检索结果-内蒙古大学图书馆

中南林业科技大学学报 2024年第1期44卷 89-96页

作者：白梦李博陈简村夏婷蒋宇璇罗乐张启翔张毓北京林业大学园林学院北京100083 北京林业大学国家花卉工程技术研究中心北京100083 北京林业大学花卉种质创新与分子育种北京市重点实验室北京100083 北京林业大学城乡生态环境实验室北京100083 国家植物园北京100093

【目的】探究报春苣苔属属内杂交亲和性及杂交障碍的原因。【方法】以4个报春苣苔原生种、2个栽培品种为材料进行常规杂交,通过花粉活力、柱头可授性筛选父母本后开展杂交工作,初步确定杂交组合亲和性关系,并对授粉后的子房发育跟踪观... 详细信息

【目的】探究报春苣苔属属内杂交亲和性及杂交障碍的原因。【方法】以4个报春苣苔原生种、2个栽培品种为材料进行常规杂交,通过花粉活力、柱头可授性筛选父母本后开展杂交工作,初步确定杂交组合亲和性关系,并对授粉后的子房发育跟踪观察。【结果】1)6种报春苣苔属植物的花粉活力和柱头可授性强弱与其杂交亲和性反应没有绝对的因果关系。2)16个杂交组合的子房膨大率均在65.00%以上,结实率有明显差别,以牛耳朵Primulina eburnea、尖萼报春苣苔P. pungentisepala、大根报春苣苔P. macrorhiza、蚂蝗七P. fimbrisepala作为母本时,各杂交组合的平均结实率分别达到了75.55%、78.44%、46.67%、57.78%,表现出了较高的亲和性,而以‘北林之春’报春苣苔P.‘Spring of Beilin’、‘四季’报春苣苔P.‘Four Season’为母本的组合,结实率最高也仅有6.67%,亲和性较弱。3)对5个亲和性较弱的杂交组合进行花粉管行为荧光观察,发现均存在一定程度的受精前障碍,表现为花粉管胼胝质反应、花粉管末端膨大、扭曲断裂,但各组合最终均有花粉管伸入胚珠,从到达胚珠的花粉管数量来看,牛耳朵等3个原生种的花粉数量均可满足胚珠受精需要,但结实率仍较低。【结论】报春苣苔属属内杂交具有一定的亲和性,但部分组合未获得种子,并非由受精前的花粉萌发和花粉管生长所限制,可能是由于受精卵或幼胚的后期发育过程中出现代谢紊乱而导致败育。

关键词：报春苣苔属杂交授粉亲和性花粉管行为

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单叶蔷薇NAC基因家族鉴定及干旱胁迫响应分析

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生物技术通报 2023年第11期39卷 283-296页

作者：冯策婷江律刘鑫颖罗乐潘会堂张启翔于超北京林业大学园林学院、花卉种质创新与分子育种北京市重点实验室、国家花卉工程技术研究中心、城乡生态环境北京实验室、园林环境教育部工程研究中心、林木花卉遗传育种教育部重点实验室北京100083

NAC转录因子在植物胁迫应答中起关键作用,单叶蔷薇(Rosa persica)主要分布于我国新疆,研究其耐旱能力对治理荒漠地区生态问题具有重要意义。对单叶蔷薇NAC基因家族进行全基因组鉴定,分析基因家族特征和表达模式,利用RT-qPCR验证NAC基因... 详细信息

NAC转录因子在植物胁迫应答中起关键作用,单叶蔷薇(Rosa persica)主要分布于我国新疆,研究其耐旱能力对治理荒漠地区生态问题具有重要意义。对单叶蔷薇NAC基因家族进行全基因组鉴定,分析基因家族特征和表达模式,利用RT-qPCR验证NAC基因在干旱胁迫下的表达情况。NAC基因家族的基因特征变化较大,而基因结构和基序相对保守。启动子分析表明RbeNAC在调节激素合成和适应环境胁迫方面具有重要作用。基于转录组数据分析发现RbeNAC基因的表达表现出组织特异性和对干旱胁迫的响应。实时荧光定量PCR(RT-qPCR)结果表明,7个基因(RbeATAF、RbeSOG1、RbeNAC17、RbeNAC71、RbeNAC72、RbeNAC90和RbeNAC96)在根和叶中积极响应干旱胁迫。本研究鉴定了单叶蔷薇NAC基因,初步探究了不同基因可能发挥的功能,获得了7个响应干旱胁迫的候选基因,为后续开展单叶蔷薇抗逆性育种提供参考依据。

