检索结果-内蒙古大学图书馆

中国农学通报 2014年第13期30卷 15-19页

作者：韩建伟王恩茂张智勇李颖岳北京林业大学林木育种国家工程实验室/林木花卉遗传育种教育部重点实验室北京100083 安徽省岳西县林业总场安徽岳西246600

为了研究大别山五针松濒危的原因,并为人工杂交育种和保护该物种提供理论依据,试验采用花粉离体萌发法,设置正交试验,研究了蔗糖、硼、钙对其萌发率及花粉管生长的影响。结果表明:蔗糖是影响大别山五针松花粉萌发和花粉管生长的关键因子... 详细信息

为了研究大别山五针松濒危的原因,并为人工杂交育种和保护该物种提供理论依据,试验采用花粉离体萌发法,设置正交试验,研究了蔗糖、硼、钙对其萌发率及花粉管生长的影响。结果表明:蔗糖是影响大别山五针松花粉萌发和花粉管生长的关键因子,其次是硼酸,氯化钙对其影响最小;蔗糖的添加,明显促进花粉萌发,但高浓度蔗糖花粉管的生长有很大的抑制作用;适当添加硼酸可以促进花粉萌发,但不利于花粉管的生长;氯化钙对花粉萌发影响最小,不同浓度的氯化钙均可以获得较高的萌发率。综合萌发率、花粉管生长,大别山五针松花粉萌发的最适培养基为:4%蔗糖+0.05%硼酸+0.025%氯化钙。

关键词：大别山五针松花粉萌发率花粉管生长

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孟江油茶初选种质的变异分析与优株的选择

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经济林研究 2014年第2期32卷 47-52页

作者：王黎明杨善勋王荣刚李悦北京林业大学林木育种国家工程实验室北京100083 北京林业大学树木花卉遗传育种教育部重点实验室北京100083 北京林业大学国家林业局树木花卉育种与生物工程重点开放实验室北京100083 广西壮族自治区三江县林业局营林技术推广站广西三江545500 广西壮族自治区三江县林业局同乐乡林业站广西三江545500

孟江油茶是局限分布于广西孟江河流域的优良中果油茶种质,尚未实现品种化。在孟江油茶重要分布区实地调查的基础上,初选了树体生长及果实产量表现均优的植株58棵,分析了初选优树生长和种实性状的变异情况。结果表明,孟江油茶无论是在树... 详细信息

孟江油茶是局限分布于广西孟江河流域的优良中果油茶种质,尚未实现品种化。在孟江油茶重要分布区实地调查的基础上,初选了树体生长及果实产量表现均优的植株58棵,分析了初选优树生长和种实性状的变异情况。结果表明,孟江油茶无论是在树体生长还是在果实性状上,都存在着相当大的变异性。主成分分析结果显示,其种子含油率与种仁含油率、干籽质量、干仁质量、冠幅冠高比、二回枝角、单位主梢分枝数、果实含油率、出仁率均有较大的正相关关系;而分枝长度、叶长、冠型、叶宽、单位主梢叶数和分枝角度,在选择中这些性状指标所提供的有效信息相对较小,可以排除在孟江油茶的选择指标之外。文中还以主要变异指标建立综合评价模型进行综合分析与评价,最终评选出的5个产油效率最高的优良种质为MY10、MY14、MY17、MY42、MY21,这5个优良种质可适用于无性扩繁。

关键词：孟江油茶种质变异优株选择主成分分析

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油松端粒酶活性的测定方法

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中国农学通报 2014年第13期30卷 10-14页

作者：任兰芳慕莹荀志丽胡旭东要笑云陆海李凤兰刘頔北京林业大学生物科学与技术学院/林木育种国家工程实验室/林木花卉遗传育种教育部重点实验室/国家林业局树木花卉育种与生物工程重点开放实验室北京100083

端粒酶具有修复延伸端粒的功能,对于维持真核生物染色体的完整性至关重要,因此对其活性的测定有着重要意义。通过大量的摸索实验,将常用于动物细胞端粒酶活性检测的端粒末端重复序列扩增法(TRAP法)运用到对植物材料的检测中来,对北方常... 详细信息

