检索结果-内蒙古大学图书馆

国家公园(中英文) 2025年第3期3卷 154-167页

作者：吴齐邓小祥亓秀金吕浩朱路禹瑞敏王秋月陈远周满程瑾罗毅波北京林业大学生物科学与技术学院林木资源高效生产全国重点实验室林木育种与生态修复国家工程研究中心北京100083 湖南省新宁县林业局邵阳422700 湖南省植物园长沙410116 新宁县舜皇山国有林场邵阳422707 湖南崀山恒源国际旅游发展有限公司邵阳422700 中国科学院植物研究所植物多样性与特色经济作物全国重点实验室北京100093

合欢盆距兰(Gastrochilusrantabunensis)是中国特有的极小种群野生植物,其已知种群均分布于人为干扰频繁的森林边缘,生境破碎化严重。为科学有效地推进其保育工作,通过野外调查系统解析了合欢盆距兰的生境特点、附生特性及群落特征。结... 详细信息

合欢盆距兰(Gastrochilusrantabunensis)是中国特有的极小种群野生植物,其已知种群均分布于人为干扰频繁的森林边缘,生境破碎化严重。为科学有效地推进其保育工作,通过野外调查系统解析了合欢盆距兰的生境特点、附生特性及群落特征。结果表明湖南省新宁县和会同县共有6个合欢盆距兰种群,种群间个体数量差异显著,总个体数约700株。各种群均位于居民区附近的森林边缘区域,种群分布范围小,且部分生境开始退化。合欢盆距兰的主要宿主为黄连木,其分布模式受宿主落叶性和健康状况影响,附生高度与宿主高度和胸径呈正相关;群落间物种相似度较低,但包含部分共有种。合欢盆距兰偏好沿水渠或溪流的森林边缘生境,可能是其适应研究区域内气候的特殊策略。人为干扰可能有助于创造合欢盆距兰适宜的生境,但持续性干扰可能产生胁迫。基于上述研究结果,建议通过异交授粉结合种子无菌萌发技术扩繁幼苗并回归原生境,以提升种群遗传多样性和维持种群规模;以国家公园或自然保护区中利于长期监测的临水森林边缘生境为试点,优先选择黄连木为宿主实施迁地保护和回归;同时需建立长期监测体系,通过保护小区设立、生境维护以及科普教育等措施系统推进合欢盆距兰的保护工作。研究能够为以单一物种为保护对象的保护小区建设提供实践方针,并为其他极小种群物种的生态恢复策略提供参考。

关键词：极小种群合欢盆距兰种群调查附生森林边缘保护策略

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反式-2-己烯醛抑制拟南芥根尖生长素极性运输

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植物生理学报 2016年第2期52卷 209-215页

作者：张婷闫素丽董杉杉焦春阳张笑沈应柏北京林业大学生物科学与技术学院林木育种国家工程实验室北京100083

以拟南芥植株为材料,观察了反式-2-己烯醛熏蒸处理后拟南芥初生根生长变化。采用非损伤微测技术,从动态生长素流的角度研究了反式-2-己烯醛处理对拟南芥根尖生长素转运的影响,并结合实时定量PCR技术检测了反式-2-己烯醛处理后生长素极... 详细信息

以拟南芥植株为材料,观察了反式-2-己烯醛熏蒸处理后拟南芥初生根生长变化。采用非损伤微测技术,从动态生长素流的角度研究了反式-2-己烯醛处理对拟南芥根尖生长素转运的影响,并结合实时定量PCR技术检测了反式-2-己烯醛处理后生长素极性转运相关基因的表达。结果表明,反式-2-己烯醛处理能够抑制拟南芥初生根生长,且浓度越高抑制作用越强烈。反式-2-己烯醛显著抑制拟南芥根尖分生区及过渡区的生长素外排,并显著下调了生长素极性转运基因PIN1、PIN2、PIN3及生长素感知基因TIR1的表达。说明反式-2-己烯醛抑制拟南芥根尖生长素的极性转运从而影响初生根生长。

关键词：拟南芥反式-2-己烯醛生长素极性转运非损伤微测技术

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1-戊烯-3-酮诱导拟南芥对小菜蛾的防御反应

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植物生理学报 2016年第5期52卷 715-722页

作者：董杉杉张婷闫素丽焦春阳张笑沈应柏北京林业大学生物科学与技术学院林木育种国家工程实验室北京100083

本文以拟南芥为实验材料,研究1-戊烯-3-酮处理对小菜蛾选择性、小菜蛾生长量以及小菜蛾取食叶面积的影响,同时利用实时荧光定量PCR技术测定了1-戊烯-3-酮处理下防御基因表达量的变化。结果表明:1-戊烯-3-酮处理使小菜蛾对拟南芥的选择... 详细信息

