检索结果-内蒙古大学图书馆

浙江农业学报 2024年第2期36卷 344-357页

作者：刘筱琳孙婷婷杨捷何恒斌北京林业大学园林学院花卉种质创新与分子育种北京市重点实验室国家花卉工程技术研究中心城乡生态环境北京实验室北京100083

以天香百合(Lilium auratum)和药百合(*** ***)为研究材料,分别克隆获得黄酮醇合成酶(flavonol synthase, FLS)基因,命名为LaFLS和LsFLS。实验结果表明,LaFLS和LsFLS基因均含完整的开放阅读框1 035 bp,均编码344个氨基酸,氨基酸序列高... 详细信息

以天香百合(Lilium auratum)和药百合(*** ***)为研究材料,分别克隆获得黄酮醇合成酶(flavonol synthase, FLS)基因,命名为LaFLS和LsFLS。实验结果表明,LaFLS和LsFLS基因均含完整的开放阅读框1 035 bp,均编码344个氨基酸,氨基酸序列高度保守,均具有DIOX-N结构域和2-酮戊二酸和铁(Ⅱ)依赖性双加氧酶结构域,属于2-酮戊二酸和铁(Ⅱ)依赖性双加氧酶超家族;系统进化分析表明,LaFLS和LsFLS除与东方系百合西伯利亚和索邦的FLS亲缘关系最近外,与百合科郁金香(Tulipa fosteriana)等亲缘关系较近;生物信息学分析显示,LaFLS和LsFLS蛋白无信号肽序列和跨膜结构域,均为亲水性蛋白,亚细胞定位结果显示二者主要定位在细胞质中。基因表达分析结果表明,在花蕾发育过程中,LaFLS和LsFLS随花蕾发育出现先上升后下降再上升的趋势,而且在花被片无色区的表达量显著高于有色区域。

关键词：东方百合黄酮醇合成酶基因黄酮醇克隆基因表达

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亚洲百合试管鳞茎膨大影响因子的研究

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园艺学报 2025年

作者：吴小丹孔祥凤高丽巩天耕朴美玲余鹏程贾桂霞北京林业大学园林学院林木花卉遗传育种教育部重点实验室城乡生态环境北京实验室花卉种质创新与分子育种北京市重点实验室国家花卉工程技术研究中心北京花乡花木集团有限公司

以亚洲百合新品种‘甜心’和‘小海星’的组培小鳞茎为材料，研究了6-BA、NAA和草甘膦对鳞片不定芽诱导的效果，在此基础上分别研究了水杨酸（salicylic acid,SA），多效唑(paclobutrazol,PP333)与2,4–表油菜素内酯（2,4-epibrassinoli... 详细信息

以亚洲百合新品种‘甜心’和‘小海星’的组培小鳞茎为材料，研究了6-BA、NAA和草甘膦对鳞片不定芽诱导的效果，在此基础上分别研究了水杨酸（salicylic acid,SA），多效唑(paclobutrazol,PP333)与2,4–表油菜素内酯（2,4-epibrassinolide,2,4-EBR）、蔗糖、活性炭（Activated charcoal,AC）、NAA和6-BA以及基本培养基对小鳞茎膨大的影响，并分析小鳞茎在膨大发育过程中淀粉合成酶基因SSS和SSS2、糖外排转运蛋白基因SWEET14和SWEET15的表达变化。结果表明：‘甜心’和‘小海星’在MS+0.5 mg·L-16-BA+0.2 mg·L-1NAA+30 g·L-1蔗糖培养基上出芽最多，分化系数分别为2.78、2.03。‘甜心’在MS+0.1 mg·L-1SA+60 g·L-1蔗糖、MS+1.0 mg·L-1PP333+0.05 mg·L-12,4-EBR+60 g·L-1蔗糖和MS+0.5 mg·L-16-BA+0.1 mg·L-1NAA+60 g·L-1蔗糖+1.0 g·L-1AC培养基中的鳞茎膨大系数分别为4.42、5.15和4.16。筛选出其适宜的膨大培养基为MS+1.0 mg·L-1NAA+0.1～0.5 mg·L-16-BA+60～90 g·L-1蔗糖+1.0～2.0 g·L-1AC。‘甜心’和‘小海星’在B5培养基下的膨大系数均显著高于MS和WPM培养基处理，分别为4.57和4.83。在B5培养基中SSS、SSS2和SWEET14、SWEET15随‘甜心’鳞茎的生长，表达量逐渐上升，在小鳞茎快速膨大期达到最高，叶片中在36 d即将进入小鳞茎快速膨大期时表达量最高。

