检索结果-内蒙古大学图书馆

石油化工 2025年第2期54卷 151-160页

作者：李文达王凤丽赵俊哲陈杰玉刘清龙罗明生北京石油化工学院新材料与化工学院北京102617 北京石油化工学院燃料清洁化及高效催化减排技术北京市重点实验室北京102617

分别采用水热法和共沉淀法制备了NiAl层状双金属氢氧化物(NiAl-LDH),经焙烧得到NiAl-LDH载体(NiAl-LDO),采用浸渍法制备了Pt/NiAl-LDO催化剂,利用XRD、N2吸附-脱附和TEM等方法对催化剂的物理化学性质进行表征,并考察了催化剂上十氢萘的... 详细信息

分别采用水热法和共沉淀法制备了NiAl层状双金属氢氧化物(NiAl-LDH),经焙烧得到NiAl-LDH载体(NiAl-LDO),采用浸渍法制备了Pt/NiAl-LDO催化剂,利用XRD、N2吸附-脱附和TEM等方法对催化剂的物理化学性质进行表征,并考察了催化剂上十氢萘的产氢性能。实验结果表明,水热法更有利于形成NiAl-LDH的层状结构,有助于活性组分的分散和反应物与催化剂活性位的接触;载体中适量Ni的存在有利于Pt颗粒的稳定;过高的Pt负载量易导致Pt颗粒粒径明显增大;当Ni/Al摩尔比为4∶1,Pt负载量为1%(w)时,催化剂的催化脱氢活性最高,在260℃、常压下反应20 min,每克Pt原子的产氢量达到4.47 mol。

关键词：液相有机氢载体层状双金属氢氧化物十氢萘脱氢 Pt基催化剂

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钴源对Co/RPSA催化剂催化分解N2O性能影响

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燃料化学学报(中英文) 2025年

作者：董浩赵明新车嘉王杰林世静张丽芳迟姚玲王虹北京石油化工学院新材料与化工学院/燃料清洁化及高效催化减排技术北京市重点实验室北京宝德仪器有限公司

以硝酸钴、氯化钴、乙酸钴为钴源，RPSA分子筛为载体，通过浸渍法制备了Co/RPSA系列催化剂。采用XRD、 BET、 NH3-TPD、H2-TPR和XPS等对催化剂进行表征，使用固定床微型反应器研究催化剂催化分解N2O性能。结果表明，钴物种以Co3O4形态... 详细信息

以硝酸钴、氯化钴、乙酸钴为钴源，RPSA分子筛为载体，通过浸渍法制备了Co/RPSA系列催化剂。采用XRD、 BET、 NH3-TPD、H2-TPR和XPS等对催化剂进行表征，使用固定床微型反应器研究催化剂催化分解N2O性能。结果表明，钴物种以Co3O4形态存在于催化剂中，钴源影响催化剂理化性质，以氯化钴为钴源，即Co/RPSA（C）催化剂表面Co3O4物种数量较多，Co2+活性位点数量较多，Lewis酸量较多，有较多的吸附氧，氧化还原性能较强，催化活性较好，N2O分解温度较低，t10、t50和t90分别为371、428和485℃；而以乙酸钴为钴源，Co/RPSA（A）催化剂催化活性较差，N2O分解温度较高，t10、t50和t90分别为454、531和581℃。

关键词：钴基催化剂 N O 催化分解分子筛

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脱除苯中二硫化碳吸附剂的制备及其吸附性能

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化工进展 2025年第4期44卷 2374-2382页

作者：仇玉静刘畅罗国华董森李建华北京石油化工学院北京102617 燃料清洁化及高效催化减排技术北京市重点实验室北京102617 开滦煤化工研究中心河北唐山063611

采用氯甲基聚苯乙烯大孔树脂(D201)作为接枝载体,通过接枝有机胺类物质制得胺化改性的树脂脱硫吸附剂,并用于脱除苯中微量CS_2;对有机胺类型、洗涤方式、树脂与有机胺质量比等制备条件以及吸附温度、吸附空速、原料CS_(2)浓度等工艺条... 详细信息

采用氯甲基聚苯乙烯大孔树脂(D201)作为接枝载体,通过接枝有机胺类物质制得胺化改性的树脂脱硫吸附剂,并用于脱除苯中微量CS_2;对有机胺类型、洗涤方式、树脂与有机胺质量比等制备条件以及吸附温度、吸附空速、原料CS_(2)浓度等工艺条件对吸附剂吸附性能的影响进行了考察;采用BET、有机元素分析仪、傅里叶变换红外光谱(FTIR)对吸附剂进行了表征,并对吸附机理进行了分析。研究表明:胺化改性树脂的吸附过程是通过表面伯胺及仲胺基官能团与CS_(2)反应生成硫代酸,硫代酸不稳定分解生成异硫酸氰酯,继而生成硫脲而被选择吸附下来。在吸附温度为45℃、常压、体积空速为1h^(-1)、进料CS_(2)浓度为2000mg/L的条件下,采用D201接枝乙二胺制得的D201-EDA吸附剂的穿透吸附容量和饱和吸附容量分别高达183.33mg/g和200.78mg/g。

