检索结果-内蒙古大学图书馆

中国科学：生命科学 2024年第8期54卷 1386-1407页

作者：谷文佳钟梓铱张涵涵张晓嫣王友军北京师范大学生命科学学院生物系抗性基因资源与分子发育北京市重点实验室北京100875 北京师范大学生命科学学院生物系细胞增殖及调控生物学教育部重点实验室北京100875

真核细胞中的内质网、线粒体等含钙细胞器,是细胞钙信号系统的重要组成部分.揭示这些细胞器中的钙离子动态及稳态有着重要的生理和病理意义.与化学钙探针相比,细胞器特异性表达的基因编码的钙指示剂(genetically encoded Ca^(2+)indicat... 详细信息

真核细胞中的内质网、线粒体等含钙细胞器,是细胞钙信号系统的重要组成部分.揭示这些细胞器中的钙离子动态及稳态有着重要的生理和病理意义.与化学钙探针相比,细胞器特异性表达的基因编码的钙指示剂(genetically encoded Ca^(2+)indicator, GECI)的定位更准确,使用更简便,因而具有很广阔的应用前景.本综述系统梳理了现有的线粒体、内质网、高尔基体、细胞内囊泡以及溶酶体等几种细胞器GECI的研究进展.总结了现有工具的优缺点,展望有待进一步优化的方向,旨在为今后细胞器GECI的开发及优化提供助力.

关键词：细胞器钙指示剂钙成像细胞器钙信号

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钙指示剂的发展及其研究现状

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生物化学与生物物理进展 2021年第7期48卷 788-806页

作者：李佳王友军张晓嫣北京师范大学生命科学学院生物系细胞增殖及调控生物学教育部重点实验室北京100875 北京师范大学生命科学学院生物系抗性基因资源与分子发育北京市重点实验室北京100875

钙指示剂常被用于细胞及细胞器钙信号的检测,是钙信号转导研究中必不可少的工具.目前的钙指示剂分两大类,包括化学钙指示剂,如Fura-2、Indo-1、Fluo-4等,和基因编码的钙指示蛋白如D1ER、GCaMP、CEPIA1er等.随着技术的发展及研究需求的... 详细信息

钙指示剂常被用于细胞及细胞器钙信号的检测,是钙信号转导研究中必不可少的工具.目前的钙指示剂分两大类,包括化学钙指示剂,如Fura-2、Indo-1、Fluo-4等,和基因编码的钙指示蛋白如D1ER、GCaMP、CEPIA1er等.随着技术的发展及研究需求的不断提升,各版本的钙指示剂也在不断更新.本文对已有的钙指示剂进行了系统地梳理,详细介绍了目前应用最为广泛的钙指示剂,总结了现有钙指示剂的优缺点,并对可优化提升的部分进行了展望,旨在为钙指示剂研究的进一步发展提供一些思路.

关键词：钙指示剂钙信号钙成像

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类泛素蛋白及其中文命名

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科学通报 2018年第25期63卷 2564-2569页