关键词：单叶蔷薇 NAC转录因子干旱胁迫基因表达

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亚洲百合部分品种灰霉病抗性评价及抗病生理响应

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北京林业大学学报 2023年第3期45卷 104-112页

作者：胡浩汪莲娟隗功磊陈佳伟贾桂霞花卉种质创新与分子育种北京市重点实验室国家花卉工程技术研究中心城乡生态环境北京实验室林木花卉遗传育种教育部重点实验室北京林业大学园林学院北京100083 北京花乡花木集团有限公司北京100067

【目的】为筛选出抗灰霉病能力强的亚洲百合品种,对部分Tiger、Pearl系列亚洲百合品种及兰州百合进行灰霉病抗性评价并初步探究其抗病的生理机制。【方法】对不同品种亚洲百合进行离体叶片接菌,评价其相对抗病能力,并测定筛选出的抗病... 详细信息

【目的】为筛选出抗灰霉病能力强的亚洲百合品种,对部分Tiger、Pearl系列亚洲百合品种及兰州百合进行灰霉病抗性评价并初步探究其抗病的生理机制。【方法】对不同品种亚洲百合进行离体叶片接菌,评价其相对抗病能力,并测定筛选出的抗病和感病品种接菌后的生理变化。【结果】(1)Tiger、Pearl系列百合品种及兰州百合对灰霉病的抗性存在差异。其中抗灰霉病能力相对较强的品种是‘Pearl Melanie’,属于中抗水平;抗性最弱的是‘Pearl Justin’、兰州百合、‘Pearl White’和‘White Twinkle’。(2)供试百合的抗性水平与其气孔密度、气孔大小无显著相关性。(3)相对抗病的品种‘Pearl Melanie’和感病品种‘Pearl Justin’在接菌后的生理响应显著不同。随着接菌时间的延长,丙二醛的含量总体呈增加趋势,草酸氧化酶和几丁质酶的活性逐渐增强,β-1,3-葡聚糖酶的活性随时间的延长呈下降趋势。其中抗病品种的丙二醛含量相对低于感病品种,草酸氧化酶和几丁质酶的活性高于感病品种。【结论】叶片气孔的性状与抗病能力无显著相关性,抗病能力不同的百合在生理机制上有一定差异。在生理响应过程中,丙二醛含量、草酸氧化酶活性和几丁质酶活性可作为筛选亚洲百合对灰霉病抗性的评价指标。

关键词：亚洲百合灰霉菌抗性评价生理响应

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梅花PmMYB21在花丝伸长过程中的功能与表达调控分析

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园艺学报 2023年第5期50卷 1048-1062页

作者：袁茜张曼马开峰王佳张启翔北京林业大学园林学院花卉种质创新与分子育种北京市重点实验室国家花卉工程技术研究中心城乡生态环境北京实验室园林环境教育部工程研究中心林木花卉遗传育种教育部重点实验室北京100083

MYB21是调控雄蕊花丝伸长的关键转录因子。以梅花(Prunusmume)早花品种‘粉红朱砂’与晚花品种‘早绿萼’的花芽为材料,分别克隆得到两个序列完全一致的PmMYB21。序列分析表明PmMYB21蛋白含有MYB转录因子的R2R3保守结构域,系统进化分析... 详细信息

