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北京林业大学学报 2025年第3期47卷 1-6页

作者：康向阳林木遗传育种全国重点实验室林木花卉遗传育种教育部重点实验室城乡生态环境北京实验室北京林业大学生物科学与技术学院北京100083

杜仲是我国特有的多用途经济林树种,其叶、皮等富含杜仲胶和多种药用活性成分,开发潜力巨大。本文综合分析了我国近60年来杜仲产业研究和开发历史,指出生产原料成本或提取成本居高不下,一直是以杜仲胶为核心的杜仲产业未能实现实质性突... 详细信息

杜仲是我国特有的多用途经济林树种,其叶、皮等富含杜仲胶和多种药用活性成分,开发潜力巨大。本文综合分析了我国近60年来杜仲产业研究和开发历史,指出生产原料成本或提取成本居高不下,一直是以杜仲胶为核心的杜仲产业未能实现实质性突破的重要瓶颈问题。尤其是在当今传统农民群体逐渐消失的时代大背景下,劳动密集型的叶用或果用乔木林经营模式因人力资源和成本的限制,难以保证杜仲产业的大规模、低成本原料生产。选用高产且高胶、高药型的杜仲三倍体新品种,采取叶林栽培、机械化采收的原料生产模式,缩短原料生产周期,降低种植、管理和采收成本,并通过杜仲全株分部位加工利用模式,以均摊原料成本、提高经济效益等,是推动杜仲产业发展的必然选择。此时,限制杜仲产业化发展的瓶颈已经转变为对资本和技术的整合能力等方面。建议发挥政府和产业联盟的组织优势,有效整合不同的资本、技术、人才、市场等资源,实现共创、共担、共享,推动杜仲资源培育和开发利用的第一产业与第二产业联动、融合以及可持续发展。

关键词：杜仲产业化进程瓶颈问题资源整合

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基于SSR标记的皱皮木瓜遗传多样性分析及品种分子身份证构建

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南京林业大学学报(自然科学版) 2025年第1期49卷 59-70页

作者：李慧侯立娜王天琪毕宁宁李圣波刘忠华北京林业大学林木遗传育种国家工程实验室林木花卉遗传育种教育部重点实验室国家林业和草原局花卉育种与生物工程重点开放实验室北京林业大学生物科学与技术学院山东亚特生态技术有限公司

【目的】皱皮木瓜（Chaenomeles speciosa）具有较高的观赏价值食用价值与药用价值，我国是皱皮木瓜的起源分布中心，研究皱皮木瓜种质资源遗传多样性，并构建品种分子身份证，以解决近年来因缺乏品种间统一的分类标准，同名异种、同种... 详细信息

【目的】皱皮木瓜（Chaenomeles speciosa）具有较高的观赏价值食用价值与药用价值，我国是皱皮木瓜的起源分布中心，研究皱皮木瓜种质资源遗传多样性，并构建品种分子身份证，以解决近年来因缺乏品种间统一的分类标准，同名异种、同种异名和品种间来源及演化不清等问题。【方法】以收集的168份皱皮木瓜种质资源为材料，利用SSR标记结合毛细管电泳法对木瓜遗传多样性和群体内遗传分化程度进行分析，根据观测等位基因数（Na）、Shannon's信息指数（I）和多态性信息含量（PIC）的筛选能区分全部种质的引物组合，并基于字符串编码构建DNA分子身份证。【结果】26对引物在168个皱皮木瓜品种中共扩增出304个等位基因，平均每个位点扩增出11.577个；期望杂合度（He）、I和PIC的平均值分别为0.748、1.731和0.607。根据聚类分析的结果可将该群体分为2大类，进一步分为6个类群；种群结构分析将供试材料分为2个亚类。从26对引物中筛选出11对核心引物构建了168份皱皮木瓜种质资源的条形码和二维码身份证。【结论】所选扩增位点的变异程度高、鉴别力度大，在进行遗传多样性分析、核心引物筛选，以及指纹图谱构建中可优先选用。该研究为皱皮木瓜的良种鉴定、遗传资源管理及种质资源数据库的构建等提供了参考。

关键词：皱皮木瓜遗传多样性 SSR 分子身份证

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基因组精准编辑技术及其在林木育种中的应用

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南京林业大学学报(自然科学版) 2025年第1期49卷 11-20页