关键词：聚苯乙烯树脂有机胺脱硫吸附剂苯二硫化碳

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Ca-Zn-Al复合氧化物催化1,2-丙二醇与尿素制碳酸丙烯酯

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石油学报(石油加工) 2025年第2期41卷 443-452页

作者：王陇豫卢志凯柳鑫罗国华徐新刘海燕孟祥海徐春明刘植昌靳海波中国石油大学(北京)重质油全国重点实验室北京102249 北京石油化工学院新材料与化工学院燃料清洁化及高效催化减排技术北京市重点实验室北京102617 乐凯医疗科技有限公司河北保定071000 河北省医用影像材料及应用技术创新中心河北保定071000

采用共沉淀法制备了Ca-Zn-Al复合氧化物催化剂,采用XRD、SEM、XRF和NH 3-TPD分析方法对所制备催化剂的晶型晶貌、元素组成及表面酸性进行表征,并对其催化1,2-丙二醇与尿素醇解反应合成碳酸丙烯酯的性能进行了研究。结果表明:催化剂制备... 详细信息

采用共沉淀法制备了Ca-Zn-Al复合氧化物催化剂,采用XRD、SEM、XRF和NH 3-TPD分析方法对所制备催化剂的晶型晶貌、元素组成及表面酸性进行表征,并对其催化1,2-丙二醇与尿素醇解反应合成碳酸丙烯酯的性能进行了研究。结果表明:催化剂制备过程中沉淀体系的pH值、金属离子比及催化剂焙烧温度对催化剂催化1,2-丙二醇与尿素醇解反应有明显的影响,同时具有较好的稳定性。在沉淀体系n(Ca^(2+))∶n(Zn^(2+))∶n(Al 3+)=1.6∶3∶1、pH=9.5条件下,通过共沉淀得到具有水滑石结构的前驱体,前驱体经900℃焙烧4 h所制得的Ca-Zn-Al复合氧化物催化剂催化1,2-丙二醇与尿素醇解反应具有良好的催化性能。在n(1,2-丙二醇)∶n(尿素)=1.5∶1、温度145℃、压力20 kPa条件下反应4 h,碳酸丙烯酯收率达到93.8%。同时通过温度序列控制方案对该反应过程实现了有效优化,碳酸丙烯酯收率提高至98.3%。

关键词： Ca-Zn-Al催化剂尿素 1,2-丙二醇碳酸丙烯酯醇解反应

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鼓泡塔内空气-醋酸体系流体力学参数的CFD-PBM耦合模型数值模拟

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化工学报 2022年第6期73卷 2589-2602页

作者：张文龙宁尚雷靳海波马磊何广湘杨索和郭晓燕张荣月北京石油化工学院新材料与化工学院北京102617 燃料清洁化及高效催化减排技术北京市重点实验室北京102617

通过二维和三维CFD-PBM耦合模型对空气-醋酸体系中流体力学参数进行数值模拟,采用表面张力修正曳力模型与聚并模型,考察了醋酸浓度对鼓泡塔内气含率、气泡大小分布及轴向液速等参数的影响,与差压法、光纤探针和电阻层析成像技术(ERT)测... 详细信息

通过二维和三维CFD-PBM耦合模型对空气-醋酸体系中流体力学参数进行数值模拟,采用表面张力修正曳力模型与聚并模型,考察了醋酸浓度对鼓泡塔内气含率、气泡大小分布及轴向液速等参数的影响,与差压法、光纤探针和电阻层析成像技术(ERT)测量的实验数据进行了对比,并讨论分析了气含率和气泡直径等流体力学参数的模拟结果。结果表明,醋酸浓度在70%~80%(质量分数)范围内平均气含率存在最大值,且平均气含率的预测值在±10%误差内,三维模拟结果和ERT实验值吻合较好,说明修正后的模型在不同浓度醋酸体系中具有较好的预测性。

关键词：空气-醋酸体系鼓泡塔计算流体力学两相流气含率

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茂锆金属催化体系下环烯烃共聚物的制备

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高分子材料科学与工程 2024年第10期40卷 11-20页

作者：王超亚何广湘杨索和靳海波刘若凡金玉顺伍一波北京石油化工学院新材料与化工学院燃料清洁化及高效催化减排技术北京重点实验室北京102617 北京石油化工学院新材料与化工学院特种弹性体复合材料北京重点实验室北京102617

