检索结果-内蒙古大学图书馆

西北植物学报 2019年第7期39卷 1163-1171页

作者：李玉舒杨炜茹程堂仁王佳张启翔北京林业大学园林学院花卉种质创新与分子育种北京市重点实验室国家花卉工程技术研究中心城乡生态环境北京实验室北京100083 北京农业职业学院北京102442

SVP(SHORT VEGETATIVE PHASE)是MADS-box家族一员,它能够整合多条开花途径的开花信号,调节植物由营养生长向生殖生长的转变。为了解梅花(Prunus mume ***.)成花转变过程的分子机理,该研究采用RT-PCR方法从梅花‘长蕊绿萼’中克隆到2个SV... 详细信息

SVP(SHORT VEGETATIVE PHASE)是MADS-box家族一员,它能够整合多条开花途径的开花信号,调节植物由营养生长向生殖生长的转变。为了解梅花(Prunus mume ***.)成花转变过程的分子机理,该研究采用RT-PCR方法从梅花‘长蕊绿萼’中克隆到2个SVP的同源基因,分别命名为PmSVP1和PmSVP2,并采用荧光定量PCR对2个基因的表达模式进行分析。序列分析表明,PmSVP1和PmSVP2的编码区长度分别为687和672bp,分别编码228和223氨基酸。系统进化结果显示,PmSVP1与拟南芥AtSVP以及一些木本植物SVP同源基因聚为一组,PmSVP2与马铃薯、乳浆大戟等草本植物中的SVP同源基因聚为一组。实时荧光定量分析表明,在成年梅花中,2个PmSVP基因主要在茎、叶和叶芽等营养器官中表达,且都在叶中表达量最高。在1月龄幼苗中,PmSVP1基因在根、茎、叶中都有表达,PmSVP2基因则没有任何表达;在梅花花芽分化过程中,PmSVP1和PmSVP2基因的表达量均呈现下调表达的趋势。研究推测,PmSVP1和PmSVP2基因可能参与调控梅花从营养生长向生殖生长的转变。

关键词：梅花 SVP 基因克隆表达分析

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氮水平对小菊“东篱秋心”分枝和开花的影响

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安徽农业科学 2020年第18期48卷 157-161页

作者：邱丹丹杨秀珍戴思兰董南希李清清陈嘉琦韩文佳刘景絮张秋玲花卉种质创新与分子育种北京市重点实验室国家花卉工程技术研究中心城乡生态环境北京实验室林木花卉遗传育种教育部重点实验室北京林业大学园林学院北京100083

[目的]探讨氮营养水平对小菊(chrysanthemum×morifolium Ramat.)分枝、冠幅、株高、叶片、开花等的影响,确定合理的氮施肥方案,以期为小菊在园林中的应用提供施肥技术参考。[方法]以小菊“东篱秋心”为研究对象,以珍珠岩为栽培基质... 详细信息

[目的]探讨氮营养水平对小菊(chrysanthemum×morifolium Ramat.)分枝、冠幅、株高、叶片、开花等的影响,确定合理的氮施肥方案,以期为小菊在园林中的应用提供施肥技术参考。[方法]以小菊“东篱秋心”为研究对象,以珍珠岩为栽培基质,设置不同氮水平(40、120、180、240、350 mg/L)进行盆栽试验,记录各处理的株高、冠幅、现蕾期等;并于盛花期对各处理的分枝数、叶片数、主茎粗、花序数等进行调查。[结果]氮水平为40 mg/L时小菊的冠幅、株高、叶片数、主茎粗、各级分枝数、花序数均最小,花期也最短,表现出明显的氮营养缺乏现象;180 mg/L氮水平下小菊正常生长开花,且最早进入初花期、盛花期;240 mg/L氮水平下小菊的冠幅、株高、叶片数、主茎粗、花序数均达到最大,花期也最长;350 mg/L氮水平下小菊叶片数显著减小、花期显著缩短,认为是氮过量现象。此外,小菊的冠幅、株高、叶片数、花序数与分枝数呈显著正相关,240 mg/L氮水平下,小菊总分枝数最大,此时冠幅、株高、叶片数、花序数也均达到最大。[结论]氮水平在180~240 mg/L时,小菊‘东篱秋心’的生长及开花较为适宜,对应的氮施用总量为270~360 mg/株,可作为该品种氮施肥量参考值。