关键词：百合鳞茎膨大组织培养碳水化合物代谢

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东方百合'索邦'LoSorNINJAs基因克隆与表达分析

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农业生物技术学报 2024年第3期32卷 518-532页

作者：朱云涛赵一燃陈明辉胡钧舒杨捷刘筱林孙婷婷孔祥红骆远方聂玉微高雪何恒斌北京林业大学园林学院/花卉种质创新与分子育种北京市重点实验室/国家花卉工程技术研究中心/城乡生态环境北京实验室/教育部林木花卉育种实验室国家植物园(北园)

茉莉酸(jasmonic acid, JA)是一种重要的植物内源激素，在植物生长发育和防御响应中发挥重要作用。NINJA (novel interactor of JAZ)蛋白是JA信号转导途径的抑制子。本研究基于转录组数据，从东方百合'索邦'(Lilium hybrid divi... 详细信息

茉莉酸(jasmonic acid, JA)是一种重要的植物内源激素，在植物生长发育和防御响应中发挥重要作用。NINJA (novel interactor of JAZ)蛋白是JA信号转导途径的抑制子。本研究基于转录组数据，从东方百合'索邦'(Lilium hybrid divisionⅦcv.'Sorbonne')中鉴定到2个NINJAs基因，分别命名为LoSorNINJA1(GenBank No. OQ715340)和LoSorNINJA2 (GenBank No. OQ715341)。生物信息学分析表明，LoSorNINJA1和LoSorNINJA2蛋白均含有保守的EAR基序和Jas结构域，符合NINJA基因家族的特征。系统进化分析表明，LoSorNINJAs与深圳拟兰(Apostasia shenzhenica)、桃红蝴蝶兰(Phalaenopsis equestris)和铁皮石斛(Dendrobium catenatum)的NINJA亲缘关系最近。烟草(Nicotiana tabacum)亚细胞定位结果表明，LoSorNINJA1和LoSorNINJA2均定位于细胞核。对于不同组织进行的基因表达分析表明，LoSorNINJA2在外花被及花药中表达量较高，LoSorNINJA1在上部叶中表达量较高。收集低温贮藏及温室定植后的'索邦'鳞茎茎尖进行qRT-PCR分析，LoSorNINJA1在冷藏2和6周有2个表达量高峰，LoSorNINJA2在冷藏6周有1个表达量高峰。利用GENIE3构建的潜在基因调控网络表明，LoSorNINJA1可能参与组织发育和胚胎后发育等过程，LoSorNINJA2可能参与对外界环境的响应。上述结果提示，LoSorNINJA1与LoSorNINJA2可能发生了功能分化，发挥功能的部位和发育时期也可能不同。本研究结果为深入解析NINJAs在百合休眠解除中的功能提供了基础资料。

关键词：东方百合'索邦' NINJA(novel interactor of JAZ)基因家族茉莉酸(JA) 低温响应百合鳞茎

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紫薇和福建紫薇杂交群体株型性状遗传分析

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福建农业学报 2025年第2期40卷 123-131页

作者：江欣蔚黄佳玉徐玉申梦娇蔡明潘会堂北京林业大学园林学院/林木资源高效生产全国重点实验室/花卉种质创新与分子育种北京市重点实验室/国家花卉工程技术研究中心/城乡生态环境北京实验室北京100083

