检索结果-内蒙古大学图书馆

北京林业大学学报 2014年第3期36卷 104-109页

作者：张新波李悦袁虎威李伟富裕华刘致远朱松林山西省林业科学研究院北京林业大学生物科学与技术学院林木育种国家工程实验室林木花卉遗传育种教育部重点实验室山西省吕梁山国有林管理局

山西是油松种子区的中部区,也是周边省份的主要供种来源,本文在田间试验基础上对主要来自该种子区的23个天然林分21年子代植株的生长性状进行了测定。结果表明:树木生长在林分子代间差异极显著;山西油松天然分布具有地理区域性和山系区... 详细信息

山西是油松种子区的中部区,也是周边省份的主要供种来源,本文在田间试验基础上对主要来自该种子区的23个天然林分21年子代植株的生长性状进行了测定。结果表明:树木生长在林分子代间差异极显著;山西油松天然分布具有地理区域性和山系区域性特点,区域内林分子代表现相对一致,区域间差异显著;区域林分子代生长量由大到小的地理区排序为中部区、南部区和北部区,按山系排序为关帝山、太岳山、中条山、吕梁山、太行山和管涔山,而与对林分当代调查结果不同;根据林分子代生长表现选出6个优良林分。建议加强对优良天然林分的保护,建设采种基地和用于高改良轮育种。

关键词：油松天然林子代测定遗传变异选择

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外源突变基因AP1M2转化毛白杨的研究

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植物生理学报 2014年第3期50卷 331-337页

作者：陈仲王静澄安新民北京林业大学生物科学与技术学院林木育种国家工程实验室林木花卉遗传育种教育部重点实验室北京100083 中华人民共和国环境保护部环境规划院北京100012

为探究毛白杨开花调控分子机制并获得不飞絮毛白杨株系,利用农杆菌介导法将显性负突变结构基因AP1M2转入毛白杨中,经PCR检测,共获得阳性转化植株7株。通过RT-qPCR检测转基因植株中外源基因AP1M2表达量,发现各株系间的表达水平差异显著,... 详细信息

为探究毛白杨开花调控分子机制并获得不飞絮毛白杨株系,利用农杆菌介导法将显性负突变结构基因AP1M2转入毛白杨中,经PCR检测,共获得阳性转化植株7株。通过RT-qPCR检测转基因植株中外源基因AP1M2表达量,发现各株系间的表达水平差异显著,最高为内参的5.41倍,最低为1.89倍。对转基因毛白杨中内源PtAP1和其他开花关键基因的表达量进行检测,发现内源AP1的表达受到抑制,表达量明显下调;其他开花关键基因LFY、AP3、PI、SEP3和FT1等的表达量也有不同程度的降低,而FT2表达量并没有明显变化。这些研究结果表明转AP1M2毛白杨中AP1、LFY、AP3、PI、SEP3和FT1的表达受到明显抑制,对毛白杨花发育将有一定影响。

关键词：毛白杨 AP1M2 遗传转化开花

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银杏不同组织器官及愈伤组织培养中端粒酶活性测定

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北京林业大学学报 2014年第3期36卷 95-99页

作者：慕莹赵晓燕景丹龙宋涵陆海刘頔北京林业大学生物科学与技术学院林木育种国家工程实验室林木花卉遗传育种教育部重点实验室国家林业局树木花卉育种与生物工程重点开放实验室北京市颐和园管理处三峡大学生物技术研究中心

为了研究端粒酶在植物细胞分裂中的作用,探讨端粒酶活性与细胞分裂能力的相关性,本研究以银杏为材料,通过改良的TRAP法分别测定了银杏不同组织器官(种胚、叶片、小孢子、愈伤组织)的端粒酶活性,研究发现具有旺盛分裂能力的愈伤组织具有... 详细信息

为了研究端粒酶在植物细胞分裂中的作用,探讨端粒酶活性与细胞分裂能力的相关性,本研究以银杏为材料,通过改良的TRAP法分别测定了银杏不同组织器官(种胚、叶片、小孢子、愈伤组织)的端粒酶活性,研究发现具有旺盛分裂能力的愈伤组织具有较高的端粒酶活性。同时以银杏的成熟种胚为材料,采用培养基MS+1.0 mgL6-BA+2.0 mgL NAA诱导出银杏的愈伤组织并采用培养基MS+1.0 mgL 6-BA+2.0 mgL NAA+0.3 mgL 2,4-D+0.2%活性炭进行继代,检测不同代银杏愈伤组织的端粒酶活性,发现不同代愈伤组织均具有较高端粒酶活性。初代愈伤组织的端粒酶活性较高,但愈伤组织继代初期端粒酶活性降低,而后缓慢升高,恢复并超越初代愈伤组织水平后,端粒酶活性处于一个相对稳定的状态,表明愈伤组织继代培养后期细胞具有旺盛且稳定的分裂增殖能力。