MYB21是调控雄蕊花丝伸长的关键转录因子。以梅花(Prunusmume)早花品种‘粉红朱砂’与晚花品种‘早绿萼’的花芽为材料,分别克隆得到两个序列完全一致的PmMYB21。序列分析表明PmMYB21蛋白含有MYB转录因子的R2R3保守结构域,系统进化分析表明PmMYB21与其他物种的MYB21有较高的同源性,亚细胞定位结果显示其位于细胞核内。PmMYB21的表达水平在两个梅花品种开花过程中随花丝伸长而升高;相对于晚花品种,早花品种表达上调时间显著提前。在两个梅花品种的PmMYB21启动子–1529~–1243 bp区域中均检测到CG序列型的甲基化水平下调,该区域甲基化水平与PmMYB21的表达量呈负相关;并在此区域检测到脱落酸、赤霉素和光响应元件,推测这些调控过程可能受到甲基化修饰的影响。加权基因共表达网络分析(WGCNA)结果显示,5296个差异表达基因与Pm MYB21具有连通性,显著富集于激素响应等生物过程。结合WGCNA筛选结果和表达趋势分析,预测Pm MYB21介导生长素(IAA)、赤霉素(GA)和茉莉酸(JA)等激素的信号转导,进而参与梅花花丝的伸长。

关键词：梅花花丝伸长 PmMYB21 甲基化修饰 WGCNA 激素响应

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多叶羽扇豆'鲁冰妮'LpluF3'5'H基因的克隆与表达分析

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农业生物技术学报 2023年第6期31卷 1171-1181页

作者：胡钧舒朱云涛赵一燃杨捷孙婷婷何恒斌北京林业大学园林学院花卉种质创新与分子育种北京市重点实验室/国家花卉工程技术研究中心/城乡生态环境北京实验室/林木、花卉遗传育种教育部重点实验室

类黄酮3',5'羟化酶(flavonoid-3',5'-hydroxylase, F3'5'H)基因是自然界绝大多数蓝色花呈色的关键基因。为探究多叶羽扇豆(Lupinus polyphyllus) F3'5'H的生物学功能，本研究以多叶羽扇豆'鲁冰妮&#... 详细信息

类黄酮3',5'羟化酶(flavonoid-3',5'-hydroxylase, F3'5'H)基因是自然界绝大多数蓝色花呈色的关键基因。为探究多叶羽扇豆(Lupinus polyphyllus) F3'5'H的生物学功能，本研究以多叶羽扇豆'鲁冰妮'('Lupine')的花部组织为实验材料，对其F3'5'H进行克隆、系统进化等生物信息学分析、亚细胞定位和qPCR检测。结果表明，克隆获得多叶羽扇豆LpluF3'5'H(GenBank No. OQ657278) CDS序列长1 620 bp，编码539个氨基酸，生物信息学预测发现其含有细胞色素P450超家族结构域。系统进化分析表明，LpluF3'5'H编码的氨基酸序列与双子叶植物狭叶羽扇豆(L. angustifolius)的相似度最高，单子叶植物则聚为另一支。亚细胞定位表达结果表明，LpluF3'5'H蛋白在荧光下呈点状离散分布，可能定位于叶绿体。qPCR结果显示，LpluF3'5'H在花不同的发育阶段都有不同程度的表达，在'鲁冰妮蓝色'花中的表达水平显著高于'鲁冰妮白色'花。在'鲁冰妮蓝色'花不同发育阶段中，LpluF3'5'H的表达水平在第二发育阶段的花瓣中达到峰值，随后降低。在'鲁冰妮蓝色'花的不同瓣型中，LpluF3'5'H在翼瓣的表达水平最高，其次是旗瓣，在龙骨瓣中表达水平最低。本研究说明LpluF3'5'H可能在多叶羽扇豆蓝色花花色形成过程中起到重要作用，可为后续探究多叶羽扇豆蓝色花的形成机理提供参考。

