检索结果-内蒙古大学图书馆

科学通报 1998年第21期43卷 2286-2290页

作者：刘国霞李存玺曾灵芳王永潮北京师范大学细胞增殖及调控生物学开放实验室北京100875

通过免疫组织化学和电子显微镜的方法鉴定了原代培养的人腹主动脉平滑肌细胞,并且研究全反式维甲酸对其增殖的影响,发现atRA使SMC的增殖速度变慢,经atRA处理的细胞中cyclinD1,CDK4的表达分别降低了39％和38％,c-myc基因的表达水平降低了... 详细信息

通过免疫组织化学和电子显微镜的方法鉴定了原代培养的人腹主动脉平滑肌细胞,并且研究全反式维甲酸对其增殖的影响,发现atRA使SMC的增殖速度变慢,经atRA处理的细胞中cyclinD1,CDK4的表达分别降低了39％和38％,c-myc基因的表达水平降低了43.6％,而平滑肌特异的α-actin的表达不受影响。说明atRA可能通过降低细胞中c-myc,CDK4,cy-clinD1的基因表达水平而抑制SMC的生长,但并不引起SMC分化。atRA抑制SMC增殖可能为临床上探索atRA治疗SMC增生性疾病如动脉粥样硬化提供一些理论依据。

关键词：维甲酸血管平滑肌细胞增殖抑制动脉粥样硬化

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

p21Cip1基因对V_(79-8)细胞周期的影响

引用

解剖学报 1998年第3期29卷 264-269,I001页

作者：江虹冯洁王永潮北京师范大学生物学系细胞增殖及调控生物学开放实验室

为了探讨缺乏可测出Ｇ１、Ｇ２期Ｖ７９－８细胞株的细胞周期失调的分子机理，构建了人的周期负调控基因ｐ２１Ｃｉｐ１的可表达重组质粒ｐＸＪＳＣ，转染该细胞系，建立了高表达ｐ２１的Ｖ７９－８－ＳＣ细胞。以３ＨＴｄＲ放射自显影... 详细信息

为了探讨缺乏可测出Ｇ１、Ｇ２期Ｖ７９－８细胞株的细胞周期失调的分子机理，构建了人的周期负调控基因ｐ２１Ｃｉｐ１的可表达重组质粒ｐＸＪＳＣ，转染该细胞系，建立了高表达ｐ２１的Ｖ７９－８－ＳＣ细胞。以３ＨＴｄＲ放射自显影法，流式细胞光度术，细胞增殖曲线测定及免疫印迹技术，检测及比较了与细胞周期变化和增殖有关基因的表达，发现该细胞较对照细胞Ｖ７９－８－ｎｅｏＧ１期明显延长，Ｇ２期也稍有增加。与此同时，Ｇ１期调控的ｃｙｃｌｉｎＤ１、ＣＤＫ４、Ｉｄ基因表达明显下降，Ｇ２期调控基因ｃｙｃｌｉｎＢ１的表达也有所下降。结果表明：此细胞系的细胞周期缺陷可能由于ｐ２１Ｃｉｐ１。

关键词： V79-8细胞 p21Cip1基因基因周期调控转染

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

反义周期蛋白B1基因抑制HT29细胞的增殖

引用

解剖学报 1998年第1期29卷 2-7页

作者：邢录洲王永潮北京师范大学生物系细胞增殖及调控生物学开放实验室

用ＤＮＡ重组技术将人类ｃｙｃｌｉｎＢ１基因的全长ｃＤＮＡ，反向插入到真核表达载体ｐＸＪ４１－ｎｅｏ的ＢａｍＨ１位点，得到ｃｙｃｌｉｎＢ１基因的反义ＲＮＡ表达载体ｐＡＳ－Ｂ１。利用ＤＮＡ磷酸钙共沉淀方法，将ｐＡＳ－Ｂ１... 详细信息