环烯烃共聚物(COC)具有优良的光学性能,广泛地应用于镜头及液晶显示屏用导光板等方面,因此,研究COC树脂的合成工艺条件是十分必要的。文中采用茂锆金属催化体系以加成聚合方式催化制备了COC树脂,考察了乙烯进气速率、反应时间、铝锆摩尔... 详细信息

环烯烃共聚物(COC)具有优良的光学性能,广泛地应用于镜头及液晶显示屏用导光板等方面,因此,研究COC树脂的合成工艺条件是十分必要的。文中采用茂锆金属催化体系以加成聚合方式催化制备了COC树脂,考察了乙烯进气速率、反应时间、铝锆摩尔比(Al/Zr)、茂锆金属催化剂浓度、反应温度对制备COC树脂的影响,并对COC树脂的分子结构使用核磁共振(^(13)C-NMR)、傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)进行了分析,对COC树脂的热性能、光学性能、力学性能使用差示扫描量热仪、热重分析仪、紫外分光光度计和拉伸测试机进行了表征。结果表明,控制通入乙烯流速为3mL/min、反应时间为30min、Al/Zr为1500、茂锆金属催化剂浓度为6×10^(-5)mol/L、反应温度为70℃时,所得COC树脂的玻璃化转变温度(Tg)约为135℃,在可见光范围内透过率约为92%,与市售高端COC树脂产品相近。

关键词：环烯烃共聚物降冰片烯乙烯茂锆催化剂

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CO_(2)加氢制低碳烯烃催化剂的研究进展

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精细化工 2023年第7期40卷 1405-1413页

作者：杜方瑜贺友宋心奥张谦温孙锦昌北京石油化工学院新材料与化工学院燃料清洁化及高效催化减排技术北京市重点实验室北京102617

CO_(2)加氢制低碳烯烃不仅可以节约化石燃料,还可以将化工产业的废产物CO_(2)加以转化利用,既可以减少CO_(2)造成的环境问题,又可以制备人们生活中必需的化学品。合理开发利用CO_(2)能够代替化石燃料,对人类生产生活和经济发展具有重要... 详细信息

CO_(2)加氢制低碳烯烃不仅可以节约化石燃料,还可以将化工产业的废产物CO_(2)加以转化利用,既可以减少CO_(2)造成的环境问题,又可以制备人们生活中必需的化学品。合理开发利用CO_(2)能够代替化石燃料,对人类生产生活和经济发展具有重要意义。该文详细叙述了CO_(2)加氢合成低碳烯烃的反应机理。针对CO_(2)加氢制备低碳烯烃的两条路径CO_(2)-Fischer-Tropsch直接法(CO_(2)-FT)和甲醇介导间接法(CO_(2)-MTO),分别阐述了两种路径所用催化剂类型、助剂、载体对CO_(2)转化率和烯烃选择性的影响,最后对CO_(2)加氢制低碳烯烃催化剂的研究方向进行了展望。

关键词： CO_(2)加氢 Fe系催化剂低碳烯烃费托合成 CO转化

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1⁃苯基⁃3⁃甲基⁃4⁃苯甲酰基⁃5⁃吡唑啉酮稀土配合物的合成、晶体结构、发光性能与密度泛函理论计算

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无机化学学报 2023年第3期39卷 385-394页

作者：龙忠学李巍李东芳景佳慧刘姗姗北京石油化工学院新材料与化工学院燃料清洁化及高效催化减排技术北京市重点实验室北京102617

以1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-5-吡唑啉酮(Hpmbp)和4,4′-二甲基-2,2′-联吡啶(dmbipy)为配体合成了一类单核稀土配合物[Ln(pmbp)3(dmbipy)]·C2H_(5)OH,其中Ln=Tb(1⁃Tb)、Ho(1⁃Ho)、Er(1⁃Er)、Tm(1⁃Tm)。结构表征显示该类配合物由稀土金属离子与3个pmbp-配体、1个dmbipy配体配位而成,同时存在一分子非配位的乙醇。Ln^(3+)离子的配位环境均接近于三角十二面体构型。荧光测试表明,1⁃Tb、1⁃Ho、1⁃Er和1⁃Tm均表现出了相应稀土离子的特征发射峰。此外,利用密度泛函理论计算分析了Hpmbp配体、dmbipy配体及稀土配合物的HOMO-LUMO信息。

关键词： 1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-5-吡唑啉酮稀土配合物荧光密度泛函理论计算

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表面接枝法制备大孔强阴离子交换层析介质

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中国生物工程杂志 2024年第10期44卷 64-74页