【目的】探讨福建紫薇(Lagerstroemia limii)改良紫薇乔木性状的潜力。【方法】以福建紫薇与灌木型紫薇品种‘千层绯雪’为亲本构建正、反交群体,采用相关性分析、主基因+多基因混合遗传模型对一年生杂交后代的株高、地径、一级分枝点... 详细信息

【目的】探讨福建紫薇(Lagerstroemia limii)改良紫薇乔木性状的潜力。【方法】以福建紫薇与灌木型紫薇品种‘千层绯雪’为亲本构建正、反交群体,采用相关性分析、主基因+多基因混合遗传模型对一年生杂交后代的株高、地径、一级分枝点高度、一级分枝数等7个性状进行分析。【结果】(1)杂交后代的株高在1.50~24.5 cm,地径0.30~4.44 mm,一级分枝点高度0.50~6.20 cm,一级分枝数0~4个,多数性状基本呈正态分布,后代中存在潜在的乔木型种质。(2)7个性状的变异系数范围在31.72%~240.42%,变异程度最大的是千层绯雪×福建紫薇群体的一级分枝数,最小的是该群体的一级分枝点高度。福建紫薇×‘千层绯雪’群体的一级分枝点高度、开张角度、侧枝GSA的变异系数比‘千层绯雪’×福建紫薇群体更大,且福建紫薇×‘千层绯雪’群体更倾向表现出植株高、地径粗、分枝数量多,说明福建紫薇作为母本时杂交后代有更丰富的株型变异。(3)相关性分析表明,株高与地径、一级分枝数与开张角度、开张角度与侧枝GSA呈极显著正相关。(4)株高、地径、开张角的最适模型为2MGAD,侧枝GSA、一级分枝点高度的最适模型为2MG-EA。【结论】福建紫薇是培育生长量大、基部不分枝、主干明显的紫薇品种的优良材料,为乔木型紫薇的培育提供依据。

关键词：紫薇远缘杂交株型遗传分析

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紫薇叶片原生质体的分离及瞬时转化

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西北农林科技大学学报（自然科学版） 2023年第1期51卷 146-154页

作者：刘洁茹冯露林启芳周杨池秀凤蔡明程堂仁王佳张启翔潘会堂北京林业大学园林学院花卉种质创新与分子育种北京市重点实验室国家花卉工程技术研究中心城乡生态环境北京实验室北京100083

【目的】研究紫薇叶片原生质体的分离方法,并对制备的原生质体进行瞬时转化,为紫薇本源物种的基因功能分析提供技术支持。【方法】以F 1株系S047(以屋久岛紫薇(***)为母本、紫薇品种‘Pocomoke’为父本杂交获得)及‘Ebony Embers’和‘P... 详细信息

【目的】研究紫薇叶片原生质体的分离方法,并对制备的原生质体进行瞬时转化,为紫薇本源物种的基因功能分析提供技术支持。【方法】以F 1株系S047(以屋久岛紫薇(***)为母本、紫薇品种‘Pocomoke’为父本杂交获得)及‘Ebony Embers’和‘Pocomoke’3个紫薇品种幼嫩叶片为材料,对其进行酶解,筛选最适紫薇品种,在此基础上,采用单因素试验初步筛选纤维素酶、离析酶质量浓度(5,10,15,20,25,30 g/L)及甘露醇浓度(0.4,0.6,0.8 mol/L),之后采用3因素3水平正交试验筛选纤维素酶(10,20,30 g/L)、离析酶(3,5,7 g/L)和果胶酶(2,4,6 g/L)的最适质量浓度,确定分离紫薇原生质体的最优条件。用聚乙二醇(PEG)介导法将质粒pSuper1300::GFP转化紫薇原生质体。【结果】分离原生质体的最适紫薇品种为S047株系,其在酶解过程中无褐化现象,分离液呈明亮绿色,可得到完整的原生质体;其他2个品种未分离到原生质体。单因素试验结果显示,最适的纤维素酶质量浓度为15~20 g/L,离析酶质量浓度为5~10 g/L,甘露醇浓度为0.6 mol/L。正交试验结果表明,10 g/L纤维素酶、5 g/L离析酶、4 g/L果胶酶和0.6 mol/L甘露醇混合液为最佳酶解溶液,在黑暗条件下酶解紫薇幼嫩叶片5 h,可成功分离出紫薇原生质体,其产量达28×10^(5)g^(-1),破损率为14%。将纯化的原生质体进行PEG介导的转化后,在激光共聚焦荧光显微镜下观察到绿色荧光信号,表明基因转化成功。【结论】获得了紫薇叶片原生质体分离体系,并成功进行了基因瞬时转化。

