检索结果-内蒙古大学图书馆

贵州农业科学 2012年第6期40卷 26-30页

作者：李秋琦于海莲周凤娴郭惠红夏新莉李凤兰北京林业大学林木育种国家工程实验室林木花卉遗传育种教育部重点实验室国家林业局林木花卉育种与生物工程重点开放实验室北京林业大学生物科学与技术学院北京100083 北京市第五十六中学北京100044 北京市海淀区圆明园管理处北京100083

为揭示南方红豆杉种子休眠及其解除的机理,为农林业生产上种子休眠的解除提供科学依据,将南方红豆杉种子用300mg/L的赤霉素浸泡2d,浓硫酸处理1min后与湿沙混匀,先在4℃下低温层积3个月,然后转入25℃暖温层积3个月,最后转入4℃低温层积1... 详细信息

为揭示南方红豆杉种子休眠及其解除的机理,为农林业生产上种子休眠的解除提供科学依据,将南方红豆杉种子用300mg/L的赤霉素浸泡2d,浓硫酸处理1min后与湿沙混匀,先在4℃下低温层积3个月,然后转入25℃暖温层积3个月,最后转入4℃低温层积150d。取各个层积阶段(90d,180d,330d)的种子(以未层积的种子为对照)进行生理生化指标的测定。结果表明:南方红豆杉种子在休眠解除过程中脂肪含量逐渐降低,层积结束时其含量比对照低3.45%;淀粉含量呈先显著下降后又升高的趋势,层积结束时其含量比对照低13.1%;可溶性糖含量总体呈升高态势,层积结束时其含量比对照高29%;可溶性蛋白含量呈现出与淀粉相似的变化趋势,但层积结束时其含量与对照接近。种子的淀粉酶活性先升后降,层积后比对照低91.3%,而过氧化物酶的活性呈现升-降-升的变化趋势,层积结束时比对照高79%。

关键词：南方红豆杉种子休眠解除生理生化特性

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小胡杨花粉母细胞减数分裂染色体行为研究

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西北植物学报 2010年第7期30卷 1351-1358页

作者：唐湫钥王君刘明虎赵英铭高鹏康向阳林木育种国家工程实验室北京100083 北京林业大学林木花卉遗传育种教育部重点开放实验室北京100083 中国林业科学研究院沙漠林业试验中心内蒙古磴口015200 天津市林业果树研究所天津300020

采用常规压片法对小胡杨花粉母细胞减数分裂过程染色体行为及花粉特性进行了研究.结果表明:小胡杨花粉母细胞减数分裂过程中表现出极强的异质性,减数分裂各时期异常细胞出现率均超过70 %.其中,终变期存在大量单价体、后期观察到落后染色... 详细信息

采用常规压片法对小胡杨花粉母细胞减数分裂过程染色体行为及花粉特性进行了研究.结果表明:小胡杨花粉母细胞减数分裂过程中表现出极强的异质性,减数分裂各时期异常细胞出现率均超过70 %.其中,终变期存在大量单价体、后期观察到落后染色体,证明小胡杨的两个亲本亲缘关系较远.小胡杨花粉母细胞减数分裂过程高频率异常现象(后期I落后染色体71 .87 %,染色体桥8 .13 %;末期Ⅰ有77 .18 %的微核细胞;后期Ⅱ有85 .60 %的异常细胞等)的发生直接导致其大部分花粉发育异常(99 .48 %) ,表现出远缘杂种的败育特性.

关键词：小胡杨远缘杂种花粉母细胞减数分裂染色体行为败育

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TaDEP1基因在普通六倍体小麦及其供体种中的保守与分化

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植物遗传资源学报 2011年第6期12卷 957-964页

作者：张锴李爱丽张兰赵光耀孔秀英贾继增徐吉臣毛龙北京林业大学生物科学与技术学院/林木育种国家工程实验室/林木花卉遗传育种教育部重点实验室/国家林业局树木花卉育种与生物工程重点开放实验室北京100083 中国农业科学院作物科学研究所/国家农作物基因资源与基因改良重大科学工程北京100081

根据已知小麦正源基因TaDEP1 cDNA序列设计引物,成功克隆了小麦TaDEP1基因组序列,发现该基因包含5个外显子4,个内含子。通过比较该基因在六倍体普通小麦A、B、D基因组中的差异,筛选出可以区分A、B、D基因组的分子标记Ta956。以中国春缺... 详细信息