作者：姜波安新民林木遗传育种全国重点实验室林木育种与生态修复国家工程中心林木分子设计育种高精尖创新中心林木花卉遗传育种教育部重点实验室树木花卉育种生物工程国家林业和草原局重点实验室北京林业大学生物科学与技术学院

基因组精准编辑技术正在重新定义对生命奥秘的理解，其核心在于能够在特定的基因组位点精确地插入、删除或替换DNA序列，从而实现对生物体内遗传信息的定向精准编辑。这些技术已经成为现代生物领域研究的基石，从早期的探索到CRISPR系... 详细信息

基因组精准编辑技术正在重新定义对生命奥秘的理解，其核心在于能够在特定的基因组位点精确地插入、删除或替换DNA序列，从而实现对生物体内遗传信息的定向精准编辑。这些技术已经成为现代生物领域研究的基石，从早期的探索到CRISPR系统的开创性应用，每一步都展示了科学探索的深远影响。CRISPR系统的应用带来了基因组编辑的巨大飞跃，它催化了更精准的编辑工具出现，如碱基编辑器和先导编辑器等，它们显著增强了精准编辑基因组的能力。这一历史性转变已经在农业改良、疾病治疗等领域展现出巨大的潜力。基因编辑技术的应用前景广阔，CRISPR/Cas系统能敲除多个基因，具有高靶向效率、易于设计和操作，且成本较低等优点，因此在作物、林木遗传改良中被广泛应用；但它也有不少不足之处，而每一款新编辑工具的出现都使这一技术得以不断完善。随着技术的不断进步，基因编辑技术有望在未来解决更多复杂的生物学问题，为人类健康和农林业发展带来更多的创新和突破力。

关键词： CRISPR Cas9 胞嘧啶碱基编辑器腺嘌呤碱基编辑器糖基化酶碱基编辑器双碱基编辑器先导编辑器

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城市公园树木安全风险评估-以北京动物园为例

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北京林业大学学报 2025年第3期47卷 128-138页

作者：国健乔红雍袁涛王树标牟宁宁贾建飞席帆夏炜北京林业大学园林学院国家花卉工程技术研究中心花卉种质创新与分子育种北京市重点实验室城乡生态环境北京实验室林木花卉遗传育种教育部重点实验室北京100083 北京动物园北京100044

【目的】城市公园绿地内种植大量树木,其安全隐患常被忽视。准确掌握树木健康状况,进行树木安全风险评估,旨在为树木安全管理提供依据。【方法】以北京动物园内胸径10 cm以上乔木为研究对象,通过目测和简易工具调查树体健康状况,运用层... 详细信息

【目的】城市公园绿地内种植大量树木,其安全隐患常被忽视。准确掌握树木健康状况,进行树木安全风险评估,旨在为树木安全管理提供依据。【方法】以北京动物园内胸径10 cm以上乔木为研究对象,通过目测和简易工具调查树体健康状况,运用层次分析法评估树木安全风险等级,采用因子分析法分析北京动物园内树木安全风险潜在影响因子。通过PiCUS-3弹性波树木断层诊断仪检测树干中空状况。【结果】(1)北京动物园内胸径10 cm以上乔木有6361株,包括103株极高风险树、229株高风险树、363株中风险树和5666株低风险树。风险等级极高和高的树种为毛白杨、槐树、刺槐、泡桐和绦柳,具有树干破损、树干异常音、严重偏冠、有病虫害、树基松动等总体特征。(2)树干(树干>0.3 m部分)破损、树干基部(树干≤0.3 m部分)破损、根系异常是北京动物园排名前3的树木安全风险潜在影响因子。(3)PiCUS-3弹性波树木断层诊断仪与简易工具对绦柳树干中空状况的检测差异性极大,而对毛白杨、泡桐等树种检测未见明显差异。【结论】城市动物园中,树种、树龄和树体体量等内在因素以及树木立地条件、异常天气、游人或动物破坏等外部因素共同决定树木健康状况。树木健康状况和栽植位置综合决定树木安全风险等级的高低。弹性波树木断层诊断仪有助于提高评估准确度,调查评估时可针对性地使用。本文首次在城市动物园开展树木安全风险评估,对城市公园树木安全风险管理、建立树木安全监测机制有参考和借鉴意义。

关键词：动物园树木安全风险评估树木监测城市林业

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单叶蔷薇GRAS转录因子家族鉴定及表达分析

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生物技术通报 2025年第1期41卷 210-220页

作者：孔青洋张晓龙李娜张晨洁张雪云于超张启翔罗乐北京林业大学园林学院城乡生态环境北京实验室、花卉种质创新与分子育种北京市重点实验室、教育部园林环境工程研究中心、林木花卉遗传育种教育部重点实验室林木资源高效生产全国重点实验室、国家花卉工程技术研究中心北京100083

