检索结果-内蒙古大学图书馆

寄生虫与医学昆虫学报 2017年第2期24卷 79-84页

作者：马文晨李云峰王琪李萍郑夔王伟利王景林赵大力邹洪久金明华吉林大学公共卫生学院长春130021 长春国际旅行卫生保健中心长春130062 辽宁国际旅行卫生保健中心辽宁大连116001 吉林农业大学动物科学技术学院长春130118 军事医学科学院微生物流行病研究所微生物生物安全国家重点实验室北京100071 广东出入境检验检疫局检验检疫技术中心广州510623 吉林出入境检验检疫局长春130062

以新孢子虫Nc-5基因为目的基因,建立检测新孢子虫的PCR方法并初步应用。根据Gen Bank发布的新孢子虫Nc-5特异性基因序列设计引物,以新孢子虫基因组DNA为模板,利用梯度PCR法优化反应条件,建立PCR检测方法。以弓形虫、疟原虫、牛环形泰勒... 详细信息

以新孢子虫Nc-5基因为目的基因,建立检测新孢子虫的PCR方法并初步应用。根据Gen Bank发布的新孢子虫Nc-5特异性基因序列设计引物,以新孢子虫基因组DNA为模板,利用梯度PCR法优化反应条件,建立PCR检测方法。以弓形虫、疟原虫、牛环形泰勒虫、包拉米虫和马尔太虫为模板进行扩增以验证建立方法的特异性。采用紫外分光光度计测定新孢子虫基因组DNA浓度和纯度,倍比稀释后的DNA进行PCR扩增,产物电泳分析确定建立方法的敏感性;选择高浓度和低浓度的新孢子虫基因组DNA重复检测3次,分析建立方法的重复性和稳定性。利用该方法对实验室建立的小鼠感染模型进行初步应用,评价建立方法的检测效果。结果成功建立新孢子虫的核酸扩增检测方法,扩增序列与Gen Bank(LN714476.1)中Nc-5基因序列一致性为100%,建立的新孢子虫核酸扩增检测方法与弓形虫、疟原虫、牛环形泰勒虫、包拉米虫和马尔太虫均无交叉反应,最低能检测新孢子虫DNA浓度为0.5788 pg/μL,应用该方法检测感染新孢子虫的BALB/c小鼠模型,可在肺和脑组织中检测到新孢子虫的感染。结果表明,建立的新孢子虫核酸扩增检测方法有效,并为后续研究奠定基础。

关键词：新孢子虫基因小鼠 PCR 核酸检测

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一株携带MCR-1的食品动物源多药耐药奇异变形杆菌耐药性状研究

一株携带MCR-1的食品动物源多药耐药奇异变形杆菌耐药性状研究

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中国食品科学技术学会第十四届年会暨第九届中美食品业高层论坛

作者：张德福赵禹宗安慧冯娇刘雪飞杨立娜白凤翎李春周冬生殷喆励建荣渤海大学食品科学与工程学院辽宁省食品安全重点实验室生鲜农产品贮藏加工及安全控制技术国家地方联合工程研究中心军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室渤海大学数理学院

在对食品动物源性多药耐药菌的调查过程中,发现一株携带MCR-1的多药耐药奇异变形杆菌F160211,对其耐药表型及基因型进行了进一步研究。通过扩增16S rRNA基因对该菌进行了鉴定,用纸片扩散法初步鉴定了该菌的耐药谱,在此基础上又鉴定了多... 详细信息