关键词：多叶羽扇豆'鲁冰妮' 类黄酮3',5'羟化酶(F3'5'H)基因克隆基因表达

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绣球‘杜丽’AP 3基因克隆与基因编辑载体构建

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广西植物 2024年第2期44卷 257-266页

作者：李童王月莹赵惠恩花卉种质创新与分子育种北京市重点实验室林木花卉遗传育种教育部重点实验室国家花卉工程技术研究中心城乡生态环境北京实验室北京林业大学园林学院北京100083

绣球(Hydrangea macrophylla)是以花序为主要观赏部位的园林植物,多用作切花装饰和景观营造,在亚洲、美洲、欧洲广泛栽培。为探究AP 3基因在绣球花萼形成过程中的功能,加快重瓣绣球新品种培育进程,该研究以绣球‘杜丽’为材料,克隆其MAD... 详细信息

绣球(Hydrangea macrophylla)是以花序为主要观赏部位的园林植物,多用作切花装饰和景观营造,在亚洲、美洲、欧洲广泛栽培。为探究AP 3基因在绣球花萼形成过程中的功能,加快重瓣绣球新品种培育进程,该研究以绣球‘杜丽’为材料,克隆其MADS-box B类基因HmAP 3,并结合生物信息学方法预测基因功能;根据HmAP 3序列信息,筛选出高特异性编辑靶点并构建CRISPR/Cas9基因编辑载体,通过农杆菌转化法将载体整合到绣球基因组中。结果表明:(1)克隆到1段HmAP 3基因的cDNA序列,其序列全长546 bp,共编码181个氨基酸,测序结果表明其氨基酸序列与参考序列一致性为100%,与拟南芥AtAP3相似度为58.8%。(2)不同属植物AP3氨基酸序列差异较大,在同属不同物种中,AP3蛋白主要结构较为保守,仅在少数基序上存在差异。(3)在HmAP 3中共鉴定到2个高特异性靶点,并成功构建2个单靶点CRISPR/Cas9基因编辑载体。(4)该研究共获得5株基因组内含有Cas 9序列的抗性芽,但其靶点均未突变,在抗性芽中没有检测到Cas9表达。该研究探讨了AP 3基因在重瓣绣球育种中的价值,对绣球的CRISPR/Cas9基因编辑技术进行了初探,为绣球优良品种繁育工作奠定了基础。

关键词：绣球 MADS-box家族 AP3 CRISPR/Cas9 载体构建

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微生物菌肥和腐植酸复合肥对百合生长和光合特性的影响

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中国农业科技导报(中英文) 2025年第4期27卷 221-229页

作者：吴小丹高丽巩天耕孔祥凤姜雨舟贾桂霞北京林业大学园林学院花卉种质创新与分子育种北京市重点实验室国家花卉工程技术研究中心城乡生态环境北京实验室林木花卉遗传育种教育部重点实验室北京花乡花木集团有限公司

为探索微生物菌肥和腐植酸复合肥对百合生长、光合特性及鳞茎品质的影响，并筛选适宜的施肥用量，以百合组培苗为材料，通过田间微区试验，设置8种处理，包括腐植酸复合肥10（F-1）、30（F-2）、50 g·m-2（F-3），微生物菌肥30（J-... 详细信息

