检索结果-内蒙古大学图书馆

中国中医药科技 2004年第4期11卷 212-213页

作者：路晓钦张关印高月山东省菏泽市立医院菏泽274031 军事医学科学院放射医学研究所药理毒理研究室北京100850

目的 :研究四物汤及其配伍对血小板聚集率的影响。方法 :本实验采用体外血小板聚集法 ,利用腺嘌呤核苷二磷酸 (ADP)作为诱导剂 ,观察了四物汤及其拆方对血小板聚集率的作用。结果 :四物汤全方、地黄、当归、川芎均能抑制ADP诱导的体外... 详细信息

目的 :研究四物汤及其配伍对血小板聚集率的影响。方法 :本实验采用体外血小板聚集法 ,利用腺嘌呤核苷二磷酸 (ADP)作为诱导剂 ,观察了四物汤及其拆方对血小板聚集率的作用。结果 :四物汤全方、地黄、当归、川芎均能抑制ADP诱导的体外血小板聚集 ,其中当归作用最强。结论 :四物汤具有良好的抑制血小板聚集作用 ,当归。

关键词：四物汤大鼠体外血小板聚集率药物作用药理学

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《复方紫归》对小鼠SOD、MDA、LF含量的影响

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中药药理与临床 1993年第2期9卷 32-33页

作者：刘玉贞刘志红吕秋军黄沙非陈国志唐仲雄北京军事医学科学院放射医学研究所药理室100850

本文通过对给予《复方紫归》两周后小鼠的全血超氧化物歧化酶(SOD)、血清丙二醛(MDA)及心肌中脂褐素(LF)三项指标的测定,结果表明腹腔注射4mg和8mg两组的SOD酶活力显著增高,MDA含量有不同程度的下降,其中8mg组下降显著;心肌LF也有明显... 详细信息

本文通过对给予《复方紫归》两周后小鼠的全血超氧化物歧化酶(SOD)、血清丙二醛(MDA)及心肌中脂褐素(LF)三项指标的测定,结果表明腹腔注射4mg和8mg两组的SOD酶活力显著增高,MDA含量有不同程度的下降,其中8mg组下降显著;心肌LF也有明显下降。口服12mg和24mg两组的SOD的酶活力也有一定程度的增高但无统计学意义;MDA含量都有降低,以24mg组更显著;心肌LF含量下降明显。

关键词：复方紫归自由基

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新型安眠药Melatonin的药代动力学研究

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质谱学报 2000年第3期21卷 103-104页

作者：付良青骆传环舒融军事医学科学院附属医院临床药理室北京100039 军事医学科学院放射医学研究所北京100850

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气相色谱-质谱选择离子检测法测定失眠病人体内Melatonin的血药浓度

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质谱学报 2002年第1期23卷 17-20页

作者：付良青骆传环舒融军事医学科学院附属医院临床药理室北京100039 军事医学科学院放射医学研究所北京100850

本文应用GC/MS仪,采用内标咖啡因定量,选择单离子检则建立了测定Melatonin的方法,Melatonin的校正标准曲线为Y=0.0582+0.6067X（r=0.9994）。应用此法测定一例失眠病人在口服20 mg Melatonin后的血药浓度,在服药后1小时达峰浓度140.47 n... 详细信息

本文应用GC/MS仪,采用内标咖啡因定量,选择单离子检则建立了测定Melatonin的方法,Melatonin的校正标准曲线为Y=0.0582+0.6067X（r=0.9994）。应用此法测定一例失眠病人在口服20 mg Melatonin后的血药浓度,在服药后1小时达峰浓度140.47 ng/mL,且很快消除,不会在体内蓄积。

关键词：气相色谱-质谱选择离子检测法测定 Melatonin 血药浓度褪黑激素失眠病人单离子检测安眠药

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反义抗癌药物药理学研究进展

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解放军药学学报 2003年第1期19卷 55-58页

作者：袁守军中国人民解放军军事医学科学院放射医学研究所药理毒理研究室北京100850

反义药物作为一类新型生物技术来源药物 ,在抗癌治疗中显示了良好的前景。硫代脱氧寡聚核苷酸是目前最常用的类型 ,已有 7种反义抗癌药物进入了临床试验。反义药物的靶点和机理不同于传统的小分子药物 ,有高度序列依赖性 ,能够实现基因... 详细信息

反义药物作为一类新型生物技术来源药物 ,在抗癌治疗中显示了良好的前景。硫代脱氧寡聚核苷酸是目前最常用的类型 ,已有 7种反义抗癌药物进入了临床试验。反义药物的靶点和机理不同于传统的小分子药物 ,有高度序列依赖性 ,能够实现基因核酸序列的特异识别 ,主要通过与靶mRNA分子形成RNA/DNA杂交链产生的空间位阻和诱导RNaseH ,发挥基因表达抑制效应。其生物学作用 ,取决于合理的药物设计和靶基因在肿瘤细胞行为中所起的作用。硫代脱氧寡聚核苷酸的生物物理性质是药代动力学和毒理学的决定因素 ,药代动力学性质和毒性谱相似。反义药物与化疗药物合用已有非常好的临床研究报告 ,提示反义药物与化疗药物合用有希望成为未来肿瘤治疗标准疗法的一部分。

关键词：研究进展反义药物药理学抗癌作用

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反义药物设计方法研究进展

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解放军药学学报 2004年第2期20卷 126-129页