在对食品动物源性多药耐药菌的调查过程中,发现一株携带MCR-1的多药耐药奇异变形杆菌F160211,对其耐药表型及基因型进行了进一步研究。通过扩增16S rRNA基因对该菌进行了鉴定,用纸片扩散法初步鉴定了该菌的耐药谱,在此基础上又鉴定了多种药物对其最小抑菌浓度,用PCR方法扩增了常见的耐药基因,最后分析了携带MCR-1的质粒的复制类型。结果表明,该菌为奇异变形杆菌;纸片扩散法和肉汤稀释法测定MIC表明,该菌对青霉素类、第1代和第2代头孢菌素类、大环内酯类、氨基糖苷类、酰胺醇类、四环素类、磺胺类、利福霉素类和粘菌素类等耐药,对呋喃类、多肽类、喹诺酮类中介耐药,对第3代和第4代头孢菌素类、单环β-内酰胺类、碳青酶烯类、甘氨酰四环素类敏感;携带bla、bla、bla、bla、mph（A）、qnrS和mcr-1等多种耐药基因;mcr-1基因位于与文献报道的pHNSHP45类似的IncI2型不相容性质粒上。本研究表明,mer-1基因的宿主范围已由报道的大肠杆菌、沙门氏菌等进一步扩大至奇异变形杆菌,食品动物源性细菌耐药的形势正加严峻,对食品安全和公众健康都是严重的威胁。

关键词：副溶血弧菌耐药质粒移动元件

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3种方法对鼻疽伯克霍尔德菌和类鼻疽伯克霍尔德菌的鉴定

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第三军医大学学报 2016年第11期38卷 1205-1209页

作者：康琳高姗周阳辛文文杨浩方瑶毛旭虎王景林军事医学科学院微生物流行病学研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071 第三军医大学西南医院医学检验系临床微生物及免疫学教研室重庆400038

目的用3种检测方法对同源性较高的鼻疽伯克霍尔德菌和类鼻疽伯克霍尔德菌进行鉴定,比较该3种检测方法的鉴定效果。方法分别利用基于MALDI-TOF-MS的蛋白指纹图谱方法、双重荧光定量PCR方法和16S rRNA基因序列分析方法对5株鼻疽伯克霍尔... 详细信息

目的用3种检测方法对同源性较高的鼻疽伯克霍尔德菌和类鼻疽伯克霍尔德菌进行鉴定,比较该3种检测方法的鉴定效果。方法分别利用基于MALDI-TOF-MS的蛋白指纹图谱方法、双重荧光定量PCR方法和16S rRNA基因序列分析方法对5株鼻疽伯克霍尔德菌和5株类鼻疽伯克霍尔德菌进行鉴定,综合判断鉴定结果,并与传统的形态学和生化鉴定结果比较,寻找更适合于该两种菌的鉴定方法。结果在10株受试菌株中,2株排除是鼻疽伯克霍尔德菌和类鼻疽伯克霍尔德菌的可能,剩余8株之中,MALDI-TOF-MS方法正确鉴定了6株,双重荧光定量PCR方法正确鉴定了8株,16S rRNA基因序列分析方法正确鉴定4株。结论 MALDI-TOF-MS的蛋白指纹图谱方法和双重荧光定量PCR方法对鼻疽伯克霍尔德菌和类鼻疽伯克霍尔德菌具有很好的鉴定能力,16S rRNA基因序列分析方法不适合用于该2种菌的鉴定。

关键词：鼻疽伯克霍尔德菌类鼻疽伯克霍尔德菌 MALDI-TOF-MS FQ-PCR 16S rRNA基因序列分析

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一株携带MCR-1的食源性弗氏柠檬酸杆菌多药耐药性研究

一株携带MCR-1的食源性弗氏柠檬酸杆菌多药耐药性研究

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中国食品科学技术学会第十四届年会暨第九届中美食品业高层论坛

作者：张德福赵禹宗安慧刘雪飞杨立娜白凤翎李春周冬生殷喆励建荣渤海大学食品科学与工程学院辽宁省食品安全重点实验室生鲜农产品贮藏加工及安全控制技术国家地方联合工程研究中心军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室渤海大学数理学院

在对食源性革兰氏阴性致病菌的耐药情况的调查过程中,从养猪场分离得到了一株携带mcr-1的多药耐药菌株F160188,并对其耐药表型和基因型进行进一步研究。通过扩增16S rRNA基因对分离株进行物种鉴定,用纸片扩散法对耐药谱进行初步鉴定,肉... 详细信息