关键词：小菊氮水平分枝生长开花

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促成栽培对芍药生长开花的影响

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经济林研究 2020年第2期38卷 215-221页

作者：姜楠南房义福温立柱王媛孙音刘天裕张义群徐金光山东省林业科学研究院山东济南250014 北京林业大学花卉种质资源创新与分子育种北京市重点实验室北京100083 北京林业大学国家花卉工程技术研究中心北京100083 北京林业大学园林学院北京100083 山东大学生命科学学院山东青岛266000 山东省林木种苗和花卉站山东济南250014 菏泽市林业局山东菏泽274000 山东省药乡林场山东济南250114

【目的】了解促成栽培对芍药营养生长和花器官发育的影响情况,探析芍药在促成栽培中花蕾败育的原因,以筛选出芍药的最优促成栽培方式,为其促成栽培提供理论依据和实践指导。【方法】以盆栽芍药’大富贵’为试验材料,以室外露地越冬处理... 详细信息

【目的】了解促成栽培对芍药营养生长和花器官发育的影响情况,探析芍药在促成栽培中花蕾败育的原因,以筛选出芍药的最优促成栽培方式,为其促成栽培提供理论依据和实践指导。【方法】以盆栽芍药’大富贵’为试验材料,以室外露地越冬处理为对照,分别采用低温冷藏5周、浇灌100 mg/L赤霉素450 mL、低温冷藏5周+浇灌100 mg/L赤霉素450 mL的处理方式进行促成栽培试验,于盛花期对各处理芍药的营养生长和成花指标进行调查,并使用SPAD-502叶绿素仪对叶片SPAD值进行测定,采用烘干称重法对各器官的生物量进行了测定和分析,采用电感耦合等离子体发射光谱法测定花蕾中磷、钾、钙、镁、硅、硼、铜、锌、铁元素的含量。【结果】与对照组相比,各处理组芍药的株高降低了9.71%~21.3%,茎粗减少了16.88%~29.9%,小叶数目、小叶鲜质量、叶绿素含量均降低;各处理组芍药的花期提前64~112 d,枝坐蕾数减少了34.92%~65.08%,成花率下降了15.77%~31.21%;各处理组芍药全株干质量减少了10.37%~15.39%,茎、叶、花干质量占全株干质量的比例均相应降低,而根的占比升高;各处理组的花蕾败育率增加了7.77%~21.21%,其中,Ⅰ级败育蕾最多,占败育蕾总数的52.65%~57.55%,Ⅱ级、Ⅲ级败育蕾的数量依次减少,促成栽培各处理组的芍药中均未发现Ⅳ级败育蕾;Ⅱ级败育蕾中的磷元素含量较正常蕾的低39.74%其钾元素含量较正常蕾的低34.58%。【结论】浇灌100 mg/L赤霉素450 mL处理的芍药花期最早;经低温冷藏5周+浇灌100 mg/L赤霉素450 mL处理的花直径大,成花率较高;’大富贵’芍药Ⅱ级败育蕾的出现与其营养不良有关,花蕾中缺少磷、钾元素,故易发生败育现象。因此,在芍药萌芽后应定期喷施磷、钾叶面肥,这样有助于减少芍药花蕾的败育率。

关键词：芍药促成栽培花蕾败育矿质元素

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北京地区梅花果实主要成分及活性研究

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西北林学院学报 2019年第4期34卷 107-113页

作者：蔡亚南刘玉霞赵靓罗燕杰肖思文李庆卫北京林业大学园林学院花卉种质创新与分子育种北京市重点实验室国家花卉工程技术研究中心城乡生态环境北京实验室教育部林木花卉育种实验室

为探究不同品种梅花果实主要成分及活性差异,采用常规理化法、滤纸片法、DPPH法、ABTS法、FRAP法、铁还原能力及亚硝酸盐清除法测定了北京地区13个品种梅花果实的营养成分、抑菌及抗氧化活性,并进行了相关性分析及抗氧化活性综合评价。... 详细信息