根据已知小麦正源基因TaDEP1 cDNA序列设计引物,成功克隆了小麦TaDEP1基因组序列,发现该基因包含5个外显子4,个内含子。通过比较该基因在六倍体普通小麦A、B、D基因组中的差异,筛选出可以区分A、B、D基因组的分子标记Ta956。以中国春缺体-四体系为材料,利用该标记将TaDEP1基因定位于小麦5A、5B和5D。进一步将Ta956扩增的基因组片段在六倍体A、B、D基因组和二倍体小麦以及四倍体小麦的同源基因组间进行比较,发现内含子区域变异较大,特别是六倍体小麦B和D基因组。进一步对TaDEP1编码蛋白分析显示TaDEP1-D的预测功能域明显区别于TaDEP1-A和TaDEP1-B,表明TaDEP1功能可能具有基因组特异性。筛选的区分不同基因组特异分子标记则为今后的品种鉴定提供了依据。

关键词：小麦 TaDEP1 染色体定位序列分析

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新疆杨愈伤组织原生质体的游离与纯化

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生物技术通讯 2011年第1期22卷 49-52,76页

作者：白姗姗尹敏娟张磊康向阳北京林业大学林木育种国家工程实验室林木花卉遗传育种教育部重点开放实验室北京100083

目的:以愈伤组织为材料,研究新疆杨原生质体的游离、纯化。方法:以新疆杨愈伤组织为材料,采用简单试验设计和方差分析方法,对新疆杨原生质体游离的影响因素进行研究,并利用二乙酸荧光素染色法观察原生质体活力。结果:适宜新疆杨愈伤组... 详细信息

目的:以愈伤组织为材料,研究新疆杨原生质体的游离、纯化。方法:以新疆杨愈伤组织为材料,采用简单试验设计和方差分析方法,对新疆杨原生质体游离的影响因素进行研究,并利用二乙酸荧光素染色法观察原生质体活力。结果:适宜新疆杨愈伤组织原生质体游离的较适宜条件是:CPW+2.0%纤维素酶R-10+1.0%离析酶R-10+1.0%果胶酶Y-23+0.6 mol/L甘露醇,酶解温度27℃,酶解时间8 h。在此条件下,原生质体产量达8.5×106个/(***),活力达83.6%。原生质体纯化可采用蔗糖等密度离心法,较适蔗糖浓度为30%。结论:研究筛选出的酶解因素组合与等密度离心条件较适宜新疆杨愈伤组织原生质体的游离和纯化。

关键词：新疆杨愈伤组织原生质体游离纯化

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四倍体刺槐胚珠败育及其机制

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林业科学 2011年第5期47卷 40-45,I0001页

作者：姜金仲李云贺佳玉郝晨王淑琴温富贵北京林业大学生物科学与技术学院林木育种国家工程实验室林木花卉遗传育种教育部重点实验室北京100083 贵州师范学院森林植物研究所贵阳550018 北京市延庆县园林绿化局北京102100

四倍体刺槐的胚珠败育可分为3个阶段。初期败育:发生在花冠展开后5～30天之间,合子处于休眠状态,平均败育率为51.9%,败育胚珠体积较小、轻度至深度枯黄色,败育胚珠的有胚率为0,因而属无胚胚珠败育,发生原因可能与果实生理落果有关;中期... 详细信息

四倍体刺槐的胚珠败育可分为3个阶段。初期败育:发生在花冠展开后5～30天之间,合子处于休眠状态,平均败育率为51.9%,败育胚珠体积较小、轻度至深度枯黄色,败育胚珠的有胚率为0,因而属无胚胚珠败育,发生原因可能与果实生理落果有关;中期败育:花冠展开后30～50天之间,球形原胚、心形胚已逐渐形成,平均败育率为30.3%,败育胚珠体积较小、表面部分枯黄色、周围有黄色透明液体,败育胚珠的有胚率为33.2%;后期败育:花冠展开50天后,子叶胚已逐渐形成,平均败育率为72.6%,败育胚珠干瘪、较小、棕黄色,败育胚珠的平均有胚率为70.8%;中、后期败育属有胚、无胚胚珠同时存在的胚珠败育,其发生的原因主要是幼胚的畸形死亡。花冠展开15天之后的胚珠发育期间,败育胚珠生长促进类内源激素(GA3,IAA)水平低于正常胚珠,生长抑制类内源激素(ABA)水平及ABA/(IAA+GA3)明显高于正常胚珠,因此,四倍体刺槐胚珠败育也可能与胚珠内源激素异常有关。

