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第13届国际武装冲突法培训班情况介绍与建议

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人民军医 2012年第8期55卷 706-707页

作者：马慧陈琳鱼敏徐彪付磊郑媛景总后卫生部科训局北京100842 军事医学科学院一所第四军医大学卫勤教研室白求恩医务士官学校药事教研室解放军401医院医学工程科空军航空医学研究所

2011年8月18-26日,我军4名代表参加了在瑞士举办的第13届国际武装冲突法培训班。培训期间,我军代表与其他各国成员进行了广泛的交流,增进了彼此的友谊,圆满完成了培训任务。

关键词：武装冲突法培训班建议

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鹿羊乳癖康颗粒对大鼠和小鼠的抗炎镇痛作用

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华西药学杂志 2008年第6期23卷 677-678页

作者：张鹤鸣蒋贵昱龙卿夏登云信国峰刘贺之黄正明河北北方学院附属第一医院河北张家口075000 中国人民解放军总后勤部卫生部药品仪器检验所北京100071 北京军医学院药理学教研室北京100071

目的观察鹿羊乳癖康颗粒对大鼠和小鼠的抗炎镇痛作用。方法用大鼠塑料环法评价药物的抗炎消肿作用;小鼠电热板法评价其镇痛作用。结果连续给予鹿羊乳癖康颗粒3周,低、中、高剂量组对大鼠塑料环肉芽肿有显著的抗炎作用(P<0.05),抑制率... 详细信息

目的观察鹿羊乳癖康颗粒对大鼠和小鼠的抗炎镇痛作用。方法用大鼠塑料环法评价药物的抗炎消肿作用;小鼠电热板法评价其镇痛作用。结果连续给予鹿羊乳癖康颗粒3周,低、中、高剂量组对大鼠塑料环肉芽肿有显著的抗炎作用(P<0.05),抑制率为38.05%。3个剂量组在3个时间点处,小鼠的痛阈值与其用药前以及生理盐水组比较,均有极显著性差异(P<0.01),有效剂量为2～8g·kg-1。结论鹿羊乳癖康颗粒有较好的抗炎、镇痛作用,治疗作用有明显的量效依赖关系。

关键词：鹿羊乳癖康颗粒大鼠小鼠抗炎镇痛

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水芹提取物对HBV-DNA克隆转染2215人肝细胞分泌HBsAg和HBeAg的抑制作用

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解放军药学学报 2002年第1期18卷 4-7页

作者：杨新波刘贺之曹文斌黄正明滕丽陈鸿珊中国人民解放军北京军医学院药理教研室北京100071 中国人民解放军总后勤部卫生部药品仪器检验所北京100071 中国医学科学院医药生物技术研究所病毒室北京100050

目的　观察水芹提取物在乙型肝炎病毒 (HBV)基因转染的人肝癌细胞系 2 2 15细胞培养中 ,对细胞的毒性及其分泌的表面抗原 (HBsAg)和e抗原 (HBeAg)的抑制作用。方法　 (1)药物对细胞的毒性实验 ,在接种 2 2 15细胞后 2 4h ,加 2倍稀释的 ... 详细信息

目的　观察水芹提取物在乙型肝炎病毒 (HBV)基因转染的人肝癌细胞系 2 2 15细胞培养中 ,对细胞的毒性及其分泌的表面抗原 (HBsAg)和e抗原 (HBeAg)的抑制作用。方法　 (1)药物对细胞的毒性实验 ,在接种 2 2 15细胞后 2 4h ,加 2倍稀释的 6个稀释度药液 12 .0 0、8.0 0、4.0 0、2 .0 0、1.0 0、0 .5 0mg·ml-1,4d换一次药液 ,维持 12d ,用显微镜观察细胞病变 ;(2 )药效学实验 ,在无毒浓度 (4.0 0mg·ml-1)下 ,以 2倍稀释药液稀释为 4.0 0、2 .0 0、1.0 0、0 .5 0mg·ml-14个浓度 ,37℃ 5 %CO2 培养 ,每 4d收取培养液 ,换原浓度药液培养 ,并于第 12d时收集培养液 ,同时测定HBsAg和HBeAg。结果　 (1)细胞毒实验结果表明 ,水芹提取物对细胞的半数细胞毒浓度 (TC50 )为 8.6 6 2± 0 .2 9mg·ml-1,最大无毒浓度 (TC0 )为 4.0 0mg·ml-1。 (2 )药效学试验 ,在最大无毒浓度4.0 0mg·ml-1对细胞分泌的HBsAg抑制率为 (6 9.1± 6 .6 ) % ,半数有效剂量 (IC50 )为 2 .15mg·ml-1;对细胞分泌的HBeAg的抑制率为 (78.9± 1.2 ) % ,IC50 为 1.0 4mg·ml-1。与细胞对照组比较均有非常显著性差异 (P <0 .0 1)。结论　水芹提取物在 2 2 15细胞中培养 12d ,无毒浓度对 2 2

关键词：水芹提取物 2215细胞 HBsAg HBeAg 抑制作用乙型肝炎

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中药水芹的现代研究与应用

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解放军药学学报 2001年第5期17卷 266-269页

