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分子植物育种 2024年

作者：王艺璇李超楠孙悦蒋雨萌康建慧张贵敏袁涛北京林业大学园林学院花卉种质创新与分子育种北京市重点实验室国家花卉工程技术研究中心城乡生态环境北京实验室园林环境教育部工程研究中心林木花卉遗传育种教育部重点实验室临洮紫斑牡丹研究繁育中心菏泽市城市管理事业发展中心

为了筛选大花黄牡丹(Paeonia ludlowii)真实杂交后代，本研究通过形态学、荧光SSR分子标记，对大花黄牡丹与‘皇嘉门’、‘白王狮子’和‘莲鹤’的10株杂交子代进行杂种鉴定及聚类分析。形态学鉴定结果表明，组合B、C中7株杂交子代的部... 详细信息

为了筛选大花黄牡丹(Paeonia ludlowii)真实杂交后代，本研究通过形态学、荧光SSR分子标记，对大花黄牡丹与‘皇嘉门’、‘白王狮子’和‘莲鹤’的10株杂交子代进行杂种鉴定及聚类分析。形态学鉴定结果表明，组合B、C中7株杂交子代的部分性状相比双亲发生了显著变化，株高、花型和花盘状态等性状偏向于母本。SSR引物PCR扩增结果表明10株杂交子代中有9株具有父本特异性条带，确定为真实杂种。对引物鉴定效率进行计算可得引物S01、S08和S12鉴定效率最高。进一步对杂交子代与亲本之间的遗传关系进行分析可得，杂交组合A中3株杂交子代具有偏父遗传倾向，杂交组合B、C中的7株杂交子代具有偏母遗传倾向，聚类分析结果与形态学鉴定情况基本相符，进一步证实了杂种鉴定的正确性。本研究证明形态学和荧光SSR分子鉴定相结合可有效鉴定大花黄牡丹杂交子代的真实性，为筛选大花黄牡丹优良杂交子代奠定基础。

关键词：大花黄牡丹杂种真实性荧光SSR分子标记

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梅花新品种‘治章骨红重翠’

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园艺学报 2023年第S01期50卷 171-172页

作者：秦孝天秦少华陈瑞丹北京林业大学园林学院花卉种质创新与分子育种北京市重点实验室国家花卉工程技术研究中心城乡生态环境北京实验室园林环境教育部工程研究中心林木花卉遗传育种教育部重点实验室北京100083 豫西梅花研究所河南卢氏472200

‘治章骨红重翠’梅是从河南省卢氏县豫西梅花研究所资源圃中实生选育出的梅花新品种。树形开张,冠幅较大,树势中等;枝内新生木质部淡暗紫色;花重瓣,浅碗型,花瓣25(22~29),花径2.6 cm,初开时淡肉粉色,盛开后白色,雄蕊多数,具有雌蕊8~12... 详细信息

‘治章骨红重翠’梅是从河南省卢氏县豫西梅花研究所资源圃中实生选育出的梅花新品种。树形开张,冠幅较大,树势中等;枝内新生木质部淡暗紫色;花重瓣,浅碗型,花瓣25(22~29),花径2.6 cm,初开时淡肉粉色,盛开后白色,雄蕊多数,具有雌蕊8~12;萼片5~6,绿色,具萼瓣或瓣萼3~5;花淡香,罕结实;花期为3月中下旬,持续约20 d,单株花量中等。适于河南卢氏及周边气候相似地区栽培。

关键词：梅花实生选育品种跨品种群

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溲疏属4种植物花芽分化观察

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植物科学学报 2023年第1期41卷 7-16页

作者：汪琦徐珂陈庭巧解梦雨刘秀丽李进宇袁涛北京林业大学园林学院花卉种质创新与分子育种北京市重点实验室国家花卉工程技术研究中心城乡生态环境北京实验室园林环境教育部工程研究中心林木花卉遗传育种教育部重点实验室北京100083 北京市园林绿化科学研究院北京100102

本文观察测量了北京地区生长的大花溲疏(Deutzia grandiflora Bunge)、小花溲疏(D. parviflora Bunge)、溲疏(D. scabra Thunb.)和长江溲疏(D. schneideriana Rehd.)的花芽分化过程、花芽分化外部形态和花芽着生位置。4种溲疏的花芽主... 详细信息

