检索结果-内蒙古大学图书馆

东北林业大学学报 2013年第1期41卷 14-16,20页

作者：孙宇涵张国君李云徐兆翮武秋生程鹏丁泊元林木育种国家工程实验室/林木花卉遗传育种教育部重点实验室(北京林业大学) 北京100083 河北科技师范学院北京理工大学珠海学院北京林业大学

为了更好地了解四倍体刺槐(tetraploid Robinia pseudoacacia)生长季节的生物量和营养质量分数动态变化,为确定其饲料林的最佳刈割时期提供理论依据,在测定1～2年生林分生长时期叶片营养的基础上,测定了3年生林分的株高、基径和叶质量... 详细信息

为了更好地了解四倍体刺槐(tetraploid Robinia pseudoacacia)生长季节的生物量和营养质量分数动态变化,为确定其饲料林的最佳刈割时期提供理论依据,在测定1～2年生林分生长时期叶片营养的基础上,测定了3年生林分的株高、基径和叶质量、茎质量动态,并分析了此林分的叶片、茎杆和整株的营养动态。结果表明:叶片和茎杆生物量的变化与株高和基径生长动态相似,均在6月25日前增加迅速,然后进入缓慢生长期,最后从8月10日再次快速生长;不同年份的叶片营养质量分数具有相似的变化趋势;在整个生长过程中,叶片的粗蛋白质量分数最高,茎杆最低,且粗蛋白质量分数从6—7月份下降迅速,随后逐渐下降;叶片、茎杆和整株的干物质、中性洗涤纤维和酸性洗涤纤维质量分数在生长季节逐渐增加,而且均在叶片中质量分数最低、茎杆中最高。综合考虑叶片及当年生茎杆生物量和粗蛋白质的相互变化,确定四倍体刺槐第1次最佳刈割时期为6月下旬。

关键词：四倍体刺槐营养生物量生长动态分析

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油菜种子发育和萌发过程中脱水耐性相关基因的cDNA-AFLP分析

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西北植物学报 2013年第4期33卷 656-663页

作者：马刚汪晓峰北京林业大学生物科学与技术学院林木育种国家工程实验室林木花卉遗传育种教育部重点实验室北京100083

选取甘蓝型油菜种子发育和萌发过程中与脱水耐性相关的不同时间点,采用cDNA-AFLP技术通过128对引物组合分析,共获得394条特异转录衍生片段(TDFs)。经BLAST序列比对,发现其中189条与GenBank数据库中已知功能基因同源,按其功能可分为转录... 详细信息

选取甘蓝型油菜种子发育和萌发过程中与脱水耐性相关的不同时间点,采用cDNA-AFLP技术通过128对引物组合分析,共获得394条特异转录衍生片段(TDFs)。经BLAST序列比对,发现其中189条与GenBank数据库中已知功能基因同源,按其功能可分为转录因子、基础代谢、抗逆胁迫、信号转导等相关蛋白。RT-PCR技术对差异显著性片段验证结果显示,泛素蛋白、油体蛋白、热激蛋白和一些转录因子片段均受到种子脱水诱导表达。研究结果表明,发生在种子发育和萌发过程中的脱水耐性反应非常复杂,涉及植物生命活动的诸多领域。

关键词： cDNA-AFLP 油菜种子脱水耐性 RT-PCR

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转沙冬青锌指蛋白基因AmZFPG烟草非生物胁迫抗性分析

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园艺学报 2013年第4期40卷 713-723页

作者：智冠华史军娜赵晓鑫刘胜利陈玉珍卢存福北京林业大学生物科学与技术学院林木育种国家工程实验室教育部林木花卉遗传育种重点实验室北京100083

分析了沙冬青(Ammopiptanthus mongolicus)锌指蛋白基因AmZFPG在非生物胁迫下的表达特性,结果显示AmZFPG受低温、干旱、高盐胁迫诱导表达,表明该蛋白参与多种胁迫相关的信号转导和应答反应。为进一步探索AmZFPG的功能,构建了真核表达载... 详细信息