关键词：紫薇酶解法叶片原生质体瞬时转化

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菊花开花遗传调控机制研究进展

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植物科学学报 2023年第6期41卷 768-780页

作者：张秋玲李骏倬王钟曼戴思兰国家花卉工程技术研究中心花卉种质创新与分子育种北京市重点实验室城乡生态环境北京实验室北京林业大学园林学院北京100083

开花是植物发育过程中一个关键的质变过程,是植物从营养生长向生殖生长阶段的转变。对于观赏植物来说,开花的早晚决定了其市场应用和经济价值。植物开花受到内外信号的复杂调控,基于模式植物拟南芥(Arabidopsis thaliana(L.)Heynh)的研... 详细信息

开花是植物发育过程中一个关键的质变过程,是植物从营养生长向生殖生长阶段的转变。对于观赏植物来说,开花的早晚决定了其市场应用和经济价值。植物开花受到内外信号的复杂调控,基于模式植物拟南芥(Arabidopsis thaliana(L.)Heynh)的研究,目前已经阐明了6条主要的开花调控途径,这些途径彼此独立又互相交叉,形成复杂的遗传调控网络。菊花(Chrysanthemum×morifolium Ramat)作为起源于中国的世界名花,是世界花卉市场的重要一员,但因其是典型的短日照植物,不仅增加了生产中开花期调控成本,也限制了菊花的应用范围。本文以高等植物开花遗传调控网络为基础,综述了菊花开花遗传调控机制的研究进展,以期为菊花开花时间改良育种工作提供理论指导,同时也为解析高等植物开花机制提供新见解。

关键词：菊花开花环境因素遗传调控

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不同倍性菊花远缘杂交亲和性及子代倍性研究

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园艺学报 2024年第10期51卷 2329-2342页

作者：叶雨晴孙丽萍张一驰李毅徐俊马琛悦牛雅静张蒙蒙戴思兰黄河北京林业大学园林学院花卉种质创新与分子育种北京市重点实验室国家花卉工程技术研究中心城乡生态环境北京实验室园林环境教育部工程研究中心林木花卉遗传育种教育部重点实验室北京100083 北京市园林绿化科学研究院绿化植物育种北京市重点实验室北京100102 北京市植物园北京市花卉园艺工程技术研究中心北京100093

以菊属8个野生种及变种、10个栽培种为亲本,设计了60个不同倍性菊花间的远缘杂交组合,采用常规压片法对所有杂交亲本及部分子代的倍性进行鉴定,以分析不同倍性菊花杂交的亲和性。结果表明,不同倍性的菊花栽培种与野生种间远缘杂交亲和... 详细信息

以菊属8个野生种及变种、10个栽培种为亲本,设计了60个不同倍性菊花间的远缘杂交组合,采用常规压片法对所有杂交亲本及部分子代的倍性进行鉴定,以分析不同倍性菊花杂交的亲和性。结果表明,不同倍性的菊花栽培种与野生种间远缘杂交亲和性存在显著差异,四倍体×四倍体、四倍体×五倍体亲和指数最高,五倍体×二倍体、六倍体×二倍体亲和指数最低,但所有倍性差异的杂交组合均能结实、出苗。远缘杂交子代倍性变化十分明显,同倍性组合的子代倍性几乎与亲本一致,不同倍性的杂交组合子代倍性存在多样性。此外,通过使用低倍性菊属野生种间或低倍性野生种与栽培菊花杂交获得的中间种质作为桥梁亲本,能够在一定程度上克服远缘杂交不亲和或亲和性差的问题。

