检索结果-内蒙古大学图书馆

植物学报 2013年第4期48卷 398-410页

作者：马学敏孙爽莉杨海灵门淑珍北京林业大学生物科学与技术学院生物化学与分子生物学系北京100083 南开大学生命科学学院植物生物学和生态学系天津300071

固醇是真核生物膜的重要组分,在生长发育中具有重要作用。CPI1(CYCLOPROPYL STEROL ISOMERASE1)基因是植物特有的固醇合成途径基因,其编码产物为环丙基固醇异构酶。目前只有拟南芥(Arabidopsis thaliana)的CPI1基因被克隆并解析。研究发... 详细信息

固醇是真核生物膜的重要组分,在生长发育中具有重要作用。CPI1(CYCLOPROPYL STEROL ISOMERASE1)基因是植物特有的固醇合成途径基因,其编码产物为环丙基固醇异构酶。目前只有拟南芥(Arabidopsis thaliana)的CPI1基因被克隆并解析。研究发现,从藻类到高等开花植物中均存在单一拷贝的CPI1基因。陆生植物CPI1的基因结构及其所编码的氨基酸序列均高度保守,蛋白质序列相似性范围为48%-90%,但陆生植物CPI1与绿藻CPI1的蛋白序列之间存在显著差异。蛋白质结构预测发现CPI1具有非常相似的拓扑结构,均具有7个跨膜结构域和6个亲水环。组织表达模式分析显示,陆生植物CPI1在不同组织中均表达,是组成型表达基因。为了验证CPI1基因的功能,克隆了二穗短柄草(Brachypodiumdistachyon)BdCPI1基因,并转化拟南芥cpi1-1突变体。结果表明,BdCPI1能完全回补cpi1-1突变体的表型。基于单拷贝基因数目、保守的基因结构和蛋白质拓扑结构及基因表达模式,推测CPI1基因的功能可能在陆生植物中高度保守。

关键词： CPI1基因功能进化基因表达突变体植物固醇

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秋茄KcTIP1基因克隆及其对植物耐盐性作用的研究

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西北农林科技大学学报（自然科学版） 2013年第7期41卷 162-171页

作者：鲁彦君韩彦莎李妮亚侯佩臣黄旭新邓澍荣赵瑞沈昕陈少良北京林业大学生物科学与技术学院北京100083 海南师范大学生物学院海南海口571158 国家农业信息化工程技术研究中心北京100097

【目的】从秋茄中克隆液泡膜水通道蛋白KcTIP1基因,并研究其对植物耐盐性的作用机制。【方法】以秋茄幼嫩叶片为材料,通过PCR扩增克隆KcTIP1基因并构建其表达载体,采用根癌农杆菌介导法,用含重组质粒的农杆菌转化烟草植株,通过卡那霉素... 详细信息

【目的】从秋茄中克隆液泡膜水通道蛋白KcTIP1基因,并研究其对植物耐盐性的作用机制。【方法】以秋茄幼嫩叶片为材料,通过PCR扩增克隆KcTIP1基因并构建其表达载体,采用根癌农杆菌介导法,用含重组质粒的农杆菌转化烟草植株,通过卡那霉素筛选和转基因烟草基因组PCR、RT-PCR鉴定,获得转基因再生植株;并选取其中2个阳性株系和野生型株系进行盐处理,测定野生型烟草(对照)与盐处理烟草根、茎、叶鲜质量,光合参数,叶片组织Na+、K+浓度以及根尖Na+、K+的流速。【结果】成功克隆得到了KcTIP1基因,对其编码蛋白氨基酸序列进行分析表明,秋茄KcTIP1包含MIP家族的特征序列SGGHVNPAVT和2个保守的NPA(Asn-Pro-Ala)位点。RT-PCR检测结果显示,KcTIP1基因在转基因烟草株系中成功表达。盐胁迫后,转基因烟草植株根、茎、叶鲜质量,叶片净光合速率,蒸腾速率,叶片组织Na+、K+积累和根尖Na+、K+内流幅度均高于野生型烟草。【结论】KcTIP1具有与其他水通道蛋白类似的蛋白结构和酶学功能,KcTIP1基因过表达可以提高转基因烟草的抗盐能力。

关键词：秋茄烟草 KcTIP1基因耐盐性

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冬枣与临猗梨枣杂交子代果实裂果特性研究

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园艺学报 2013年第4期40卷 749-754页

作者：唐岩荆艳萍许莉斯申连英李颖岳庞晓明北京林业大学林木育种国家工程实验室林木花卉遗传育种教育部重点实验室计算生物学中心生物科学与技术学院北京100083 河北农业大学中国枣研究中心河北保定061000

