检索结果-内蒙古大学图书馆

中国药理学与毒理学杂志 1990年第4期4卷 300-303页

作者：梁延兵张敬珍张宝真俞天骥军事医学科学院毒物药物研究所北京100850 总后医学专科学校药理教研室北京100039

家兔iv 36.4 mg/kg和inh 3.6 g/m^3苯乙烯,分别符合三室开放模型和零级吸收二室开放模型。毒物动力学基本特征是:经呼吸道的吸收率稳定为56.3％,k_0=0.79±0.20 mg·kg^(-1)·min^(-1),iv和inh染毒在家兔体内分布和消除过... 详细信息

家兔iv 36.4 mg/kg和inh 3.6 g/m^3苯乙烯,分别符合三室开放模型和零级吸收二室开放模型。毒物动力学基本特征是:经呼吸道的吸收率稳定为56.3％,k_0=0.79±0.20 mg·kg^(-1)·min^(-1),iv和inh染毒在家兔体内分布和消除过程相同;分布快,α=0.138±0.097min^(-1) ,t_(1/2α)=6.8± 3.6min;呈周身分布;消除快,t_(1/2β)=84±69min,Cl_t=36.8ml·kg^(-1)·min^(-1);存在肾外途径消除。inh染毒时呼出气中苯乙烯浓度的动态变化与血相平行。

关键词：苯乙烯毒物动力学吸入染毒

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苯乙烯吸入和腹腔注射染毒在小鼠体内的分布

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中国药理学与毒理学杂志 1990年第1期 30-30页

作者：梁延兵张敬珍张宝真俞天骥总后医学专科学校药理教研室军事医学科学院毒物药物研究所北京 100039 军事医学科学院毒物药物研究所北京 100850

小鼠静式吸入16.1g/M~3和腹腔注射250mg/kg苯乙烯后,分别定时取组织样品制成30％的生理盐水匀浆,用气相色谱法分离测定苯乙烯含量。小鼠吸入染毒,苯乙烯在血及各脏器组织的经时过程为二室开放模型,腹腔注射染毒为一级吸收一室开放模型... 详细信息

小鼠静式吸入16.1g/M~3和腹腔注射250mg/kg苯乙烯后,分别定时取组织样品制成30％的生理盐水匀浆,用气相色谱法分离测定苯乙烯含量。小鼠吸入染毒,苯乙烯在血及各脏器组织的经时过程为二室开放模型,腹腔注射染毒为一级吸收一室开放模型。腹腔注射组的AUC依次为血5.8、心1.3、肝7.0、脾0.8、肺0.8、肾0.3、脑1.8和皮下脂肪40mg·

关键词：染毒腹腔注射小鼠小家鼠苯乙烯

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苯乙烯皮肤染毒在家兔体内的毒物动力学

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中国药理学与毒理学杂志 1990年第1期 57-57页

作者：梁延兵张敬珍张宝真俞天骥北京 100039 总后医学专科学校药理教研室军事医学科学院毒物药物研究所北京 100850 军事医学科学院毒物药物研究所

家兔在体皮肤苯乙烯(styrene)545.4mg/kg染毒,染毒面积150cm~2,约占家兔体表面积的12％,染毒密度6.98±0.44mg/cm~2,室温25±0.5℃,相对湿度56±5％,风速0.02M/s,家兔皮肤表面温度38.1±0.22℃。用气相色谱法测定血中... 详细信息

家兔在体皮肤苯乙烯(styrene)545.4mg/kg染毒,染毒面积150cm~2,约占家兔体表面积的12％,染毒密度6.98±0.44mg/cm~2,室温25±0.5℃,相对湿度56±5％,风速0.02M/s,家兔皮肤表面温度38.1±0.22℃。用气相色谱法测定血中苯乙烯浓度,并计算毒代动力学参数。其特征如下:1.经皮肤吸收快,Kα=0.7020±0.5268min,tkα=1.39±0.75min,约6.24min吸收相基本结束。2.吸收程度低,C=

关键词：苯乙烯染毒家兔皮肤解剖部位

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锡类散对小鼠应激性胃溃疡的影响

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中药药理与临床 1989年第6期5卷 36-37页

作者：谢以若王起凤北京军区军医学校药理教研室

试验观察了锡类散对小鼠应激性胃溃疡的疗效,与甲氰咪胍组比,认为锡类散的疗效不如甲氰咪胍P0.05,提示了胃溃疡在条件改善后存在着自愈倾向,在临床评介药物时必须设安慰组与对照组。

试验观察了锡类散对小鼠应激性胃溃疡的疗效,与甲氰咪胍组比,认为锡类散的疗效不如甲氰咪胍P<0.01;与生理盐水比,疗效无差异P>0.05,提示了胃溃疡在条件改善后存在着自愈倾向,在临床评介药物时必须设安慰组与对照组。

关键词：应激性胃溃疡锡类散甲氰咪胍溃疡出血安慰组溃疡发生率唇舌肿痛胃膜中医临床应用金匮翼

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利福平、西咪替丁对常咯啉抗心律失常作用的影响

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中国药理学与毒理学杂志 1989年第4期 254-254页

作者：姬广聚梁菲张才丽北京联合大学中医药学院药理室总后医学专科学校药理教研室天津医学院药理教研室北京 100039

本文利用乌头碱诱发大鼠心律失常模型,观察了常咯啉(changrolin,CRL)、CRL与利福平(rifampicin,RFP)及CRL与西咪替丁(cimetidine,CMT)合用后的抗心律失常作用。结果CRL使产生室性早搏(VP)、室性心动过速(VT)及室性纤颤(VF)的乌头碱累积... 详细信息