作者：李子炀侯恒扬柴振博张恺乔娟马磊靳海波张荣月北京石油化工学院新材料与化工学院燃料清洁化及高效催化减排技术北京市重点实验室北京102617

目的:开发一种表面接枝聚合制备大孔阴离子交换层析介质的方法,并对该类介质的色谱性能进行评价研究。方法:以聚丙烯酸酯类大孔微球为基质,通过氧化还原引发N,N,N-三甲基-3-(2-甲基烯丙酰氨基)-1-氯化丙铵接枝聚合的方法制备了一种大孔... 详细信息

目的:开发一种表面接枝聚合制备大孔阴离子交换层析介质的方法,并对该类介质的色谱性能进行评价研究。方法:以聚丙烯酸酯类大孔微球为基质,通过氧化还原引发N,N,N-三甲基-3-(2-甲基烯丙酰氨基)-1-氯化丙铵接枝聚合的方法制备了一种大孔阴离子层析介质;通过单因素实验获得最佳制备工艺条件,考察各反应因素对该介质色谱性能的影响;对蛋白在吸附前后的酯酶样活性进行测定,判断介质与蛋白分子相互作用后活性变化;在不同流速条件下测试介质的耐压性能;使用1 mol/L NaOH溶液测试介质的稳定性能;将介质置于非吸附条件下对蛋白进行吸附,测试其非特异性吸附效果;通过计算不同流速下介质填充柱的塔板高度来研究其柱效,并使用阴离子交换层析法从鸡蛋清内提取高纯度蛋白。结果:在最佳制备条件下,介质蛋白静态结合容量最高可达138.94 mg/mL,介质的蛋白活性回收率可达98%,143~574 cm/h线速度范围内介质的蛋白动态结合容量从99.234 mg/mL减少至93.981 mg/mL;在143~3871 cm/h线速度范围内,柱压线性增加;通过扫描电子显微镜观察介质的表面形貌,发现接枝对介质的贯通孔径无影响;当洗脱液流速为535 cm/h时,其最小塔板高度为0.0599 mm;该阴离子交换介质在非吸附条件下,对牛血清白蛋白的吸附量为0.136 mg/mL,经过1 mol/L NaOH溶液浸泡96 h后,其蛋白静态结合容量仅下降2.4%;经该介质一步纯化鸡蛋清蛋白,可获得较高纯度的溶菌酶、卵白蛋白和卵铁传递蛋白。结论:介质具有较好的传质性能、较高的蛋白活性回收率和较低的非特异性吸附值,并且具有良好的稳定性和刚性。相较于传统介质,该类介质在蛋白高通量分离中展现了较大潜力。

关键词：大孔聚合物微球阴离子交换层析介质接枝法蛋白结合容量

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β-甲基萘合成2-甲基-1,4-萘醌绿色氧化反应工艺

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过程工程学报 2022年第12期22卷 1702-1709页

作者：潘瑾雯杨索和何广湘郭晓燕靳海波马磊北京石油化工学院新材料与化工学院燃料清洁化及高效催化减排技术北京市重点实验室北京102617

2-甲基-1,4-萘醌(2-MNQ)是K族维生素的重要中间体,广泛应用于医药、农药、饲料添加剂等领域。本工作以2-甲基萘(2-MN)为原料,(NH_(4))_(2)S_(2)O_(8)为引发剂,用30%H_(2)O_(2)与冰醋酸在硫酸催化下制备过氧乙酸并滴加至反应液中,氧化合... 详细信息

2-甲基-1,4-萘醌(2-MNQ)是K族维生素的重要中间体,广泛应用于医药、农药、饲料添加剂等领域。本工作以2-甲基萘(2-MN)为原料,(NH_(4))_(2)S_(2)O_(8)为引发剂,用30%H_(2)O_(2)与冰醋酸在硫酸催化下制备过氧乙酸并滴加至反应液中,氧化合成2-甲基-1,4-萘醌(2-MNQ),通过ICIR,GC-MS,LCMS对其结构进行表征,并验证氧化反应机理及中间产物。考察了催化剂、反应温度、反应时间、氧化剂与引发剂用量对产品2-MNQ收率、转化率的影响,采用HPLC (外标法)测定产品2-MNQ的转化率和收率,得到最佳工艺条件为反应温度65℃、反应时间5 h、n(H_(2)O_(2)):n(2-MN)=26:1,此时,2-甲基萘的转化率为99%,产品收率为34%。本工作的创新点是使用原位红外技术验证反应机理和中间过程,即原料2-甲基萘经过氧乙酸氧化,发生环氧化反应生成中间体,之后重排生成2-甲基羟醌,继续氧化生成目标产物2-甲基-1,4-萘醌。该工艺具有简单环保、操作条件温和、原料易得等特点。

关键词： 2-甲基萘 2-甲基-1,4-萘醌氧化反应绿色合成

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