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检索条件"机构=北京微生物流行病研究所病原微生物与生物安全国家重点实验室"
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基于登革2型病毒PrM基因的新型脱氧核酶对病毒RNA降解作用的初步观察
基于登革2型病毒PrM基因的新型脱氧核酶对病毒RNA降解作用的初步...
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第七届全国病毒学学术研讨会暨第二届武汉现代病毒学国际研讨会
作者： 尉雁 姜涛 李晓峰 赵慧 刘忠钰 邓永强 刘然 陈水平 于曼 秦鄂德 军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室
登革病毒(dengue virus,DEN)可引起人类登革热、登革出血热和登革休克综合征,致病机制尚不清楚,目前缺乏有效的防治措施。随着分子生物学的发展及对病毒基因组结构与功能的阐明,以核酸为基础的小分子药物成为抗病毒研究
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贝氏柯克斯体感染与免疫的研究
贝氏柯克斯体感染与免疫的研究
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2007年中国目前重要人兽共患病学术研讨会
作者： 温博海 孙长俭 李青凤 李丽莉 军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室 北京
贝氏柯克斯体是一种嗜单核一巨噬细胞寄生的革兰阴氏性小球杆菌,为Q热的病原和潜在生物恐怖剂。将贝氏柯克斯体与人单核细胞(THP-1)在体外共同培养,结果发现人单核细胞对活贝氏柯克斯体的吞噬效率则显著低于对Ξγ射线灭活贝氏柯克斯体... 详细信息
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登革病毒包膜蛋白串联Ⅲ区在小鼠中的免疫原性和免疫保护效果观察
登革病毒包膜蛋白串联Ⅲ区在小鼠中的免疫原性和免疫保护效果观察
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第七届全国病毒学学术研讨会暨第二届武汉现代病毒学国际研讨会
作者： 陈水平 于曼 邓永强 姜涛 秦成峰 秦鄂德 军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室
登革热(Dengue fever,DF)是热带和亚热带地区最为严重的公共卫生问题之一。据估计,每年约有5千万 DF 患者,并且位于流行区的入均存在被感染的风险。 DF 的病原体是登革病毒,共有四个血清型(DEN1-DEN4)。该病毒除可导致 DF 外,
来源： 评论
登革病毒基础研究的进展
登革病毒基础研究的进展
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第七届全国病毒学学术研讨会暨第二届武汉现代病毒学国际研讨会
作者： 秦成峰 赵慧 李晓峰 陈水平 姜涛 邓永强 尉燕 刘然 于曼 祝庆余 秦鄂德 病原微生物生物安全国家重点实验室军事医学科学院微生物流行病研究所
登革病毒感染导致的登革热和登革出血热,是目前世界上发病人数最多、分布最广、危害较为严重的蚊媒病毒病之一。目前尚无有效的疫苗和抗病毒药物应用于临床。自上世纪80年代以来,我国东南沿海各省区不断暴发登革热的流行。
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登革病毒衣壳蛋白缺失对病毒毒力以及免疫原性的影响
登革病毒衣壳蛋白缺失对病毒毒力以及免疫原性的影响
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第七届全国病毒学学术研讨会暨第二届武汉现代病毒学国际研讨会
作者： 姜涛 朱武洋 陈水平 秦成峰 韩剑锋 邓永强 于曼 秦鄂德 军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物与生物安全国家重点实验室
登革病毒为有包膜的单股正链 RNA 病毒,为黄病毒属重要成员。其主要的结构蛋白—衣壳蛋白 C 位于病毒颗粒内部,与基因组 RNA 构成病毒核衣壳,在病毒 RNA 衣壳化以及病毒颗粒组装过程中起重要作用。
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登革4型病毒复制子的构建及其复制特性的初步观察
登革4型病毒复制子的构建及其复制特性的初步观察
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第七届全国病毒学学术研讨会暨第二届武汉现代病毒学国际研讨会
作者： 刘然 于学东 李晓峰 姜涛 陈水平 于曼 秦鄂德 军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室
登革病毒为黄病毒科的重要成员,包括四个血清型,其基因组为单股正链 RNA, 全长为11kb。基因组单一读码框编码3种结构蛋白(衣壳 C 蛋白、膜蛋白前体 prM 蛋白和包膜 E 蛋白)与七种非结构蛋白(NS1、NS2A、NS2B、NS3、NS4A、NS4B
来源： 评论
西尼罗病毒NS5蛋白RdRp的原核表达及其活性的初步鉴定
西尼罗病毒NS5蛋白RdRp的原核表达及其活性的初步鉴定
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第七届全国病毒学学术研讨会暨第二届武汉现代病毒学国际研讨会
作者： 李晓峰 陈水平 姜涛 邓永强 于曼 秦鄂德 军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室
西尼罗病毒(West Nile virus,WNV)可导致严重的人畜共患病,如西尼罗热和西尼罗脑炎,其中后者的致死率高达14%。目前对 WNV 的致病机理尚不清楚, 也缺乏安全有效的疫苗。WNV NS5蛋白 C 端存在多个 RNA 依赖的 RNA 聚合酶
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检测斑疹伤寒病原体的实时荧光定量PCR方法建立
检测斑疹伤寒病原体的实时荧光定量PCR方法建立
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第九届全军流行病学、第八届全军防生物危害医学专业学术会议
作者： 杨晓 陈梅玲 温博海 牛东升 军事医学科学院微生物流行病研究所 病原微生物生物安全国家重点实验室 北京 100071
斑疹伤寒病原体包括普氏立克次体和莫氏立克次体,本研究采用实时荧光定量PCR TaqMan MGB探针技术,根据两者的外膜蛋白B基因序列(ompB)分别设计一对种特异性引物与一个种特异性探针,建立了检测斑疹伤寒病原体--普氏立克次体和莫氏立克次... 详细信息
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利用基因芯片技术对新分离病毒的筛查与鉴定
利用基因芯片技术对新分离病毒的筛查与鉴定
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第九届全军流行病学、第八届全军防生物危害医学专业学术会议
作者： 杨银辉 朱晓光 张永国 刘伯华 康晓平 刘洪 祝庆余 军事医学科学院微生物流行病研究所 病原微生物生物安全国家重点实验室 北京 100071
目的:利用本研究室已建立的人类医学病毒属水平基因芯片筛查技术及主要虫媒病毒基因芯片检测技术,对2006年7月从山西临沂地区猪脑组织中分离到的未知病毒进行筛查与鉴定,确定其病原体。方法:状态从猪脑组织中分离到病原体,接种BHK21细胞... 详细信息
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基于SARS-CoV N蛋白稳定表达细胞株的间接免疫荧光检测方法的建立
基于SARS-CoV N蛋白稳定表达细胞株的间接免疫荧光检测方法的建立
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第九届全军流行病学、第八届全军防生物危害医学专业学术会议
作者： 赵海龙 姜涛 陈水平 赵慧 邓永强 于曼 秦鄂德 军事医学科学院微生物流行病研究所 病原微生物生物安全国家重点实验室 北京 100071
SARS作为烈性呼吸道传染病,其病原检测需在BSL-3级生物安全实验室中进行。免疫荧光法(IFA)不但可检测病毒特异抗原,也可检测病毒特异抗体,尤为重要的是,基于稳定表达病毒特异蛋白的细胞株而建立的免疫荧光方法,可在普通实验室对烈性病... 详细信息
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