检索结果-内蒙古大学图书馆

中国农学通报 2018年第11期34卷 34-39页

作者：吕威董黎孙宇涵李云北京林业大学林木育种国家工程实验室/林木花卉遗传育种教育部重点实验室/北京林业大学生物科学与技术学院北京100083

笔者通过对近年来国内外杂草控制方法的研究进行归纳总结,指出各种杂草控制方法的优缺点,并对未来国内杂草治理的发展方向进行讨论和展望,旨在进一步提高并扩大非化学除草方法的应用范围,改善国内杂草治理高度依赖化学除草剂的现状,以... 详细信息

笔者通过对近年来国内外杂草控制方法的研究进行归纳总结,指出各种杂草控制方法的优缺点,并对未来国内杂草治理的发展方向进行讨论和展望,旨在进一步提高并扩大非化学除草方法的应用范围,改善国内杂草治理高度依赖化学除草剂的现状,以期为未来杂草的综合治理提供理论依据。

关键词：杂草控制非化学除草化学除草

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刺槐优良无性系饲料特性区域化试验初报

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北京林业大学学报 2013年第5期35卷 8-14页

作者：张国君张士权孙宇涵李丽辛红河袁存权李云林木育种国家工程实验室林木花卉遗传育种教育部重点实验室北京林业大学生物科学与技术学院河北科技师范学院园艺科技学院山西省朔州市林业技术推广站河北省三河市第一中学生物组河北省冀州市职业技术教育中心

为了选育生物量大、营养含量高且适生性好的饲料型刺槐优良无性系,以初选的8个刺槐优良无性系为试材,在北京延庆、北京海淀、河南洛宁3个试验点进行了区域化试验,并应用回归分析法和AMMI模型等方法对2年生试验林的生长和叶片营养进行了... 详细信息

为了选育生物量大、营养含量高且适生性好的饲料型刺槐优良无性系,以初选的8个刺槐优良无性系为试材,在北京延庆、北京海淀、河南洛宁3个试验点进行了区域化试验,并应用回归分析法和AMMI模型等方法对2年生试验林的生长和叶片营养进行了分析。结果表明:控制生长及叶片营养的不同基因型与环境存在显著的互作效应,但叶片营养的互作效应可能是由叶片成熟度不同造成的;仅从生长性状考虑,适合海淀、延庆和洛宁的无性系分别为K2和84023、H2和8044、K4和8048;综合考虑生长性状和营养含量的遗传适应性和稳定性,无性系83002和K2均适合在这3个试验点用于饲料林栽培。

关键词：刺槐区域化试验叶片营养生长性状无性系

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金银花及近缘种遗传多样性分析及SSR指纹图谱构建

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分子植物育种 2024年第19期22卷 6382-6389页

作者：侯立娜李慧王天琪徐瑞瑞付晓李圣波刘忠华北京林业大学林木遗传育种国家工程实验室林木花卉遗传育种教育部重点实验室国家林业局树木花卉育种与生物工程重点开放实验室北京100083 北京林业大学生物科学与技术学院北京100083 平邑县金银花果茶发展促进中心平邑273300 山东亚特生态技术股份有限公司临沂266071

为了解金银花及近缘种之间的遗传背景差异与亲缘关系远近,本研究利用SSR分子标记技术对35份药用金银花种质资源进行遗传多样性分析和指纹图谱构建。结果表明,所选用的23对引物有效等位基因数和期望杂合度的平均值分别为2.891和0.618,Sha... 详细信息

为了解金银花及近缘种之间的遗传背景差异与亲缘关系远近,本研究利用SSR分子标记技术对35份药用金银花种质资源进行遗传多样性分析和指纹图谱构建。结果表明,所选用的23对引物有效等位基因数和期望杂合度的平均值分别为2.891和0.618,Shannon信息指数和Nei's遗传多样性指数的平均值分别为1.300和0.609,各位点的多态性信息含量平均值为0.597,表现出较高的多态性。在遗传相似系数为0.250处,可将35份供试材料分为4类。本研究运用核心引物法构建了金银花及其近缘种的指纹图谱,实现了从分子水平上对金银花种质资源的快速鉴别。本研究为区分金银花真伪品、丰富优良性状和选育优质品种提供了科学依据。

