检索结果-内蒙古大学图书馆

天津中医药大学学报 2023年第2期42卷 224-229页

作者：王冬月张志强北京康仁堂药业有限公司中药配方颗粒关键技术国家地方联合工程研究中心北京市中药配方颗粒工程技术研究中心北京101301

[目的]通过特征图谱分析葛根饮片、标准汤剂、配方颗粒之间的相关性,以实现葛根配方颗粒过程控制的质量分析。[方法]采用UPLC建立特征图谱,测定葛根饮片、标准汤剂、配方颗粒中葛根素含量,同时以UPLC特征图谱为对照,建立三者特征峰共有... 详细信息

[目的]通过特征图谱分析葛根饮片、标准汤剂、配方颗粒之间的相关性,以实现葛根配方颗粒过程控制的质量分析。[方法]采用UPLC建立特征图谱,测定葛根饮片、标准汤剂、配方颗粒中葛根素含量,同时以UPLC特征图谱为对照,建立三者特征峰共有模式,进行相关性评价。[结果] 24批葛根饮片、标准汤剂、配方颗粒中葛根素平均含量分别为5.8%、10.3%、7.8%,其特征图谱中均呈现8个共有特征峰,特征图谱相似度均大于0.90,表明这三者之间的物质成分一致。[结论]经方法学考察,建立的特征图谱方法稳定、含量测定准确度高,既可用于对葛根配方颗粒和葛根临床汤剂一致性评价,又可对葛根配方颗粒过程控制质量分析提供依据。

关键词：葛根标准汤剂特征图谱葛根素葛根葛根配方颗粒

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

瞿麦(石竹)配方颗粒质量与饮片特征图谱的相关性

引用

河北工业科技 2024年第3期41卷 169-174页

作者：杜微波陈敬然万莹莹李雪马智玲张志强沈建梅北京康仁堂药业有限公司北京101301 中药配方颗粒关键技术国家地方联合工程研究中心北京101301 北京市中药配方颗粒工程技术研究中心北京101301

为了建立基于饮片特征图谱预测瞿麦(石竹)配方颗粒质量指标的方法,探究瞿麦(石竹)配方颗粒质量与饮片特征图谱的相关性。利用特征图谱对瞿麦(石竹)原料中不同药用部位的化学成分进行表征,明确差异峰,统计15批饮片特征图谱中差异峰占总... 详细信息

为了建立基于饮片特征图谱预测瞿麦(石竹)配方颗粒质量指标的方法,探究瞿麦(石竹)配方颗粒质量与饮片特征图谱的相关性。利用特征图谱对瞿麦(石竹)原料中不同药用部位的化学成分进行表征,明确差异峰,统计15批饮片特征图谱中差异峰占总特征峰的峰面积比值(α值);同时依据国药瞿麦(石竹)配方颗粒标准对制备的15批饮片瞿麦(石竹)配方颗粒总黄酮含量、出膏率、浸出物含量等指标进行测定;采用Pearson相关性分析方法对饮片特征图谱中的α值与配方颗粒的总黄酮含量、出膏率、浸出物含量进行相关性分析,建立回归模型,并采用具有生产规模的6批瞿麦(石竹)原料、配方颗粒质量参数进行验证。结果表明:王不留行黄酮苷峰和皂草苷峰在饮片中不同药用部位的特征图谱存在相对峰面积差异,15批饮片中二者峰面积总和的α值为0.45~0.83;通过Pearson相关性分析发现,瞿麦(石竹)配方颗粒的总黄酮含量、出膏率、浸出物含量与α值呈显著正相关(P<0.01),总黄酮含量与α值极强相关,出膏率、浸出物含量与α值强相关;依据相关性建立的3个回归模型,所得R2均大于0.7,模型拟合度较高,通过6批数据的验证发现预测值和实测值的相对标准偏差均小于15%,说明模型有较好的准确性。研究利用原料特征图谱中的α值能够初步预测所得瞿麦(石竹)配方颗粒的各指标范围,并可实现源头控制瞿麦(石竹)配方颗粒质量,保证所得配方颗粒质量的可控性。