作者：魏文毅孙毅曹诚常智杰陈策实陈佺程金科冯仁田高大明胡荣贵贾立军姜天霞金建平李汇华李卫刘翠华刘萱马蕾娜缪时英饶枫商瑜宋质银万勇王恒彬王平王占新吴缅吴乔谢旗谢松波谢志平徐平许执恒杨波阳成伟应美丹张宏冰张令强赵永超周军朱军王琳芳张宏王琛邱小波 Department of Pathology Beth Israel Deaconess Medical Center Harvard Medical School Boston MA 02115 USA 浙江大学医学院转化医学研究院杭州310058 军事科学院军事医学研究院生物工程研究所北京100071 清华大学膜生物学国家重点实验室北京100084 中国科学院昆明动物研究所昆明650223 中国科学院动物研究所膜生物学国家重点实验室北京100101 上海交通大学医学院生物化学与分子细胞生物学系上海200025 浙江海正药业有限公司台州318099 中国科学院上海生物化学与细胞生物学研究所上海200031 上海中医药大学中医肿瘤研究所和附属龙华医院上海200032 北京师范大学生命科学学院细胞增殖与调控生物学教育部重点实验室北京100875 Department of Biochemistry and Molecular Biology Medical School The University of Texas Health Science Center at Houston Houston TX 77030USA 大连医科大学附属第一医院心血管病研究所大连116011 中国科学院动物研究所干细胞与生殖生物学国家重点实验室北京100101 中国科学院微生物研究所病原微生物与免疫学重点实验室北京100101 北京协和医学院基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室北京100005 南方科技大学生物系深圳518055 武汉大学生命科学学院武汉430072 Robert H.Lurie Comprehensive Cancer Center of Northwestern University Feinberg School of Medicine Northwestern University Chicago IL 60611 USA Department of Biochemistry and Molecular Genetics University of Alabama at Birmingham Birmingham AL 352942 USA 同济大学生命科学与技术学院上海第十人民医院上海200092 中国科学技术大学生命科学学院中国科学院天然免疫与慢性疾病重点实验室中国科学院分子细胞科学卓越创新中心细胞信号网络创新中心合肥230026 厦门大学生命科学学院细胞应激生物学国家重点实验室厦门361000 中国科学院遗传与发育生物学研究所植物基因组学国家重点实验室国家植物基因研究中心北京100101 山东师范大学生命科学学院生物医学科学研究所山东省动物抗性生物学重点实验室济南250014 上海交通大学生命科学技术学院上海200240 军事科学院军事医学研究院生命组学研究所国家蛋白质科学中心北京蛋白质组学研究中心北京102206 中国科学院遗传与发育生物学研究所分子发育生物学国家重点实验室北京100101 浙江大学药学院杭州310058 华南师范大学生命科学学院广东省植物发育生物工程重点实验室广州510631 浙江大学医学院附属第一医院杭州310003 南开大学生命科学学院药物化学生物学国家重点实验室天津300071 上海交通大学医学院附属瑞金医院中法生命科学和基因组研究中心上海200025 中国科学院生物物理研究所生物膜国家重点实验室生物大分子卓越创新中心北京100101 中国药科大学生命科学学院南京211198

泛素(ubiquitin,Ub)家族包括泛素及类泛素蛋白(ubiquitin-like protein,UBL),约20种成员蛋白,通过共价修饰其底物从而调节着几乎所有动植物的细胞活动[1].泛素及类泛素修饰的异常将导致癌症或神经退行性疾病等多种人类重大疾病.因此,对... 详细信息

泛素(ubiquitin,Ub)家族包括泛素及类泛素蛋白(ubiquitin-like protein,UBL),约20种成员蛋白,通过共价修饰其底物从而调节着几乎所有动植物的细胞活动[1].泛素及类泛素修饰的异常将导致癌症或神经退行性疾病等多种人类重大疾病.因此,对该通路的干预已成为治疗人类疾病中的一种创新性途径[2].随着泛素及类泛素修饰领域的迅速发展,越来越多的中国科研工作者开始使用该领域的专用词汇.但是困扰这一领域持续发展的一个问题是类泛素蛋白并没有统一规范的中文译名,如Nedd8,SUMO和Atg8/LC3等.在我们撰写《泛素家族介导的蛋白质降解和细胞自噬》专著时,这个问题显得尤为突出.因此,我们在2018年4月9日于苏州召开的该专著的编委会时讨论了类泛素蛋白的中文命名问题,并取得初步共识.

关键词： ubiquitin ubiquitin-like proteins ubiquitination Chinese nomenclature

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GAP-43,Netrin-1,Collapsin-1和Neuropilin-1在出生后小鼠小脑中的动态表达(英文)

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生物化学与生物物理进展 2009年第6期36卷 750-760页

作者：朱宁马骏曾少举林郁涛张信文左明雪北京市基因工程和药物分子生物学重点实验室北京师范大学北京100875 国家人口计生委科学技术研究所北京100081 北京师范大学细胞增殖和调控教育部重点实验室北京100875 海南师范大学生物系海口571115

GAP-43,netrin-1,collapsin-1和neuropilin-1被认为在成网络分布的神经联系中发挥重要的作用.在年幼的啮齿类动物中,小脑包含5种不同的集中分布层:白质、内颗粒细胞层(IGL)、浦肯野氏细胞层(PCL)、分子层(ML)和外颗粒细胞层(EGL).与浦... 详细信息