本文以拟南芥为实验材料,研究1-戊烯-3-酮处理对小菜蛾选择性、小菜蛾生长量以及小菜蛾取食叶面积的影响,同时利用实时荧光定量PCR技术测定了1-戊烯-3-酮处理下防御基因表达量的变化。结果表明:1-戊烯-3-酮处理使小菜蛾对拟南芥的选择性下降,同时拟南芥叶面积损失显著低于对照组;用1-戊烯-3-酮处理的拟南芥植株饲养小菜蛾幼虫,小菜蛾的体长、体重均显著低于对照组;1-戊烯-3-酮处理的拟南芥叶片中防御基因的表达量显著上调。研究结果证明1-戊烯-3-酮是一种防御信号物质,可诱导拟南芥产生防御反应,并且这种防御反应与茉莉酸途径密切相关。

关键词：拟南芥 1-戊烯-3-酮小菜蛾防御反应

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胡杨WINDs基因克隆及功能初步分析

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中国生物工程杂志 2022年第10期42卷 9-20页

作者：侯思佳陈静孟剑桥杜俊红王聪梁丹邬荣领郭允倩北京林业大学生物科学与技术学院计算生物学中心林木育种国家工程实验室北京100083

目的:WIND(WOUND INDUCED DEDIFFERENTIATION),是属于ERF/AP2(ETHYLENE RESPONSE FACTOR/APETALA 2)家族的一种重要转录因子,该类基因最早被发现在拟南芥中可以与乙烯响应元件GCC-BOX和脱水响应元件DRE结合,响应干旱信号和调节乙烯水平。最近的研究发现WIND基因在植物伤口信号回应、愈伤组织形成及不定芽的产生过程中也发挥了关键作用。已有的研究阐述了WIND基因在拟南芥中控制愈伤组织形成及不定芽再生的机制,但其在木本植物中的功能尚不明确,将探究WIND基因在胡杨中与伤口信号响应及不定芽再生相关的功能,同时为在分子水平上解决胡杨再生问题提供理论依据。方法:采用基因克隆、qRT-PCR、转基因表型分析等方法研究WIND基因在胡杨外植体伤口响应和再生不定芽过程中的作用。结果:克隆胡杨WIND家族中的基因PeWIND1和PeWIND2,发现其编码区序列长度分别为1050 bp和1032 bp,编码349个和343个氨基酸,亚细胞定位均在细胞核中。组织特异性分析显示PeWIND1和PeWIND2在胡杨根、茎、叶、愈伤组织中均有表达,且在愈伤组织中表达量最高。时间表达特异性显示,在经伤口刺激后的24 h内,PeWIND1和PeWIND2基因均呈现先升高后降低的表达趋势,且均在伤口刺激后1 h达到表达量峰值。转基因植株表型统计发现,过表达PeWIND1和PeWIND2基因后转基因植株不定芽再生能力增强。结论:在胡杨叶片有伤口刺激后,PeWIND1和PeWIND2响应伤口信号,表达量先升高后降低,PeWIND1和PeWIND2能够促进杨树茎段再生不定芽。

关键词：植物再生胡杨 PeWIND 伤口响应

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木本植物中microRNA的研究进展

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植物生理学报 2023年第5期59卷 817-828页

作者：陈静孟剑桥侯思佳张倩倩杜俊红王聪梁丹邬荣领郭允倩北京林业大学生物科学与技术学院计算生物学中心林木育种国家工程实验室北京100083

MicroRNAs(miRNAs)是一类非编码小RNA,长度为20~24 nt,通过降解靶基因的mRNA和抑制翻译过程在转录后水平调控植物的生理过程。miRNAs已被证明在植物的生长发育中起重要调控作用,但在木本植物中的研究较少。本文将对非编码RNA的分类、miR... 详细信息

MicroRNAs(miRNAs)是一类非编码小RNA,长度为20~24 nt,通过降解靶基因的mRNA和抑制翻译过程在转录后水平调控植物的生理过程。miRNAs已被证明在植物的生长发育中起重要调控作用,但在木本植物中的研究较少。本文将对非编码RNA的分类、miRNAs合成机制以及其对木本植物花、果实、种子、根生长发育和胁迫响应的调控功能进行总结,旨在为研究miRNAs调控木本植物生长发育提供一些参考。