关键词：刺槐同源四倍体胚珠败育内源激素

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毛白杨12种microRNAs的低温胁迫差异表达分析

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中国农学通报 2012年第7期28卷 1-7页

作者：张译云任媛媛陈磊徐吉臣张志毅王延伟北京林业大学林木育种国家工程实验室/林木花卉遗传育种教育部重点实验室/国家林业局树木花卉育种与生物工程重点开放实验室北京100083

为了探讨microRNAs(miRNAs)在杨树低温胁迫不同时间段的差异表达规律,初步鉴定参与杨树低温胁迫响应的miRNAs,以重要乡土树种毛白杨为材料,进行不同时间段(0、8、14、20h)的低温胁迫(4℃)处理,分别提取小片段RNAs(<200nt),利用实时定... 详细信息

为了探讨microRNAs(miRNAs)在杨树低温胁迫不同时间段的差异表达规律,初步鉴定参与杨树低温胁迫响应的miRNAs,以重要乡土树种毛白杨为材料,进行不同时间段(0、8、14、20h)的低温胁迫(4℃)处理,分别提取小片段RNAs(<200nt),利用实时定量PCR技术研究毛白杨在低温胁迫后12种miRNAs的差异表达规律。结果显示,miRNAs的表达在低温胁迫下有显著变化,且呈现动态反应。在低温胁迫下,大部分miRNAs的表达受到抑制。miR168a、miR169ac、miR394a-3p、miR530a的表达量在各个时间段显著下调。该研究初步表明,miRNAs在调控毛白杨对低温胁迫的反应中起着重要作用。

关键词： microRNAs 实时定量PCR 毛白杨表达分析

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拟南芥转录因子WRKY18在花粉发育中的功能分析

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电子显微学报 2014年第2期33卷 156-162页

作者：荀志丽李雪萍张丹丹陆海刘頔北京林业大学生物科学与技术学院林木育种国家工程实验室林木花卉遗传育种教育部重点实验室国家林业局树木花卉育种与生物工程重点开放实验室北京100083 河南科技大学林学院河南洛阳471003

WRKY蛋白是近年来在植物中发现的一类转录因子家族,本研究从拟南芥中克隆得到转录因子WRKY18的DNA序列,利用荧光体式显微镜观察酵母单杂交菌落,确定了该转录因子与DNA序列TTGACT结合。分别通过半定量、实时荧光定量PCR技术检测其在不同... 详细信息

WRKY蛋白是近年来在植物中发现的一类转录因子家族,本研究从拟南芥中克隆得到转录因子WRKY18的DNA序列,利用荧光体式显微镜观察酵母单杂交菌落,确定了该转录因子与DNA序列TTGACT结合。分别通过半定量、实时荧光定量PCR技术检测其在不同组织及花药发育不同时期的表达,发现该转录因子为组成型表达。该基因在成熟拟南芥根、茎、叶、花的各个组织中均有表达,而在花药发育的9、10时期表达量显著高于其它时期。分别使用扫描电子显微镜和光学显微镜观察比较突变体与野生型植株的花粉形态差异和花粉萌发情况,发现WRKY18对拟南芥花粉发育有重要影响,WRKY18缺失造成拟南芥花粉外形异常、花粉萌发率降低。本研究对进一步分析转录因子WRKY18在拟南芥花粉发育过程中的表达与调控作用具有一定的基础意义。

关键词：拟南芥转录因子 WRKY18 表达分析花粉发育

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河北杨脱水素基因(Phdhn1)的克隆与胁迫表达分析

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中国农学通报 2012年第10期28卷 21-26页

作者：任媛媛王泽亮康向阳孙丰硕杨喆张志毅王延伟北京林业大学林木育种国家工程实验室/林木花卉遗传育种教育部重点实验室/国家林业局树木花卉育种与生物工程重点开放实验室北京100083