关键词：中药化学饮片配方颗粒特征图谱峰面积比值相关性可控性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

金银花饮片—标准汤剂量质传递研究

引用

河北工业科技 2022年第2期39卷 129-134,143页

作者：万莹莹杜微波陈敬然张志强沈建梅北京康仁堂药业有限公司北京101301 中药配方颗粒关键技术国家地方联合工程研究中心北京101301 北京市中药配方颗粒工程技术研究中心北京101301

为了阐明金银花饮片—标准汤剂量质变化及其分布规律,采用UPLC建立金银花饮片—标准汤剂特征图谱方法,并根据质谱分析进行化合物推断;利用新公式-K值分析化合物传递过程中的规律。结果表明,UPLC特征图谱方法重复性、精密度、稳定性良好;... 详细信息

为了阐明金银花饮片—标准汤剂量质变化及其分布规律,采用UPLC建立金银花饮片—标准汤剂特征图谱方法,并根据质谱分析进行化合物推断;利用新公式-K值分析化合物传递过程中的规律。结果表明,UPLC特征图谱方法重复性、精密度、稳定性良好;对11个特征峰进行结构推断,确定了9个特征峰新绿原酸(峰1)、绿原酸(峰2)、断氧化马钱苷酸(峰3)、隐绿原酸(峰4)、獐牙菜苷(峰5)、断氧化马钱子苷(峰6)、异绿原酸B(峰8)、异绿原酸A(峰9)、异绿原酸C(峰11);由K值分析可知,15批金银花饮片—标准汤剂过程各峰都进行了传递,新绿原酸和隐绿原酸K值大于1,绿原酸K值小于1,与绿原酸异构化生成新绿原酸和隐绿原酸有关;异绿原酸B和异绿原酸C的K值大于1,异绿原酸A的K值小于1,与异绿原酸A异构化生成异绿原酸B和异绿原酸C有关。由此,通过K值可分析金银花标准汤剂中量质传递规律,且符合有机酸类化学成分特性。建立的特征图谱方法准确、稳定、可靠,金银花饮片—标准汤剂新公式-K值能够辅助分析饮片—标准汤剂的量质传递规律,可为后续以标准汤剂为基准的配方颗粒或经典方制剂质量控制提供依据。

关键词：中药化学金银花标准汤剂 UPLC特征图谱量质传递

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于标准汤剂的肉桂配方颗粒的制备方法研究

引用

云南民族大学学报（自然科学版） 2024年第3期33卷 307-313页

作者：沈建梅杜微波张志强北京康仁堂药业有限公司北京101301 中药配方颗粒关键技术国家地方联合工程研究中心北京101301 北京市中药配方颗粒工程技术研究中心北京101301

建立符合随行标准汤剂要求的肉桂配方颗粒制备方法和特征图谱。利用挥发油和水提液明确挥发性成分和水溶性成分,收集肉桂标准汤剂及肉桂配方颗粒各环节的样品的特征图谱中挥发性成分和水溶性成分的比值(H),以肉桂标准汤剂中该比值H汤为... 详细信息

建立符合随行标准汤剂要求的肉桂配方颗粒制备方法和特征图谱。利用挥发油和水提液明确挥发性成分和水溶性成分,收集肉桂标准汤剂及肉桂配方颗粒各环节的样品的特征图谱中挥发性成分和水溶性成分的比值(H),以肉桂标准汤剂中该比值H汤为参照并利用该比值对肉桂配方颗粒制备过程中挥发油包合物及浓缩液进行调配.UPLC特征图谱确定了5个特征峰,其中1~4号峰分别为原儿茶酸、香豆素、肉桂酸、桂皮醛,并确认了桂皮醛为挥发性成分,其余各成分为水溶性成分;根据挥发性成分和水溶性成分的比值关系,在明确了包合率、包合物得率的基础上,得到了挥发油包合物与浓缩液的调配公式,该公式调配后获得的肉桂配方颗粒的H比值为9.25,与随行肉桂标准汤剂的H比值9.08接近,实现了肉桂配方颗粒与肉桂标准汤剂化学成分一致.首次利用特征图谱建立了肉桂配方颗粒制备过程中挥发油包合物与浓缩液的调配方法,该方法操作简单,可保证生产出的配方颗粒在挥发性成分和水溶性成分比例的一致性,对肉桂配方颗粒的生产具有指导意义和参考价值.