端粒酶具有修复延伸端粒的功能,对于维持真核生物染色体的完整性至关重要,因此对其活性的测定有着重要意义。通过大量的摸索实验,将常用于动物细胞端粒酶活性检测的端粒末端重复序列扩增法(TRAP法)运用到对植物材料的检测中来,对北方常见木本植物油松进行了端粒酶活性测定。基于TRAP法的原理,对体外延伸、引物选择、退火温度、电泳检测等实验条件进行优化。结果表明,油松端粒酶活性测定的最佳体外延伸条件为30℃延伸1 h,最适前导链引物和反向引物分别为TS21和ACX,PCR退火温度为61.8℃,电泳检测使用Gene Finder核酸染料染色效果更好,建立了一种有效测定木本植物油松松针叶端粒酶活性的测定方法。

关键词：油松端粒酶 TRAP法优化

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橡胶树多倍体诱导机制和途径

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热带农业科学 2014年第5期34卷 44-49,58页

作者：张源源康向阳李维国中国热带农业科学院橡胶研究所海南儋州571737 国家橡胶树育种中心海南儋州571737 北京林业大学林木育种国家工程实验室北京100083 北京林业大学林木花卉遗传育种教育部重点开放实验室北京100083

多倍体育种作为橡胶树育种的重要手段,曾引起育种工作者的广泛关注并进行了大量研究。本文从获得橡胶树多倍体的机制和途径方面总结前人的研究成果;讨论橡胶树多倍体育种面临的问题;提出橡胶树多倍体育种的研究方向,为橡胶树多倍体育种... 详细信息

多倍体育种作为橡胶树育种的重要手段,曾引起育种工作者的广泛关注并进行了大量研究。本文从获得橡胶树多倍体的机制和途径方面总结前人的研究成果;讨论橡胶树多倍体育种面临的问题;提出橡胶树多倍体育种的研究方向,为橡胶树多倍体育种工作提供理论帮助。

关键词：橡胶树多倍体机制途径

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高温诱导杜仲2n花粉最佳处理条件研究

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北京林业大学学报 2013年第1期35卷 53-58页

作者：毛彦科张平冬石乐董春波索玉静康向阳北京林业大学林木育种国家工程实验室林木花卉遗传育种教育部重点实验室 100083

在掌握杜仲小孢子母细胞减数分裂规律的基础上,采用"树木非离体枝芽加热处理装置"处理发育到一定程度的杜仲雄花芽,研究了小孢子母细胞减数分裂时期、处理温度以及持续时间等因素对杜仲2n花粉诱导比率的影响,探讨高温诱导杜... 详细信息

在掌握杜仲小孢子母细胞减数分裂规律的基础上,采用"树木非离体枝芽加热处理装置"处理发育到一定程度的杜仲雄花芽,研究了小孢子母细胞减数分裂时期、处理温度以及持续时间等因素对杜仲2n花粉诱导比率的影响,探讨高温诱导杜仲2n花粉的适宜条件。结果表明:杜仲雄花芽的长度、直径以及花药伸出鳞片的长度与小孢子母细胞减数分裂进程有显著相关性,可以作为初步判别减数分裂进程的参照;引入"加权减数分裂时期"的概念更有利于解决各同步性较差的处理材料发育时期的确定问题,且有利于不同处理的数量化对比分析;施加高温处理诱导杜仲2n花粉时,花粉母细胞减数分裂时期、处理温度和持续处理时间对2n花粉诱导率有显著影响,高温诱导杜仲花粉染色体加倍的最佳处理时期是一个比较宽泛的时间过程,在小孢子母细胞减数分裂的双线期、终变期、中期Ⅰ、后期Ⅰ、中期Ⅱ施加高温处理,均可获得超过40%的2n花粉诱导率;杜仲雄花芽对高温处理相对不敏感,需要更高的处理温度和较长的持续处理时间。

关键词：杜仲染色体加倍高温诱导 2n花粉有效处理时期

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刺槐实时定量PCR分析中内参基因的选择

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林业科学 2014年第9期50卷 167-172页

作者：王金星张利军廖资亿张运根邱乾栋孙鹏孙宇涵胡瑞阳卢楠李云林木育种国家工程实验室林木花卉遗传育种教育部重点实验室北京林业大学生物科学与技术学院北京100083 北京风沙源育苗中心北京102115 福建省三明市国有林场管理处三明365000 福建省宁化国有林场宁化365413 中国林业科学研究院经济林研究开发中心郑州450003