GAP-43,netrin-1,collapsin-1和neuropilin-1被认为在成网络分布的神经联系中发挥重要的作用.在年幼的啮齿类动物中,小脑包含5种不同的集中分布层:白质、内颗粒细胞层(IGL)、浦肯野氏细胞层(PCL)、分子层(ML)和外颗粒细胞层(EGL).与浦肯野氏神经元在出生前产生这一点不同的是,EGL中的细胞在出生后产生,它们接受从前脑olivary核团发出的攀援纤维的主要神经投射,以及从内颗粒细胞发出的平行纤维的神经投射.这些神经投射主要在出生后的前3个星期内建立,同时还有浦肯野氏细胞的发育和成熟.而GAP-43,netrin-1,collapsin-1和neuropilin-1在出生后小脑发育的潜在作用仍然不清楚.为了更加清楚地探讨上述问题,检验了GAP-43,netrin-1,collapsin-1和neuropilin-1的mRNA与蛋白质在出生后5,10,20天和成年小鼠小脑中的表达情况.研究结果显示,这4种分子在小鼠出生后的小脑中有不同的时间和空间表达形式,这些结果与出生后发育和成年期间的轴突发生、延伸以及突触形成都有关联.通过免疫组织化学双标染色,发现小鼠出生后10天的小脑中,GAP-43阳性的浦肯野氏细胞也显示netrin-1或collapsin-1阳性,并且collapsin-1阳性的细胞也对netrin-1阳性.上述研究结果证明这4种分子可能参与了小脑的出生后发育.

关键词： GAP-43 netrin-1 collapsin-1 neuropilin-1 神经可塑性小脑小鼠

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中心体蛋白centrin在大鼠精子发生过程中的表达

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解剖学报 2001年第3期32卷 255-259页

作者：孙晓冬马静葛烨华王永潮薛社普韩代书中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所细胞生物学研究室北京100005 北京师范大学生物系细胞增殖与调控开放实验室北京100875

目的　研究中心体蛋白centrin在大鼠生精细胞中的表达情况 ,以深入了解centrin在精子发生过程中的作用。　方法　通过重力沉降法分离大鼠不同发育阶段的生精细胞 ,用免疫荧光和蛋白印迹实验检测各级生精细胞中centrin蛋白的表达 ,用定量... 详细信息

目的　研究中心体蛋白centrin在大鼠生精细胞中的表达情况 ,以深入了解centrin在精子发生过程中的作用。　方法　通过重力沉降法分离大鼠不同发育阶段的生精细胞 ,用免疫荧光和蛋白印迹实验检测各级生精细胞中centrin蛋白的表达 ,用定量RT PCR检测centrin同源基因centrin1和centrin2mRNA的表达水平。　结果　间接免疫荧光和蛋白印迹显示精母细胞、圆形、长形精子细胞均有centrin蛋白存在 ,位于中心粒上 ,而在附睾的成熟精子中centrin则消失。RT PCR研究发现 ,centrin1在睾丸组织中特异性表达 ,centrin2在多种组织中均有表达。在睾丸中 ,centrin1仅在生精细胞进入减数分裂后转录 ,其mRNA水平在圆形精子细胞中最高 ,而centrin2在精原细胞中即有表达 ,减数分裂后其mRNA难以检测到。　结论　centrin蛋白在大鼠雄性配子的发育过程中最终丢失 ;该基因家族中同源基因centrin1和centrin2表达呈现组织特异性和发育阶段特异性 ,在精子发生过程中发挥不同功能 ,centrin1蛋白可能与减数分裂及鞭毛生成相关。

关键词： centrin 精子发生中心体大鼠

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无微管稳定剂条件下植物微管蛋白的体外聚合

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科学通报 2000年第11期45卷 1158-1163页

作者：黄善金任海云袁明中国农业大学生物学院植物科学系农业部植物生理生化重点开放实验室北京100094 北京师范大学生命科学学院教育部细胞增殖及调控生物学重点开放实验室北京100875

从百合花粉中提取高纯度的植物微管蛋白, 建立了无微管稳定剂和微管组织中心的植物微管的体外聚合体系, 并对植物微管蛋白在体外条件下的聚合特性进行了分析. 结果表明, 纯化的微管蛋白在体外能够很好地进行聚合, 电子显微镜下可以观察... 详细信息