关键词：金银花 SSR标记遗传多样性指纹图谱

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沙棘微枝扦插条件优化研究

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国际沙棘研究与开发 2013年第3期11卷 8-13页

作者：姚景瀚张运城李伟北京林业大学生物科学与技术学院林木育种国家工程实验室林木花卉遗传育种教育部重点实验室北京100083

选用沙棘杂雄优1号,选用5种植物生长调节剂(ABT、GGR、NAA、IBA、HSR)进行了正交试验,比较不同浓度生长调节剂、不同扦插基质厚度、不同插穗长度对沙棘微枝扦插成活率的影响,筛选出大田生产条件下沙棘微枝扦插最适条件,找出生产上最佳... 详细信息

选用沙棘杂雄优1号,选用5种植物生长调节剂(ABT、GGR、NAA、IBA、HSR)进行了正交试验,比较不同浓度生长调节剂、不同扦插基质厚度、不同插穗长度对沙棘微枝扦插成活率的影响,筛选出大田生产条件下沙棘微枝扦插最适条件,找出生产上最佳的组合方案。试验表明三叶三芽插穗在400mg/L的生长调节剂中处理后微枝扦插表现最好;NAA处理的插穗在厚度为8cm的沙层微枝扦插表现最好,其余生长调节剂处理的插穗微枝扦插表现最佳沙层厚度为5cm。

关键词：沙棘微枝扦插植物生长调节剂正交试验

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SSR-PCR反应体系建立与优化的研究概述

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生物技术 2012年第2期22卷 73-76页

作者：许玉兰蔡年辉康向阳段安安西南林业大学林学院西南山地森林保育与利用省部共建教育部重点实验室云南昆明650224 北京林业大学生物科学与技术学院林木育种国家工程实验室林木花卉遗传育种教育部重点实验室北京100083 西南林业大学林学院西南山地森林保育与利用省部共建教育部重点实验室云南昆明650224

SSR标记是基于PCR基础上的一种分子标记,其扩增效果直接影响到SSR分析,近年来从不同方面对SSR-PCR反应体系的建立与优化进行了大量的研究。该文简要介绍SSR-PCR扩增反应体系建立的方法,综述SSR-PCR扩增反应的应用及其近展,并对存在的问... 详细信息

SSR标记是基于PCR基础上的一种分子标记,其扩增效果直接影响到SSR分析,近年来从不同方面对SSR-PCR反应体系的建立与优化进行了大量的研究。该文简要介绍SSR-PCR扩增反应体系建立的方法,综述SSR-PCR扩增反应的应用及其近展,并对存在的问题进行探讨,对今后的发展进行展望,以期为从事该方面的研究奠定基础。

关键词： SSR PCR 反应体系

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植物二酰甘油酰基转移酶及其编码基因研究进展

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广东农业科学 2012年第6期39卷 127-130页

作者：王婷婷马晓林李凤兰郭惠红陈发菊北京林业大学生物科学与技术学院/林木育种国家工程实验室/林木花卉遗传育种教育部重点实验室/国家林业局林木花卉育种与生物工程重点开放实验室北京100083 北京市海淀区圆明园管理处北京100083 三峡大学生物技术研究中心湖北宜昌443002

三酰甘油(TAG)是植物的主要储藏脂类,二酰甘油酰基转移酶(DGATs)催化TAG生物合成的最后一步乙酰化反应,使二酰甘油加上一个脂肪酰基形成TAG。因此,DGATs被认为是TAG生物合成过程中最关键的限速酶。重点介绍了植物DGATs及其编码基因的分... 详细信息

三酰甘油(TAG)是植物的主要储藏脂类,二酰甘油酰基转移酶(DGATs)催化TAG生物合成的最后一步乙酰化反应,使二酰甘油加上一个脂肪酰基形成TAG。因此,DGATs被认为是TAG生物合成过程中最关键的限速酶。重点介绍了植物DGATs及其编码基因的分类、结构以及在植物油脂合成中的作用及应用的最新研究进展,以期为应用基因工程等技术提高植物油脂(如种子油)含量或改善油脂品质提供参考。