本文观察测量了北京地区生长的大花溲疏(Deutzia grandiflora Bunge)、小花溲疏(D. parviflora Bunge)、溲疏(D. scabra Thunb.)和长江溲疏(D. schneideriana Rehd.)的花芽分化过程、花芽分化外部形态和花芽着生位置。4种溲疏的花芽主要为顶芽和侧芽,分化类型为夏秋分化型,花芽分化过程分为7个时期:未分化期、分化初期、花序原基分化期、萼片原基分化期、花瓣原基分化期、雄蕊原基分化期、雌蕊原基分化期。各轮花器官均为向心式发生,发育方式有两类,溲疏和长江溲疏为向心式发育,大花溲疏和小花溲疏花瓣发育先于花萼。花芽统计结果揭示了溲疏属植物开花繁茂的原因是其芽数量大、花芽分化率高以及小花数量多,芽的纵径结合季节可较准确地反映花芽分化所处阶段,花器官发育方式支持溲疏和长江溲疏亲缘关系较近。

关键词：溲疏属花芽分化花芽形态石蜡切片

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植物类胡萝卜素代谢及调控研究进展

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园艺学报 2022年第12期49卷 2559-2578页

作者：陆晨飞高月霞黄河戴思兰北京林业大学园林学院北京市林木分子设计育种高精尖创新中心花卉种质创新与分子育种北京市重点实验室国家花卉工程技术研究中心城乡生态环境北京实验室林木花卉遗传育种教育部重点实验室北京100083

本文概述了植物类胡萝卜素的代谢途径及关键的代谢流控制节点,重点总结了光合器官和类胡萝卜素存储器官中色素代谢的转录调控及转录后、翻译后、表观遗传等调控机制。

关键词：光合器官存储器官类胡萝卜素代谢调控

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单叶蔷薇幼苗根系对不同潜水埋深的适应机制

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生态学报 2022年第15期42卷 6137-6149页

作者：张晓龙邓童刘学森郑玲娜于超罗乐北京林业大学园林学院北京100083 城乡生态环境北京实验室北京100083 花卉种质创新与分子育种北京市重点实验室北京100083 教育部园林环境工程研究中心北京100083 林木花卉遗传育种教育部重点实验室北京100083 国家花卉工程技术研究中心北京100083

地下水是影响西北地区植被分布、生长和群落演替的重要因子,通过人工装置模拟30 cm(D30)、40 cm(D40)、50 cm(D50)、60 cm(D60)、70 cm(D70)5个潜水梯度,从生长发育、根系形态、拓扑结构与分形维数以及表型可塑性四个方面来分析不同潜... 详细信息

地下水是影响西北地区植被分布、生长和群落演替的重要因子,通过人工装置模拟30 cm(D30)、40 cm(D40)、50 cm(D50)、60 cm(D60)、70 cm(D70)5个潜水梯度,从生长发育、根系形态、拓扑结构与分形维数以及表型可塑性四个方面来分析不同潜水埋深对单叶蔷薇幼苗的影响,力求揭示单叶蔷薇幼苗对不同水分环境的适应性策略,这将对今后开展单叶蔷薇植被恢复和保育工作具有重要价值。研究结果表明:(1)单叶蔷薇幼苗可通过增加扎根深度、总根长、根表面积、根体积、根尖数量、分支数量、地上干物质和根系干物质来应对不同潜水埋深带来的干旱胁迫,D50、D60、D70和CK处理下的幼苗还可以通过提高根冠比来适应更长久的干旱环境。(2)不同潜水埋深处理下,单叶蔷薇幼苗根系的拓扑指数基本保持在0.8—0.9之间,说明该根系属于典型的人字形分支模式,受环境影响较小。其中,短而细的密集细根(0—2 mm)构成了单叶蔷薇幼苗根系的主体。从资源分配的角度来看,该种拓扑结构相对简单、内部竞争较小、碳消耗少,有利于根系扩大土壤资源获取效率,从而保障植株生长发育的物质供需平衡,这是单叶蔷薇对环境胁迫的适应性策略。(3)适度的干旱,如50—70 cm的潜水埋深,可以促进单叶蔷薇幼苗扎根深度;而在较浅的潜水埋深(30—40 cm)环境中,单叶蔷薇幼苗能快速解除干旱,转向地上器官的生长发育,同时它通过降低垂直根系长度、增加分支和根尖数量来获取更多氧气和适应水分充足的新环境,到第75天时生长旺盛,在株高、总根长、根表面积、根体积、根尖数量、分支数量、地上干物质、根系干物质、根组织密度和分形维数10个指标上与CK组具有显著差异,说明单叶蔷薇幼苗对水分充足和严重干旱的极端环境均有较好的适应能力,表型可塑性强。