关键词：银杏愈伤组织诱导组织培养端粒酶活性

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用SSR标记分析‘赞皇大枣’遗传变异

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中国农学通报 2015年第16期31卷 94-100页

作者：高姣刘君申连英褚新房徐超群杜增峰李登科王哲张振东庞晓明北京林业大学林木育种国家工程实验室/生物科学与技术学院北京100083 河北农业大学中国枣研究中心河北保定071001 河北省赞皇县林业局石家庄051230 河北省沧县国家枣树良种基地河北沧州061000 山西省农业科学院果树研究所山西太谷030815

研究旨在从分子水平揭示‘赞皇大枣’的遗传变异,以期为‘赞皇大枣’新品种选育提供有效的理论基础。利用SSR标记对395份‘赞皇大枣’样品进行PCR扩增,扩增产物经毛细管电泳技术检测,通过分析样品的指纹图谱数据,来评价样品间的遗传关系... 详细信息

研究旨在从分子水平揭示‘赞皇大枣’的遗传变异,以期为‘赞皇大枣’新品种选育提供有效的理论基础。利用SSR标记对395份‘赞皇大枣’样品进行PCR扩增,扩增产物经毛细管电泳技术检测,通过分析样品的指纹图谱数据,来评价样品间的遗传关系。16对SSR标记共扩增出51个等位基因,每个位点的等位基因数从2-9不等,平均每位点3.2个。产物片段大小范围为104-304 bp。稀有等位基因为16个,多态位点百分率为75%。395份样品中共得到28种两两相异的‘赞皇大枣’指纹图谱数据,即28种不同的基因型。对28种基因型进行聚类分析的结果表明,它们的遗传相似系数在0.7500-0.9804之间,平均值为0.9047。在遗传相似系数0.90处这些基因型被划分为5个类群。结果表明,‘赞皇大枣’群体内存在较丰富的的遗传变异,还有较大的选育出新品种的潜力。

关键词： '赞皇大枣’ 遗传变异 SSR 基因型新品种选育

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鞍子河自然保护区大熊猫取食对拐棍竹无性系种群更新的影响

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北京林业大学学报 2014年第2期36卷 102-107页

作者：金琪王强付强张智勇韩建伟李颖岳北京林业大学生物科学与技术学院林木育种国家工程实验室林木花卉遗传育种教育部重点实验室内蒙古自治区林业监测规划院四川省鞍子河自然保护区

为研究大熊猫对拐棍竹的取食特性以及大熊猫取食对拐棍竹无性更新的影响,在四川省鞍子河自然保护区内大熊猫活跃地区的拐棍竹林内设立大熊猫取食样地、模拟取食样地以及对照样地,跟踪对比观测了3种样地处理后连续3年(2009—2011年)拐棍... 详细信息

为研究大熊猫对拐棍竹的取食特性以及大熊猫取食对拐棍竹无性更新的影响,在四川省鞍子河自然保护区内大熊猫活跃地区的拐棍竹林内设立大熊猫取食样地、模拟取食样地以及对照样地,跟踪对比观测了3种样地处理后连续3年(2009—2011年)拐棍竹种群的无性更新动态。结果表明:1)大熊猫取食样地具有如下特征:大熊猫不取食直径小于7.5 mm的拐棍竹竿;取食的拐棍竹竿平均竹密度为(10.87±2.85)个m2,断桩平均高度为(0.79±0.10)m;取食率为(22.20±3.15)%;取食点距离最近乔木(DBH>10 cm)平均距离为(0.67±0.29)m。2)2009—2011年,在没有大熊猫取食的条件下,拐棍竹的年补充率和年死亡率之间以及二者在不同年份之间都没有显著差异,维持着自身的动态平衡;大熊猫取食会造成拐棍竹死亡率的增加,但同时,取食也能够提高拐棍竹的年补充率,尤其是在大熊猫取食后的第2年,年补充率显著高于年死亡率(P=0.000);大熊猫取食对拐棍竹的更新有着积极的促进作用,但这种促进更新的作用只维持在取食后的3年内,之后,拐棍竹会恢复原有更新速率。3)大熊猫取食不仅能够促进拐棍竹更新,并且新生竹竿基径与对照没有显著差异,大熊猫取食对竹林造成的干扰不会影响拐棍竹的后续利用;拐棍竹无性系种群对大熊猫的取食具有无性系整合的补偿效应。4)模拟样地在2009年补充率显著高于死亡率(P2009=0.001);而2010年和2011年,补充率与死亡率之间无显著差异(P2010=0.928;P2011=0.538),与取食样地表现基本一致,能够促进拐棍竹无性更新。