作者：黄正明杨新波曹文斌刘贺之徐怀东中国人民解放军北京军医学院药理教研室北京100071 中国人民解放军总后勤部卫生部药品仪器检验所北京100071 中国人民解放军石家庄白求恩医院药剂科河北石家庄050021

本文主要阐述水芹的现代研究及其药用价值。以历代文献所记载水芹的功能与主治为依据 ,应用现代科学技术 ,对其进行了相关课题的研究和探讨。通过本草的考证 ,证明在伞形科水芹属植物 5种 1变种中 ,水芹 [Oenanthejavanica(Bl)DC ,简称... 详细信息

本文主要阐述水芹的现代研究及其药用价值。以历代文献所记载水芹的功能与主治为依据 ,应用现代科学技术 ,对其进行了相关课题的研究和探讨。通过本草的考证 ,证明在伞形科水芹属植物 5种 1变种中 ,水芹 [Oenanthejavanica(Bl)DC ,简称OJ]为药用正品。植化研究 ,水芹含有多种化学成分。其中 ,水芹黄酮中的一些成分和大分子有机酸类为新分离出来的化合物。药理学研究表明 ,水芹有抗肝炎 ,保肝退黄、降酶和抗乙肝病毒作用 ;并对心血管有一定作用 ,抑制心脏活动 ,降低血压作用呈剂量依赖性变化 ;另外 ,还有降低血糖和抗过敏作用。临床研究 ,单用或复方制剂对乙型肝炎的治疗有显著效果 ,口服无毒副反应。动物长毒实验未见中毒靶器官 ,长期服用较安全。表明水芹是一种具有广泛药用价值的中草药。

关键词：水芹本草考证化学成分药理研究临床研究

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芹灵冲剂质量稳定性的研究

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解放军药学学报 2000年第6期16卷 308-311页

作者：曹文斌陈红艳杨新波黄正明王志超中国人民解放军北京军医学院药理教研室北京100071 中国人民解放军总后勤部卫生部药品仪器检验所北京100071

目的 :考察芹灵冲剂在常温和高温、高湿环境下的稳定性。方法 :从高温高热 ,恒温恒湿 ,留样考察 3个方面 ,研究了芹灵冲剂的质量稳定性 ,用硝酸铝显色法测定总黄酮含量。结果 :常温下放置 2年 ,芹灵冲剂质量检查和卫生检查结果符合标准 ... 详细信息

目的 :考察芹灵冲剂在常温和高温、高湿环境下的稳定性。方法 :从高温高热 ,恒温恒湿 ,留样考察 3个方面 ,研究了芹灵冲剂的质量稳定性 ,用硝酸铝显色法测定总黄酮含量。结果 :常温下放置 2年 ,芹灵冲剂质量检查和卫生检查结果符合标准 ,恒温恒湿放置 3个月 ,产品黄酮含量未降低。高温加速实验结果显示 ,在 90～ 12 0℃范围内 ,随着温度的升高 ,黄酮含量下降 ,t(2 5℃ ) 0 .9　　　 =3 .72 (a)。结论 :芹灵冲剂在

关键词：芹灵冲剂黄酮稳定性

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盐酸尼卡地平肠溶缓释微丸的研制

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第二军医大学学报 1999年第7期20卷 455-458页

作者：刘善奎钟延强孙其荣崔孟珣第二军医大学药学院药剂学教研室济南军区总医院药剂科北京军区医学高等专科学校药理学教研室

目的：将盐酸尼卡地平制成肠溶缓释固体分散体，以促进其在肠道内溶出，提高制剂的生物利用度。方法：以水溶性材料（ＰＥＧ６０００）和肠溶性材料（Ⅱ丙烯酸树脂）为混合载体，采用溶剂法制备了盐酸尼卡地平固体分散体。通过正交实验... 详细信息

目的：将盐酸尼卡地平制成肠溶缓释固体分散体，以促进其在肠道内溶出，提高制剂的生物利用度。方法：以水溶性材料（ＰＥＧ６０００）和肠溶性材料（Ⅱ丙烯酸树脂）为混合载体，采用溶剂法制备了盐酸尼卡地平固体分散体。通过正交实验设计，筛选得到了具有理想肠溶缓释效果的处方。结果：盐酸尼卡地平制成的肠溶缓释固体分散体在人工肠液中３ｈ释放量为５４．３３％，１０ｈ释放量为８０．１８％。其体外释药方式符合Ｈｉｇｕｃｈｉ方程。ＤＴＡ分析和Ｘ－射线粉末衍射证实药物以无定形态分散于载体中。结论：以固体分散体制备的肠溶缓释微丸具有促进药物溶出、定位缓慢释放的作用。

