检索结果-内蒙古大学图书馆

中国人兽共患病学报 2013年第10期29卷 941-945页

作者：贾引军熊小路王锡乐齐永焦俊段长松龚文平温博海中南大学基础医学院微生物学系长沙410013 军事医学科学院微生物流行病研究所病原生物生物安全国家重点实验室北京100071

目的克隆与表达普氏立克次体(Rickettesia prowazekii)主要蛋白抗原基因,分析所表达重组蛋白的抗原特异性。方法采用PCR法从普氏立克次体全基因组中扩增其主要抗原基因,将扩得的基因片段插入原核表达质粒;将基因重组表达质粒转化大肠杆... 详细信息

目的克隆与表达普氏立克次体(Rickettesia prowazekii)主要蛋白抗原基因,分析所表达重组蛋白的抗原特异性。方法采用PCR法从普氏立克次体全基因组中扩增其主要抗原基因,将扩得的基因片段插入原核表达质粒;将基因重组表达质粒转化大肠杆菌,用IPTG诱导转化菌表达重组蛋白。将普氏立克次体、莫氏立克次体、立氏立克次体、恙虫病东方体、黑龙江立克次体、贝氏柯克斯体等实验感染小鼠血清与重组蛋白做免疫印迹。结果经过PCR扩增后获得9个目的基因片段,用其构建出9个原核表达质粒;9个原核表达质粒转化菌均高效表达出相应的重组蛋白;结果显示FtsZ、GroEL、Rp828、EF-Ts等4个蛋白特异性最好,仅与普氏立克次体感染小鼠血清反应;其次是Omp,它除与普氏立克次体感染小鼠血清反应外,仅与莫氏立克次体感染血清反应。结论 FtsZ等4个重组蛋白为普氏立克次体的特异性抗原,可以作为研制流行性斑疹伤寒血清学诊断试剂的候选抗原。

关键词：普氏立克次体主要抗原重组蛋白免疫印迹

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2型猪链球菌双组分调控系统SalK/SalR抗吞噬机制的初步研究

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细胞与分子免疫学杂志 2013年第6期29卷 570-573页

作者：付忠琳骈亚亚李雪琴郑玉玲马世良袁媛霍春月沈阳农业大学生物科学技术学院辽宁沈阳110866 军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071 首都医科大学燕京医学院北京101300

目的确定双组分调控系统SalK/SalR在2型猪链球菌抵抗THP-1单核细胞来源的巨噬细胞(THP-MΦ)吞噬中的作用。方法透射电子显微镜观察野生株05ZYH33和突变株ΔsalKR荚膜的变化,革兰氏染色及免疫荧光方法观察猪链球菌与THP-MΦ细胞的相互作... 详细信息

目的确定双组分调控系统SalK/SalR在2型猪链球菌抵抗THP-1单核细胞来源的巨噬细胞(THP-MΦ)吞噬中的作用。方法透射电子显微镜观察野生株05ZYH33和突变株ΔsalKR荚膜的变化,革兰氏染色及免疫荧光方法观察猪链球菌与THP-MΦ细胞的相互作用,通过THP-MΦ细胞吞噬模型评价猪链球菌的抗吞噬能力。结果透射电子显微镜观察发现突变株ΔsalKR荚膜消失,革兰氏染色结果和免疫荧光标记实验显示salKR缺失导致更多的猪链球菌被THP-MΦ细胞吞噬,THP-MΦ细胞吞噬模型进一步证实突变株ΔsalKR比野生株更容易被THP-1细胞吞噬。结论双组分调控系统SalK/SalR通过调控荚膜的形成来抵抗THP-MΦ细胞的吞噬。

关键词： 2型猪链球菌双组分调控系统荚膜抗吞噬

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病原微生物实验室实验操作对室内空气产生微生物污染的研究

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军事医学 2013年第1期37卷 1-5页

作者：温占波陈咏杜茜杨文慧李劲松胡凌飞王洁李娜张柯殷喆董晓凯军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室国家生物防护装备工程技术中心中国医学科学院医学生物学研究所

