检索结果-内蒙古大学图书馆

化工进展 2024年第12期43卷 7115-7124页

作者：仇玉静刘畅林杰罗国华戴晓兵北京石油化工学院北京102600 燃料清洁化及高效催化减排技术北京市重点实验室北京102600 珠海市赛纬电子材料股份有限公司广东珠海519000

以氯甲基聚苯乙烯大孔树脂为载体,二乙烯三胺为胺化剂,通过取代反应将含伯胺和仲胺的活性官能团锚定到树脂链上制得CS_(2)脱硫吸附剂,采用FTIR、元素分析仪、BET对改性树脂进行表征,并对吸附剂脱除苯中CS_(2)吸附性能进行评价,得到不同... 详细信息

以氯甲基聚苯乙烯大孔树脂为载体,二乙烯三胺为胺化剂,通过取代反应将含伯胺和仲胺的活性官能团锚定到树脂链上制得CS_(2)脱硫吸附剂,采用FTIR、元素分析仪、BET对改性树脂进行表征,并对吸附剂脱除苯中CS_(2)吸附性能进行评价,得到不同温度及不同CS_(2)初始浓度下的吸附穿透曲线,采用Langmuir和Freundlich模型对吸附剂吸附苯中CS_(2)的吸附等温线进行分析,准一级、准二级动力学模型及颗粒扩散模型对吸附动力学进行拟合。结果表明:胺化改性的聚苯乙烯树脂具有优异的选择性吸附二硫化碳性能,其在常压、318.15K、1h^(−1)、原料CS_(2)浓度为2000mg/L条件下的穿透吸附容量高达154.167mg/g。同时,该吸附剂吸附CS_(2)符合Langmuir模型和准二级动力学模型,吸附控制步骤为CS_(2)与吸附剂表面活性胺基基团的反应,而非传质过程。通过建立动态吸附过程的Y-N吸附模型,并对吸附穿透曲线进行分析验证,拟合值与实验值十分吻合。

关键词：二硫化碳树脂脱硫吸附剂吸附动力学

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Mn-Fe-Ce-O催化剂对助燃脱硝性能的影响

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石油化工 2024年第11期53卷 1552-1559页

作者：田春雨董浩迟姚玲黄傲寒李欣亮靳广洲北京石油化工学院新材料与化工学院燃料清洁化及高效催化减排技术北京市重点实验室北京102617 北京宝德仪器有限公司北京102200

采用改进的柠檬酸络合法制备了Mn-Fe-Ce-O复合氧化物,采用XRD,H_(2)-TPR,XPS,SEM,EDS等方法分析了试样的结构与物性,并对其氧化和催化CO还原NO的性能进行了评价。实验结果表明,Mn-Fe-Ce-O复合氧化物中主要为Mn_(3)O_(4)和CeO_(2)物相,Fe... 详细信息

采用改进的柠檬酸络合法制备了Mn-Fe-Ce-O复合氧化物,采用XRD,H_(2)-TPR,XPS,SEM,EDS等方法分析了试样的结构与物性,并对其氧化和催化CO还原NO的性能进行了评价。实验结果表明,Mn-Fe-Ce-O复合氧化物中主要为Mn_(3)O_(4)和CeO_(2)物相,Fe和Ce的加入可增大复合氧化物的比表面积,且表面元素分布均匀,无明显集聚状态,加入Ce后复合氧化物颗粒变得细小,Mn^(3+)+Mn^(4+)含量和表面吸附氧含量增大,H_(2)-TPR还原峰向低温区偏移。Mn_(9)Fe_(1)O_(z)具有良好的氧化CO能力,400℃下CO转化率为99.56%,Mn-Fe-Ce-O复合氧化物催化CO还原NO的活性高于Mn-Fe-O复合氧化物,其中,(Mn_(9)Fe_(1))_(7)Ce_(3)O_(z)活性最高,在350℃下NO转化率为85.75%。

关键词： Mn-Fe-Ce-O 复合氧化物脱硝 CO氧化

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对叔丁基苯酚选择加氢催化剂的制备与性能评价

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石油化工 2023年第12期52卷 1643-1648页