关键词：单叶蔷薇潜水埋深根系构型特征适应性表型可塑性

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大花黄牡丹枝条二次发育特点的观察

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园艺学报 2021年第1期48卷 117-126页

作者：袁涛陈庭巧唐英北京林业大学园林学院国家花卉工程技术研究中心城乡生态环境北京实验室林木花卉遗传育种教育部重点实验室花卉种质创新与分子育种北京市重点实验室北京100083

在西藏林芝地区和河南芍药科迁地保护中心观察了中国特有植物大花黄牡丹(Peaonia ludlowii)的枝条发育。结果表明:大花黄牡丹春季花枝在花期前后第2次萌发枝条,二次枝秋季并不"枯枝退梢",这是区别牡丹组其他种和栽培品种的特... 详细信息

在西藏林芝地区和河南芍药科迁地保护中心观察了中国特有植物大花黄牡丹(Peaonia ludlowii)的枝条发育。结果表明:大花黄牡丹春季花枝在花期前后第2次萌发枝条,二次枝秋季并不"枯枝退梢",这是区别牡丹组其他种和栽培品种的特征之一。二次枝顶芽分化成具花、叶原基和腋芽原基的复合芽,从分化起始到开花结实历经3个年周期,约17~20个月。二次枝的生长、顶芽分化与种实发育同步并可增加群落冠层高度。非采挖性砍伐有利于枝条更新。

关键词：牡丹二次枝枝芽发育复合芽

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单叶蔷薇远缘杂交中花粉管生长的荧光显微观察

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东北农业大学学报 2022年第10期53卷 18-26页

作者：欧哲杨宇冯策婷江律张宇静庄玥莹罗乐于超花卉种质资源创新与分子育种北京市重点实验室国家花卉工程技术研究中心城乡生态环境北京实验室园林环境教育部工程研究中心林木花卉遗传育种教育部重点实验室北京林业大学园林学院北京100083

单叶蔷薇(Rosa persica)具花斑,抗性优良,利用远缘杂交可将其优良特性引入现代月季,培育月季新优品种。为了解蔷薇属各组植物与单叶蔷薇杂交亲和性,提高杂交育种工作效率,以单叶蔷薇与蔷薇属5组植物混合花粉开展远缘杂交试验,同时利用... 详细信息

单叶蔷薇(Rosa persica)具花斑,抗性优良,利用远缘杂交可将其优良特性引入现代月季,培育月季新优品种。为了解蔷薇属各组植物与单叶蔷薇杂交亲和性,提高杂交育种工作效率,以单叶蔷薇与蔷薇属5组植物混合花粉开展远缘杂交试验,同时利用荧光显微镜观察比较花粉授粉后0~48 h,各组柱头萌发情况及花粉管生长动态。杂交结果显示,5组植物与单叶蔷薇杂交均产生后代,坐果率从高到低依次为芹叶组、桂味组、四倍体野生蔷薇组、合柱组、月季组;荧光观察表明,5组花粉均能在单叶蔷薇柱头附着并萌发,但各组花粉萌发情况不一致:授粉后2.5~10 h,花粉在柱头表面萌发,10~24 h花粉管快速生长,34~48 h花粉管到达花柱基部进入子房,芹叶组、桂味组花粉萌发数量与花粉管形成数量显著多于月季组,且萌发速度快于月季组。不同亲本花粉在单叶蔷薇柱头上萌发数量、花粉管伸长速度、数量及胼胝质产生情况与最终杂交坐果率存在对应关系,反映其与单叶蔷薇杂交不亲和原因。研究为高效利用单叶蔷薇培育现代月季新品种提供理论基础。