研究影响枣裂果的因素对选育抗裂果品种和开发防裂措施具有重要意义。对冬枣×临猗梨枣的F1子代分离群体进行裂果率和裂果指数测定,并进行石蜡制片和显微观测,探讨同一分离群体的不同基因型个体间成熟果实表皮结构与裂果的关系。结... 详细信息

研究影响枣裂果的因素对选育抗裂果品种和开发防裂措施具有重要意义。对冬枣×临猗梨枣的F1子代分离群体进行裂果率和裂果指数测定,并进行石蜡制片和显微观测,探讨同一分离群体的不同基因型个体间成熟果实表皮结构与裂果的关系。结果显示,48-LS-33,47-LS-22,II-13-15为极抗裂株系;抗裂株系比易裂株系果实表皮厚,果实表皮厚度和裂果率呈显著负相关,抗裂类型果实表皮细胞排列较紧密,角质层沉积导致的表皮第一层细胞垂周状变化明显,而角质层厚度与裂果无明显相关性。

关键词：枣裂果表皮角质层

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NaCl诱导的液泡特异Ca2+释放途径参与调控胡杨抗盐性

NaCl诱导的液泡特异Ca2+释放途径参与调控胡杨抗盐性

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江苏省遗传学会2013年学术研讨会

作者：孙健张旋余益成李宗芸陈少良整合植物生物学研究所江苏师范大学生命科学学院生物科学与技术学院北京林业大学

胡杨是我国西北干旱荒漠地区唯一能形成森林的高大乔木树种,具有极强的抗盐性,是研究木本植物抗盐生理和分子机制的极好材料。前期研究表明快速的盐胁迫信号响应是胡杨抗盐性形成的重要机制,多种信号分子参与调控胡杨盐胁迫响应及防御,... 详细信息

胡杨是我国西北干旱荒漠地区唯一能形成森林的高大乔木树种,具有极强的抗盐性,是研究木本植物抗盐生理和分子机制的极好材料。前期研究表明快速的盐胁迫信号响应是胡杨抗盐性形成的重要机制,多种信号分子参与调控胡杨盐胁迫响应及防御,如胞外ATP（eATP）,过氧化氢（H2O2）,一氧化氮（NO）,胞质Ca等。细胞质Ca浓度升高是调控多种胁迫响应及防御机制形成的核心信号分子,其来源主要有胞外Ca内流和胞内Ca库释放（主要为液泡）两种途径。尽管研究已表明细胞质Ca信号对植物以及胡杨抗盐性形成具有重要作用,但是否液泡特异Ca释放途径参与胡杨抗盐性形成以及所调控的分子网络仍不清楚。本研究主要探究了液泡特异Ca信号参与调控胡杨抗盐性的生理与分子机制。液泡和细胞质Ca成像实验表明NaCl胁迫诱导了胡杨细胞明显的液泡Ca浓度降低和细胞质Ca浓度升高,Ca成像实验、in vitro Ca离子流实验以及药理学实验相结合证实了NaCl通过三种途径诱导液泡Ca释放,即环腺苷二磷酸核糖（cADPR）介导的途径,三磷酸肌醇（IP3）介导的途径和液泡SV通道介导的途径。进一步药理学实验证明NaCl诱导的液泡Ca释放位于e ATP,胞外Ca内流,HO, NO等信号下游,因此液泡Ca释放调控的细胞质特异Ca信号对下游生理和基因表达调控具有直接调控作用。我们进一步利用荧光成像和非损伤微测技术并结合药理学实验证明了三种液泡Ca释放途径对胡杨细胞离子平衡和抗氧化平衡均具有正向调控作用。而基于Illumina二代测序平台的基因表达谱分析揭示三种液泡Ca释放途径所调控的盐胁迫响应基因之间具有明显差异,说明三种液泡钙释放途径介导细胞质Ca浓度升高对盐胁迫响应基因表达的调控具有特异性。综合以上实验结果,我们提出了c ADPR,IP3和SV通道介导的液泡Ca释放参与胡杨抗盐性形成的分子调控网络模型。

关键词：抗盐性

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基因流介导的种间渐渗与物种界定(英文)

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植物分类与资源学报 2012年第3期34卷 257-262页

作者：杜芳徐放北京林业大学计算生物学中心林木遗传育种国家工程实验室生物科学与技术学院北京100083

物种界定是生物学中最基本的问题之一。近年来随着分子生物学技术的进步如分子条形码的发展,物种界定也越来越引起人们的兴趣。界定一个物种或相似的一组物种时最重要的一个原则就是选择适合的分子标记。然而,植物中广泛存在的不完全谱... 详细信息