分析了沙冬青(Ammopiptanthus mongolicus)锌指蛋白基因AmZFPG在非生物胁迫下的表达特性,结果显示AmZFPG受低温、干旱、高盐胁迫诱导表达,表明该蛋白参与多种胁迫相关的信号转导和应答反应。为进一步探索AmZFPG的功能,构建了真核表达载体AmZFPG-pCAMBIA2300,将该基因转入烟草(Nicotiana tabacum L.),对转基因烟草T1代进行非生物胁迫分析,结果显示,转基因烟草的耐寒性、耐旱性、耐盐性均获得了提高。

关键词：沙冬青 AmZFPG基因转基因烟草非生物胁迫

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NO对铅胁迫下玉米根尖细胞的影响

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中国细胞生物学学报 2013年第4期35卷 469-475页

作者：武佳叶郝瑞芝曹媛汪晓峰宋涵荆艳萍北京林业大学生物科学与技术学院林木育种国家工程实验室林木花卉遗传育种教育部重点实验室北京100083

NO是很多植物对各种生物和非生物胁迫应答过程中一种关键的信号分子。该文以玉米根为材料,研究了铅(Pb)胁迫对玉米根的影响,并通过添加外源NO(SNP)和NO清除剂(cPTIO)探究NO在玉米根尖细胞应答Pb胁迫过程中的作用。结果表明:一定浓度的P... 详细信息

NO是很多植物对各种生物和非生物胁迫应答过程中一种关键的信号分子。该文以玉米根为材料,研究了铅(Pb)胁迫对玉米根的影响,并通过添加外源NO(SNP)和NO清除剂(cPTIO)探究NO在玉米根尖细胞应答Pb胁迫过程中的作用。结果表明:一定浓度的Pb能抑制玉米根生长,引起根尖细胞活力下降,在Pb胁迫的玉米根尖细胞中可以检测到TUNEL阳性信号,表明Pb可以导致玉米根尖细胞程序性死亡(PCD),该过程伴随细胞中NO、ROS含量的升高。SNP能增强Pb引起的玉米根尖细胞中H2O2和O2–.的积累,而cPTIO作用则相反,能降低Pb引起的玉米根尖细胞中ROS的积累并缓解细胞程序性死亡。上述结果说明,在玉米根尖细胞中,Pb诱导产生的NO促进了活性氧积累,在玉米根应答Pb胁迫过程中作为信号分子起重要作用。

关键词： Pb胁迫细胞程序性死亡(PCD) 一氧化氮(NO) 活性氧(ROS)

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刺槐EST-SSR标记PCR反应体系的优化

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中国农学通报 2014年第22期30卷 45-52页

作者：赵克奇董黎王少明孙宇涵孙文婷袁存权荀守华张江涛王玉玲李云林木育种国家工程实验室/北京林业大学生物科学与技术学院北京100083 国有洛宁县吕村林场河南洛宁471700 山东省林业科学研究院济南250014 河南省林业科学研究院郑州450008 北京风沙源育苗中心北京102115

为建立一套适用于刺槐EST-SSR标记的PCR反应体系,采用L16(45)正交试验设计结合单因素试验,对刺槐EST-SSR PCR反应体系中的5个主要因素:引物、DNA模板、dNTPs、Mg2+和Taq DNA聚合酶进行优化试验。结果表明:在20μL反应体系中,各反应因素... 详细信息

为建立一套适用于刺槐EST-SSR标记的PCR反应体系,采用L16(45)正交试验设计结合单因素试验,对刺槐EST-SSR PCR反应体系中的5个主要因素:引物、DNA模板、dNTPs、Mg2+和Taq DNA聚合酶进行优化试验。结果表明:在20μL反应体系中,各反应因素的最佳水平为0.5μmol/L引物、30 ng模板DNA、0.15 mmol/L dNTP、0.5 mmol/L Mg2+、1.0 UTaq DNA聚合酶。利用随机挑选的3个刺槐优良无性系品种和7对EST-SSR引物对优化体系进行验证,结果均能获得稳定、清晰的条带,证明该体系稳定可靠。此优化体系的建立为刺槐EST-SSR标记的开发以及利用EST-SSR标记深入研究和利用中国刺槐种质资源奠定基础。

关键词：刺槐 EST-SSR PCR反应体系

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转基因树木研究现状及发展趋势

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中国生物工程杂志 2013年第5期33卷 148-160页