关键词：二酰甘油酰基转移酶编码基因研究进展

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种植与组培9年的转AhDREB1基因毛白杨耐盐性比较

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核农学报 2017年第8期31卷 1475-1485页

作者：罗子敬卢楠刘欣崔彬彬路超孙宇涵陈受宜张万科李云北京林业大学生物科学与技术学院/北京林业大学林木育种国家工程实验室/林木花卉遗传育种教育部重点实验室北京100083 北京联合大学生物化学工程学院北京100023 保定学院生化系河北保定071000 北京市大兴区果林研究所北京100260 中国科学院遗传与发育生物学研究所北京100101

为了对栽培9年后转AhDREB1基因毛白杨的耐盐性进行评价,并探究田间种植与组培继代2种不同生长条件对转基因毛白杨耐盐性的影响,以从大田种植9年的转AhDREB1基因杂种毛白杨[(Populus tomentosa×Populus bolleana)×***]中获得... 详细信息

为了对栽培9年后转AhDREB1基因毛白杨的耐盐性进行评价,并探究田间种植与组培继代2种不同生长条件对转基因毛白杨耐盐性的影响,以从大田种植9年的转AhDREB1基因杂种毛白杨[(Populus tomentosa×Populus bolleana)×***]中获得的株系(T46-F)和组培继代9年的2个转基因杂种毛白杨株系(T46、T12),以及非转基因杂种毛白杨株系(CK)为试材,通过对外源基因进行PCR检测,发现9年后AhDREB1基因仍然稳定整合在转基因植株中。通过不同浓度的Na Cl胁迫试验,对各株系的相对电导率进行分析,进一步选择测定0.6%浓度Na Cl处理水平下各株系的株高、地径生长量、超氧化物歧化酶(SOD)活性、过氧化物酶(POD)活性、丙二醛(MDA)含量、脯氨酸含量和叶绿素相对含量,对不同转AhDREB1基因毛白杨株系的耐盐性进行分析和比较。结果表明,所有株系的相对电导率、MDA含量均随Na Cl浓度增加而增大,但高盐浓度下转基因株系T46-F、T46、T12的相对电导率、MDA含量均显著低于CK。无论是在非盐条件,还是0.6%Na Cl胁迫下,AhDREB1基因的导入均能显著提高毛白杨植株的SOD、POD活性,脯氨酸含量。其中0.6%浓度Na Cl胁迫下,T46-F、T46、T12的SOD活性分别是CK的2.51倍、3.20倍、2.55倍;POD活性分别是CK的1.23倍、1.63倍、1.10倍;脯氨酸含量分别是CK的1.51倍、1.69倍、1.62倍。此外,转AhDREB1基因毛白杨叶绿素含量下降显著低于CK,同时株高、地径生长量显著高于CK。组培继代9年的转基因株系的脯氨酸含量、株高生长量显著高于在大田种植9年的转基因毛白杨,而相对电导率显著低于大田种植转基因株系,说明组培继代培养更有利于保持转基因毛白杨的耐盐性。综上可知,转AhDREB1基因显著提高了毛白杨的抗氧化酶活性,调控渗透调节物质的积累,从而减轻细胞膜的氧化损伤,降低了相对电导率,提高了毛白杨的耐盐性,综合考虑各个指标,各株系耐盐性的大小顺序为T46>T12>T46-F>CK。本研究为通过转AhDREB1基因提高植物耐盐性提供了理论参考。

关键词： AhDREB1基因杂种毛白杨 NaCl胁迫耐盐性

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植物端粒蛋白TRB的研究进展

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生命的化学 2022年第4期42卷 649-655页

作者：邹伊荣骆梅王馨李慧陆海刘迪北京林业大学生物科学与技术学院林木育种国家工程实验室林木花卉遗传育种教育部重点实验室树木花卉育种生物工程国家林业和草原局重点实验室北京100083

端粒是真核生物染色体物理末端的非转录重复序列(TTAGGG)n及一些结合蛋白组成的特殊结构,在染色体复制、末端保护和细胞寿命等方面具有重要作用。TRB(telomere repeat binding)是一类端粒双链DNA结合蛋白,其关键DNA结合结构域位于N端的... 详细信息