用ＤＮＡ重组技术将人类ｃｙｃｌｉｎＢ１基因的全长ｃＤＮＡ，反向插入到真核表达载体ｐＸＪ４１－ｎｅｏ的ＢａｍＨ１位点，得到ｃｙｃｌｉｎＢ１基因的反义ＲＮＡ表达载体ｐＡＳ－Ｂ１。利用ＤＮＡ磷酸钙共沉淀方法，将ｐＡＳ－Ｂ１转染进ＨＴ２９细胞。在含有Ｇ４１８的培养基中，挑选出独立的细胞克隆。利用ｃｙｃｌｉｎＢ１ｃＤＮＡ作探针，Ｎｏｒｔｈｅｒｎｂｌｏｔ杂交鉴定出一株内源性ｃｙｃｌｉｎＢ１ｍＲＮＡ受到抑制的细胞株ＨＴＢ１。比较ＨＴＢ１与对照细胞ＨＴ２９发现，ｃｙｃｌｉｎＢ１的反义ＲＮＡ明显抑制ＨＴ２９细胞的增殖，细胞内３Ｈ－ＴｄＲ参入量减少。流式细胞光度术分析，处于Ｇ１期细胞比率的升高与Ｓ期、Ｇ２＋Ｍ期细胞数量的下降都十分显著。

关键词： DNA重组反义RNA 周期蛋白B1 基因转染

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

V_(79)和V_(79-8)细胞周期及其调控因子的差异比较

引用

解剖学报 1998年第4期29卷 387-389页

作者：江虹冯洁王永潮北京师范大学生物系细胞增殖与调控生物学开放实验室

为了解Ｖ７９和Ｖ７９－８两种细胞周期及调控因子的差异，用［３Ｈ］胸腺嘧啶核苷参入法检测两种细胞，发现Ｖ７９细胞无可检测到的Ｇ２期；Ｖ７９－８细胞则同时缺乏可检测到的Ｇ１和Ｇ２期。流式细胞光度术显示，Ｖ７９Ｇ１期细胞明... 详细信息

为了解Ｖ７９和Ｖ７９－８两种细胞周期及调控因子的差异，用［３Ｈ］胸腺嘧啶核苷参入法检测两种细胞，发现Ｖ７９细胞无可检测到的Ｇ２期；Ｖ７９－８细胞则同时缺乏可检测到的Ｇ１和Ｇ２期。流式细胞光度术显示，Ｖ７９Ｇ１期细胞明显多于Ｖ７９－８，表明两者在Ｇ１期调控上存在差异。比较两者Ｇ１期周期调控因子的ｍＲＮＡ表达水平发现，Ｖ７９－８ｃｙｃｌｉｎＤ１，ｃｙｃｌｉｎＤ３和Ｉｄ表达水平明显高于Ｖ７９。

关键词：肺成纤维细胞系调控因子周期蛋白细胞周期

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

周期蛋白依赖激酶抑制因子p21Cip1的研究进展

引用

生理科学进展 1998年第4期29卷 339-341页

作者：江虹王永潮北京师范大学生物系细胞增殖与调控生物学开放实验室

ｐ２１Ｃｉｐ１是广泛的ＣＤＫｃｙｃｌｉｎ抑制因子。它的表达受ｐ５３的正调控，也可不依赖于ｐ５３。它与ＰＣＮＡ结合抑制ＤＮＡ的复制，同时又允许ＤＮＡ损伤的切除修复。近两年的研究还表明它与细胞分化密切相关。

关键词： p21Cip1 细胞周期细胞分化 CDKs 抑制因子

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

人肺癌细胞中蛋白激酶C亚类与cAMP-PKA系统相关性的研究

引用

解剖学报 1998年第4期29卷 396-400页

作者：王向阳柳惠图胡云英北京师范大学生物系细胞增殖及调控生物学开放实验室

为了探讨蛋白激酶Ｃα（ＰＫＣα）及其与环腺苷酸－蛋白激酶Ａ（ｃＡＭＰ－ＰＫＡ）信号系统的相关性，用六甲撑双乙酰胺（ｈｅｘａｍｅｔｈｙｌｅｎｅｂｉｓａｃｅｔａｍｉｄｅ，ＨＭＢＡ）和ＰＫＣ抑制剂ＣａｌｐｈｏｓｔｉｎＣ分别... 详细信息

