检索结果-内蒙古大学图书馆

结核病与胸部肿瘤 2017年第2期 147-153页

作者：肖婧张宗德北京市结核病胸部肿瘤研究所、首都医科大学附属北京胸科医院分子生物学实验室、耐药结核病研究北京市重点实验室 101149

1987年，Ishino等在大肠杆菌中首次发现了一段独特的被非重复序列所间隔的“串联重复序列”。2002年，Jansen等将此特点的序列命名为成簇规律间隔短回文重复序列（clustered regularlyinterspaced short palindromic repeats，CRISPRs）... 详细信息

1987年，Ishino等在大肠杆菌中首次发现了一段独特的被非重复序列所间隔的“串联重复序列”。2002年，Jansen等将此特点的序列命名为成簇规律间隔短回文重复序列（clustered regularlyinterspaced short palindromic repeats，CRISPRs）.2012年，Jinek等首次体外证实CRISPR相关蛋白9（CRISPR-associated protein 9，Cas9）能够切割DNA，使得CRISPR-Cas9基因编辑技术取得了突破性进展。

关键词：串联重复序列细菌学 protein 应用系统大肠杆菌相关蛋白 DNA

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活动性结核病患者外周血单个核细胞中结核分枝杆菌抗原特异性多能CD4＋和CD8＋T淋巴细胞的特征研究

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标记免疫分析与临床 2017年第6期24卷 686-691页

作者：肖婧朱传智李洁琼古淑香贾红彦申阿东张宗德首都医科大学附属北京儿童医院、北京市儿科研究所儿科学国家重点学科教育部儿科重大疾病研究重点实验室国家呼吸系统疾病临床医学研究中心儿童呼吸道感染性疾病研究北京市重点实验室北京100045 北京市结核病胸部肿瘤研究所首都医科大学附属北京胸科医院分子生物学实验室耐药结核病研究北京市重点实验室北京101149

目的研究活动性结核病患者外周血单个核细胞中结核分枝杆菌抗原特异性多能T淋巴细胞细胞因子的分泌特征。方法利用γ干扰素释放试验和多色流式细胞术分析了13例活动性结核病患者、11例肺部感染性/肿瘤疾病患者以及14例健康对照者外周血... 详细信息

目的研究活动性结核病患者外周血单个核细胞中结核分枝杆菌抗原特异性多能T淋巴细胞细胞因子的分泌特征。方法利用γ干扰素释放试验和多色流式细胞术分析了13例活动性结核病患者、11例肺部感染性/肿瘤疾病患者以及14例健康对照者外周血中结核分枝杆菌抗原特异性(ESAT-6和CFP-10)CD4^+Th1和CD8^+Tc淋巴细胞表达细胞因子IFN-γ、TNF-α和IL-2的情况。结果与肺部感染性/肿瘤疾病组和健康对照组相比:(1)活动性结核病组具有较低比例的分泌TNF-α^+的CD4^+Th1细胞、较高比例的分泌IFN-γ^+和IFN-γ^+TNF-α^+IL-2^+的CD4^+Th1细胞;(2)活动性结核病组具有较高比例的分泌IFN-γ^+TNF-α^+IL-2^+的CD8^+Tc细胞。结论实验结果提示活动性结核病患者中表达IFN-γ^+TNF-α^+IL-2^+的多能CD4^+Th1及CD8^+Tc细胞,可能在区别活动性结核病与肺部感染性/肿瘤疾病方面具有一定的临床参考价值。

关键词：活动性结核病多能T细胞细胞因子多色流式细胞术

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CRISPR-Cas9系统在真核细胞领域内的研究进展

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标记免疫分析与临床 2016年第10期23卷 1218-1225页

作者：肖婧张宗德申阿东北京市结核病胸部肿瘤研究所首都医科大学附属北京胸科医院分子生物学实验室耐药结核病研究北京市重点实验室北京101149 首都医科大学附属北京儿童医院北京市儿科研究所儿科学国家重点学科教育部儿科重大疾病研究重点实验室国家呼吸系统疾病临床医学研究中心儿童呼吸道感染性疾病研究北京市重点实验室北京100045