关键词： miRNAs 功能植物生长木本植物

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叶绿体分裂突变体cpd4中突变基因ARC5的鉴定与分析

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植物生理学报 2013年第5期49卷 477-484页

作者：沈鑫曌刘含刘晓庆袁光孝高岳芳高宏波北京林业大学生物科学与技术学院北京100083 北京林业大学林木育种国家工程实验室北京100083

cpd4是一个以Col为背景的拟南芥叶绿体分裂突变体,其突变表型与以Ler为背景的突变体arc5-1表型相似,即叶绿体数量明显减少,体积明显增大且形状常呈哑铃型。该突变未能对叶绿素含量造成明显影响。遗传分析显示其突变表型受隐性单基因控... 详细信息

cpd4是一个以Col为背景的拟南芥叶绿体分裂突变体,其突变表型与以Ler为背景的突变体arc5-1表型相似,即叶绿体数量明显减少,体积明显增大且形状常呈哑铃型。该突变未能对叶绿素含量造成明显影响。遗传分析显示其突变表型受隐性单基因控制。通过图位克隆的方法确定其突变性状是由ARC5基因突变引起的。该突变影响了ARC5基因mRNA的正常剪切,对mRNA的稳定性也造成严重影响。该工作为进一步研究ARC5在叶绿体分裂中的作用提供了有用的材料和信息。

关键词：叶绿体分裂突变体 cpa4 突变基因 ARC5 鉴定分析拟南芥

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水分缓释在柠条复合型包衣种子中的研究

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北京林业大学学报 2015年第10期37卷 96-102页

作者：苏立强李加国姜祛寒汪晓峰北京林业大学生物科学与技术学院林木育种国家工程实验室辽宁省青山保护局

飞播包衣种子技术是沙区植被恢复与重建的重要手段,但目前该技术存在一个亟需解决的问题,即飞播种子的成活率低。本文以沙生先锋植物柠条种子为材料,利用正交试验设置不同包衣材料组合,再通过研究不同组分的包衣种子发芽率、苗质量以及... 详细信息

飞播包衣种子技术是沙区植被恢复与重建的重要手段,但目前该技术存在一个亟需解决的问题,即飞播种子的成活率低。本文以沙生先锋植物柠条种子为材料,利用正交试验设置不同包衣材料组合,再通过研究不同组分的包衣种子发芽率、苗质量以及包衣种子的多项物理指标,确立了适合柠条种子的丸化包衣剂最佳配方,即乙基纤维素1.5%、凹凸棒黏土和滑石粉的比例为2∶1和10%的"旱可舒"保水剂,并且最终的丸化倍率为1.0。该丸化包衣种子具有一定的吸水功能,在丸化包衣的基础上,再筛选出"尤特奇(Eudragit)RS 30D"为成膜材料,制成厚度为10%的包衣薄膜,该薄膜可以有效"控制"柠条种子在不适合成苗的降雨量下的萌发,同时不影响在丰富降雨量条件下正常萌发与成苗。毛乌素沙漠实地播种试验结果表明,经过丸化包衣处理的柠条种子,其成苗率提高了22%;对丸化包衣处理的柠条种子,再经过外敷薄膜包衣处理后,其成苗率提高了88%,明显高于丸化包衣处理的种子。这种复合型的丸化薄膜包衣种子可为毛乌素沙区的飞播治沙提供新的思路。

关键词：柠条种子种子包衣保水剂薄膜包衣

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单分子荧光检测技术的发展及其在植物生物学研究中的应用

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生物技术通报 2022年第1期38卷 33-43页

作者：张原张雪萍张月倩李晓娟北京林业大学生物科学与技术学院林木育种国家工程实验室北京林业大学林木分子设计育种高精尖创新中心北京100083

单分子荧光检测技术是利用荧光基团对目的分子标记后,在单分子水平成像并追踪分子的构象变化、动力学特征以及分子之间相互作用的研究方法。相较于传统分子生物学和遗传学的研究手段,单分子检测技术可以对单个分子的动态和特性进行分析... 详细信息

单分子荧光检测技术是利用荧光基团对目的分子标记后,在单分子水平成像并追踪分子的构象变化、动力学特征以及分子之间相互作用的研究方法。相较于传统分子生物学和遗传学的研究手段,单分子检测技术可以对单个分子的动态和特性进行分析,特别是瞬时或偶发性的事件,从而更加深入地挖掘在群体测量中被掩盖的信息。该技术已广泛应用于动物细胞生物学的相关研究,极大地促进了生命科学中分子调控机制的研究。然而,单分子检测技术在植物研究中的应用还有待进一步开发。本文总结了近年来单分子荧光检测技术的发展,概述了其在植物学研究中的案例,并展望了新技术在植物学研究中的应用前景。