为了探讨蛋白激酶Ｃα（ＰＫＣα）及其与环腺苷酸－蛋白激酶Ａ（ｃＡＭＰ－ＰＫＡ）信号系统的相关性，用六甲撑双乙酰胺（ｈｅｘａｍｅｔｈｙｌｅｎｅｂｉｓａｃｅｔａｍｉｄｅ，ＨＭＢＡ）和ＰＫＣ抑制剂ＣａｌｐｈｏｓｔｉｎＣ分别处理人肺癌细胞ＬＴＥＰａ－２，统计细胞生长百分数，测定ｃＡＭＰ水平。用斑点杂交方法检测ＰＫＣα基因表达，并测定表达反义ＰＫＣα的人肺癌ＬＴＥＰａ－２细胞中ＰＫＣ与ＰＫＡ激酶活性。结果显示：５μｍｏｌ／ＬＨＭＢＡ处理人肺癌ＬＴＥＰａ－２细胞３ｄ后，细胞增殖明显被阻抑，ＰＫＣα基因表达下降，ｃＡＭＰ水平升高。０．１５ｍｇ／ＬＰＫＣ抑制剂ＣａｌｐｈｏｓｔｉｎＣ导致人肺癌细胞增殖速度减慢时，ｃＡＭＰ水平也升高。在表达反义ＰＫＣα的人肺癌ＬＴＥＰα－２细胞中，当ＰＫＣα基因和蛋白表达被阻抑、ＰＫＣ活性明显降低的同时，ＰＫＡ活性则显著升高。结果提示：在人肺癌细胞中ＰＫＣα亚类和ｃＡＭＰ－ＰＫＡ通路显示出拮抗关系。ＰＫＣα和ＰＫＡ两套信号系统相互作用。

关键词：细胞增殖蛋白激酶Ca 肺肿瘤 cAMP-PAK HMBA

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

部分抑制CDK4基因的表达导致V79-8细胞的G1期的延长

引用

科学通报 1998年第18期43卷 1958-1963页

作者：肖卫群张四清王永潮王跃北京师范大学细胞增殖及调控生物学开放实验室北京100875 IMCB NationalUniversityofSingaporesingapore117609

V79_8细胞是一个没有可测定G1和G2期的变异细胞株 ,其母系细胞系V79有G1期 ,但没有G2期 ,为了探讨V79_8的G1期缺乏是否与CDK4的调控有关 ,研究了CDK4对其细胞周期的影响 .构建反义CDK4质粒转染V79_8细胞筛选得到V79_8_asCDK4细胞 ,通过... 详细信息

V79_8细胞是一个没有可测定G1和G2期的变异细胞株 ,其母系细胞系V79有G1期 ,但没有G2期 ,为了探讨V79_8的G1期缺乏是否与CDK4的调控有关 ,研究了CDK4对其细胞周期的影响 .构建反义CDK4质粒转染V79_8细胞筛选得到V79_8_asCDK4细胞 ,通过研究V79_8_asCDK4与对照组细胞的细胞生长曲线 ,测定其细胞的GT(细胞倍增时间 ) ,用FCM测定细胞周期中各个周期时相所占的比例 ,比较各期细胞数量的变化 ,同时检测其内源CDK4及其他增殖相关基因的表达 .V79_8_asCDK4生长变缓慢 ,GT时间约增长了 2 .5h ,FCM结果G2 +M无明显变化 ,而G1期比对照组明显增加 ,因此 2 .5h主要是出现了G1期所致 .Northern杂交结果表明 ,V79_8_asCDK4细胞中内源CDK4的表达降低 ,cyclinD1及Rb略有减少 ,TGF_β表达增加 ,而cyclinB1无明显变化 .CDK4主要在G1及G1 /S起作用 ,反义CDK4转染V79_8细胞可部分抑制CDK4mRNA的表达 ,降低CDK4/cyclinD激酶复合物水平 ,降低了Rb的磷酸化程度 ,延长G1期过程 ,而G1 /S转换处也因受到检验点的调控而出现了延迟 ,导致出现明显的G1期 .

关键词： CDK4 细胞倍增时间基因表达 V79-8细胞系 G1期

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

三尖杉酯碱对HL60细胞动粒蛋白B基因表达的影响

引用

解剖学报 1998年第2期29卷 190-194页

作者：梁素华杨新林彭安王永潮川北医学院北京师范大学细胞增殖及调控生物学开放实验室

为了了解三尖杉酯碱（ＨＴ）对白血病癌细胞杀伤的分子机制，用间接免疫荧光、免疫印迹、分子杂交和点杂交的方法探讨了ＨＴ的抗急性粒细胞白血病ＨＬ－６０效应和动粒／着丝粒蛋白之间的关系，结果显示：（１）抗动粒抗体（ａｎｔｉｃ... 详细信息