关键词：中药化学肉桂标准汤剂配方颗粒特征图谱水溶性成分挥发性成分

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于性状与质量相关性对何首乌商品规格等级划分研究

引用

中医药学报 2023年第9期51卷 51-55页

作者：沈建梅陈敬然杜微波张志强北京康仁堂药业有限公司中药配方颗粒关键技术国家地方联合工程研究中心北京市中药配方颗粒工程技术研究中心北京101301

目的:建立基于何首乌药材性状等级的内在指标划分标准。方法:基于何首乌药材传统的性状等级划分,通过对内在指标相关性研究确定用于等级划分的内在指标,并基于内在指标情况进行聚类分析,确定何首乌药材内在指标等级划分标准。结果:确定... 详细信息

目的:建立基于何首乌药材性状等级的内在指标划分标准。方法:基于何首乌药材传统的性状等级划分,通过对内在指标相关性研究确定用于等级划分的内在指标,并基于内在指标情况进行聚类分析,确定何首乌药材内在指标等级划分标准。结果:确定用于何首乌药材等级划分的内在指标包括反式二苯乙烯苷、总蒽醌,同时对结合蒽醌及顺式二苯乙烯苷进行限度规定,其中统货中反式二苯乙烯苷不得低于1.0%,总蒽醌不得少于0.15%,选货中反式二苯乙烯苷不得低于3.0%,总蒽醌不得少于0.30%;统货与选货的顺式二苯乙烯苷不得高于0.10%,结合蒽醌限度不得少于0.10%。结论:研究制定的何首乌药材内在指标等级划分标准能够反映现行何首乌药材商品等级情况,可客观评价何首乌药材等级差异,可作为现行仅依靠外观性状市场商品等级的有效补充。

关键词：何首乌性状等级内在指标相关性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

一种快速判定烫狗脊饮片炮制程度的评价方法

引用

亚太传统医药 2022年第5期18卷 65-68页

作者：陈敬然杜微波张志强沈建梅北京康仁堂药业有限公司中药配方颗粒关键技术国家地方联合工程研究中心/北京市中药配方颗粒工程技术研究中心北京101301

目的:探讨建立一种能够快速判定烫狗脊饮片炮制程度的评价方法。方法:采用固定容器中河砂填充的方法对烫狗脊饮片的体积进行测量,记录不同炮制时间烫狗脊饮片的体积,采用密度计算公式计算其密度,根据炮制程度确定密度限值,并采用烫狗脊... 详细信息

目的:探讨建立一种能够快速判定烫狗脊饮片炮制程度的评价方法。方法:采用固定容器中河砂填充的方法对烫狗脊饮片的体积进行测量,记录不同炮制时间烫狗脊饮片的体积,采用密度计算公式计算其密度,根据炮制程度确定密度限值,并采用烫狗脊检测标准中原儿茶酸的定量方法对不同炮制时间的烫狗脊饮片进行原儿茶酸的含量测定,同时与专家经验法对比进行方法学验证。结果:不同炮制时间的烫狗脊饮片体积不同,导致其饮片密度不同,炮制到位的烫狗脊饮片的密度范围为0.43~0.60g·cm^(-3),且原儿茶酸的含量符合法定标准要求,炮制不到位的烫狗脊饮片密度>0.60g·cm^(-3),炮制过度的烫狗脊饮片密度值<0.43g·cm^(-3)。结论:采用固定容器中河砂填充的方法评价烫狗脊饮片的炮制程度,方法可行,操作简单、准确,可为其他中药饮片炮制程度的判断提供一定的参考。