关键词：拐棍竹大熊猫取食无性更新

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欧美杨锌指蛋白转录因子基因(ZxZF)的遗传转化及抗旱性初步分析

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林业科学 2014年第3期50卷 31-37页

作者：张伟溪刘浡洋丁昌俊张冰玉黄秦军褚延广苏晓华林木遗传育种国家重点实验室国家林业局林木培育重点实验室中国林业科学研究院林业研究所北京100091 北京林业大学北京100083

C2H2型锌指蛋白转录因子在激活胁迫相关基因、增强植物抗逆性方面具有重要的作用。以来自极端抗逆木本植物霸王C2H2型锌指蛋白转录因子基因(ZxZF)为外源基因,利用农杆菌介导法对欧美杨‘渤丰1号’进行遗传转化。经卡那霉素筛选获得80株... 详细信息

C2H2型锌指蛋白转录因子在激活胁迫相关基因、增强植物抗逆性方面具有重要的作用。以来自极端抗逆木本植物霸王C2H2型锌指蛋白转录因子基因(ZxZF)为外源基因,利用农杆菌介导法对欧美杨‘渤丰1号’进行遗传转化。经卡那霉素筛选获得80株抗性植株,通过PCR检测获得17株呈阳性植株,Southern印记杂交检测证实外源基因以单拷贝方式整合到5个转基因株系体内,RT-PCR及qRT-PCR分子检测表明,外源基因在4个转基因株系中成功表达。PEG模拟干旱胁迫试验结果初步表明,转基因株系叶片相对含水量和脯氨酸含量均显著高于非转基因植株10%以上,转基因株系抗旱性得到一定程度提高。研究表明ZxZF转录因子基因对提高转基因杨树抗旱能力具有重要作用,在培育抗旱林木优良品种中具有重要育种价值。

关键词：欧美杨锌指蛋白基因遗传转化抗旱性

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北京地区委陵菜属植物资源及园林应用

北京地区委陵菜属植物资源及园林应用

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2015年中国观赏园艺学术研讨会

作者：刘雪时海龙袁涛花卉种质创新与分子育种北京市重点实验室国家花卉工程技术研究中心城乡生态环境北京实验室北京林业大学园林学院北京绿普方圆园林工程有限公司

委陵菜属植物资源丰富,观赏价值及经济价值较高。通过实地踏查、查阅相关资料及参与园林绿化施工等方式,发现北京地区委陵菜属植物主要以地被的方式应用,其中应用最广最多的是匍枝委陵菜,莓叶委陵菜及鹅绒委陵菜应用较少,从生态及景观... 详细信息

委陵菜属植物资源丰富,观赏价值及经济价值较高。通过实地踏查、查阅相关资料及参与园林绿化施工等方式,发现北京地区委陵菜属植物主要以地被的方式应用,其中应用最广最多的是匍枝委陵菜,莓叶委陵菜及鹅绒委陵菜应用较少,从生态及景观效果两方面对其园林应用进行评价,并阐述了其生产方式。以期为委陵菜属植物的深入研究和合理开发利用提供参考。

关键词：委陵菜属植物资源园林应用

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牡丹切花PsDREB1基因的分离及诱导表达分析

牡丹切花PsDREB1基因的分离及诱导表达分析

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2015年中国观赏园艺学术研讨会

作者：吴凡郭加刘爱青董丽花卉种质创新与分子育种北京市重点实验室国家花卉工程技术研究中心城乡生态环境北京实验室北京林业大学园林学院菏泽市曹州牡丹园

本研究旨在克隆牡丹DREB转录因子,对其进行生物信息学分析,并研究其对水分胁迫和外源激素处理的响应。利用已构建的牡丹花瓣转录组数据库,筛选出1个与植物DREB蛋白同源性较高的Unigene序列,命名为PsDREB1。利用RACE及RT-PCR技术,设计特... 详细信息