关键词：单分子荧光成像光谱检测植物生物学

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栾树查尔酮合酶基因克隆与表达分析

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北京林业大学学报 2021年第3期43卷 27-35页

作者：郭婷黄赛吴茹茜安新民北京林业大学林木分子设计育种高精尖创新中心林木育种国家工程实验室北京林业大学生物科学与技术学院北京100083

【目的】查尔酮合酶(CHS)是苯丙烷途径的限速酶之一,在植物次生代谢物的合成中起着重要的作用。本研究通过对栾树CHS基因进行克隆与生物信息学分析,以及分析栾树CHS基因表达与类黄酮合成的关系,期望为后续深入研究栾树类黄酮代谢途径其... 详细信息

【目的】查尔酮合酶(CHS)是苯丙烷途径的限速酶之一,在植物次生代谢物的合成中起着重要的作用。本研究通过对栾树CHS基因进行克隆与生物信息学分析,以及分析栾树CHS基因表达与类黄酮合成的关系,期望为后续深入研究栾树类黄酮代谢途径其他相关基因、CHS基因家族以及锦叶栾呈色机制提供参考。【方法】以栾树叶片为材料,采用RTPCR技术进行查尔酮合酶基因的克隆并进行生物信息学分析;通过实时定量PCR(qRT-PCR)技术分析CHS基因在栾树不同组织以及在5月、7月、9月的栾树和锦叶栾叶片中的表达模式;通过代谢组测定筛选出栾树与锦叶栾的类黄酮差异代谢物。【结果】克隆获得两个CHS基因的全长DNA,命名为KpCHS1和KpCHS2。其中KpCHS1序列全长为2492 bp,ORF为1173 bp,编码含有390个氨基酸的蛋白质;KpCHS2序列全长为1321 bp,ORF为1182 bp,编码含有393个氨基酸的蛋白质;进一步的序列比对和系统发育分析表明,KpCHS1和KpCHS2蛋白高度同源,具有四个CHS特异性保守基序和一个查尔酮合成酶活性位点;KpCHS1和KpCHS2在栾树根、茎、叶、种子中都普遍表达,其中,KpCHS2在种子中的表达量最高,KpCHS1在叶片中表达量高,而在根和茎中,两个基因的表达量相似且较低;表达模式分析显示,在栾树和锦叶栾叶片中,随着月份增加,KpCHS1的表达量呈现出下降的趋势,而KpCHS2表达量未表现出明显的规律。在7月份的叶片样本中,KpCHS1基因在锦叶栾中表达量显著高于栾树;代谢组结果显示,山奈酚-7-O-葡萄糖苷、7-羟基香豆素、槲皮素-3β-D-葡萄糖苷、以及类黄酮生物合成途径重要的中间产物山萘酚、柚皮苷等黄酮类物质在锦叶栾叶中含量显著升高。【结论】KpCHS1和KpCHS2属于栾树查尔酮合酶家族并且高度同源,但在系统进化树上分布在很远分支上,推测这两个蛋白在氨基酸活性催化功能上可能存在较大差异;KpCHS1和KpCHS2在根、茎、叶、种子中均有表达,且在叶和种子中较高。研究结果初步显示,KpCHS1基因与栾树类黄酮的生物合成高度相关。

关键词：栾树查尔酮合酶克隆类黄酮合成

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五种杨树MYB基因的克隆及其在叶片发育中的表达分析

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基因组学与应用生物学 2020年第9期39卷 4090-4098页

作者：潘成卜芋芬荆艳萍北京林业大学生物科学与技术学院林木育种国家工程实验室北京100083

本研究以84K杨(Populus alba×Populus glandulosa)为研究材料,从中克隆到PagMYB10、PagMYB57、PagMYB134、PagMYB156及PagMYB182共5种MYB基因,其编码区序列长度分别为810 bp、957 bp、888 bp、804 bp和738 bp,分别编码269个、318个、295个、267个和245个氨基酸。它们都具有R2和R3保守结构域,属于R2R3-MYB转录因子。氨基酸序列同源性分析和进化分析表明PagMYB10和PagMYB134属于转录激活因子,而PagMYB57、Pag MYB156及Pag MYB182属于转录抑制因子。运用荧光定量PCR对叶片发育中这五种MYB的表达情况进行检测,结果表明PagMYB10和PagMYB134在第二片叶中表达量最高,两者在叶片发育过程中的表达量呈现相似的变化趋势;而PagMYB57、PagMYB156及PagMYB182则在第3片叶中的表达量最高,三者在叶片发育过程中的表达趋势相似,提示这两类MYB对于转录存在协同调控。该研究结果为进一步开展杨树MYB基因的功能特性研究提供了基础。

关键词：杨树 MYB 基因克隆叶片发育表达分析

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