为了鉴定河北杨中的脱水素基因并研究其在逆境胁迫中的表达规律,以初步分析脱水素基因在河北杨逆境胁迫中的调控功能,在实验室前期工作的基础上设计引物,通过PCR方法扩增河北杨cDNA文库获取脱水素基因,并通过半定量RT-PCR方法研究其在... 详细信息

为了鉴定河北杨中的脱水素基因并研究其在逆境胁迫中的表达规律,以初步分析脱水素基因在河北杨逆境胁迫中的调控功能,在实验室前期工作的基础上设计引物,通过PCR方法扩增河北杨cDNA文库获取脱水素基因,并通过半定量RT-PCR方法研究其在逆境中的表达情况。结果表明,河北杨脱水素基因全长856 bp,共编码227个氨基酸。同源性分析表明,河北杨中的脱水素基因与已知的其他杨树脱水素高度同源,因此将该基因定名为Phdhn1。半定量RT-PCR结果表明在干旱、低温、高温、高盐及ABA溶液不同时间段(0、0.5、1、2、5、10、24 h)的胁迫下,河北杨Phdhn1在干旱、ABA以及低温胁迫下均出现表达差异。该研究初步阐述了Phdhn1的逆境表达模式,说明了Phdhn1在河北杨逆境胁迫中起到的重要作用。

关键词：河北杨脱水素胁迫 PT-PCR

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补光对青海云杉家系幼苗生物量和矿质元素的影响

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林业科学 2014年第11期50卷 188-196页

作者：欧阳芳群王军辉贾子瑞李悦仲永芳祁生秀北京林业大学林木花卉遗传育种教育部重点实验室北京100083 中国林业科学研究院林业研究所国家林业局林木培育重点实验室北京100091 青海省大通县东峡林场大通810100

青海云杉（ Picea crassifolia）是我国甘肃、青海等西部省份高原山地造林的优良乡土树种，其材质优良、适应性强，在区域生态林与用材林建设中有重要地位。青海云杉实生苗早期生长缓慢，育苗周期长，效率低，露地育苗常需6～7年出圃（... 详细信息

青海云杉（ Picea crassifolia）是我国甘肃、青海等西部省份高原山地造林的优良乡土树种，其材质优良、适应性强，在区域生态林与用材林建设中有重要地位。青海云杉实生苗早期生长缓慢，育苗周期长，效率低，露地育苗常需6～7年出圃（张守攻等，2005），严重制约其繁殖利用。初步试验表明，通过温室内延长光照时间青海云杉1年生苗的苗高已超过传统露地育苗3年生苗，比常规育苗提早3～4年出圃（张守攻等，2005），为提高青海云杉的育苗效率提供有效的技术保障，并已逐步在生产上推广。

关键词：青海云杉家系幼苗补光生物量矿质元素

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应用LSCM和SEM鉴定银杏花粉的倍性

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北京林业大学学报 2012年第4期34卷 31-34页

作者：程金新孙宇涵胡君艳王亚茹丁泊元李云北京林业大学林木育种国家工程实验室林木花卉遗传育种教育部重点实验室北京林业大学生物科学与技术学院中国人民武装警察部队学院消防工程系浙江农林大学林业与生物技术学院河北省农林科学院石家庄果树研究所

以经秋水仙碱诱导获得的银杏大花粉为材料,以未经处理的正常银杏花粉为对照,利用扫描电子显微镜和激光扫描共聚焦显微镜分别观察2种花粉表面形态,并分析对比其细胞内的DNA相对荧光量与银杏大花粉核内染色体倍性关系,为正确检出银杏二倍... 详细信息

以经秋水仙碱诱导获得的银杏大花粉为材料,以未经处理的正常银杏花粉为对照,利用扫描电子显微镜和激光扫描共聚焦显微镜分别观察2种花粉表面形态,并分析对比其细胞内的DNA相对荧光量与银杏大花粉核内染色体倍性关系,为正确检出银杏二倍体花粉奠定重要工作基础。研究结果表明,此方法用于花粉粒的倍性鉴定科学准确,所需试验样本少,实用性强,在植物花粉倍性鉴定中有着较好的应用前景。

关键词：扫描电子显微镜激光扫描共聚焦显微镜银杏花粉粒 DNA含量倍性鉴定

来源：评论

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