【目的】对单叶蔷薇(Rosa persica)GRAS基因家族成员进行鉴定及功能分析,为单叶蔷薇GRAS基因家族功能研究及育种应用奠定理论基础。【方法】以单叶蔷薇基因组为研究对象,对单叶蔷薇GRAS基因家族进行成员鉴定、结构分析、进化分析、顺式... 详细信息

【目的】对单叶蔷薇(Rosa persica)GRAS基因家族成员进行鉴定及功能分析,为单叶蔷薇GRAS基因家族功能研究及育种应用奠定理论基础。【方法】以单叶蔷薇基因组为研究对象,对单叶蔷薇GRAS基因家族进行成员鉴定、结构分析、进化分析、顺式作用元件分析、GRAS蛋白二级结构、三级结构预测,结合转录组对组织部位、不同水平干旱和低温胁迫环境中基因表达进行分析。【结果】鉴定出42个GRAS基因家族成员,分布在7条不同的染色体上;42个RbGRAS基因可分为9个亚族;基因结构分析表明RbGRAS基因具有保守的N端,而C端在结构上较多变;对基因家族成员共线性分析显示,有4对片段重复基因和4对串联重复基因;顺式作用元件分析发现,单叶蔷薇GRAS基因家族中含有丰富的激素应答元件和胁迫响应元件;RbGRAS蛋白二级预测结构以α-螺旋以及无规则卷曲为主,三级预测结果显示蛋白组成相似;组织特异性表达分析结果显示GRAS基因主要在根系和茎组织中表达,在花中表达量较低;RbGRAS基因在干旱和低温胁迫中也存在基因特异性表达。【结论】鉴定得到42个RbGRAS家族成员,均含有逆境相关作用元件,RbGRAS27和RbGRAS41分别对干旱和低温胁迫积极响应。

关键词：单叶蔷薇 GRAS基因家族生物信息学分析表达分析干旱胁迫低温胁迫

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无侧枝切花菊组培快繁体系的建立

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北方园艺 2025年第8期 8-17页

作者：姚依岑王子钰丛天慈高健洲袁存权花卉种质创新与分子育种北京市重点实验室国家花卉工程技术研究中心城乡生态环境北京实验室园林环境教育部工程研究中心林木花卉遗传育种教育部重点实验室北京林业大学园林学院北京100083

以无侧枝切花菊品种‘圣雪’为试材,以茎尖和单芽茎段2种材料为外植体,采用植物组织培养的方法,研究了不同外植体、不同浓度植物生长调节剂对切花菊生根和分化的影响,以期建立高效稳定的无侧枝切花菊组织培养再生体系,为解决我国市场中... 详细信息

以无侧枝切花菊品种‘圣雪’为试材,以茎尖和单芽茎段2种材料为外植体,采用植物组织培养的方法,研究了不同外植体、不同浓度植物生长调节剂对切花菊生根和分化的影响,以期建立高效稳定的无侧枝切花菊组织培养再生体系,为解决我国市场中缺乏无侧枝切花菊种苗提供参考依据。结果表明:茎尖比单芽茎段更适合作为外植体,其中4~5 mm的茎尖效果比2~3 mm的茎尖好。在茎尖的初代培养中,MS+0 mg·L^(-1)6-BA+0 mg·L^(-1)NAA更适宜用来直接促进茎尖萌发,MS+2.0 mg·L^(-1)6-BA+0.3 mg·L^(-1)NAA与MS+1.0 mg·L^(-1)6-BA+0.1 mg·L^(-1)NAA更适宜用来诱导丛生芽产生,MS+1.0 mg·L^(-1)6-BA+0.1 mg·L^(-1)NAA和1/2MS+0.1 mg·L^(-1)NAA分别可以用作菊花的继代与生根培养基使用,增殖、生根效果均良好。最终建立了切花菊品种‘圣雪’高效稳定的组织培养再生体系。