为探究不同品种梅花果实主要成分及活性差异,采用常规理化法、滤纸片法、DPPH法、ABTS法、FRAP法、铁还原能力及亚硝酸盐清除法测定了北京地区13个品种梅花果实的营养成分、抑菌及抗氧化活性,并进行了相关性分析及抗氧化活性综合评价。结果表明,不同品种梅花果实营养成分存在显著差异,其可食率、水分及可溶性固形物范围分别为83.65~94.13%、85.03%~91.98%、4.95%~12.50%;含酸量(3.80%~7.53%)远高于含糖量(1.01%~3.90%);‘飞燕宫粉’的总酚含量最高,为152.08 mg/100g,‘香雪宫粉’的总黄酮含量最高,为283.72 mg/100 g。‘粉红朱砂’对枯草芽孢杆菌的抑制作用最强,为14.17 mm;‘飞燕宫粉’对金黄色葡萄球菌和副溶血性弧菌的抑制作用均达到最强,分别为17.67 mm、19.67 mm。‘矫枝’的DPPH·清除能力(27.40 mgTrolox/100g)、ABTS+·清除能力(155.75 mg Trolox/100 g)、亚硝酸盐清除能力(93.02 mg Trolox/100 g)及FRAP值(328.25 mg Trolox/100 g)均达到最高,‘香雪宫粉’的铁还原能力(444.92 mg Trolox/100 g)表现最强;从抗氧化活性综合(antioxidant potency composite,APC)指数法来看,‘矫枝’(96.10%)、‘香雪宫粉’(85.48%)、‘双碧垂枝’(82.18%)的抗氧化活性显著强于其他品种。研究结果为梅花果实的开发利用提供了科学依据。

关键词：梅花果实营养成分抑菌活性抗氧化活性

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现代月季品种‘赞歌’和粉团蔷薇杂交后代鉴定与评价

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北京林业大学学报 2019年第3期41卷 124-133页

作者：吴钰滢周璇徐庭亮常征易星湾高华北赵红霞王佳程堂仁张启翔潘会堂花卉种质资源创新与分子育种北京市重点实验室国家花卉工程技术研究中心城乡生态环境北京实验室北京林业大学园林学院北京100083 河北省兴隆县城市管理行政执法局河北兴隆067300

【目的】本研究通过对现代月季品种‘赞歌’(2n=4x=28)和野蔷薇变种粉团蔷薇(2n=2x=14)的杂交后代群体进行杂种鉴定和评价,为利用野蔷薇改良现代月季品种提供重要的理论依据和材料基础。【方法】以现代月季品种‘赞歌’×粉团蔷薇... 详细信息

【目的】本研究通过对现代月季品种‘赞歌’(2n=4x=28)和野蔷薇变种粉团蔷薇(2n=2x=14)的杂交后代群体进行杂种鉴定和评价,为利用野蔷薇改良现代月季品种提供重要的理论依据和材料基础。【方法】以现代月季品种‘赞歌’×粉团蔷薇的91株杂交后代为材料,综合利用形态学观察、流式细胞仪倍性检测、核型分析和SSR标记对杂交后代进行杂种鉴定和评价,并分析了不同方法对蔷薇属杂交后代鉴定的效率。【结果】杂交后代的表型参数多介于两亲本之间,变异系数为19.71%～67.13%,变异广泛;流式细胞仪检测结果显示91个杂交后代中有70个三倍体(2n=3x=21),18个四倍体,1个六倍体(2n=6x=42),2个不能确定倍性;对21个流式细胞仪检测为非三倍体的后代和3个连续开花的三倍体后代进行染色体核型分析,发现18个后代的分析结果与细胞流式仪倍性检测结果一致,确定流式细胞仪测定倍性的准确率为93.41%;从26对SSR引物中筛选出7对多态性引物对2个四倍体和1个六倍体后代进行扩增,结果显示2个四倍体的杂交后代为假杂种,六倍体后代为真杂种。【结论】在鉴定不同倍性蔷薇属植物杂交后代时,核型分析和SSR标记法比形态学观察和流式细胞术更准确。本研究获得的三倍体杂交后代为利用野蔷薇改良现代月季品种提供了新的种质材料。

关键词：蔷薇属远缘杂交流式细胞术核型 SSR 杂种鉴定

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毛华菊CvCRY2基因的克隆、生物信息学及表达分析

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分子植物育种 2019年第17期17卷 5578-5585页

作者：马朝峰邓成燕戴思兰北京林业大学园林学院花卉种质创新与分子育种北京市重点实验室国家花卉工程技术研究中心城乡生态环境北京实验室林木花卉遗传育种教育部重点实验室

蓝光受体隐花色素(Cryptochromes)在高等植物开花时间调控中发挥重要作用。结合毛华菊转录组数据库,利用RACE技术克隆得到毛华菊CRY2基因,命名为CvCRY2,并对该基因及其蛋白进行了生物信息学和表达模式分析。结果显示,CvCRY2基因编码区... 详细信息