关键词：金毛狗脊炮制原儿茶酸判定方法

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

地黄饮片至标准汤剂物质传递研究

引用

亚太传统医药 2022年第1期18卷 51-55页

作者：万莹莹杜微波陈敬然张志强沈建梅北京康仁堂药业有限公司中药配方颗粒关键技术国家地方联合工程研究中心北京市中药配方颗粒工程技术研究中心北京101301

目的:研究地黄饮片至标准汤剂的物质传递,阐释饮片-标准汤剂物质变化规律及分布。方法:建立地黄饮片-标准汤剂UPLC特征图谱,并根据质谱分析进行化合物推断;利用新公式-K值分析化合物传递过程中的规律。结果:建立的UPLC特征图谱精密度、... 详细信息

目的:研究地黄饮片至标准汤剂的物质传递,阐释饮片-标准汤剂物质变化规律及分布。方法:建立地黄饮片-标准汤剂UPLC特征图谱,并根据质谱分析进行化合物推断;利用新公式-K值分析化合物传递过程中的规律。结果:建立的UPLC特征图谱精密度、稳定性良好;对9个特征峰进行结构推断,确定了7个特征峰:环烯醚萜苷类成分洋地黄叶苷B(峰1)、6-O-E-阿魏酰基筋骨草醇(峰7)、地黄苷/异地黄苷(峰8),苯乙醇苷类成分焦地黄苯乙醇苷A_(1)/A_(2)(峰2),毛蕊花糖苷(峰3),异毛蕊花糖苷(峰4),焦地黄苯乙醇苷B_(1)/B_(2)(峰5);由K值分析,15批地黄饮片-标准汤剂各峰都进行了传递,除峰4、9外,其余各峰K值均<1,表明地黄标准汤剂中环烯醚萜苷类成分多含双糖,结构较为稳定,实现有效转移。由特征峰化学结构可知,峰4在9批地黄标准汤剂中K值均>1,且地黄标准汤剂中同时含有毛蕊花糖苷和异毛蕊花糖苷,表明毛蕊花糖苷在煎煮过程中动态转化为异毛蕊花糖苷;峰9未推断出化学结构,但其K>1,表明有其他成分向其转化。结论:建立特征图谱及K值新公式,阐释地黄饮片-标准汤剂过程物质变化规律及分布,为后续以标准汤剂为基准的配方颗粒或经典方制剂质量控制提供依据。

关键词：地黄标准汤剂 UPLC特征图谱物质传递

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

谷精草与华南谷精草标准汤剂及其水提物的鉴别研究

引用

山东化工 2024年第21期53卷 143-147,156页

作者：李泽龙孙海涛程立伟闫晓鑫周永康张志强中药配方颗粒关键技术国家地方联合工程研究中心天津301700 北京市中药配方颗粒工程技术研究中心北京101301 北京康仁堂药业有限公司北京101301

目的:建立谷精草标准汤剂的UPLC特征图谱和薄层鉴别方法,用于谷精草标准汤剂、配方颗粒与伪品华南谷精草标准汤剂的区分。方法:采用UPLC特征图谱及薄层图谱对谷精草、华南谷精草标准汤剂进行测定,通过薄层图谱行为比对,相似度分析、聚... 详细信息

目的:建立谷精草标准汤剂的UPLC特征图谱和薄层鉴别方法,用于谷精草标准汤剂、配方颗粒与伪品华南谷精草标准汤剂的区分。方法:采用UPLC特征图谱及薄层图谱对谷精草、华南谷精草标准汤剂进行测定,通过薄层图谱行为比对,相似度分析、聚类分析(CA)、主成分分析(PCA)、偏最小二乘判别法(PLS-DA)对10批谷精草标准汤剂及5批华南谷精草标准汤剂进行定性分析。结果:得到分离度、重复性均较好的谷精草UPLC特征图谱,特征图谱与薄层鉴别均能较好地区分谷精草与华南谷精草。结论:特征图谱简便准确、灵敏度高、重复性好;薄层鉴别操作简单快捷,重现性好,可以作为谷精草药材、饮片、标准汤剂、配方颗粒的质量控制方法。