关键词：无侧枝切花菊组培再生茎尖单芽茎段

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2种不同花期报春苣苔属植物花芽分化研究

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现代园艺 2025年第9期48卷 22-27页

作者：夏婷蒋宇璇崔洋邵严罗乐北京林业大学园林学院/城乡生态环境北京实验室/花卉种质创新与分子育种北京市重点实验室/教育部园林环境工程研究中心/林木花卉遗传育种教育部重点实验室/国家花卉工程技术研究中心/林木资源高效生产全国重点实验室/国家植物园北京海淀100091 河北雾灵山国家级自然保护区管理中心河北兴隆067300

以持续开花品种‘四季’报春苣苔(Primulina ‘Four Seasons’)与单次开花品种‘福寿’报春苣苔(Primulina ‘Fu Shou’)为材料,利用石蜡切片探究二者花芽分化类型与花芽分化特点。结果表明,‘四季’报春苣苔与‘福寿’报春苣苔的花芽... 详细信息

以持续开花品种‘四季’报春苣苔(Primulina ‘Four Seasons’)与单次开花品种‘福寿’报春苣苔(Primulina ‘Fu Shou’)为材料,利用石蜡切片探究二者花芽分化类型与花芽分化特点。结果表明,‘四季’报春苣苔与‘福寿’报春苣苔的花芽分化均属于一年多次分化类型,且都包含8个相同的分化阶段,各分化阶段按顺序分别为未分化期、总轴苞片原基分化期、小花原基分化期、萼片原基分化期、花瓣原基分化期、雄蕊原基分化期、雌蕊原基分化期以及花器官伸长生长期;‘四季’报春苣苔花芽分化大约需要74d,而‘福寿’报春苣苔则需要120 d。二者茎上花芽分化都存在空间位置的差异,表现出“总状式”发育特点,即高节位花芽较低节位花芽发育进程慢,相邻节位花芽分化相差2~3个分化阶段;并且二者花序都呈现出先主轴后侧轴的先后顺序,同一花序中主轴与侧轴的花芽分化相差2个分化阶段。

关键词：苦苣苔科报春苣苔属花芽分化石蜡切片一年多次分化

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牡丹和伊藤杂种复色品种的花色分类

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中国农学通报 2025年第6期41卷 65-72页

作者：王心怡郭可为康仲英康建慧张贵敏袁涛北京林业大学园林学院/花卉种质创新与分子育种北京市重点实验室/国家花卉工程技术研究中心/城乡生态环境北京实验室/园林环境教育部工程研究中心/林木花卉遗传育种教育部重点实验室北京100083 临洮紫斑牡丹研究繁育中心甘肃临洮730500 菏泽市城市管理事业发展中心山东菏泽274000

牡丹为芍药属(Paeonia)牡丹组(Sect. Moutan)植物,是中国栽培历史悠久的传统名花,花色、花型多样且品种繁多;伊藤杂种(P. Itoh Group)为芍药属的牡丹组和芍药组(Sect. Paeonia)组间杂交后育成的品种群。复色是一种特殊的花色呈色类型,... 详细信息

牡丹为芍药属(Paeonia)牡丹组(Sect. Moutan)植物,是中国栽培历史悠久的传统名花,花色、花型多样且品种繁多;伊藤杂种(P. Itoh Group)为芍药属的牡丹组和芍药组(Sect. Paeonia)组间杂交后育成的品种群。复色是一种特殊的花色呈色类型,牡丹和伊藤杂种复色品种丰富,现有的花色分类无法全面描述复色品种的花色特征。笔者经实地调查,结合文献分析,将2个类群中复色品种的花色分为单株复色、单花复色、花期复色3类,其中单花复色分6种类型。牡丹品种复色类型丰富,尤其是西北牡丹品种群中复色品种较多;伊藤杂种复色品种占比大,以渐变复色类型为主,少数品种兼具条纹、斑点和单株复色等多种类型。本文提出了新的牡丹与伊藤杂种花色复色分类方案,可为芍药属花色改良与新品种DUS测试提供参考。

关键词：牡丹伊藤杂种复色品种花色类型

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微生物菌肥和腐植酸复合肥对百合生长和光合特性的影响

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中国农业科技导报(中英文) 2025年第4期 221-229页

作者：吴小丹高丽巩天耕孔祥凤姜雨舟贾桂霞北京林业大学园林学院花卉种质创新与分子育种北京市重点实验室国家花卉工程技术研究中心城乡生态环境北京实验室林木花卉遗传育种教育部重点实验室北京花乡花木集团有限公司