蓝光受体隐花色素(Cryptochromes)在高等植物开花时间调控中发挥重要作用。结合毛华菊转录组数据库,利用RACE技术克隆得到毛华菊CRY2基因,命名为CvCRY2,并对该基因及其蛋白进行了生物信息学和表达模式分析。结果显示,CvCRY2基因编码区全长为1 839 bp,共编码613个氨基酸,预测蛋白相对分子量为69.954 kD,理论等电点(pI)为5.69,为亲水性蛋白。同源氨基酸序列比对结果表明,CvCRY2与甘菊、青蒿等功能已确认的CRY2同源性较高,氨基酸序列相似性均达80%以上,与拟南芥AtCRY2的相似性为56.82%;系统进化分析表明CvCRY2蛋白与甘菊、青蒿亲缘关系更近;CvCRY2蛋白功能结构域分析表明其具有高度保守DNA photolyase区域和FADbinding7结构域。CvCRY2蛋白二级结构中α-螺旋占38.66%和无规则卷曲占46.49%。利用qRT-PCR技术对毛华菊根、茎、叶、蕾、花和顶芽等组织器官中CvCRY2基因表达进行相对定量分析,发现CvCRY2在叶片中的表达量最高,其次是茎尖、茎、花、花蕾,在根中的表达量最低。CvCRY2响应短日照处理的表达模式分析发现该基因表达丰度受短日照的影响。随着短日照诱导时间的延长,其表达丰度逐渐升高,在短日照诱导16 d时出现一个表达高峰。本研究可为毛华菊CvCRY2基因的功能解析及调控机制研究提供参考。

关键词：毛华菊(Chrysanthemum vestitum) 隐花色素开花时间

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梅花花器官发育相关基因PmSOC1-like的功能初探

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华北农学报 2019年第5期34卷 74-82页

作者：李玉舒杨炜茹杨宇杰程堂仁王佳张启翔北京林业大学花卉种质创新与分子育种北京市重点实验室国家花卉工程技术研究中心城乡生态环境北京实验室园林学院北京100083 北京农业职业学院北京102442

SOC1/TM3(SUPPRESSOR OF OVEREXPRESSION OF CONSTANS 1/Tomato MADS-box gene 3)是MADS-box家族一员,它能够整合多条开花途径的开花信号,调节植物由营养生长向生殖生长的转变。在从梅花长蕊绿萼品种中克隆到3个SOC1同源基因PmSOC1-1、PmSOC1-2和PmSOC1-3的基础上,构建由CaMV35S启动子驱动的植物表达载体,并在拟南芥中过量表达,以研究其功能。通过对转基因植株表型观察发现,3个PmSOC1-like基因都具有使野生型拟南芥提前开花的作用。其中,PmSOC1-2作用最强,PmSOC1-1居中,PmSOC1-3作用最弱。对转基因拟南芥内源成花基因的qRT-PCR检测说明,PmSOC1-like基因主要是通过上调其下游花分生组织特性基因(AGL24、LFY、AP1和FUL)来促进植物开花;此外,PmSOC1-1和PmSOC1-2还导致了花瓣细丝状、花萼叶片化、花瓣和花萼宿存等花器官形态的改变,说明它们可能还具有影响花器官发育的功能。研究结果将有助于阐明梅花由营养生长向生殖生长转变的分子机制。

关键词：梅花 PmSOC1-like 早花功能分析

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橙色牡丹新品种‘雨后彩虹’

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园艺学报 2019年第S02期46卷 2898-2899页

作者：朴星昴王福李清道马钧王莲英袁涛花卉种质创新与分子育种北京市重点实验室国家花卉工程技术研究中心北京林业大学园林学院北京100083 北京东方园林股份有限公司北京100012 洛阳隋唐城遗址植物园河南洛阳471000

黄牡丹与栽培牡丹品种‘日月锦’杂交选育出橙色花新品种‘雨后彩虹’。花径约15cm,花橙黄色,具明显粉红色晕边;花为菊花型;有侧花2~4个,晚于主花开放;5月上旬始花,单株花期15~23 d;植株抗病抗逆性强,可用于中原、华北及西北地区园林绿... 详细信息

黄牡丹与栽培牡丹品种‘日月锦’杂交选育出橙色花新品种‘雨后彩虹’。花径约15cm,花橙黄色,具明显粉红色晕边;花为菊花型;有侧花2~4个,晚于主花开放;5月上旬始花,单株花期15~23 d;植株抗病抗逆性强,可用于中原、华北及西北地区园林绿化或盆栽等。

关键词：牡丹远缘杂种橙色品种

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中国17种蔷薇属植物45S和5S的rDNA分布研究

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西北植物学报 2019年第8期39卷 1333-1343页

