲醇),流动相流速0.4ml/min。结果以上8种物质平均保留时间分别为2.60分、3.83分、5.42分、7.81分、10.62分、14.62分、20.33分、29.05分。另外流动相中8辛烷基磺酸钠和甲醇的浓度对分离时间和效果影响较大,应严格控制。8种递质的精密度分析结果:保留时间RSD为0.24%-0.68%;峰面积RSD为0.08%-0.43%,重现性好。线性检测范围HIAA、5-HT、HVA为12.5 nM-1000 nM;DA、LDOPA、DOPAC、NE、E为50 nM-4000 nM。8种递质相关系数范围为0.993-0.999之间。结论该方法可用于检测干细胞诱导单氨能神经元过程中培养上清的检测,帕金森病大鼠模型制作及其实行基因治疗效果等检测,以及为单胺类递质的神经毒理学、药理学研究提供了一个简单灵敏、稳定可靠的检测方法。

关键词：单胺类神经递质高效液相色谱

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行为检测软件在非人类灵长动物模型中的应用

行为检测软件在非人类灵长动物模型中的应用

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中国神经科学学会第四次会员代表大会暨第七届全国学术会议

作者：陈庆友刘玉军户乃丽鲁强张进禄首都医科大学神经科学研究所北京市神经再生修复重点实验室

目的以往对非人类灵长动物神经系统疾病模型的行为观察中,大多采用主观的人为观察或行为评分量表。目前,我们采用自动影像追踪系统(Ethovision)和猴上肢运动评价仪(mMAP)两种行为检测软件,可以定量的检测动物的躯体运动情况(运动距离和... 详细信息

目的以往对非人类灵长动物神经系统疾病模型的行为观察中,大多采用主观的人为观察或行为评分量表。目前,我们采用自动影像追踪系统(Ethovision)和猴上肢运动评价仪(mMAP)两种行为检测软件,可以定量的检测动物的躯体运动情况(运动距离和运动时平均速度)及精细活动(手和上肢),从而更加客观的评价神经系统病变中动物的行为变化。方法实验用成年恒河猴4只,实验前,先预适应环境,并检测术前动物行为情况。用Ethovision测试猴在观察笼内30分钟运动的距离和平均速度,使用mMAP检测猴双侧上肢取食活动,每侧各为6次,记录每次所需时间,取均数为每时间点观察值。后经立体定位仪向右侧黑质部位注射脂多糖(LPS),术后在第2,4,6,8,10,12周,分别用Ethovision和mMAP对动物进行检测并与术前比较。结果术后动物在30分钟内运动的距离和速度较术前明显减少,分别减少为23%±6%和19%±9%并随观察时间呈递减变化,mMAP检测结果显示动物上肢取食时间延长,平均时间增加26%±7%,在抓取食物时,出现抓取困难,抖动,类似帕金森样症状。结论上述两种检测方法能够更加客观的对灵长类动物的行为变化进行评价,这将为今后对灵长类动物模型的评价提供一个有利的工具。

关键词：灵长类动物行为 Ethovision mMAP 脂多糖

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