关键词：盐酸尼卡地平固体分散体肠溶缓释微丸

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IHC-72抗大鼠缺血再灌注心律失常及脂质过氧化作用

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中国药理学通报 1993年第2期9卷 129-131页

作者：姬广聚张敬珍赵德化刘德强盛宝恒总后医学专科学校药理教研室北京100071 第四军医大学药理教研室西安710032

在大鼠整体模型上,观察了IHC-72对缺血再灌注心律失常及脂质过氧化作用的影响.缺血1h、再灌注30min,出现明显的心律失常,血浆谷草转氨酶(GOT)、乳酸脱氢酶(LDH)及游离脂肪酸(FFA)释放明显增加;心肌组织超氧化物歧化酶(SOD)活性显著降低... 详细信息

在大鼠整体模型上,观察了IHC-72对缺血再灌注心律失常及脂质过氧化作用的影响.缺血1h、再灌注30min,出现明显的心律失常,血浆谷草转氨酶(GOT)、乳酸脱氢酶(LDH)及游离脂肪酸(FFA)释放明显增加;心肌组织超氧化物歧化酶(SOD)活性显著降低、丙二醛(MDA)含量增加。IHC-725mg·kg^(-1)明显降低室早、室速及室颤发生率,缩短室速及室颤持续时间;显著减少GOT、LDH和FFA的释放,保护SOD活性、减少MDA生成。结果提示:IHC-72具有抗缺血再灌注心律失常及抗脂质过氧化作用。

关键词： IHC-72 再灌注损伤过氧化脂质

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安定拮抗剂的研究

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中国药理学通报 1993年第2期9卷 95-98页

作者：杨新波总后医学专科学校药理教研室北京丰台100071

安定(diazepam)是苯二氮草类化合物,自从1959年问世以来,因其镇静催眠等作用疗效好,安全范围较大,在临床上已取代了巴比妥类等传统的镇静催眠药,现不但是处方药物中用量最大的一种,也是许多人生活中的常备药品,因而服用安定过量中毒的... 详细信息

安定(diazepam)是苯二氮草类化合物,自从1959年问世以来,因其镇静催眠等作用疗效好,安全范围较大,在临床上已取代了巴比妥类等传统的镇静催眠药,现不但是处方药物中用量最大的一种,也是许多人生活中的常备药品,因而服用安定过量中毒的病例也愈来愈多,据统计药物中毒中安定可高达63%,居于各类药物中毒的首位。安定急性中毒时,轻者运动功能失调、语言含糊不清,重者昏迷及呼吸抑制,甚至危及生命。目前主要救治措施仍是对症及支持疗法,尚无特异性拮抗剂正式用于临床,因而安定中毒对抗药的研究也日益受到人们的重视。

关键词：苯甲二氮卓拮抗剂研究

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纳络酮对安定中毒的拮抗作用

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中国药学杂志 1993年第6期28卷 353-355页

作者：杨新波马秀英孟庆林总后医学专科学校药理教研室军事医学科学院毒物药物研究所北京100850

给乌拉坦麻醉大鼠iv安定(15mg/kg),呼吸循环明显受到抑制,表现为呼吸频率减慢,通气量减少,血压下降及心率减慢。纳络酮(15mg/kg iv)可翻转上述作用,使呼吸频率增加85%,通气量增加83.8%,血压升高30.6%(P<0.01),其中呼吸改善发生最早... 详细信息

给乌拉坦麻醉大鼠iv安定(15mg/kg),呼吸循环明显受到抑制,表现为呼吸频率减慢,通气量减少,血压下降及心率减慢。纳络酮(15mg/kg iv)可翻转上述作用,使呼吸频率增加85%,通气量增加83.8%,血压升高30.6%(P<0.01),其中呼吸改善发生最早。安定(40mg/kg,ip)还可引起小鼠翻正反射消失(LRR),持续时间319.6±102min;纳络酮可缩短安定引起的LRR,并随剂量加大而作用增强,其中40及60mg/kg可分别缩短47.9%及58.9%(P<0.01)。结果表明,纳络酮可拮抗大剂量安定引起的呼吸循环抑制及催眠作用。

关键词：纳络酮苯甲二氮Zhuo 药物中毒

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人体内防御因子与攻击因子平衡失调在消化性溃疡发病中作用的研究进展

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中国医师进修杂志 1993年第10期 39-42页

作者：谢以若陈欣北京军区军医学校药理教研室北京军区军医学校药理教研室 050081

有关消化性溃疡发病原因的学说很多,迄今为止多数学者接受Shay学说,即:胃、十二指肠防御因子与攻击因子之间平衡失调是导致消化性溃疡的主要原因。本文仅就这方面有关研究加以综述。一、关于胃及十二指肠防御因子、胃肠防御因子可分为... 详细信息

有关消化性溃疡发病原因的学说很多,迄今为止多数学者接受Shay学说,即:胃、十二指肠防御因子与攻击因子之间平衡失调是导致消化性溃疡的主要原因。本文仅就这方面有关研究加以综述。一、关于胃及十二指肠防御因子、胃肠防御因子可分为二大类(一)机械性的屏障防御因子1.胃粘膜屏障:两世纪前Reaumer就认识到胃有消化功能,自那时起逐渐引伸出胃粘膜

关键词：防御因子攻击因子十二指肠小肠消化道溃疡胃肠病消化性溃疡粘膜屏障平衡失调

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