作者：谭炯锐王晶高华北易星湾江珊潘会堂花卉种质创新与分子育种北京市重点实验室国家花卉工程技术研究中心城乡生态环境北京实验室北京林业大学园林学院北京100083 运城学院生命科学系山西运城044000

为了探寻蔷薇属植物亲缘关系及系统发育研究的分子细胞遗传学证据,该研究采用双色FISH(荧光原位杂交)技术,对原产中国7个组的17种蔷薇属植物的45S和5S rDNA进行了定位分析。结果表明:(1)多数蔷薇属植物1组染色体对应1个45S rDNA位点和1... 详细信息

为了探寻蔷薇属植物亲缘关系及系统发育研究的分子细胞遗传学证据,该研究采用双色FISH(荧光原位杂交)技术,对原产中国7个组的17种蔷薇属植物的45S和5S rDNA进行了定位分析。结果表明:(1)多数蔷薇属植物1组染色体对应1个45S rDNA位点和1个或2个5S rDNA位点,偶尔出现1~2个rDNA位点的丢失,但复伞房蔷薇(Rosa brunonii)的1组染色体对应了2个45S rDNA位点。(2)二倍体的蔷薇属植物至少有1对5S rDNA位点与45S rDNA位点共定位,而四倍体材料的5S rDNA位点与45S rDNA位点没有共定位,但所有四倍体材料均至少有1种rDNA信号纯合,表明它们应为二倍体直接加倍产生的同源四倍体。(3)绝大多数材料45S rDNA位于染色体短臂、5S rDNA位于染色体长臂,但缫丝花(*** ***)有1个5S rDNA信号位于染色体的短臂上,表明它与蔷薇属其他种的亲缘关系较远。(4)阿克苏地区和伊犁地区的疏花蔷薇的核型不同,且45S和5S rDNA的数量和位置不同,分子细胞遗传学证据也支持阿克苏地区的疏花蔷薇应为疏花蔷薇的新变种。(5)该研究中共有8个二倍体和6个四倍体蔷薇属植物的双色FISH为首次报道。研究认为,无论二倍体还是四倍体蔷薇属植物中出现的异形同源染色体、rDNA信号位置在同源染色体上的差异以及rDNA信号的增加和丢失,可能都与染色体结构变异和染色体重组有关,在分子细胞遗传学水平上证明染色体结构变异和染色体重组在蔷薇属植物演化过程中具有重要的作用。

关键词：蔷薇属双色荧光原位杂交(FISH) 细胞遗传学分析核型四倍体

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基于表型和SSR标记的梅花种质资源遗传多样性分析

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分子植物育种 2019年第13期17卷 4458-4469页

作者：赵靓罗燕杰肖思文蔡亚南何立飞遆羽静李庆卫北京林业大学园林学院教育部林木花卉遗传育种实验室城乡生态环境北京实验室国家花卉工程技术研究中心花卉种质创新与分子育种北京市重点实验室

为了提高梅花种质资源保存的效率和种质创新,本研究利用表型性状和SSR分子标记技术对11份梅花种质资源进行遗传多样性分析。结果表明,11份种质资源表型性状具有丰富的变异类型,11个数量性状在群体间差异均达到极显著水平(p<0.01),品... 详细信息

为了提高梅花种质资源保存的效率和种质创新,本研究利用表型性状和SSR分子标记技术对11份梅花种质资源进行遗传多样性分析。结果表明,11份种质资源表型性状具有丰富的变异类型,11个数量性状在群体间差异均达到极显著水平(p<0.01),品种内变异系数和品种间变异系数最大值均为核重(10.49%和103.56%),均值分别为6.26和26.16;遗传多样性指数(H’)的变幅为1.16~1.76,均值为1.44。24对SSR引物共检测到79个等位基因,平均为3.251 7,有效等位基因数在1.219 5~4.566 0之间,均值为2.537 3;香农信息指数(I)、期望杂合度(He)、观测杂合度(Ho)的变化分别为0.325 1~1.555 8、0.180 0~0.781 0、0.189 5~0.8182,均值分别为0.984 5、0.565 5、0.603 8;多态信息含量(PIC)值在0.163 8~0.745 1之间,均值为0.502 1;Q型聚类和基于UPGMA聚类的结果部分一致,遗传相似系数在0.445 8~0.807 2之间。综上看出,供试材料优良性状突出,遗传变异丰富,为新品种的选育提供帮助。

关键词：梅花(Prunus mume) 表型性状 SSR标记遗传多样性聚类分析

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