为探索微生物菌肥和腐植酸复合肥对百合生长、光合特性及鳞茎品质的影响，并筛选适宜的施肥用量，以百合组培苗为材料，通过田间微区试验，设置8种处理，包括腐植酸复合肥10（F-1）、30（F-2）、50 g·m-2（F-3），微生物菌肥30（J-1）、60（J-2）、90 g·m-2（J-3），腐植酸复合肥30 g·m-2+微生物菌肥30 g·m-2（H）和清水对照（CK），对比分析不同处理对百合植株生长和光合特性的影响。结果表明，与CK相比，微生物菌肥和腐植酸复合肥不同程度地促进了百合地上和地下部分的生长发育，其中H处理显著增加了百合小鳞茎的周径、鲜重、根长、须根数和抽茎后植株的茎粗，分别是CK的1.76、3.78、1.61、1.85和1.58倍；施用微生物菌肥和腐植酸复合肥可显著提高百合叶片叶绿素含量和净光合速率（net photosynthetic rate,P_n），其中，H处理的叶绿素a和叶绿素b含量最高，分别是CK的2.31和2.64倍，J-2和J-3处理的P_n最大，分别较CK高148.72%、172.96%；微生物菌肥处理的气孔导度（stomatal conductance,Gs）、蒸腾速率（transpiration rate,Tr）和水分利用率（water use efficiency,WUE）显著高于CK，而胞间CO2浓度（intercellular CO2concentration,Ci）显著降低，其中，J-2处理的Gs和Tr最高，分别较CK高50.00%和65.47%。施加微生物菌肥和腐植酸复合肥可有效提高百合鳞茎的蔗糖、淀粉和可溶性蛋白质含量，其中，F-3处理的蔗糖和蛋白质含量最高，J-3处理的淀粉含量最高，分别较CK增加17.97%、15.41%和9.20%。通过主成分分析和隶属函数得出，H处理下百合各指标的综合评价最好。综上所述，微生物菌肥和腐植酸复合肥可有效促进百合的生长发育和光合速率，提高鳞茎的产量和品质，二者配施对百合的生长效果最佳。研究结果为百合种球培育的施肥方法提供了理论依据和技术支撑。

关键词：百合微生物菌肥腐植酸复合肥鳞茎生长光合特性

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托桂型菊花花型和花色性状遗传规律分析

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植物遗传资源学报 2024年第5期25卷 790-799页

作者：张一驰叶雨晴辜源馨张德平牛雅静张蒙蒙黄河北京林业大学园林学院/花卉种质资源创新与分子育种北京市重点实验室/国家花卉工程技术研究中心/城乡生态环境北京实验室北京100083 成都市龙泉驿区农业农村局成都610100 北京市植物园管理处/北京市花卉园艺工程技术研究中心北京100093

以一个白色非托桂型小菊为父本,两个红色托桂型小菊为母本,设计两个杂交组合,测定了杂交F1的11个花型性状。遗传分析表明,花径、舌状花长、舌状花宽和管状花数均符合无主基因控制的0MG模型;心花直径、舌状花数、管状花长、管状花宽和最... 详细信息

以一个白色非托桂型小菊为父本,两个红色托桂型小菊为母本,设计两个杂交组合,测定了杂交F1的11个花型性状。遗传分析表明,花径、舌状花长、舌状花宽和管状花数均符合无主基因控制的0MG模型;心花直径、舌状花数、管状花长、管状花宽和最深齿裂长均符合由两个加性-显性-上位性效应的主基因控制的2MG-ADI模型,其中管状花长和最深齿裂长的主基因遗传率均约70%,属于高度遗传力。相关性分析表明,托桂型菊花管状花长、管状花宽和最深齿裂长两两之间呈极显著的正相关。根据舌状花的花色值(L^(*),a^(*),b^(*))将F1聚类为5个不同色系,两个杂交组合舌状花花色的香农-威纳指数(H)分别为1.12和1.23,花色变化丰富。此外,测定了亲本及F1共30个不同花色的托桂型菊花管状花内侧表皮和舌状花上表皮的花色值(L^(*),a^(*),b^(*)),发现两者的L^(*),a^(*),b^(*)值分别呈极显著正相关;对5个色系共10个托桂型菊花做切片观察,发现管状花内侧与舌状花上表皮、管状花外侧与舌状花下表皮的色素种类相同且细胞形态大小相似,因而花色相近。本研究结果为菊花托桂花型性状的基因定位以及优质托桂型菊花品种的培育提供理论依据。

关键词：菊花托桂花型花型性状遗传规律花色分析

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东方百合LoABI1基因的克隆及表达分析

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西北植物学报 2023年第2期43卷 190-201页

作者：赵一燃胡钧舒朱云涛孙婷婷何恒斌花卉种质创新与分子育种北京市重点实验室国家花卉工程技术研究中心城乡生态环境北京实验室教育部林木花卉育种实验室北京林业大学园林学院北京100083