物种界定是生物学中最基本的问题之一。近年来随着分子生物学技术的进步如分子条形码的发展,物种界定也越来越引起人们的兴趣。界定一个物种或相似的一组物种时最重要的一个原则就是选择适合的分子标记。然而,植物中广泛存在的不完全谱系筛选与种间渐渗却常常会阻碍准确鉴定物种。最近,有关基因流介导的种间渗入和物种界定在理论和实验研究中都取得了重大进展。本文综述了基因流介导的物种形成;评价了种间渐渗与不完全谱系筛选的区别;最后总结出应该利用基因流速度较快的分子标记去鉴定物种。

关键词：物种界定分子标记 DNA条形码种间渐渗不完全谱系筛选基因流

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白杨派杂种无性系植株早期性状变异与选择研究

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北京林业大学学报 2012年第2期34卷 45-51页

作者：赵曦阳马开峰沈应柏张明李奎友邬荣领张志毅北京林业大学计算生物学中心林木育种国家工程实验室北京林业大学生物科学与技术学院吉林省四平市林业科学研究院吉林抚松露水河林业局

以30个白杨杂种无性系为材料,测定树高、胸径、树形、叶片、树皮特性等17个指标。方差分析与遗传参数计算结果表明,白杨杂种无性系各指标差异极显著(P<0.001),各指标表型变异系数变化范围为15.63%～57.50%,遗传变异系数变化范围为8.... 详细信息

以30个白杨杂种无性系为材料,测定树高、胸径、树形、叶片、树皮特性等17个指标。方差分析与遗传参数计算结果表明,白杨杂种无性系各指标差异极显著(P<0.001),各指标表型变异系数变化范围为15.63%～57.50%,遗传变异系数变化范围为8.99%～52.57%,重复力高(0.7734～0.9848)。说明白杨杂种无性系各性状存在广泛变异,且这种变异受较强的遗传因素控制。表型相关结果表明,白杨杂种无性系树高、地径、胸径、单株材积和冠幅之间均达显著相关水平,遗传相关系数接近表型相关系数。主成分分析结果显示,白杨杂种无性系14个性状前3个主成分的累积贡献率为84.93%,其中第1主成分为生长量等性状,第2主成分为干形等性状,第3主成分为叶片性状。利用综合评定法对无性系进行评价,当入选率为10%时,无性系BL204、BL206和BL207入选,入选无性系树高、地径、胸径和单株材积的遗传增益分别为27.41%、31.73%、32.90%和102.37%。这些分析结果为下一步选育优良无性系提供了重要的信息和依据。

关键词：白杨杂种无性系遗传变异

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LSD1通过和Oct4／Nanog相互作用调节诱导多能干细胞的形成

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中国生物工程杂志 2012年第12期32卷 25-29页

作者：孙昊卢存福郭允倩北京林业大学生物科学与技术学院计算生物学中心林木育种国家工程实验室林木花卉遗传育种教育部重点实验室北京100083

将4个转录因子Oct4,Sox2,Klf4和c-Myc转入成纤维细胞可以生成诱导多能干细胞(iPS细胞),转录因子和染色质修饰因子在这个过程中起重要作用。LSD1作为染色质结构的调节因子,在早期胚胎发育和ES细胞分化中发挥着关键作用。为了探索LSD1在iP... 详细信息

将4个转录因子Oct4,Sox2,Klf4和c-Myc转入成纤维细胞可以生成诱导多能干细胞(iPS细胞),转录因子和染色质修饰因子在这个过程中起重要作用。LSD1作为染色质结构的调节因子,在早期胚胎发育和ES细胞分化中发挥着关键作用。为了探索LSD1在iPS细胞产生过程中的作用,首先比较了LSD1蛋白在MEFs和ES细胞中的表达量,然后分别通过在重编程体系中过表达LSD1、加入RNAi和抑制剂的方法探索LSD1的功能,最后用免疫共沉淀的方法初步发现LSD1的作用机制。结果表明,LSD1在ES细胞中的表达量高于MEFs中,过表达LSD1对iPS细胞的形成效率没有影响,而RNAi抑制LSD1的表达和LSD1抑制剂tranylcypromine都能促进iPS细胞的形成。免疫共沉淀实验表明LSD1和Oct4/Nanog有相互作用。这些数据说明LSD1通过和Oct4/Nanog相互作用调控iPS细胞的形成。

关键词： LSD1 iPS细胞细胞重编程转录因子

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冬枣过氧化氢酶基因的克隆及表达分析

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西北植物学报 2012年第6期32卷 1086-1092页