为探索微生物菌肥和腐植酸复合肥对百合生长、光合特性及鳞茎品质的影响，并筛选适宜的施肥用量，以百合组培苗为材料，通过田间微区试验，设置8种处理，包括腐植酸复合肥10（F-1）、30（F-2）、50 g·m-2（F-3），微生物菌肥30（J-... 详细信息

为探索微生物菌肥和腐植酸复合肥对百合生长、光合特性及鳞茎品质的影响，并筛选适宜的施肥用量，以百合组培苗为材料，通过田间微区试验，设置8种处理，包括腐植酸复合肥10（F-1）、30（F-2）、50 g·m-2（F-3），微生物菌肥30（J-1）、60（J-2）、90 g·m-2（J-3），腐植酸复合肥30 g·m-2+微生物菌肥30 g·m-2（H）和清水对照（CK），对比分析不同处理对百合植株生长和光合特性的影响。结果表明，与CK相比，微生物菌肥和腐植酸复合肥不同程度地促进了百合地上和地下部分的生长发育，其中H处理显著增加了百合小鳞茎的周径、鲜重、根长、须根数和抽茎后植株的茎粗，分别是CK的1.76、3.78、1.61、1.85和1.58倍；施用微生物菌肥和腐植酸复合肥可显著提高百合叶片叶绿素含量和净光合速率（net photosynthetic rate,P_n），其中，H处理的叶绿素a和叶绿素b含量最高，分别是CK的2.31和2.64倍，J-2和J-3处理的P_n最大，分别较CK高148.72%、172.96%；微生物菌肥处理的气孔导度（stomatal conductance,Gs）、蒸腾速率（transpiration rate,Tr）和水分利用率（water use efficiency,WUE）显著高于CK，而胞间CO2浓度（intercellular CO2concentration,Ci）显著降低，其中，J-2处理的Gs和Tr最高，分别较CK高50.00%和65.47%。施加微生物菌肥和腐植酸复合肥可有效提高百合鳞茎的蔗糖、淀粉和可溶性蛋白质含量，其中，F-3处理的蔗糖和蛋白质含量最高，J-3处理的淀粉含量最高，分别较CK增加17.97%、15.41%和9.20%。通过主成分分析和隶属函数得出，H处理下百合各指标的综合评价最好。综上所述，微生物菌肥和腐植酸复合肥可有效促进百合的生长发育和光合速率，提高鳞茎的产量和品质，二者配施对百合的生长效果最佳。研究结果为百合种球培育的施肥方法提供了理论依据和技术支撑。

关键词：百合微生物菌肥腐植酸复合肥鳞茎生长光合特性

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毛白杨GM107再生体系和遗传转化体系的建立

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分子植物育种 2025年第6期 1888-1896页

作者：黄赛高凯苗得雨安新民北京林业大学生物科学与技术学院林木育种国家工程实验室林木、花卉遗传育种教育部重点实验室林木花卉育种生物工程国家林业和草原局重点实验室中国林业科学研究院亚热带林业研究所

本研究以毛白杨优良无性系GM107为试验材料，通过带芽茎段外植体消毒、接种生根获得无菌组培苗，利用无菌苗叶片建立了高频率的再生体系，筛选出最佳叶片分化生芽培养基为MS+TDZ 0.1 mg/L+NAA 0.1 mg/L+BA 0.5 mg/L，分化生芽率约为90%... 详细信息

本研究以毛白杨优良无性系GM107为试验材料，通过带芽茎段外植体消毒、接种生根获得无菌组培苗，利用无菌苗叶片建立了高频率的再生体系，筛选出最佳叶片分化生芽培养基为MS+TDZ 0.1 mg/L+NAA 0.1 mg/L+BA 0.5 mg/L，分化生芽率约为90%，每小圆片生芽数可达20个。利用农杆菌介导的叶盘转化法，建立了高效的遗传转化体系，并确定了毛白杨叶片不定芽诱导卡那霉素筛选浓度为100 mg/L，不定芽生根筛选浓度为50 mg/L。Cef 250 mg/L+Tim 250 mg/L+Car 250 mg/L组合可作为筛选培养基的最佳抑菌抗生素组合。在农杆菌侵染前，对GM107小圆片外植体进行7 d预培养为宜。利用已经构建的pCAMBIA2300-VvMYBA1载体，以最佳组合进行遗传转化，获得102个转化株系，通过PCR检测，获得33个阳性株系，阳性植株达到32.35%。本研究为毛白杨基因功能研究提供了高效的遗传转化平台。

关键词：毛白杨再生体系遗传转化根瘤农杆菌

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