作者：廖维华安新民北京林业大学生物科学与技术学院林木育种国家工程实验室林木花卉遗传育种教育部重点实验室北京100083

通过基因工程技术将外源基因到树木基因组弥补了其传统育种手段周期长、过程繁琐、性状难以人为控制的缺点。在过去20年,树木转基因研究取得了令人鼓舞的成果,选育出多种携带外源基因的树木,并经过了限制性田间试验。国外开展树木转基... 详细信息

通过基因工程技术将外源基因到树木基因组弥补了其传统育种手段周期长、过程繁琐、性状难以人为控制的缺点。在过去20年,树木转基因研究取得了令人鼓舞的成果,选育出多种携带外源基因的树木,并经过了限制性田间试验。国外开展树木转基因研究先于国内,在抗除草剂、抗虫、降低木质素等方面取得了显著进展,同时开展了转基因表达稳定性和安全性方面的研究。本文综合论述了近年来国内外树木转基因工作研究进展。就各国转基因树木种植概况、遗传性状改良方向、田间试验情况进行了介绍和总结,分析了存在的问题和未来发展的趋势。以期为我国从事林木基因工程研究的科研工作者以及政府决策部门提供借鉴,以促进我国树木基因工程的研究和发展。

关键词：树木基因工程性状改良田间试验

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沙冬青AmLEA5基因的生物信息学分析及非生物胁迫下的表达模式

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植物遗传资源学报 2013年第3期14卷 492-500页

作者：赵晓鑫刘美芹师静智冠华刘胜利张俊琦陈玉珍卢存福北京林业大学生物科学与技术学院/林木育种国家工程实验室/教育部林木花卉遗传育种重点实验室北京100083

对用固相扣除杂交方法从低温驯化沙冬青克隆得到的AmLEA5基因进行表达模式分析和生物信息学分析,表明该基因编码一种第5族胚胎发育晚期丰富蛋白(LEA),全长693 bp,含有1个297 bp的开放阅读框,编码98个氨基酸,预测Am-LEA5的分子量为10.6 k... 详细信息

对用固相扣除杂交方法从低温驯化沙冬青克隆得到的AmLEA5基因进行表达模式分析和生物信息学分析,表明该基因编码一种第5族胚胎发育晚期丰富蛋白(LEA),全长693 bp,含有1个297 bp的开放阅读框,编码98个氨基酸,预测Am-LEA5的分子量为10.6 kDa,是一种亲水性蛋白,有多个磷酸化位点。密码子偏好性分析表明该基因略偏好于用A或T结尾的密码子。系统发生分析表明,AmLEA5蛋白与蒺藜苜蓿LEA(ACJ84182.1)亲缘关系最近。qRT-PCR结果显示AmLEA5的表达量在低温、干旱、盐和热胁迫条件下均有上调,尤其在低温胁迫后期富集量最高。亚细胞定位表明,用YFP标记的AmLEA5位于细胞质和细胞核内。一系列试验结果表明AmLEA5基因在沙冬青抵御非生物胁迫,尤其是在抵御低温胁迫机制中发挥重要作用。

关键词：沙冬青 AmLEA5 生物信息学分析表达模式亚细胞定位

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沙棘微扦插快繁技术的应用研究

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西北林学院学报 2013年第2期28卷 109-113页

作者：姚景瀚李伟北京林业大学林木育种国家工程实验室林木花卉遗传育种教育部重点实验室生物科学与技术学院北京100083

试验利用微枝扦插技术,解决现在生产中沙棘育苗效率低下和优良新品种的扩繁速度低的问题。试验选用杂雄优一号沙棘,使用不同种类植物生根试剂处理不同长度插穗后,进行微枝扦插试验。结果表明:插穗长度对沙棘微扦插60d成活率影响显著(p&l... 详细信息