目的通过模拟病原微生物实验室实验操作产生的微生物气溶胶,对实验室产生微生物污染风险进行定量研究,为实验操作人员危害评估和防护措施提供科学依据。方法使用黏质沙雷菌作为指示细菌,在实验室内对多种实验操作如吹吸混匀、培养瓶意... 详细信息

目的通过模拟病原微生物实验室实验操作产生的微生物气溶胶,对实验室产生微生物污染风险进行定量研究,为实验操作人员危害评估和防护措施提供科学依据。方法使用黏质沙雷菌作为指示细菌,在实验室内对多种实验操作如吹吸混匀、培养瓶意外跌落、正常离心、离心管破裂、注射攻毒、解剖动物和安全柜泄漏等进行正常操作和意外事故模拟,使用定量空气采样和沉降平皿的方法对各种操作造成的微生物气溶胶风险进行定量分析。结果在本实验条件下,局部环境产生的微生物气溶胶浓度差异较大。吹吸混匀、培养瓶意外跌落、正常离心、离心管破裂、注射攻毒、解剖动物和安全柜泄漏产生的最大源强分别为1409、9346、<10、138、>8232、<4和>801 CFU/m3。结论病原微生物实验室各种实验操作产生的气溶胶源强差异较大,在局部环境中可以产生较高的气溶胶污染,应加强实验技能的培训和一级呼吸道防护装备的应用。

关键词：病原微生物微生物气溶胶源强实验室感染

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鼠疫菌OxyR调控子蛋白对rovA基因的转录调控研究

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动物医学进展 2013年第12期34卷 60-64页

作者：倪斌刘磊黄新祥韩延平江苏大学基础医学与医学技术学院江苏镇江212013 军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

应用分子生物学技术,开展鼠疫菌调控子蛋白OxyR对rovAR的转录调控机制研究。提取鼠疫菌野生株(WT)和oxyR突变株(ΔoxyR)的总RNA,采用引物延伸试验研究rovAR的转录起始位点,并根据产物的丰度判断OxyR对rovAR的调控关系。构建克隆有rovAR... 详细信息

应用分子生物学技术,开展鼠疫菌调控子蛋白OxyR对rovAR的转录调控机制研究。提取鼠疫菌野生株(WT)和oxyR突变株(ΔoxyR)的总RNA,采用引物延伸试验研究rovAR的转录起始位点,并根据产物的丰度判断OxyR对rovAR的调控关系。构建克隆有rovAR上游启动子区的lacZ重组质粒,将重组质粒转入WT和ΔoxyR中,通过测定β-半乳糖苷酶活性来比较2株重组菌中的rovAR启动子活性,进一步验证OxyR对rovAR的调控关系。进而利用大肠埃希菌OxyR识别基序,预测OxyR对rovAR启动子区的结合位点。发现rovAR的2个转录起始位点均受OxyR的激活,且rovAR启动子区具有可能的OxyR结合位点。推测OxyR能直接结合到rovAR启动子区而激活其转录表达。

关键词：鼠疫耶尔森菌 OxyR rovAR 转录调控

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中国蠓科(双翅目)一新种及三新纪录种记述

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动物分类学报 2013年第2期38卷 372-376页

作者：虞以新严格刘国平刘增加军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071 沈阳军区疾病控制中心沈阳110034 兰州军区疾病预防控制中心兰州730020

记述了毛蠓属中国3新纪录种及蠛蠓属1新种,它们分别是:共同毛蠓Dasyhelea communisKirffer、黄腹毛蠓Dasyhelea luteoventris Goetghebuer、黄色毛蠓Dasyhelea lutea Remm and Zhogolev和留坝蠛蠓Lasiohelea liubaensis Yu,Liu et Yan,*... 详细信息