从百合花粉中提取高纯度的植物微管蛋白, 建立了无微管稳定剂和微管组织中心的植物微管的体外聚合体系, 并对植物微管蛋白在体外条件下的聚合特性进行了分析. 结果表明, 纯化的微管蛋白在体外能够很好地进行聚合, 电子显微镜下可以观察到典型的微管结构, 微管蛋白聚合的动力学曲线呈现出典型的'抛物线'曲线. 紫杉醇的存在改变了百合花粉微管蛋白的聚合特性: 非正常微管聚合增加, 体外聚合的临界浓度从无紫杉醇存在条件下的2.8 mg/mL降低到0.043 mg/mL. 实验结果为进一步研究植物微管的组构和动态调节提供了重要的数据.

关键词：百合花粉微管蛋白微管微管蛋白聚合

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抑制cyclinD1表达对乳腺癌细胞增殖及cyclinE、CDK2和p21^(cip1)转录的影响

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解剖学报 2000年第3期31卷 221-225页

作者：桑建利叶颖江王永潮北京师范大学生命科学学院细胞增殖及调控生物学开放实验室北京100875 北京医科大学第二附属医院普外科北京100044

目的　分析探讨人乳腺癌细胞中 cyclin D1的表达受到反义 RNA抑制后 ,细胞增殖能力的变化以及cyclin E,CDK2和 p2 1cip1 (cip1/ waf1/ sdi1)基因表达受到的影响。　方法　将表达 cyclin D1反义 RNA的重组质粒转入人乳腺癌细胞 ,由此抑... 详细信息

目的　分析探讨人乳腺癌细胞中 cyclin D1的表达受到反义 RNA抑制后 ,细胞增殖能力的变化以及cyclin E,CDK2和 p2 1cip1 (cip1/ waf1/ sdi1)基因表达受到的影响。　方法　将表达 cyclin D1反义 RNA的重组质粒转入人乳腺癌细胞 ,由此抑制细胞中 cyclin D1的表达 ,然后分析细胞生长速率和各时相细胞分布比例的变化 ,并通过Northern blot分析有关基因的表达水平。　结果　 cyclin D1表达受到抑制的细胞与对照相比 ,细胞增殖速率明显下降 ,培养至第 6 d时 ,生长抑制率为 5 4%。细胞周期各时相的分布比例也有较大的变化 ,G1期细胞比例上升 ,而 S期及 G2 / M期细胞比例下降。cyclin E和 CDK2的 m RNA水平显示出有不同程度的下降 ,而 p2 1cip1的表达无明显变化。　结论　 cyclin D1表达的抑制可明显减弱人乳腺癌细胞的异常增殖 ,同时表明同为细胞周期调控基因的 cyclin E和CDK2的表达与 cyclin D1的表达密切相关 ,而 p2 1cip1的表达不受 cyclin

关键词：乳腺癌细胞增殖 cyclinD1 CDK2 p21^cip1

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PKC_γ过表达诱导C_3H_(10)T_(1/2)细胞生长失控的初探

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生物化学与生物物理进展 1999年第6期26卷 569-573页

作者：赵霞柳惠图北京师范大学生物系细胞增殖及调控生物学开放实验室北京100875

通过ＤＮＡ重组构建蛋白激酶Ｃγ（ＰＫＣγ）亚类的重组质粒并经基因转染技术和ＤＮＡ印迹、蛋白质印迹与ＰＫＣ活性分析，获得了过表达ＰＫＣγ的Ｃ３Ｈ１０Ｔ１／２细胞———ＮＣＰ４．ＮＣＰ４细胞生长速率提高，流式... 详细信息