在对食源性革兰氏阴性致病菌的耐药情况的调查过程中,从养猪场分离得到了一株携带mcr-1的多药耐药菌株F160188,并对其耐药表型和基因型进行进一步研究。通过扩增16S rRNA基因对分离株进行物种鉴定,用纸片扩散法对耐药谱进行初步鉴定,肉汤稀释法鉴定其MIC（Minimal Inhibitory Concentration）值,用PCR扩增方法对常见耐药基因进行筛查并分析携带耐药基因mcr-1的质粒复制类型。结果表明,分离株为弗氏柠檬酸杆菌,耐药性非常严重,除了对碳青酶烯类、甘氨酰四环素敏感外,对呋喃类、氨基糖苷类中介耐药,对包括ESBLs和黏菌素类几乎所有常见抗生素全部耐药,为广泛耐药（extensively drug resistance,XDR）株,携带bla、bla、bla、bla、ere（A）和mcr-1耐药基因。mcr-1基因由质粒介导,位于IneI2型不相容性质粒上,该基因可通过可接合性质粒在不同菌种间传播。mcr-1基因在弗氏柠檬酸杆菌的出现表明其宿主范围已由报道的大肠杆菌、沙门氏菌等进一步扩大至弗氏柠檬酸杆菌,食源性的革兰氏阴性菌的耐药性传播形势十分严峻,对食品安全和公众健康存在严重的威胁。

关键词： MCR-1 多药耐药食源性细菌食品安全弗氏柠檬酸杆菌

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副溶血弧菌耐药及其机制的研究进展

副溶血弧菌耐药及其机制的研究进展

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中国食品科学技术学会第十四届年会暨第九届中美食品业高层论坛

作者：张德福赵禹宗冯娇刘雪飞李春白凤翎周冬生殷喆励建荣渤海大学食品科学与工程学院辽宁省食品安全重点实验室生鲜农产品贮藏加工及安全控制技术国家地方联合工程研究中心军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室渤海大学数理学院

副溶血弧菌是引起食源性疾病的主要致病菌之一,也给水产品养殖业造成重大经济损失。临床和养殖业者一般使用抗菌药物治疗副溶血弧菌引起的感染,但由于抗菌药物的不规范使用等原因,导致耐药性副溶血弧菌的大量出现。耐药性副溶血弧菌可... 详细信息

副溶血弧菌是引起食源性疾病的主要致病菌之一,也给水产品养殖业造成重大经济损失。临床和养殖业者一般使用抗菌药物治疗副溶血弧菌引起的感染,但由于抗菌药物的不规范使用等原因,导致耐药性副溶血弧菌的大量出现。耐药性副溶血弧菌可以通过食物链传播给人类,严重威胁食品安全和人民群众的身体健康。目前,文献报道关于副溶血弧菌的耐药谱分析较多,但关于耐药基因和相关移动元件、耐药机理的研究较少。本文综述了世界上多个国家副溶血弧菌耐药性的情况及其耐药机理的研究现状,并时发展前景进行了分析。

关键词：副溶血弧菌耐药质粒移动元件

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宋内志贺氏菌1173质粒基因组分析及耐药基因转移机制研究

宋内志贺氏菌1173质粒基因组分析及耐药基因转移机制研究

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中国食品科学技术学会第十四届年会暨第九届中美食品业高层论坛

作者：张德福赵禹宗安慧冯娇张明曲道峰周冬生殷喆励建荣渤海大学食品科学与工程学院辽宁省食品安全重点实验室生鲜农产品贮藏加工及安全控制技术国家地方联合工程研究中心军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室浙江工商大学食品与生物工程学院