为了了解三尖杉酯碱（ＨＴ）对白血病癌细胞杀伤的分子机制，用间接免疫荧光、免疫印迹、分子杂交和点杂交的方法探讨了ＨＴ的抗急性粒细胞白血病ＨＬ－６０效应和动粒／着丝粒蛋白之间的关系，结果显示：（１）抗动粒抗体（ａｎｔｉｃｅｎｔｒｏｍｅｒｅａｎｔｉｂｏｄｙ，ＡＣＡ）血清的间接免疫荧光染色法显示，ＨＬ６０细胞中动粒荧光斑点随ＨＴ作用时间延长而减弱，表明细胞内动粒蛋白含量降低。（２）Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ法显示，ＡＣＡ血清能识别ＨＬ６０细胞中６种分子量大小不同的动粒蛋白：１４０ｋＤ、８０ｋＤ、７０ｋＤ、５６ｋＤ、５２ｋＤ和１７ｋＤ。ＨＴ降低１４０ｋＤ、８０ｋＤ、７０ｋＤ、５６ｋＤ４种动粒蛋白的含量，ＨＴ作用２４ｈ后，几乎检测不到１４０ｋＤ和７０ｋＤ２种动粒蛋白的存在，８０ｋＤ和５６ｋＤ２种动粒蛋白的含量也急剧下降。而５２ｋＤ和１７ｋＤ２种动粒蛋白的含量则保持相对稳定。（３）ＨＴ抑制ＨＬ６０细胞中ＣＥＮＰ－Ｂ基因的表达，在对照细胞中，ＣＥＮＰ－Ｂ基因表达水平较高，ＨＴ作用６ｈ后，ＣＥＮＰ－Ｂ基因的表达就受到严重抑制，表达水平急剧下降。结果表明，ＨＴ处理能够导致某些动粒蛋白含量的降低，而且这种作用可能是通过抑制基因表达来?

关键词：三尖杉酯碱动粒蛋白B 基因表达 HL60细胞

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

反义p21Cipl抑制RA诱导人白血病细胞HL-60的分化

引用

自然科学进展（国家重点实验室通讯） 1998年第5期8卷 558-564页

作者：江虹冯洁王永潮北京师范大学生物系细胞增殖及调控生物学开放实验室北京100875

全反式维甲酸(all-trans retinoic acid,at RA)可诱导缺乏内源p53基因的人白血病细胞HL-60的粒细胞分化,在此过程早期,人p21周期蛋白依赖激酶抑制因子(Cyclin-dependent Kinase interacting protein,Cipl)的表达即有所增加,并且不依赖p53。将反应p21Cipl重组质粒转染进HL-60细胞,建立锌调表达反义p21Cipl的细胞系HLAC,再用RA诱导,发现反义p21Cipl可部分抑制HL-60细胞的分化,而此时CDK4和cyclin D3的表达在HLAC中明显增加,证明p21Cipl参与了这一分化过程的起始,CDK4和cyclin D3可能与这一过程密切相关。

关键词：全反式维甲酸白血病 p21Cip1 HL-60细胞分化

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

Antisense expression of protein kinase Cα improved sensitivity to anticancerdrugs in human lung cancer LTEPa-2 cells

引用

中国药理学报 1998年第3期19卷 265-268页

作者：王向阳柳惠图北京师范大学生物系细胞增殖及调控生物学开放实验室

目的：研究蛋白激酶Ｃα（ＰＫＣα）在人肺癌ＬＴＥＰａ２细胞对一些临床抗肿瘤药物敏感性中的作用．方法：通过基因转染，免疫印迹等方法建立表达反义ＰＫＣα的人肺癌细胞模型，Ｎｏｒｔｈｅｒｎ印迹检测多药抗性基因的表达，分析... 详细信息

目的：研究蛋白激酶Ｃα（ＰＫＣα）在人肺癌ＬＴＥＰａ２细胞对一些临床抗肿瘤药物敏感性中的作用．方法：通过基因转染，免疫印迹等方法建立表达反义ＰＫＣα的人肺癌细胞模型，Ｎｏｒｔｈｅｒｎ印迹检测多药抗性基因的表达，分析了几种抗癌药物对培养细胞的ＩＣ５０．结果：表达反义ＰＫＣαＲＮＡ降低胞内ＰＫＣα水平时可抑制肺癌细胞中多药抗性基因的表达，增强肺癌细胞对抗肿瘤药物（三尖杉酯碱、卡铂、博来霉素、长春新碱、阿霉素）的敏感性．

关键词：蛋白激酶C 肺肿瘤抗肿瘤药物肿瘤细胞敏感性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：