关键词：菊花野生种远缘杂交杂交亲和性倍性桥梁亲本

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北京市植被覆盖对地形和土地利用的响应

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草业科学 2023年第7期40卷 1742-1753页

作者：夏天蓝海浪刘秀丽北京林业大学园林学院/城乡生态环境北京实验室/花卉种质创新与分子育种北京市重点实验室/国家花卉工程技术研究中心北京100083 北京市园林古建设计研究院有限公司北京100081

植被覆盖与地形、气候等自然因子密切相关,但短期内则更受人类活动的影响。为分析北京中心城区植被覆盖时空变化及其地形分异规律以及土地利用转变对于植被覆盖度变化的影响,本研究借助遥感技术,通过改进后的像元二分模型获取北京市中... 详细信息

植被覆盖与地形、气候等自然因子密切相关,但短期内则更受人类活动的影响。为分析北京中心城区植被覆盖时空变化及其地形分异规律以及土地利用转变对于植被覆盖度变化的影响,本研究借助遥感技术,通过改进后的像元二分模型获取北京市中心城区不同时间段植被覆盖以及通过监督分类获取对应的土地利用类型,并结合数字高程模型(DEM)数据,通过地理信息系统(GIS)对所得数据综合分析。结果表明:研究区1992-2020年植被覆盖度总体上呈现出由早年的退化为主到近些年来的改善为主,1992-2011年低植被覆盖度不断增加,而2011-2020年则是高植被覆盖不断增加;植被覆盖度受到地形影响显著(P<0.01)。总体上,植被覆盖度与海拔和坡度呈正相关关系;坡向上除平地外,其余坡向植被覆盖度差距不大,阴坡较高,阳坡较低;研究区城市扩张不断占用林地、草地和耕地,是植被覆盖退化的主导因素,而未利用地开发、城市郊野公园建设、退耕还林还草为植被覆盖增加的主导因素。研究可为快速城镇化地区的土地利用与生态环境协调提供有力的科学支撑。

关键词：北京中心城区植被覆盖度像元二分模型地形分异时空演变土地利用覆盖人类活动

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乙烯响应因子LlERF12调控卷丹珠芽发生机制的初步解析

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中国农业大学学报 2025年第2期30卷 80-93页

作者：王梦迪梁佳惠潘文强马艳芳金梦竹张铭芳杨凤萍张秀海于晓南杜运鹏北京林业大学园林学院/花卉种质创新与分子育种北京市重点实验室北京100083 北京市农林科学院草业花卉与景观生态研究所/国家林业草原赏食百合工程技术研究中心北京100097

为探究乙烯(Ethylene)对卷丹珠芽发生的作用,以卷丹(Lilium lancifolium)为试验材料,利用不同浓度的乙烯利(Ethephon,ETH)和乙烯信号转导抑制剂1-甲基环丙烯(1-Methylcyclopropene,1-MCP)处理卷丹茎段,对其进行表型统计、生理指标测定... 详细信息