目的:研究质粒介导宋内志贺氏菌1173耐药基因bla转移的机制。方法:用双纸片协同扩散法验证1173是否产超广谱β-内酰胺酶（ESBL）,用PCR扩增鉴定其携带的耐药基因,接合转移试验检验其耐药质粒是否可通过接合转移给其它细菌,并对接合子是... 详细信息

目的:研究质粒介导宋内志贺氏菌1173耐药基因bla转移的机制。方法:用双纸片协同扩散法验证1173是否产超广谱β-内酰胺酶（ESBL）,用PCR扩增鉴定其携带的耐药基因,接合转移试验检验其耐药质粒是否可通过接合转移给其它细菌,并对接合子是否产ESBL和携带的耐药基因进行检验,利用VIFEK2检测1173和接合子的耐药谱,提取质粒进行高通量基因组测序,并对质粒序列进行生物信息学分析,以研究其耐药基因转移机制。结果:1173是产ESBEL的多药耐药宋内志贺氏菌,携带的耐药基因有bla和bla,其中的blabla可通过接合转移作用传递给受体菌EC600,并使接合子具有相应的耐药谱。经序列测定和生物信息学分析表明,介导bla水平转移的是ISEcp1-bla-△orf477转座单元。结论:质粒携带的bla介导1173对多类抗菌药物的耐药,ISEcp1-bla-△orf477转座单元介导bla在细菌间的转移。

关键词：宋内志贺氏菌质粒多药耐药转座单元移动元件 blaCTX-M-64

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中国花蜱属（蜱目：硬蜱科）（Ixodida：Ixodidae）系统分类与图形检索

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寄生虫与医学昆虫学报 2016年第2期23卷 111-121页

作者：孙毅郑寿贵叶晓东许荣满军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071 浙江金华市金东区疾病预防控制中心金华321000

经文献整理和国内馆藏标本检视，中国花蜱属AmblyommaKoch，1844计4亚属10种，即腺花蜱亚属Adenopleura1种（爪哇花蜱***），垂头花蜱亚属Cernyomma4种（细股花蜱***、柄券花蜱***，铜色花蜱***和嗜龟花蜱***），剑形花蜱亚属Xiphiastor... 详细信息

经文献整理和国内馆藏标本检视，中国花蜱属AmblyommaKoch，1844计4亚属10种，即腺花蜱亚属Adenopleura1种（爪哇花蜱***），垂头花蜱亚属Cernyomma4种（细股花蜱***、柄券花蜱***，铜色花蜱***和嗜龟花蜱***），剑形花蜱亚属Xiphiastor1种（龟形花蜱***）和盲花蜱亚属Aponomma4种（巨蜥花蜱***、帕托花蜱***、厚体花蜱***和伪盾花蜱***），依其系统分类关系，编制了分亚属和种检索表。伪盾花蜱***过去作为帕托花蜱***的异名，据浙江金华标本形态和基因检测，本文认为应为独立种。

关键词：花蜱属中国系统分类

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云南省NamDinh病毒的首次鉴定

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寄生虫与医学昆虫学报 2016年第2期23卷 91-97页

作者：赵秋敏郭晓芳曾旭灿周红宁张久松军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071 云南省寄生虫病防治所云南省虫媒传染病防控研究重点实验室云南普洱650000

本研究对云南省分离的一株NamDinh病毒（NDiV）进行鉴定，并对其全基因组特征进行分析。采用白纹伊蚊C6／36细胞对2009年在云南省采集的蚊虫进行病毒分离；采用RT—PCR方法对阳性病毒分离物进行鉴定，在电镜下观察其形态特征；采用Mega... 详细信息