本文利用乌头碱诱发大鼠心律失常模型,观察了常咯啉(changrolin,CRL)、CRL与利福平(rifampicin,RFP)及CRL与西咪替丁(cimetidine,CMT)合用后的抗心律失常作用。结果CRL使产生室性早搏(VP)、室性心动过速(VT)及室性纤颤(VF)的乌头碱累积用量分别提高39％、38％和31％(各自的p<0.05);RFP使乌头碱累积用量变化不大(p>0.05);

关键词：利福平乌头碱大鼠 CMT CRL 利福霉素心律失常 RFP

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珠麝消栓胶囊对实验性家兔急性心肌缺血的影响

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中草药 1988年第3期19卷 25-27页

作者：刘树威袁俊省张永贵杨津文崔丽霞北京军区军医学校药理教研室

珠麝消栓胶囊具有缩小心肌梗塞范围,增加心肌冠脉流量。加强心肌收缩力、减慢心率和提高机体对缺氧的耐受力的作用,为临床推广使用提供了实验依据。

关键词：珠麝消栓胶囊心肌缺血

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小鼠应激性胃溃疡观察方法的改进——胃膜透射密度测定法

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中药药理与临床 1988年第4期4卷 59-58页

作者：谢以若王起凤北京军区军医学校药理教研室

用透射密度计来测定实验性动物胃溃疡的程度,方法简便易行,所得数据精确度高,完全避免了Takagi法用肉眼测定溃疡直径或用记“+”带来的主观臆断性,使该法由一定性或半定量的方法提高到一个效果良好的完全定量的方法。

关键词：小鼠密度测定透射密度小家鼠应激性胃溃疡胃膜

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地高辛与抗心律失常药的联合应用

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中国药学杂志 1988年第10期 625-626页

作者：王玉祥丁全福北京军区军医学校药理教研室

联合用药时,由于体内药物之间或药物—机体—药物之间的反应,可改变药物原来的体内过程及组织对药物的敏感性,产生单独药物所没有的有益或有害的作用。本文概述地高辛与抗心律失常药联合应用的临床药理。一、地高辛与奎尼丁奎尼丁是应... 详细信息

联合用药时,由于体内药物之间或药物—机体—药物之间的反应,可改变药物原来的体内过程及组织对药物的敏感性,产生单独药物所没有的有益或有害的作用。本文概述地高辛与抗心律失常药联合应用的临床药理。一、地高辛与奎尼丁奎尼丁是应用历史较久的抗心律失常药,尽管目前有很多抗心律失常药介绍到临床,但在慢性心律失常的治疗中,该药仍然是一种重要的药物。治疗慢性房颤、房扑时,常先用强心甙减慢心室率,再用奎尼丁转复为窦性心律。近期研究表明,服用奎尼丁24h血浆地高辛浓度就开始升高,大约经过4d达到新的血浆稳态浓度。其浓度改变程度与奎尼丁的剂量成正比,但有明显个体差异,有的升高4倍,平均升高2

关键词：地高辛抗心律失常药乙胺狄戈辛伯胺奎尼丁田原结心脏传导系统房室结联合应用

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平滑肌收缩强度和张力曲线的电子计算机计量方法

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河北医学院学报 1987年第4期 257-258页

作者：谢文鹏王起凤赵唯一张宇辉北京军区军医学校药理教研室北京军区军医学校计算机室

1 引言在医学科学研究中,经常利用离体平滑肌标本来观察某一药物对其活动的影响,获取一系列不规则的平滑肌收缩曲线。通过对曲线的定性和定量分析,了解药物对平滑肌活动的频率、张力、强度的影响,进而分析药物的药理作用。 2 方法以往... 详细信息

1 引言在医学科学研究中,经常利用离体平滑肌标本来观察某一药物对其活动的影响,获取一系列不规则的平滑肌收缩曲线。通过对曲线的定性和定量分析,了解药物对平滑肌活动的频率、张力、强度的影响,进而分析药物的药理作用。 2 方法以往多采用下列方法对这种曲线进行定量

关键词：平滑肌药物张力曲线收缩曲线曲线下面积计算机计量方法

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维生素K1对大鼠离体子宫的作用

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河北医科大学学报 1986年第2期 104-106页

作者：王起凤谢文鹏沈龙北京军区军医学校药理教研室北京军区军医学校药理教研室北京军区军医学校药理教研室

观察维生素K1（VK1）对大鼠、家兔及豚鼠离体子宫,活动的影响。结果表明:VK1对未妊和妊娠子宫的正常活动无明显影响。对用催产素引起兴奋的子宫呈现抑制作用,剂量增大,抑制作用增强,一定剂量的VK1对妊娠早期和妊娠晚期大鼠离体子宫的抑... 详细信息

观察维生素K1（VK1）对大鼠、家兔及豚鼠离体子宫,活动的影响。结果表明:VK1对未妊和妊娠子宫的正常活动无明显影响。对用催产素引起兴奋的子宫呈现抑制作用,剂量增大,抑制作用增强,一定剂量的VK1对妊娠早期和妊娠晚期大鼠离体子宫的抑制作用有显著差异。VK1治疗痛经有效,其机理可能在于对兴奋状态子宫的抑制作用。本实验未见VK1对子宫有兴奋作用。因此,在妊娠期间用其止血和预防新生儿出血可能是安全的。

关键词：维生素K1 药效学子宫药物作用大鼠

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