关键词：谷精草特征图谱薄层色谱标准汤剂华南谷精草

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

茵陈蒿汤物质基准特征图谱的建立

引用

亚太传统医药 2021年第12期17卷 82-86页

作者：杜微波张志强万莹莹陈敬然沈建梅北京康仁堂药业有限公司中药配方颗粒关键技术国家地方联合工程研究中心北京市中药配方颗粒工程技术研究中心北京101301

目的:建立能够反映茵陈蒿汤功效的特征图谱。方法:针对组方中各药味的功效与药理作用相关,筛选特征图谱目标物质,采用HPLC法围绕目标成分建立其特征图谱。色谱条件为:Agilent-C_(18)(250×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相:乙腈(A)-0.05%(B... 详细信息

目的:建立能够反映茵陈蒿汤功效的特征图谱。方法:针对组方中各药味的功效与药理作用相关,筛选特征图谱目标物质,采用HPLC法围绕目标成分建立其特征图谱。色谱条件为:Agilent-C_(18)(250×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相:乙腈(A)-0.05%(B)磷酸溶液梯度洗脱;检测波长:254nm;体积流量:1mL·min^(-1 );柱温:30℃;建立共有模式,并进行峰归属及指认,根据反映主要功效的特征峰进行质量评价。结果:建立了茵陈蒿汤物质基准的特征图谱,其中归属茵陈的峰12个、归属栀子的峰2个、归属大黄的峰7个,指认了8个与功效相关的色谱峰,分别为没食子酸、绿原酸、秦皮乙素、栀子苷、金丝桃苷、槲皮素、大黄酸、大黄素。同时关联茵陈蒿汤主要功效,选取17个特征峰,并选择以绿原酸峰为S峰,计算其余特征峰相对保留时间的方式评价茵陈蒿汤物质基准质量。结论:该方法采用特征图谱反映特征成分信息的特点,对功效相关的重点成分进行质控,建立了茵陈蒿汤物质基准的特征图谱,为后续关于茵陈蒿汤制剂的开发及质量控制提供理论依据。

关键词：茵陈蒿汤物质基准功效特征图谱

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

炒九香虫配方颗粒含量测定和特征图谱测定方法研究

引用

山东化工 2023年第8期52卷 167-170页

作者：马智玲王晓亚杜微波张志强沈建梅北京康仁堂药业有限公司北京101301 中药配方颗粒关键技术国家地方联合工程研究中心北京101301 北京市中药配方颗粒工程技术研究中心北京101301

目的:建立炒九香虫配方颗粒含量测定和特征图谱分析方法。方法:采用高效液相色谱法(UPLC)对炒九香虫配方颗粒中的犬尿喹啉酸进行含量测定,流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液,流速为0.4 mL·min^(-1),柱温为30℃,检测波长为240 nm。更换... 详细信息

目的:建立炒九香虫配方颗粒含量测定和特征图谱分析方法。方法:采用高效液相色谱法(UPLC)对炒九香虫配方颗粒中的犬尿喹啉酸进行含量测定,流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液,流速为0.4 mL·min^(-1),柱温为30℃,检测波长为240 nm。更换检测波长为254 nm建立炒九香虫配方颗粒的特征图谱,质谱解析指认共有峰。结果犬尿喹啉酸在2.92~292.64μg/mL呈良好的线性关系(R 2=0.9995),平均回收率97.2%(RSD为3.6%,n=9),精密度、稳定性、重复性的RSD均小于2%;炒九香虫配方颗粒特征图谱中有5个共有峰,其中3个成分指认为犬尿喹啉酸(2号)、1,2-脱氢-N-乙酰基多巴胺(3号)、九香虫酰胺A(5号)。结论:所建立的方法操作简便、专属性和重复性好,准确度高,可用于炒九香虫配方颗粒的质量控制,为炒九香虫配方颗粒的质量标准制定提供实验参考。

关键词：炒九香虫配方颗粒犬尿喹啉酸含量测定特征图谱

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：