端粒是真核生物染色体物理末端的非转录重复序列(TTAGGG)n及一些结合蛋白组成的特殊结构,在染色体复制、末端保护和细胞寿命等方面具有重要作用。TRB(telomere repeat binding)是一类端粒双链DNA结合蛋白,其关键DNA结合结构域位于N端的Myb结构域。TRB蛋白可以与端粒相关蛋白POT1b(protection of telomeres 1b)、TERT(telomerase reverse transcriptase)等互作,具有调节端粒长度、募集相关因子、影响端粒酶活性等端粒功能。TRB蛋白还可以与非端粒蛋白CHR19(chromatin remodeling protein 19)、HDT4(histone deacetylase 4)、HDA6(histone deacetylase 6)、CLF(curly leaf)、SWN(swinger)等互作,TRB通过与telobox相关基序结合参与转录调控,具有非端粒功能。本文介绍了植物TRB蛋白的主要结构,概述了其端粒与非端粒功能,构建了TRB蛋白功能网络,为丰富TRB蛋白多功能网络机制研究提供了参考。

关键词： TRB蛋白端粒端粒功能非端粒功能植物

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毛白杨PtoMnSOD基因克隆及生物信息学分析

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分子植物育种 2022年第1期20卷 105-112页

作者：韩佩尧田彦挺赵烨纪清巨李娟郭琪侯荣轩孙宇涵李云北京林业大学生物科学与技术学院林木分子设计育种高精尖创新中心林木育种国家工程实验室林木花卉遗传育种教育部重点实验室北京100083 沧州市自然资源和规划局种苗站沧州061001 盐山县自然资源和规划局沧州061300

为了揭示毛白杨锰超氧化物歧化酶基因PtoMnSOD在植物抗逆中的功能。本研究通过RT-PCR方法获取毛白杨PtoMnSOD基因序列,并对该基因及其编码蛋白进行生物信息学分析。结果显示:PtoMnSOD基因开放阅读框(ORF)为699 bp,编码232个氨基酸,具有P... 详细信息

为了揭示毛白杨锰超氧化物歧化酶基因PtoMnSOD在植物抗逆中的功能。本研究通过RT-PCR方法获取毛白杨PtoMnSOD基因序列,并对该基因及其编码蛋白进行生物信息学分析。结果显示:PtoMnSOD基因开放阅读框(ORF)为699 bp,编码232个氨基酸,具有PF00081和PF02777两个保守结构域,属于MnSOD亚家族。其编码的蛋白含有20个磷酸化位点,是无跨膜结构、无信号肽且定位于线粒体的不稳定亲水性蛋白。同源序列比对显示,不同物种的MnSOD氨基酸序列具有很强的保守性。研究结果为进一步开展毛白杨锰超氧化物歧化酶基因PtoMnSOD的功能研究奠定了理论基础。

关键词：毛白杨 MnSOD基因生物信息学分析

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基于植物微扩繁器的草莓快繁技术的研究

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中国农学通报 2014年第16期30卷 216-220页

作者：张转转石琨于镇榕郑彩霞北京林业大学生物科学与技术学院北京林业大学林木育种国家工程实验室/林木花卉遗传育种教育部重点实验室北京100083

为探究草莓在植物微扩繁器中液体增殖培养的适宜条件,以草莓无菌苗为材料,不加琼脂的MS为液体基本培养基,设计不同接种数量、不同浸润时间、不同培养液体积以及蔗糖浓度,对其进行研究。结果表明:在可自动更换培养液的植物微扩繁器中,当... 详细信息

为探究草莓在植物微扩繁器中液体增殖培养的适宜条件,以草莓无菌苗为材料,不加琼脂的MS为液体基本培养基,设计不同接种数量、不同浸润时间、不同培养液体积以及蔗糖浓度,对其进行研究。结果表明:在可自动更换培养液的植物微扩繁器中,当培养容器中草莓组培苗的接种数量为30株/瓶;培养系统的浸润频率6次/24 h,每次1 min;培养液体积150 mL/瓶;培养基中蔗糖浓度20 g/L时,草莓在植物微扩繁器中的增殖效果较好,增殖系数平均可达9.83,每瓶增殖芽数平均为295。该技术方法显著优于传统固体培养方法,为草莓苗的工厂化生产提供了技术依据。

关键词：草莓液体快繁技术植物微扩繁器

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