为探究乙烯(Ethylene)对卷丹珠芽发生的作用,以卷丹(Lilium lancifolium)为试验材料,利用不同浓度的乙烯利(Ethephon,ETH)和乙烯信号转导抑制剂1-甲基环丙烯(1-Methylcyclopropene,1-MCP)处理卷丹茎段,对其进行表型统计、生理指标测定和下游基因表达情况分析;通过卷丹珠芽形成过程的转录组数据筛选到可能参与调控珠芽发生的乙烯响应转录因子——LlERF12(Ethylene responsive factor 12),利用生物信息学软件对其生化特性分析预测;利用实时荧光定量法检测LlERF12基因在不同时期、不同组织、不同百合品种以及不同浓度ETH和1-MCP处理下的表达;最终通过基因沉默技术验证LlERF12在卷丹珠芽发生过程中的作用。结果表明:1)卷丹珠芽的发生发育过程共划分为4个时期:S0~S3;2)1-MCP处理导致叶腋处葡萄糖含量增加,通过促进腋芽发生标志基因LlSTM(SHOOTMERISTEMLESS)的表达量而促进卷丹珠芽的发生数量,而ETH处理则通过抑制LlSTM表达而抑制了珠芽发生数量;3)LlERF12在珠芽准备发生时期表达量较高,并且在自然能发生珠芽的百合品种中的表达量显著高于其他百合品种;4)ETH处理显著抑制LlERF12的表达,1-MCP处理则相反;5)沉默LlERF12基因导致LlSTM表达下降,进一步抑制了卷丹珠芽的发生数量,证明了LlERF12在珠芽发生过程中的正调控作用。综上,LlERF12通过响应乙烯信号转导,促进叶腋处葡萄糖积累,影响下游腋芽发生标志基因LlSTM的表达,从而调控卷丹珠芽的形成。

关键词：卷丹珠芽 LlERF12 乙烯基因沉默

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紫薇R2R3-MYB基因家族鉴定及其外源激素响应表达分析

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江西农业大学学报 2025年

作者：刘子依王景芸续言蔡明北京林业大学园林学院/林木资源高效生产全国重点实验室/花卉种质创新与分子育种北京市重点实验室/国家花卉工程技术研究中心/城乡生态环境北京实验室/园林环境教育部工程研究中心/林木花卉遗传育种教育部重点实验室

【目的】旨在探究紫薇R2R3-LiMYB基因家族的特征及其在外源激素响应中的作用，为紫薇芳香品种的分子育种提供理论基础。【方法】以三年生紫薇'Whit III'盆栽苗为试验材料，基于紫薇基因组，采用生物信息学方法对R2R3-LiMYB家族... 详细信息

【目的】旨在探究紫薇R2R3-LiMYB基因家族的特征及其在外源激素响应中的作用，为紫薇芳香品种的分子育种提供理论基础。【方法】以三年生紫薇'Whit III'盆栽苗为试验材料，基于紫薇基因组，采用生物信息学方法对R2R3-LiMYB家族进行全基因组鉴定，并通过qRT-PCR技术检测分析17个在开花期表达的R2R3-LiMYBs基因在茉莉酸甲酯（0.25%）和水杨酸（0.4，0.7 ，1.5 g/L）处理下的表达模式。【结果】（1）在紫薇基因组中共鉴定出207个R2R3-LiMYBs基因，其不均匀分布于24条染色体上，主要定位于细胞核、线粒体和叶绿体。系统进化分析将紫薇与拟南芥的R2R3-MYBs分为21个亚组，其中3个进化枝仅包含R2R3-AtMYBs基因。（2）顺式作用元件分析表明，R2R3-LiMYBs基因的启动子区域含有大量光响应、非生物胁迫响应及激素响应元件，且不同成员具有不同的元件组合。（3）表达模式分析显示，多数R2R3-LiMYBs基因在紫薇初开期和盛开期高表达；qRT-PCR结果表明12个R2R3-LiMYBs经过0.25% MeJA处理后下调表达，但其表达量有差异；只有Lin＿chr3＿1451和Lin＿chr10＿0902在3个质量浓度的SA处理下表达量均下调，其余2R3-LiMYBs经过SA处理后上调表达，但不同基因对不同质量浓度的SA的相应模式各异，其中6个基因在0.7 g/L处理下表达量最高。【结论】R2R3-LiMYBs基因在花发育过程中呈现阶段特异性表达，并对植物激素信号（如茉莉酸甲酯和水杨酸）表现出动态响应，其表达水平受激素质量浓度调控。R2R3-LiMYBs基因可能参与紫薇对MeJA和SA的复杂响应机制。

关键词：紫薇 R2R3-MYB基因家族生物信息学外源激素响应表达模式

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