该研究以东方百合‘索邦’为材料,采用RT-PCR扩增方法克隆ABI1基因,对其进行了生物信息学分析,并采用实时荧光定量PCR检测其组织表达特性和低温处理过程及定植后的表达特征,以明确ABI1基因的功能特性,为解析百合ABA信号转导途径及其调... 详细信息

该研究以东方百合‘索邦’为材料,采用RT-PCR扩增方法克隆ABI1基因,对其进行了生物信息学分析,并采用实时荧光定量PCR检测其组织表达特性和低温处理过程及定植后的表达特征,以明确ABI1基因的功能特性,为解析百合ABA信号转导途径及其调控低温解除休眠过程的机理奠定基础。结果表明:(1)成功克隆得到东方百合LoABI1基因,其编码序列长度为1 341 bp,共编码446个氨基酸;LoABI1氨基酸序列中含有1个蛋白磷酸酶2C(PP2C)保守结构域。(2)系统进化分析显示,LoABI1蛋白与水稻PP2C家族成员OsPP2C06的同源进化关系最近,且与拟南芥AtABI1聚为一支,同属于PP2C基因家族中的A亚群。(3)亚细胞定位发现,LoABI1蛋白定位于烟草表皮细胞的细胞核和细胞质。(4)qRT-PCR荧光定量分析显示,LoABI1基因在百合茎生根、嫩茎、叶片及各花部组织中均有表达,且在幼嫩组织中表达量较高;LoAB1I基因在冷藏期间的表达量呈先升高后降低的趋势,并于冷藏期第5周达到峰值,但在定植期间持续下降且保持较低水平。(5)经4℃低温处理60 d的百合鳞茎在定植后14~28 d能发芽、28~48 d可见花蕾,而不进行低温处理的鳞茎既不萌芽也不开花。研究推测,百合LoABI1基因可能在低温解除种球休眠过程中具有重要作用,LoABI1蛋白可能在百合ABA信号转导过程中发挥作用。

关键词：东方百合‘索邦’ ABI1基因克隆基因表达

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不同栽培地芍药品种资源遗传多样性的SSR分析比较

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园艺学报 2023年第4期50卷 875-884页

作者：万映伶金亦佳刘爱青朱梦婷刘燕北京林业大学园林学院花卉种质创新与分子育种北京市重点实验室国家花卉工程技术研究中心城乡生态环境北京实验室北京100083 菏泽市城市管理事业发展中心山东菏泽274000

依据33对SSR荧光引物的扩增结果,从遗传变异和遗传距离角度对中国4个主要栽培区的386个观赏芍药品种的遗传多样性进行评价。结果显示:(1)中国观赏芍药品种资源具有较高遗传多样性,所用SSR引物的多态信息含量(PIC)值介于0.62~0.84,平均... 详细信息

依据33对SSR荧光引物的扩增结果,从遗传变异和遗传距离角度对中国4个主要栽培区的386个观赏芍药品种的遗传多样性进行评价。结果显示:(1)中国观赏芍药品种资源具有较高遗传多样性,所用SSR引物的多态信息含量(PIC)值介于0.62~0.84,平均观测杂合度(Ho)和期望杂合度(H_(e))为0.73、0.78,香农信息指数(I)介于1.35~2.08。(2)各栽培地芍药品种的遗传多样性从高到低依次为山东菏泽、河南洛阳、江苏扬州和甘肃临洮。(3)方差分析显示变异主要来自栽培地内个体间,不同栽培地品种遗传分化系数(F_(ST))为0.031,基因流(N_(m))为7.795。(4)各栽培地品种间的遗传距离介于0.032~0.123,遗传一致性介于0.884~0.969;主坐标分析和聚类结果显示品种遗传分化情况与栽培地不完全相关。研究表明,中国观赏芍药品种遗传信息丰富,但4个栽培地间遗传分化小,各栽培地间的基因交流强。

关键词：芍药品种群遗传分化栽培来源聚类

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