本研究旨在克隆牡丹DREB转录因子,对其进行生物信息学分析,并研究其对水分胁迫和外源激素处理的响应。利用已构建的牡丹花瓣转录组数据库,筛选出1个与植物DREB蛋白同源性较高的Unigene序列,命名为PsDREB1。利用RACE及RT-PCR技术,设计特异性引物对PsDREB1最大阅读框(ORF)序列进行扩增并测序。生物信息学分析表明PsDREB1序列包含一个831bp的ORF,编码一个276aa的肽链,含有一个典型的AP2结构域。氨基酸多序列比对及进化分析表明PsDREB1属于DREB-A4组。实时定量PCR分析表明,PsDREB1表达受到水分胁迫的诱导,但对乙烯和脱落酸没有响应。结果表明牡丹切花中PsDREB1可能参与了水分胁迫诱导的信号转导途径。

关键词：牡丹切花 DREB 转录因子诱导表达

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喜马拉雅紫茉莉瘦果粘液对种子低温萌发的保护

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草地学报 2014年第6期22卷 1281-1287页

作者：卢骁兰小中杨凤娇马世尧刘胜利玉猛贺茜陈玉珍北京林业大学生物科学与技术学院林木育种国家工程实验室北京100083 西藏农牧学院食品科学学院西藏林芝860000

以采自西藏林芝的喜玛拉雅紫茉莉(Mirabilis himalaica)瘦果为材料,了解瘦果结构组成、淀粉颗粒对瘦果TTC活性检测的影响,及不同吸胀时间瘦果抵抗低温胁迫的效果,以揭示瘦果分泌粘液在萌发过程中的低温保护作用。结果表明:瘦果由果皮、... 详细信息

以采自西藏林芝的喜玛拉雅紫茉莉(Mirabilis himalaica)瘦果为材料,了解瘦果结构组成、淀粉颗粒对瘦果TTC活性检测的影响,及不同吸胀时间瘦果抵抗低温胁迫的效果,以揭示瘦果分泌粘液在萌发过程中的低温保护作用。结果表明:瘦果由果皮、种皮、胚和淀粉颗粒组成,淀粉影响了TTC检测细胞活性的准确性,并发现成熟瘦果有分泌粘液的特性;瘦果发芽的适温为15℃;TTC法检测瘦果细胞活力显示,吸胀72h是研究低温胁迫对喜马拉雅紫茉莉瘦果萌发影响的较适宜时间;吸胀72h的瘦果低温胁迫处理后再进行萌发试验,-5℃和-10℃处理的瘦果在发芽进程中后期有粘液瘦果发芽率比去掉粘液瘦果的发芽率高8.3%左右。

关键词：喜玛拉雅紫茉莉瘦果粘液低温萌发

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梅花PmICE1基因的克隆及低温条件下的表达

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东北林业大学学报 2014年第4期42卷 21-25页

作者：曹宁张启翔郝瑞杰徐宗大王涛杨炜茹北京林业大学北京100083 国家花卉工程技术研究中心花卉种质创新与分子育种北京市重点实验室(北京林业大学)

以梅花(Prunus mume)品种‘三轮玉蝶’为试材,根据苹果(Malus domestica)MdCIbHLH1基因序列在梅花基因组数据库中搜索同源序列并设计引物,通过PCR、RT-PCR获得ICE1基因的DNA、cDNA全长序列。cDNA全长1 626 bp,含有完整的开放阅读框,编码... 详细信息

以梅花(Prunus mume)品种‘三轮玉蝶’为试材,根据苹果(Malus domestica)MdCIbHLH1基因序列在梅花基因组数据库中搜索同源序列并设计引物,通过PCR、RT-PCR获得ICE1基因的DNA、cDNA全长序列。cDNA全长1 626 bp,含有完整的开放阅读框,编码541个氨基酸,基因编码区上存在3个内含子和4个外显子,含有bHLH区、富S区、核定位信号区(NLS)和转膜区。ExSAPy在线预测编码蛋白呈亲水性,亚细胞定位预测目的蛋白位于细胞核(98%)。BLAST分析结果表明,其cDNA序列及推导的氨基酸序列均与苹果、茶(Camellia sinensis)、甜杨(Populus suaveolens)、枳(Poncirus trifoliata)等物种的ICE1具有较高同源性,推断克隆到的cDNA可能是梅花ICE1基因,命名为PmICE1。实时荧光定量分析结果表明,在4℃低温胁迫下,PmICE1基因表达量随胁迫时间的延长呈上升趋势,16 h时达到峰值,说明该基因在低温胁迫下呈上调表达。

关键词：梅花 ICE1转录因子基因抗寒性实时荧光定量PCR

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