试验利用微枝扦插技术,解决现在生产中沙棘育苗效率低下和优良新品种的扩繁速度低的问题。试验选用杂雄优一号沙棘,使用不同种类植物生根试剂处理不同长度插穗后,进行微枝扦插试验。结果表明:插穗长度对沙棘微扦插60d成活率影响显著(p<0.05),对其过冬成活率影响极显著(p<0.01);生根试剂处理对沙棘微扦插60d成活率影响极显著(p<0.01),对其过冬成活率影响显著(p<0.05)。其中IBA处理的沙棘插穗,扦插后60d,一叶一芽、二叶二芽、三叶三芽成活率分别为96%、87%、99%,过冬后三叶三芽存活率达到82%;GGR处理的沙棘插穗,扦插后60d,一叶一芽、二叶二芽、三叶三芽成活率分别为82%、92%、96%,过冬后三叶三芽存活率可以达到83%。本试验为微枝扦插技术应用于沙棘生产提供了充分的理论依据以及实践指导,也证明了利用微枝扦插技术解决生产中育苗效率和新品种快繁问题的可行性。

关键词：沙棘微扦插植物生根试剂成活率

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不同光质组合对百合杂种苗生长的影响

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江苏农业科学 2013年第3期41卷 151-154页

作者：李婕龙萃陈欣高亦珂北京林业大学园林学院北京100083 北京林业大学林木育种国家实验室北京100083 北京林业大学实验室与设备管理处北京100083 北京林业大学国家花卉工程中心北京100083

不同光质及其不同配比对植物生长有调节作用。本试验以3种百合杂种的试管苗为材料,采用红光、蓝光和远红光的亮度都为100%的LED A型和红光亮度为100%、蓝光和远红光亮度为66%的LED B型光源,研究不同光源对百合杂种试管苗地上部分和地下... 详细信息

不同光质及其不同配比对植物生长有调节作用。本试验以3种百合杂种的试管苗为材料,采用红光、蓝光和远红光的亮度都为100%的LED A型和红光亮度为100%、蓝光和远红光亮度为66%的LED B型光源,研究不同光源对百合杂种试管苗地上部分和地下部分生长的影响,以期缩短植物组培生长周期,提高组培苗生长质量,也为光质对植物的影响提供数据支撑与理论依据。结果表明,Black out×Lollypop、卷丹×Cheops、卷丹×Loreto 3种杂种苗在LED A型和LED B型光源下叶片数都显著高于对照组,在LED A型光源下叶鲜重均显著高于对照组;卷丹×Cheops在LED A型和LED B型光源下叶干重均显著高于对照组;Black out×Lollypop在LED B型光源下根鲜重显著高于对照组。卷丹×Cheops、卷丹×Loreto在2种LED光源下鳞茎颜色表现为紫红色。综合分化和生根结果,得出红/蓝/远红光下培养有助于百合叶的生长,对根的生长和鳞茎的增殖影响不大。品种间存在光质敏感性的差异。

关键词：百合杂种试管苗 LED 红蓝远红光分化生根

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樟子松SSR反应体系优化

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基因组学与应用生物学 2013年第3期32卷 413-419页

作者：方攀张运城袁虎威刘玉林李伟林木育种国家工程实验室北京林业大学生物科学与技术学院北京100083

从模板DNA、Taq酶含量、dNTP浓度、引物浓度、退火温度、循环次数6个方面,分别设置单因素多水平试验,观察条带的亮度及清晰度,以确定合适的反应体系。然后利用L16(45)正交试验,对DNA模板浓度、Taq酶含量、dNTP浓度、引物浓度这4个因素在... 详细信息

从模板DNA、Taq酶含量、dNTP浓度、引物浓度、退火温度、循环次数6个方面,分别设置单因素多水平试验,观察条带的亮度及清晰度,以确定合适的反应体系。然后利用L16(45)正交试验,对DNA模板浓度、Taq酶含量、dNTP浓度、引物浓度这4个因素在4个水平上做进一步优化。建立了樟子松SSR最佳反应体系:25μL的反应体系中包含模板DNA50ng,Taq酶1.0U,dNTP0.3mmol/L,引物0.15μmol/L,10×TaqBuffer(含Mg2+)2.5μL。樟子松SSR反应体系的优化,有助于对樟子松SSR分子标记的研究,为分析樟子松天然群体和人工群体的遗传结构多样性,构建遗传图谱和定位功能基因奠定了基础。

关键词：樟子松 SSR反应体系正交试验

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