关键词：蔷薇属植物单叶蔷薇杂交花粉管生长

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带花斑现代月季育种研究进展

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江苏农业学报 2022年第5期38卷 1432-1440页

作者：刘鑫颖冯策婷杨晨高金琰罗乐潘会堂张启翔于超北京林业大学园林学院/花卉种质创新与分子育种北京市重点实验室/国家花卉工程技术研究中心/城乡生态环境北京实验室/园林环境教育部工程研究中心/林木花卉遗传育种教育部重点实验室北京100083

月季是重要的观赏花卉之一,全世界月季品种已超过35000个,而带花斑月季品种在近几年才在国内兴起,因此关于其育成品种的相关报道较少。带花斑月季的花朵中心有固定形态的色斑,且色斑区颜色深于非色斑区,具有花量多、花期长、色彩组合丰... 详细信息

月季是重要的观赏花卉之一,全世界月季品种已超过35000个,而带花斑月季品种在近几年才在国内兴起,因此关于其育成品种的相关报道较少。带花斑月季的花朵中心有固定形态的色斑,且色斑区颜色深于非色斑区,具有花量多、花期长、色彩组合丰富、可重复盛开等优点,并且花色随时间的推进而逐渐发生由深到浅的改变。由此可见,带花斑月季作为一类新颖的种质资源,具有很高的开发研究价值。本文通过搜索国内外各大网站,统计目前世界范围内带花斑月季品种,共收集83个品种的育种信息,将收集的信息制作为图、表,绘制以主要品种为亲本的育成品种系谱图,并按照时间节点介绍国内外带花斑月季品种的育种历程,以全面总结带花斑月季品种的育种成果。此外,本文对带花斑月季育种的发展方向进行了展望。

关键词：现代月季花斑育种历史育成品种系谱图

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大花黄牡丹二次枝对结实率的影响及胚珠败育生理机制研究

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西北农林科技大学学报（自然科学版） 2022年第9期50卷 39-52页

作者：陈庭巧袁涛乔红雍徐珂北京林业大学园林学院花卉种质创新与分子育种北京市重点实验室国家花卉工程技术研究中心城乡生态环境北京实验室园林环境教育部工程研究中心林木花卉遗传育种教育部重点实验室北京100083

【目的】研究大花黄牡丹二次枝生长对结果率和结实率的影响,以及败育胚珠的发生时期和胚珠败育的生理机制,为大花黄牡丹日后的引种栽培及人工调控结实提供参考。【方法】以河南省洛阳市栾川县引种栽培的大花黄牡丹为试验材料,于2019-202... 详细信息

【目的】研究大花黄牡丹二次枝生长对结果率和结实率的影响,以及败育胚珠的发生时期和胚珠败育的生理机制,为大花黄牡丹日后的引种栽培及人工调控结实提供参考。【方法】以河南省洛阳市栾川县引种栽培的大花黄牡丹为试验材料,于2019-2021年连续3年在花果期进行二次枝发育与果实发育的田间控制试验,按照花蕾和二次枝处理的不同,分为A、B处理组和对照,其中A组保留不同花蕾,去除所有二次枝;B组保留所有二次枝,去除不同花蕾;对照组保留所有花蕾和二次枝,统计各处理的结果率和结实率;在花后12~50 d定期采集胚珠,对比分析正常胚珠与败育胚珠不同时期的生理生化指标(可溶性糖、淀粉、可溶性蛋白含量以及超氧化物歧化酶(SOD)活性和内源激素(生长素(IAA)、赤霉素(GA)、玉米素核苷(ZR)含量以及脱落酸(ABA))差异。【结果】1)花后10~30 d是大花黄牡丹果实的生长高峰期,也是胚珠败育主要发生时段;花后13 d正常胚珠与败育胚珠外部形态差异明显。2)A组中,保留所有花蕾的植株结实率均较高,且高于对照组;B组中,多数去除花蕾处理组结实率高于对照组,其中仅保留最下方侧花处理结实率最低。3)花后13~14 d,大花黄牡丹正常胚珠中可溶性糖含量升高,同时期的败育胚珠中可溶性糖含量降低;花后12~13 d,败育胚珠中淀粉含量最低,之后持续上升,而正常胚珠花后14 d时淀粉含量最高,之后迅速下降;花后13 d,败育胚珠可溶性蛋白含量最低,正常胚珠可溶性蛋白含量最高,花后13~15 d,败育胚珠的可溶性蛋白含量先升高后降低,正常胚珠的变化趋势与之相反;花后13~50 d,大花黄牡丹正常胚珠和败育胚珠的SOD活性总体呈上升趋势,且正常胚珠的SOD活性始终高于败育胚珠。4)花后13~20 d,大花黄正常胚珠中的IAA、GA、ZR含量,以及(GA+IAA+ZR)/ABA、GA/ABA和IAA/ABA均明显高于败育胚珠,ABA含量和ABA/(GA+IAA)低于败育胚珠。【结论】大花黄牡丹二次枝、侧花与顶花之间的竞争会导致胚珠败育,适当摘除二次枝或侧花可提高结实率;可溶性糖、淀粉、可溶性蛋白含量及SOD活性低是导致胚珠败育的生理原因;此外,胚珠败育也与胚珠内源激素异常有关。