作者：林星谷孔德仓庞晓明李颖岳北京林业大学生物科学与技术学院林木育种国家工程实验室林木花卉遗传育种教育部重点实验室计算生物学中心北京100083 河北省沧县国家枣树良种基地河北沧州061000

从冬枣半红期和全红期果实的SSH文库中筛选得到与桃树CAT1基因相似性高达88%的基因片段。根据该基因片段设计特异性引物,通过5′和3′-RACE扩增,拼接得到1 586bp序列,该序列包含了1 479bp的完整开放阅读框,编码492个氨基酸,具有CAT基因... 详细信息

从冬枣半红期和全红期果实的SSH文库中筛选得到与桃树CAT1基因相似性高达88%的基因片段。根据该基因片段设计特异性引物,通过5′和3′-RACE扩增,拼接得到1 586bp序列,该序列包含了1 479bp的完整开放阅读框,编码492个氨基酸,具有CAT基因家族的保守功能域,命名为ZjCAT,GenBank登录号为JN831452。氨基酸序列分析表明,ZjCAT与桃树、陆地棉等多种植物的过氧化氢酶有很高的相似性,并属于类型Ⅲ过氧化氢酶。实时PCR分析结果显示,ZjCAT基因在冬枣不同组织和果实成熟期差异性表达,其中在冬枣半红期果实中表达量最高。表明ZjCAT基因在冬枣果实成熟衰老过程中可能具有重要的调控作用。

关键词：冬枣 CAT基因克隆表达

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胡杨SSR标记12重PCR反应体系优化研究

胡杨SSR标记12重PCR反应体系优化研究

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全国生物遗传多样性高峰论坛

作者：徐放赵舒邬荣领杜芳北京林业大学计算生物学中心林木遗传育种国家工程实验室生物科学与技术学院

胡杨(Populus euphratica Oliv)是第三纪的孓遗植物,常生长在沙漠中,它耐寒、耐旱、耐盐碱、抗风沙,有很强的生命力,是重要的抗盐碱和干旱的树种之一。筛选和开发有效的SSR引物可为更深入的研究群体的遗传结构、绘制遗传图谱打下基础。... 详细信息

胡杨(Populus euphratica Oliv)是第三纪的孓遗植物,常生长在沙漠中,它耐寒、耐旱、耐盐碱、抗风沙,有很强的生命力,是重要的抗盐碱和干旱的树种之一。筛选和开发有效的SSR引物可为更深入的研究群体的遗传结构、绘制遗传图谱打下基础。另外,建立多重荧光微卫星体系可以极大地提高实验效率,节约实验成本。本研究首次开发出一套胡杨荧光标记的SSR多重

关键词：反应体系优化 SSR PCR

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利用SSR标记进行枣树子代苗父本鉴定

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园艺学报 2012年第11期39卷 2133-2141页

作者：王斯琪唐诗哲孔德仓贺润平刘华波麻丽颖刘君王哲李颖岳申连英庞晓明北京林业大学林木育种国家工程实验室树木花卉遗传育种教育部重点实验室计算生物学中心生物科学与技术学院北京100083 河北省沧县国家枣树良种基地河北沧州061000 山西省农业科学院植物保护研究所太原030031 河北农业大学中国枣研究中心河北保定071001

利用SSR标记技术对‘冬枣’自然授粉实生苗1728株和‘灵宝大枣’自然授粉实生苗530株进行父本鉴定,利用可能的父本材料从376对引物中筛选出8对条带清晰、多态性较高且具有高度区分度的引物。采用荧光M13毛细管电泳技术,用这8对引物在亲... 详细信息

利用SSR标记技术对‘冬枣’自然授粉实生苗1728株和‘灵宝大枣’自然授粉实生苗530株进行父本鉴定,利用可能的父本材料从376对引物中筛选出8对条带清晰、多态性较高且具有高度区分度的引物。采用荧光M13毛细管电泳技术,用这8对引物在亲本材料中共检测到45个多态等位条带,每对引物的平均多态条带数为5.625,PIC值变幅为0.58～0.86,平均为0.71。利用Cervus3.0软件对具有8对引物数据的子代进行父本分析,鉴定出‘冬枣’×‘木枣’实生苗399株、‘冬枣’×‘小芽枣’实生苗390株、‘冬枣’×‘映山红’实生苗357株、‘灵宝大枣’×‘紫圆枣’(‘紫枣’)实生苗204株、‘灵宝大枣’×‘柿饼枣’实生苗126株。

关键词：枣 SSR 父本鉴定毛细管电泳

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