通过ＤＮＡ重组构建蛋白激酶Ｃγ（ＰＫＣγ）亚类的重组质粒并经基因转染技术和ＤＮＡ印迹、蛋白质印迹与ＰＫＣ活性分析，获得了过表达ＰＫＣγ的Ｃ３Ｈ１０Ｔ１／２细胞———ＮＣＰ４．ＮＣＰ４细胞生长速率提高，流式细胞光度术检测表明，ＮＣＰ４细胞Ｇ１期百分率下降，Ｓ期和Ｇ２＋Ｍ期百分率升高，与对照组细胞相比，血清依赖性明显下降，贴壁依赖性降低，在软琼脂中形成小集落，出现部分转化表型．进一步检测，首次观察到ＮＣＰ４细胞中癌基因ｃｓｉｓ表达明显增强，这可能是ＮＣＰ４细胞血清依赖性下降的分子机理之一．实验表明，在正常Ｃ３Ｈ１０Ｔ１／２细胞中ＰＫＣγ的过表达可直接导致细胞增殖加速并可诱导出现部分转化特征．

关键词：细胞增殖细胞转化 PKCγ C3H10T1/2 调控

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新抑癌基因p1^(5MTS2/INK4B)的研究进展

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科学通报 1999年第8期44卷 793-799页

作者：童迎凯柳惠图北京师范大学生物系细胞增殖及调控生物学开放实验室北京100875

近年来发现 ,细胞中抑制肿瘤发生、发展的机制除了有Rb ,p5 3等抑癌基因发挥作用外 ,一类CKI分子 (cyclin dependentkinaseinhibitor,细胞周期引擎分子的抑制剂 )也具有非常重要的作用 .在已知的CKIp2 1和p1 6两大家族中 ,p1 5是与p1 6... 详细信息

近年来发现 ,细胞中抑制肿瘤发生、发展的机制除了有Rb ,p5 3等抑癌基因发挥作用外 ,一类CKI分子 (cyclin dependentkinaseinhibitor,细胞周期引擎分子的抑制剂 )也具有非常重要的作用 .在已知的CKIp2 1和p1 6两大家族中 ,p1 5是与p1 6同源性很高的一个CKI分子 ,大量肿瘤以及多种癌细胞系中的调查表明 ,p1 5基因的异常表达 (如缺失、突变和重排等 )在许多肿瘤及癌细胞系中存在 ,并与其中一些肿瘤的发展密切相关 ,这为确定p1 5作为一个新的抑癌基因提供了证据 .在此基础上 ,进一步对p1 5在细胞周期中调控细胞增殖和分化机理的研究发现 :p1 5能抑制一些肿瘤细胞的增殖 ,并可作为细胞生长抑制因子TGF β发挥作用的中介者 ,另外在某些类型细胞的分化过程中 ,p1 5水平的上升与细胞分化表型的出现具有相关性 .这些关于p1 5的研究进展为进一步阐明细胞周期调控及细胞癌变的分子机制提供了线索 ,并可能为p1

关键词： CKI 抑癌基因细胞周期诱导分化癌治疗

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抑制PKCα对乳腺癌细胞特性及cyclin E和CDK2基因表达的影响

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实验生物学报 1999年第4期32卷 367-371页

作者：桑建利王永潮北京师范大学生物系细胞增殖及调控生物学开放实验室北京100875

将构建的表达PKC_α反义RNA的质粒,转入人乳腺癌细胞Bcap-37中,通过筛选与检测获得PKC_α表达受到抑制的细胞。随后分析了细胞生长的血清依赖性、软琼脂成集落和致瘤性的变化,以及cyclin E和CDK2基因表达所受到的影响。结果显示PKC_α... 详细信息

将构建的表达PKC_α反义RNA的质粒,转入人乳腺癌细胞Bcap-37中,通过筛选与检测获得PKC_α表达受到抑制的细胞。随后分析了细胞生长的血清依赖性、软琼脂成集落和致瘤性的变化,以及cyclin E和CDK2基因表达所受到的影响。结果显示PKC_α表达受到抑制后,乳腺癌细胞生长的血清依赖性增加,软琼脂成集落能力下降,细胞致瘤性被强烈抑制,说明PKC_α表达下降或活性降低伴随着乳腺肿瘤细胞恶性程度的减弱。同时,结果还表明PKC_α表达受到抑制后,导致细胞周期调控系统中的cyclin E及CDK2表达水平下降,说明PKC_α参与的信号转导系统与cyclin/CDK参与的细胞周期调控系统在功能上有着较为密切的联系。

关键词： PKCα cylinE CDK2 基因表达乳腺癌协间作用

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