作者：袁守军中国人民解放军军事医学科学院放射医学研究所药理毒理研究室北京100850

反义药物作为一类新型生物技术来源药物 ,主要是干预致病相关基因mRNA的表达 ,对于多种疾病的治疗显示了良好前景 ,反义核苷酸的设计是成功实现这一治疗的关键。因mRNA在细胞内是以一定的次级结构存在 ,mRNA分子上许多的位点被遮蔽 ,使... 详细信息

反义药物作为一类新型生物技术来源药物 ,主要是干预致病相关基因mRNA的表达 ,对于多种疾病的治疗显示了良好前景 ,反义核苷酸的设计是成功实现这一治疗的关键。因mRNA在细胞内是以一定的次级结构存在 ,mRNA分子上许多的位点被遮蔽 ,使得许多反义核苷酸分子难以接近和识别 ,加上用实验方法测定mRNA分子立体结构非常困难 ,因此 ,选择mRNA分子表面的“可接近部位” ,尚无规律可循。反义药物的发现 ,在很大程度上取决于经验和运气。然而 ,依据核酸碱基配对、蛋白翻译和“基因行路”的基本知识 ,以及核酸热动力学、计算机模拟RNA次级结构、反义寡核苷酸与RNA杂交后继发事件分析和人工智能分析等方法在反义药物设计上的应用 ,也能够显著明显提高设计的命中率。

关键词：反义药物药物设计设计方法分子生物学基因表达

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褪黑激素的合成

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中国医药工业杂志 2003年第2期34卷 55-56页

作者：付良青黄丰骆传环童增寿军事医学科学院附属医院临床药理室北京100039 暨南大学药学院广东广州510632 军事医学科学院放射医学研究所北京100850

以 5 -羟色胺硫酸肌酐为原料 ,经乙酰化、选择性水解、甲基化 3步反应得到褪黑激素 ,总收率 2 0 %。

关键词：褪黑激素 5-羟色胺硫酸肌酐乙酰化选择性水解甲基化合成

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PPARγ激动剂吡格列酮对尿酸钠晶体诱导炎症的防治作用

PPARγ激动剂吡格列酮对尿酸钠晶体诱导炎症的防治作用

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首届全国中青年风湿病学学术大会

作者：黄火高韩星海袁广胜韩春光刘永学海军总医院内分泌风湿科第二军医大学长海医院风湿免疫科军事医学科学院放射医学研究所药理毒理研究室军事医学科学院放射医学研究所药理毒理研究室军事医学科学院放射医学研究所药理毒理研究室

目的:研究过氧化体增殖物活化型受体γ(Peroxisome proliferator-activated receptor gamma,PPARY)及其激动剂吡格列酮在尿酸钠(monosodium urate,MSU)晶体诱导的炎症中的作用,并探讨PPARγ激动剂防治痛风的可行性及机制。方法:选用Wis... 详细信息

目的:研究过氧化体增殖物活化型受体γ(Peroxisome proliferator-activated receptor gamma,PPARY)及其激动剂吡格列酮在尿酸钠(monosodium urate,MSU)晶体诱导的炎症中的作用,并探讨PPARγ激动剂防治痛风的可行性及机制。方法:选用Wistar大鼠和昆明小鼠作为实验对象,以MSU刺激制作大鼠的急性关节炎、急性腹膜炎和小鼠皮下气腔炎症模型。在关节炎实验中,设模型对照和尼美舒利、强的松和地塞米松药物阳性对

关键词：吡格列酮尿酸钠晶体防治作用激动剂

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S100A8/A9在尿酸钠晶体活化巨噬细胞的表达及吡格列酮的影响

S100A8/A9在尿酸钠晶体活化巨噬细胞的表达及吡格列酮的影响

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首届全国中青年风湿病学学术大会

作者：黄火高韩星海韩春光袁广胜刘永学海军总医院内分泌风湿科第二军医大学长海医院风湿免疫科军事医学科学院放射医学研究所药理毒理研究室军事医学科学院放射医学研究所药理毒理研究室军事医学科学院放射医学研究所药理毒理研究室

目的:S100A8/A9是与髓系细胞分化密切相关的S100家族两个蛋白,主要表达于粒细胞和单核细胞,其功能尚不清。有文献显示S100A8/A9在单核细胞正常分化成组织巨噬细胞后表达消失;在尿酸钠(monosodium urate,MSU)晶体诱导的急性炎症中,单独阻... 详细信息

目的:S100A8/A9是与髓系细胞分化密切相关的S100家族两个蛋白,主要表达于粒细胞和单核细胞,其功能尚不清。有文献显示S100A8/A9在单核细胞正常分化成组织巨噬细胞后表达消失;在尿酸钠(monosodium urate,MSU)晶体诱导的急性炎症中,单独阻断S100A8可抑制中性粒细胞浸润达54%,同时阻断S100A8和S100A9时抑制率高达96%。分化成熟的巨噬细胞吞噬MSU后不产生TNF-α等促

关键词：活化巨噬细胞吡格列酮尿酸钠晶体 S100A8/A9

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基于CYP1A1的人参与藜芦配伍禁忌分子机制研究

基于CYP1A1的人参与藜芦配伍禁忌分子机制研究

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中国毒理学会第三届中青年学者科技论坛暨2011年全国前列腺药理毒理学研讨会

作者：王宇光军事医学科学院放射与辐射医学研究所药理毒理研究室

目的:传统中医药理论认为藜芦与人参存在配伍禁忌,这组相反药对因剧毒中药藜芦与人参合用毒性加大而造成严重的不良反应故在中医临床上禁止配伍在一起使用。细胞色素P450酶作为人体重要的Ⅰ相药物代谢酶系统,对药物代谢和药物之间的

关键词： CYP1A1 配伍禁忌分子机制体外代谢

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