实时荧光定量PCR 是由美国Applied Biosystems 公司于1996年在传统的PCR 技术基础上发展起来的一种新的核酸定量技术（ Mackay，2004），具有定量准确、灵敏度高、特异性强、重复性好及高通量等优点（Huggett et al．，2005），已成为... 详细信息

实时荧光定量PCR 是由美国Applied Biosystems 公司于1996年在传统的PCR 技术基础上发展起来的一种新的核酸定量技术（ Mackay，2004），具有定量准确、灵敏度高、特异性强、重复性好及高通量等优点（Huggett et al．，2005），已成为医学、农学、林学、微生物学等众多领域中进行基因表达和转录组分析的常用技术之一（ Postollec et al．，2011；袁亚男等，2008）。

关键词：刺槐内参基因实时荧光定量PCR GeNorm NormFinder

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华北落叶松成熟合子胚不定芽诱导及伸长研究

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中国农学通报 2014年第16期30卷 12-17页

作者：赵健李旦张金凤林木育种国家工程实验室林木花卉遗传育种教育部重点实验室国家林业局树木花卉育种生物工程重点开放实验室北京林业大学生物科学与技术学院北京100083 西南林业大学云南生物多样性研究院昆明650224

本研究以华北落叶松成熟合子胚为外植体,进行华北落叶松离体器官发生的初步探究.试验采用不同消毒方法对华北落叶松成熟合子胚进行消毒,设计了以6-BA、NAA及蔗糖为试验因素的L934正交试验进行华北落叶松不定芽的诱导研究,并且在不定芽... 详细信息

本研究以华北落叶松成熟合子胚为外植体,进行华北落叶松离体器官发生的初步探究.试验采用不同消毒方法对华北落叶松成熟合子胚进行消毒,设计了以6-BA、NAA及蔗糖为试验因素的L934正交试验进行华北落叶松不定芽的诱导研究,并且在不定芽伸长试验中添加了少量活性炭.试验结果表明,(1)将种子在用流水冲洗12h,75％酒精消毒3 min,再转入0.1％升汞消毒10min所获得的综合效果较好;(2)光照条件下(约2000lx),DCR培养基+4 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA+40 g/L蔗糖为诱导不定芽的最佳组合,其中6-BA影响作用显著,NAA、蔗糖则无显著影响;(3) 1.0 g/L活性炭对不定芽伸长有显著的促进作用,平均伸长达0.43 cm.以上研究为华北落叶松组培器官发生及进一步的遗传转化研究奠定了良好的理论与实践基础.

关键词：华北落叶松成熟合子胚外植体消毒不定芽诱导与伸长

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毛白杨S-腺苷高半胱氨酸水解酶基因PtSAHHA的克隆、表达及SNP关联分析

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林业科学 2013年第11期49卷 67-76页

作者：巩琛锐王璐杜庆章张德强北京林业大学林木花卉遗传育种教育部重点实验室林木育种国家工程实验室北京100083

组合运用分子生物学及生物信息学方法,首次从毛白杨成熟木质部中分离出编码S-腺苷高半胱氨酸水解酶基因PtSAHHA的cDNA克隆。序列分析表明,毛白杨PtSAHHA cDNA片段全长为1 935 bp,其内部含有大小为1 458 bp的完整开放阅读框架,可编码含有... 详细信息

组合运用分子生物学及生物信息学方法,首次从毛白杨成熟木质部中分离出编码S-腺苷高半胱氨酸水解酶基因PtSAHHA的cDNA克隆。序列分析表明,毛白杨PtSAHHA cDNA片段全长为1 935 bp,其内部含有大小为1 458 bp的完整开放阅读框架,可编码含有485个氨基酸残基的蛋白质。组织特异性Realtime-PCR结果显示,PtSAHHA在木质部中表达丰度最高,在形成层和老叶中表达丰度中等,在嫩叶中表达丰度最低。在此基础上,组合利用MAGE5.0和DnaSP5软件对毛白杨自然群体中45株基因型个体的PtSAHHA序列进行对比和分析,共检测到166个单核苷酸多态性(SNP)位点,SNP频率为1/15 bp,多样性指数πT为0.010 58。在外显子区域共检测到88个SNP位点,其中同义突变位点34个,错义突变位点53个及1个无义突变位点;同义突变的核苷酸多样性πSynonymous=0.024 91,是非同义突变核苷酸多样性πNonsynonymous=0.002 33的10倍,推测毛白杨PtSAHHA基因编码区在毛白杨物种演化过程中受到较强的纯化选择压力。对PtSAHHA基因内的SNPs连锁不平衡分析结果表明,随着核苷酸序列长度增加至800 bp,即r2<0.1,SNPs的连锁不平衡水平已衰退至不明显。在此基础上,在由426株毛白杨基因型个体组成的关联作图群体内,对频率大于10%的42个常见SNP标记位点与6个木材品质性状进行关联分析,检测到3个SNP标记与3个表型性状显著关联。研究结果为基于分子标记的毛白杨优良木材品质性状定向辅助育种提供理论依据。