CRISPR-Cas免疫系统在天然状态下保护细菌和古生菌免受外来质粒或噬菌体的入侵。研究者们根据Ⅱ型CRISPRCas系统开发了全新的基因编辑工具——CRISPR-Cas9,它利用与靶序列互补的向导RNA引导Cas9酶定点切割DNA,该技术具有设计简单、操作... 详细信息

CRISPR-Cas免疫系统在天然状态下保护细菌和古生菌免受外来质粒或噬菌体的入侵。研究者们根据Ⅱ型CRISPRCas系统开发了全新的基因编辑工具——CRISPR-Cas9,它利用与靶序列互补的向导RNA引导Cas9酶定点切割DNA,该技术具有设计简单、操作方便、特异性强、效率高等优势,成为新一代基因组编辑技术。本文综述了CRISPR-Cas系统的技术发展史、最新分类和作用原理,重点介绍了近几年来CRISPR-Cas9系统应用于真核细胞领域的研究进展。

关键词： CRISPR-Cas9系统真核细胞基因编辑基因调节

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本专业在国外发表的重要论文简介

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结核病与胸部肿瘤 2015年第1期 68-78页

作者：赵阳赵晓婷陈德勇罗亚娜江妹卫超龙荣岳文涛王军波陈健北京市结核病胸部肿瘤研究所分子生物学研究室北京市结核病胸部肿瘤研究所耐药结核病北京市重点实验室首都医科大学附属北京胸科医院国家结核病临床实验室

这篇文章对一种能检测肿瘤细胞电学特性的微流控系统进行了介绍。该系统通过检测细胞通过压缩通道时的两端阻抗推算出细胞膜比电容（cspecific membrane）和细胞质电导率（σcytoplasm）。研究中，先后两次对H1299细胞通过压缩通道的电... 详细信息

这篇文章对一种能检测肿瘤细胞电学特性的微流控系统进行了介绍。该系统通过检测细胞通过压缩通道时的两端阻抗推算出细胞膜比电容（cspecific membrane）和细胞质电导率（σcytoplasm）。研究中，先后两次对H1299细胞通过压缩通道的电学特性进行了检测，发现细胞膜比电容和细胞质电导率没有统计学差异，Cspecificmembran。和σcytoplasm分别为（1．6370．52 vs．1．6570．43μF／cm^2）和（0．9070．19vs．O．9270．15S／m），这说明该微流控细胞电学特性检测平台很稳定。接下来应用该平台对高转移肿瘤细胞株95D（ncell=537）和低转移转移肿瘤细胞株95C（ncell=486）的电学特性进行了检测，发现两种细胞的细胞膜比电容（cspecific mbrane）和细胞质电导率（σcytoplasm）均有明显差异，分别为Cspectific membrance（2．0070．43V8．1．6270．39μF／cm^2）和cycytoplasm（O．8870．46vs．1．2570．35S／m）。在细胞增殖能力有明显差异的细胞95D（ncell=537）和95DCCNY-KD（ncell=479。CCNY是一种膜蛋白）中，细胞膜比电容Cspecific membrane（2．0070．43VS．1．5870．30μ／cm^2）有明显差异，而在细胞增殖和转移能力有明显差异的细胞A549（ncell=487）和A549CypA-KD（ncell=597，CypA是一种胞浆蛋白）中，细胞质电导率口。σsyctoplasm（0．7370．17vs．1．0170．17S／m）有明显差异。以上结果说明，可以通过该微流控系统平台检测肿瘤细胞的电学特性（Cspecific membrane和Ocytoplasm），并在此基础上对肿瘤细胞进行分型。

关键词：肿瘤细胞株细胞增殖能力 H1299细胞检测平台电学特性论文国外统计学差异

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