作者：贺友田春雨迟姚玲牛彤尚永幸张谦温北京石油化工学院新材料与化工学院燃料清洁化及高效催化减排技术北京市重点实验室北京102617

以氢氧化铝为前体制备了Al_(2)O_(3)载体,以MgO为结构助剂、Ni为活性组分制备了催化剂;采用XRD、N_(2)吸附-脱附、H_(2)-TPR、压汞法对催化剂进行了表征;以对叔丁基苯酚为原料、异丙醇为溶剂,在微型固定床反应器上对催化剂进行评价,考察... 详细信息

以氢氧化铝为前体制备了Al_(2)O_(3)载体,以MgO为结构助剂、Ni为活性组分制备了催化剂;采用XRD、N_(2)吸附-脱附、H_(2)-TPR、压汞法对催化剂进行了表征;以对叔丁基苯酚为原料、异丙醇为溶剂,在微型固定床反应器上对催化剂进行评价,考察了Ni负载量、反应温度、压力、液时空速对对叔丁基苯酚选择加氢反应的影响,并考察了催化剂的稳定性。实验结果表明,Ni负载量为30%(w)时,催化剂的选择加氢性能最佳;最佳反应条件为:反应温度160℃、液时空速2.5 h^(-1)、反应压力2 MPa,在此条件下,对叔丁基苯酚转化率可达到96.39%、对叔丁基环己醇的选择性可达到95.68%。在连续反应300 h的过程中,催化剂的稳定性较好。

关键词： Ni基催化剂 Al_(2)O_(3)载体对叔丁基苯酚对叔丁基环己醇选择加氢

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超强碱催化剂载体结构对丙烯二聚生成4-甲基-1-戊烯反应性能影响的研究

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过程工程学报 2023年第6期23卷 918-924页

作者：柴婧靳海波杨索和何广湘马磊郭晓燕北京石油化工学院新材料与化工学院燃料清洁化及高效催化减排技术北京市重点实验室北京102617

负载碱金属K固体超强碱为催化丙烯二聚生成4-甲基-1-戊烯(4MP1)过程的催化剂,该反应过程中催化剂载体发挥着不可忽视的作用,本工作系统地研究了4MP1生成过程中催化剂载体的作用及不同载体性能的影响规律。采用压汞仪、扫描电子显微镜(S... 详细信息

负载碱金属K固体超强碱为催化丙烯二聚生成4-甲基-1-戊烯(4MP1)过程的催化剂,该反应过程中催化剂载体发挥着不可忽视的作用,本工作系统地研究了4MP1生成过程中催化剂载体的作用及不同载体性能的影响规律。采用压汞仪、扫描电子显微镜(SEM)等手段对载体物质的比表面积、孔径分布等孔道结构进行表征。结果表明,当二聚反应的目标产物是4MP1时,以K_(2)CO_(3)为载体负载碱金属K所制备的催化剂具有较好的4MP1选择性,达87.38%;各载体表现出的催化性能差异主要是因为不同载体的孔道结构会产生内扩散阻力,影响丙烯二聚反应的产物分布;针对丙烯二聚反应路径及4MP1异构化反应,丙烯二聚高选择性生成4MP1应首选具有低比表面积、较大孔径、孔径分布窄的物质作为载体。

关键词：固体超强碱催化剂选择性 4-甲基-1-戊烯丙烯二聚

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接枝多胺聚合物制备大孔阴离子交换色谱介质及其蛋白吸附行为评价

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色谱 2024年第4期42卷 360-367页

作者：姜泽平郭旺李子炀侯恒扬霍文迪王佳一马磊靳海波黄永东张荣月北京石油化工学院新材料与化工学院燃料清洁化及高效催化减排技术北京市重点实验室北京102617 中国科学院过程工程研究所生化工程国家重点实验室北京100190

以环氧活化聚甲基丙烯酸酯大孔微球(FastSep-epoxy)为基质,通过接枝聚(烯丙基胺)(PAA)制备了大孔阴离子交换色谱介质(FastSep-PAA)。考察了介质的合成条件对离子交换容量(IC)及蛋白结合容量的影响,发现IC随PAA浓度、反应时间和溶液pH的... 详细信息