关键词：毛白杨 S-腺苷高半胱氨酸水解酶单核苷酸多态性连锁不平衡木材品质性状

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毛果杨PtrAP1-2基因启动子的克隆及其瞬时表达分析

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植物生理学报 2013年第6期49卷 591-597页

作者：陈仲王佳安新民北京林业大学林木育种国家工程实验室林木花卉遗传育种教育部重点实验室国家林业局树木花卉育种与生物工程重点开放实验室北京100083

为了研究杨树AP1同源基因的表达规律,利用PCR技术从毛果杨基因组DNA中克隆出PtrAP1-2基因上游一段2103bp序列。联合使用PLACE和PlantCARE在线软件分析序列,结果表明该序列含有TATA-box和CAAT-box启动子基本元件,另外含有MRE、GT1-motif... 详细信息

为了研究杨树AP1同源基因的表达规律,利用PCR技术从毛果杨基因组DNA中克隆出PtrAP1-2基因上游一段2103bp序列。联合使用PLACE和PlantCARE在线软件分析序列,结果表明该序列含有TATA-box和CAAT-box启动子基本元件,另外含有MRE、GT1-motif、AE-box、TCT-motif和Box4多种光响应元件,因此,PtrAP1-2可能与植物开花过程紧密相关。在序列分析的基础上,构建了PtrAP1-2基因启动子驱动GUS报告基因的植物表达载体,命名为PtrAP1-2pro::GUS。利用农杆菌介导的瞬时表达法转化烟草,结果表明PtrAP1-2启动子可以驱动GUS基因在烟草萼片和花瓣中特异表达,在根、茎、叶、雄蕊和心皮等其他组织部位里没有GUS表达活性,这表明PtrAP1-2pro为花器官特异表达启动子。

关键词：毛果杨 AP1 启动子 GUS 瞬时表达

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胡杨小孢子发生及微管骨架变化与异常研究

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西北植物学报 2013年第11期33卷 2166-2171页

作者：张平冬康向阳林木育种国家工程实验室林木花卉遗传育种教育部重点实验室/北京林业大学北京100083

利用压片法和间接免疫荧光结合DAPI(4′,6-diamidino-2-phenylindole)染色法,对胡杨小孢子母细胞减数分裂过程中微管骨架变化和染色体行为进行观察研究。结果表明:(1)胡杨小胞子母细胞减数分裂进程中染色体行为正常,其中:偶线期可观察... 详细信息

利用压片法和间接免疫荧光结合DAPI(4′,6-diamidino-2-phenylindole)染色法,对胡杨小孢子母细胞减数分裂过程中微管骨架变化和染色体行为进行观察研究。结果表明:(1)胡杨小胞子母细胞减数分裂进程中染色体行为正常,其中:偶线期可观察到单价体,中期Ⅰ会出现落后染色体,末期Ⅰ和末期Ⅱ的核仁呈现动态变化。(2)胡杨小孢子发生过程中细胞内微管骨架呈动态变化过程,其中:中期Ⅱ形成平行纺锤体以及三极纺锤体;末期Ⅱ未观察到典型的成膜体结构,同时型胞质分裂受子核间辐射微管系统调节,通过胞质向心收缩而发生,胞质分裂后形成四边形和四面体型四分体。(3)胡杨小孢子母细胞减数分裂过程中还存在各种异常细胞学现象,其中:中期Ⅱ平行纺锤体发生融合;中期Ⅱ和后期Ⅱ孢母细胞两个纺锤体间的胞质会出现裂沟;四分体时期存在三分体和二分体,并产生天然2n花粉和连体花粉。

关键词：胡杨小孢子微管骨架减数分裂免疫荧光

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