关键词：蠓科毛蠓蠛蠓新纪录新种

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人β防御素1～4抑菌及盐敏感性研究

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安徽医科大学学报 2013年第8期48卷 885-889页

作者：郭峰李涛韩燃房华丽罗森王琴高剑峰王慧石河子大学生命科学学院石河子832003 军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

目的对人β防御素(hBD)1～4的抑菌及盐敏感性进行测定并分析其二级结构对抑菌及盐敏感性的影响。方法圆二色谱预测hBD 1～4的二级结构,应用抑菌实验来测定抑菌效力,提高溶液中的NaCl浓度来进行盐敏感性分析。结果获得了4种hBD的圆二色... 详细信息

目的对人β防御素(hBD)1～4的抑菌及盐敏感性进行测定并分析其二级结构对抑菌及盐敏感性的影响。方法圆二色谱预测hBD 1～4的二级结构,应用抑菌实验来测定抑菌效力,提高溶液中的NaCl浓度来进行盐敏感性分析。结果获得了4种hBD的圆二色谱谱图并进行分析。实验发现hBD-1抑菌活力低,抑菌谱窄,hBD-2、hBD-4抑菌活力好于hBD-1,抑菌谱也更广,但是对盐耐受力差,而hBD-3在这4种防御素中拥有最强的抑菌活性及耐盐效力。结论 4种hBD具有不同的抑菌活性和盐敏感性。防御素的理化性质与二级结构共同决定了抑菌活力及其盐敏感性。

关键词：人β防御素抑菌活性盐敏感性圆二色谱抗菌谱

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新型隐球菌检测方法的比较及临床应用

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中国卫生检验杂志 2013年第5期23卷 1180-1182,1195页

作者：王欣张伦理郭彦杨裔于虹高基民寇志华周育森温州医学院检验与生命科学院温州325035 北京微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071 南昌大学第一附属医院传染科南昌330006

目的:比较IMMY检测多糖荚膜抗原的乳胶凝集(LA)和胶体金方法的敏感度和特异性,以指导临床新型隐球菌感染的诊断。方法:以墨汁染色方法作为诊断标准,采用胶体金和乳胶凝集方法对40例脑膜炎脑脊液标本进行检测,比较两种血清学方法的敏感... 详细信息

目的:比较IMMY检测多糖荚膜抗原的乳胶凝集(LA)和胶体金方法的敏感度和特异性,以指导临床新型隐球菌感染的诊断。方法:以墨汁染色方法作为诊断标准,采用胶体金和乳胶凝集方法对40例脑膜炎脑脊液标本进行检测,比较两种血清学方法的敏感度和特异性。结果:当检测标本为原液不进行稀释处理而直接检测时,两种检测方法均具有较高的假阳性;当标本按1/20稀释后进行检测,其特异性显著提高,从而有效地降低了假阳性。结论:新型隐球菌胶体金检测方法是一种更简便快速的检测新型隐球菌的方法,样品1:20稀释后进行检测可显著提高检测的特异性。

关键词：新型隐球菌胶体金乳胶凝集

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嗜吞噬细胞无形体研究进展

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寄生虫与医学昆虫学报 2013年第3期20卷 184-193页

作者：江佳富军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

本文重点阐述了嗜吞噬细胞无形体Anaplasmaphagocytophilum的病原学、生态学方面的研究进展：简要介绍了人群中嗜吞噬细胞无形体感染流行的特征、主要临床特点和治疗要点；概括了嗜吞噬细胞无形体感染的预防控制手段；分析了嗜吞噬细胞... 详细信息

本文重点阐述了嗜吞噬细胞无形体Anaplasmaphagocytophilum的病原学、生态学方面的研究进展：简要介绍了人群中嗜吞噬细胞无形体感染流行的特征、主要临床特点和治疗要点；概括了嗜吞噬细胞无形体感染的预防控制手段；分析了嗜吞噬细胞无形体相关研究存在的一些不足及其今后的研究方向。