以环氧活化聚甲基丙烯酸酯大孔微球(FastSep-epoxy)为基质,通过接枝聚(烯丙基胺)(PAA)制备了大孔阴离子交换色谱介质(FastSep-PAA)。考察了介质的合成条件对离子交换容量(IC)及蛋白结合容量的影响,发现IC随PAA浓度、反应时间和溶液pH的增加均表现为增长趋势;同时结合蛋白吸附容量的变化选择了最优合成条件。通过扫描电子显微镜观察介质的表面形貌,发现其孔隙连通性较好,且接枝前后介质孔道结构无明显变化,PAA配基密度对介质结构无明显影响。此外,通过压汞法和氮气吸附法测定接枝前后不同介质的孔径尺寸和孔径分布情况,并考察该类介质的孔径与蛋白吸附行为的关系,发现其蛋白结合容量未出现随介质孔径尺寸增加而显著下降的现象,且孔径尺寸增加更有利于蛋白在介质内部传质。在126 cm/h的流速下FastSep-PAA介质的原始孔径(即FastSep-epoxy的孔径)为400 nm时的蛋白动态结合容量(DBC)最高(70.3 g/L),该孔径下介质比表面积大,蛋白可吸附位点较多;原始孔径为700 nm及以下的介质蛋白DBC均随流速增加而均有一定下降;原始孔径为1000 nm的介质蛋白DBC几乎不受流速影响,流速由126 cm/h增加至628 cm/h时蛋白DBC仅下降3.5%,且在628 cm/h的流速下能保持57.7 g/L,蛋白分子在该孔径下的扩散速率受限较小,传质性能优异,这一特性表明该类大孔聚合物阴离子交换色谱介质在蛋白高通量分离中具有较大的优势。

关键词：大孔聚合物微球阴离子交换色谱介质接枝法蛋白结合容量

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电厂烟气脱碳用文丘里射流器气液两相试验与数值模拟

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洁净煤技术 2023年第S02期29卷 442-449页

作者：安晓超白雨昕谢晓哲禹耕之北京石油化工学院新材料与化工学院北京102617 燃料清洁化及高效催化减排技术北京市重点实验室北京102617

以电厂烟气氨法脱碳用文丘里射流器为研究对象,设计并加工实验室用小型文丘里射流器,以水-空气为介质,测定了不同液体流量条件下的吸气量与压降,并作为数值模拟结果对比值。采用欧拉多相流模型、标准k-ε湍流模型对文丘里气液射流器内... 详细信息

以电厂烟气氨法脱碳用文丘里射流器为研究对象,设计并加工实验室用小型文丘里射流器,以水-空气为介质,测定了不同液体流量条件下的吸气量与压降,并作为数值模拟结果对比值。采用欧拉多相流模型、标准k-ε湍流模型对文丘里气液射流器内部流场进行数值模拟,经网格无关性检验,所用模型能较好预测试验结果,其中吸气量值最大偏差为0.96%,压降值最大偏差为1.26%;数值模拟结果表明,文丘里射流器的负压区主要出现在喉管和扩散段前端,文丘里射流器的扩散段存在明显的气液分层情况,气液两相流线和湍动能模拟均表明扩散段近壁面区域存在环形涡旋区,涡旋区域的速度梯度较大。

关键词：烟气脱碳文丘里射流器气液两相流动状态数值模拟

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锂离子电容器负极材料的研究进展

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电池 2024年第1期54卷 107-110页

作者：马嘉玲宋焕巧何志宏罗明生北京石油化工学院新材料与化工学院北京102617 燃料清洁化及高效催化减排技术北京市重点实验室北京102617

锂离子电容器是弥补锂离子电池和超级电容器缺陷的选择之一。锂离子电容器由电容型正极和电池型负极组成,但电池型负极材料较差的倍率性能和循环稳定性导致与电容型正极材料性能不匹配,阻碍了其应用。对负极材料改性成为近年来的研究热... 详细信息

锂离子电容器是弥补锂离子电池和超级电容器缺陷的选择之一。锂离子电容器由电容型正极和电池型负极组成,但电池型负极材料较差的倍率性能和循环稳定性导致与电容型正极材料性能不匹配,阻碍了其应用。对负极材料改性成为近年来的研究热点。介绍锂离子电容器的工作原理,讨论锂离子电容器对负极材料的要求及转化型、合金型和插层型等3种负极材料的发展现状,对未来锂离子电容器负极材料进行展望。

关键词：比容量能量密度功率密度循环稳定性负极材料锂离子电容器

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碳限域Li_(3)VO_(4)纳米材料的制备及其储锂性能

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电化学（中英文） 2023年第11期29卷 19-27页

作者：范佳琪宋焕巧安佳莹阿依达娜·阿曼太陈默北京石油化工学院新材料与化工学院并氢能研究中心北京102617 燃料清洁化及高效催化减排技术北京市重点实验室北京102617