本研究对云南省分离的一株NamDinh病毒（NDiV）进行鉴定，并对其全基因组特征进行分析。采用白纹伊蚊C6／36细胞对2009年在云南省采集的蚊虫进行病毒分离；采用RT—PCR方法对阳性病毒分离物进行鉴定，在电镜下观察其形态特征；采用Mega5软件对病毒全基因组序列进行系统进化分析。结果从一组三带喙库蚊标本中分离出一株NDiV。该病毒为球形颗粒，直径约100～160nm；基因组全长为20126bp，包括6个开放读码框架，与越南NDiV02VN178株和中国深圳SZ11706Z株核苷酸和氨基酸同源性分别为94．0％～100％和97．4％～100％，同属于套式病毒目Mesoniviridae病毒科。本研究获得的NDiV毒株及其全基因组序列特征系云南省首次报告。

关键词： Nam Dinh病毒病毒分离全基因组三带喙库蚊

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宽带毛蠓（Dasyhelea fasciigera Kieffer，1924）形态的重新描述

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寄生虫与医学昆虫学报 2016年第2期23卷 127-130页

作者：马合木提虞以新新疆维吾尔自治区疾病预防控制中心乌鲁木齐830002 军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

本文以迪拜采获的13只宽带毛蠓DasyheleafasciigeraKieffer雄虫为主，以采自迪拜标本为主，并与采自我国北京怀柔、黑龙江饶河、四川宜宾和江苏清江等地的标本比较研究，分别予以摄像、绘图，重新全面描述了该蠓种的形态特征，为这一广... 详细信息

本文以迪拜采获的13只宽带毛蠓DasyheleafasciigeraKieffer雄虫为主，以采自迪拜标本为主，并与采自我国北京怀柔、黑龙江饶河、四川宜宾和江苏清江等地的标本比较研究，分别予以摄像、绘图，重新全面描述了该蠓种的形态特征，为这一广布授粉蠓种提供较全面的形态特征以供准确鉴别。各地标本比较确认：该蠓种无论产自何地都是深黑色，无任何斑纹；从翅长量度比较结果是我国南方标本翅长是0．81～0．91mm，北方标本的翅长是0．86～0．90mm，显然迪拜标本的翅比较长，翅长达0．96～1．2mm；可见该蠓种是1mm左右的黑色小型蠓类；而从触角各节量度比较，各地标本都是15节短于14节，14、13节约等长（图1，2），尤其是尾器的抱肢端节较细长，并有2枝基突，1枝细尖，1枝短钝；阳茎中叶有2耳状侧突，其间呈矮丘状；腹板中部呈丘状隆起端部延伸成窄带状等是本种主要分类特征。研究的标本收藏于军事医学科学院微生物流行病研究所医学昆虫标本馆，其中部分迪拜标本收藏于新疆自治区疾病预防控制中心。

关键词：蠓科毛蠓属宽带毛蠓

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梭菌神经毒素的研究进展

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生命科学 2016年第1期28卷 1-11页

作者：辛文文王景林军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室

梭状芽孢杆菌属包括许多可以形成芽孢的革兰阳性棒状杆菌,它们广泛分布于自然界中,包括土壤、海洋和淡水沉积物中。在家畜、鸡,以及人等哺乳动物的肠道中也经常能发现肉毒梭菌。许多梭状芽胞杆菌可以产生神经毒素,如肉毒毒素、破伤风毒... 详细信息

梭状芽孢杆菌属包括许多可以形成芽孢的革兰阳性棒状杆菌,它们广泛分布于自然界中,包括土壤、海洋和淡水沉积物中。在家畜、鸡,以及人等哺乳动物的肠道中也经常能发现肉毒梭菌。许多梭状芽胞杆菌可以产生神经毒素,如肉毒毒素、破伤风毒素和产气荚膜梭菌ε毒素,分别由肉毒梭菌、破伤风梭菌和产气荚膜梭菌产生。这些梭菌神经毒素毒性非常强,可以引起人类或动物发病,如肉毒中毒、破伤风、羊肠毒血症等,给人类的健康和养殖业带来许多危害,一直是重要的研究对象。近年来,梭菌神经毒素在结构与受体以及检测、防控方面取得了较大的进展,现从以上方面综述这3种毒素的研究进展。

关键词：梭菌神经毒素结构与受体检测防控

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