关键词：嗜吞噬细胞无形体病原学生态学流行病学

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重组嵌合表达G蛋白中和表位的流感病毒载体RSV疫苗构建和免疫保护效果

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免疫学杂志 2013年第5期29卷 369-375页

作者：卞成蓉刘娜邢丽段跃强王希良周娅杨鹏辉宁夏医科大学基础医学院病原生物学和免疫学教研室银川750004 军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071 解放军第302医院临床检验中心北京100039

目的构建和拯救重组嵌合表达G蛋白表位的流感病毒载体RSV疫苗株,并通过动物实验评价其免疫原性及免疫保护性。方法利用流感病毒反向遗传学技术,以流感病毒为载体,将RSV保护性抗原G蛋白表位的基因插入到流感病毒非结构蛋白NS1基因,拯救... 详细信息

目的构建和拯救重组嵌合表达G蛋白表位的流感病毒载体RSV疫苗株,并通过动物实验评价其免疫原性及免疫保护性。方法利用流感病毒反向遗传学技术,以流感病毒为载体,将RSV保护性抗原G蛋白表位的基因插入到流感病毒非结构蛋白NS1基因,拯救重组嵌合表达G蛋白中和表位的流感病毒载体RSV疫苗株rFLU/RSV/G,进而对rFLU/RSV/G的特性进行全面鉴定。rFLU/RSV/G滴鼻免疫Balb/c小鼠,通过检测中和抗体效价、血清抗体(IgG、IgG1、IgG2a)和黏膜抗体sIgA效价以及细胞因子(IL-2、IL-4、IL-5、IFN-γ和TNF-α)的分泌量来评价机体产生的体液、细胞和黏膜免疫反应。攻毒实验评价rFLU/RSV/G的免疫保护性,观测小鼠的体质量变化、病毒载量、存活情况以及肺病理变化。结果成功拯救出重组嵌合表达G蛋白表位的流感病毒载体RSV疫苗株rFLU/RSV/G。重组病毒rFLU/RSV/G与流感病毒颗粒形态和大小分布相符,并且表达针对RSV的特异性蛋白NS1-G。动物实验表明rFLU/RSV/G诱导小鼠机体产生较高的中和抗体、RSV特异性的Th1型细胞免疫反应以及黏膜免疫反应。攻毒实验显示rFLU/RSV/G对RSV A2株和PR8流感病毒野毒株具有一定免疫保护效果,能够有效降低肺鼻的病毒载量,肺组织病变情况明显减轻,且无小鼠死亡。结论重组嵌合表达G蛋白表位的流感病毒载体RSV疫苗株rFLU/RSV/G是一个有前景的RSV候选疫苗株,具有较高的免疫原性和免疫保护性,值得在棉鼠和猴子进行进一步研究。

关键词：流感病毒 RSV G蛋白表位病毒载体

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微生物全基因组测序组装中的gap填补方法

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生物技术通讯 2013年第6期24卷 819-821页

作者：黄勇范航张志毅童贻刚周育森军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

目的:研究和开发高通量测序全基因组组装过程中的填补gap的方法。方法:研究组装软件的算法,使用Perl语言编写自动填补gap的程序,并建立全基因组组装的流程。结果:提出了填补gap的末端延伸法,并使用Perl语言进行了编程;在对立克次体高通... 详细信息

目的:研究和开发高通量测序全基因组组装过程中的填补gap的方法。方法:研究组装软件的算法,使用Perl语言编写自动填补gap的程序,并建立全基因组组装的流程。结果:提出了填补gap的末端延伸法,并使用Perl语言进行了编程;在对立克次体高通量测序的组装过程中,这些方法能大大减少gap的数量。结论:本研究提出的末端延伸法能够高效填补全序列组装过程中出现的gap,具有很强的实用性。

关键词：测序组装 gap填补

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