关键词：大花黄牡丹结实率胚珠败育二次枝营养物质内源激素

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引种栽培条件下大花黄牡丹二次枝及顶芽发育的初步研究

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北京林业大学学报 2022年第6期44卷 106-114页

作者：陈庭巧袁涛解梦雨唐英曾秀丽北京林业大学园林学院国家花卉工程技术研究中心城乡生态环境北京实验室林木花卉遗传育种教育部重点实验室花卉种质创新与分子育种北京市重点实验室北京100083 西藏自治区农牧科学院蔬菜研究所西藏拉萨850000

【目的】确定引种栽培条件下的大花黄牡丹二次枝及其顶芽生长发育特点、引种地和原产地花芽分化进程,为大花黄牡丹的引种栽培和开发利用提供参考。【方法】以河南栾川引种栽培的成年株大花黄牡丹为对象,观测其二次枝及其顶芽的生长发育... 详细信息

【目的】确定引种栽培条件下的大花黄牡丹二次枝及其顶芽生长发育特点、引种地和原产地花芽分化进程,为大花黄牡丹的引种栽培和开发利用提供参考。【方法】以河南栾川引种栽培的成年株大花黄牡丹为对象,观测其二次枝及其顶芽的生长发育动态,并利用石蜡切片法观察大花黄牡丹在引种地(栾川和拉萨)及原产地(林芝)三地的二次枝顶芽花芽分化进程。【结果】(1)在栾川栽植的大花黄牡丹二次枝的生长期从5月上旬持续到9月中旬,其中5月上旬-6月上旬为生长高峰;但部分花枝的腋芽发育停滞,不形成二次枝。(2)栾川栽植的大花黄牡丹二次枝的生长可分为三类:第1类占比28.57%,于7月中旬形成顶芽并开始花芽分化,次年正常开花结实;第2类主要位于花枝/果枝中下部,形成顶芽但不分化,次年仅营养生长;第3类不形成顶芽,入冬后至次年春受冻干枯。(3)原产地林芝大花黄牡丹二次枝56.25%的顶芽可分化成花芽,次年开花结实,未观察到第3类二次枝。(4)在引种地和原产地,大花黄牡丹的二次枝顶芽分化过程一致,历经6个分化阶段后,最终形成含1个主花蕾、2~3个侧花蕾、腋芽原基和叶原基的复合芽,主花蕾较侧花蕾分化时间早;腋芽原基位于第3~4个叶原基基部,次年在花枝上发育形成新的二次枝。(5)引种地和原产地顶芽花芽分化起始时间和持续时间不同,引种地栾川分化起始晚,历时相对较长(88~97 d),引种地拉萨及原产地林芝花芽分化较早,历时相对较短(近70 d)。【结论】栾川引种栽培的大花黄牡丹花芽分化比例低,分化起始较晚,持续时间较长,但能够形成稳定且正常花芽分化、开花结实的二次枝,其自然环境可作为选择大花黄牡丹的引种栽培地点的参考。

关键词：大花黄牡丹二次枝生长动态花芽分化复合芽

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