采用水热-固相两步合成法合成了碳限域Li_(3)VO_(4)纳米材料(Li_(3)VO_(4)/C),并与相同的方法合成的非限域Li_(3)VO_(4)(N)纳米材料和固相法合成的Li_(3)VO_(4)(B)材料进行了对比。通过XRD、Raman、TEM、BET等表征方法,研究了所合成材... 详细信息

采用水热-固相两步合成法合成了碳限域Li_(3)VO_(4)纳米材料(Li_(3)VO_(4)/C),并与相同的方法合成的非限域Li_(3)VO_(4)(N)纳米材料和固相法合成的Li_(3)VO_(4)(B)材料进行了对比。通过XRD、Raman、TEM、BET等表征方法,研究了所合成材料的组成、结构、形貌及比表面积,发现碳限域Li_(3)VO_(4)具有更小的晶粒大小,限域层的厚度为2–4 nm,且限域后提高了Li_(3)VO_(4)的比表面积和孔体积。用作锂离子电池负极材料时Li_(3)VO_(4)/C具有比Li_(3)VO_(4)(N)和Li_(3)VO_(4)(B)更高的储锂容量,更好的倍率性能和更稳定的循环性能。经分析认为,在Li_(3)VO_(4)/C材料中碳限域层减小了其在充放电过程中的欧姆极化,增大了材料的比表面积,因而提高了电解液的渗透效率和与活性材料的接触面积,缩短了锂离子的扩散路径,故提高了电化学性能。

关键词：碳限域 Li_(3)VO_(4) 水热-固相法负极材料倍率性能

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Ni基催化剂对苯乙酮选择加氢性能的影响

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现代化工 2024年第7期44卷 135-138,144页

作者：贺友迟姚玲董浩林世静李嘉璐张谦温北京石油化工学院新材料与化工学院燃料清洁化及高校催化减排技术北京市重点实验室北京102617

以六水合硝酸镍和九水合硝酸铝为前驱体,采用共沉淀法制备了以氧化铝为载体、Ni为活性组分的催化剂粉末;经过催化剂挤条、干燥、焙烧得到相应的固体催化剂。同时采用固定床反应器对该催化剂性能进行了评价。考察了催化剂焙烧温度、反应... 详细信息

以六水合硝酸镍和九水合硝酸铝为前驱体,采用共沉淀法制备了以氧化铝为载体、Ni为活性组分的催化剂粉末;经过催化剂挤条、干燥、焙烧得到相应的固体催化剂。同时采用固定床反应器对该催化剂性能进行了评价。考察了催化剂焙烧温度、反应液体空速、反应压力、反应温度对苯乙酮选择加氢的影响,并利用XRD、BET、H_(2)-TPR、压汞仪对催化剂进行表征。结果表明,催化剂焙烧温度为400℃、反应温度为70℃、反应液体空速为2.5 h^(-1)、反应压力为5 MPa时,苯乙酮转化率和α-苯乙醇的选择性均高于95%。

关键词：苯乙酮 α-苯乙醇 Ni基催化剂共沉淀法

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席夫碱法制备大孔聚合物肝素亲和层析介质

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过程工程学报 2024年第4期24卷 480-488页

作者：古嘉如王楠马磊乔娟靳海波何广湘赵岚黄永东张荣月北京石油化工学院新材料与化工学院/燃料清洁化及高效催化减排技术北京市重点实验室北京102617 中国科学院过程工程研究所国家生化工程国家重点实验室北京100190

肝素亲和层析介质因其专一性好、操作条件温和等特点,广泛应用于蛋白分离纯化,本工作以大孔聚丙烯酸酯微球为基质,肝素为配基,利用席夫碱法制备了肝素亲和层析介质。配基偶联经过三步完成,首先将大孔聚丙烯酸酯微球表面环氧基团通过0.5 ... 详细信息

肝素亲和层析介质因其专一性好、操作条件温和等特点,广泛应用于蛋白分离纯化,本工作以大孔聚丙烯酸酯微球为基质,肝素为配基,利用席夫碱法制备了肝素亲和层析介质。配基偶联经过三步完成,首先将大孔聚丙烯酸酯微球表面环氧基团通过0.5 mol/L H_(2)SO_(4)水解为邻羟基,然后将邻羟基氧化为醛基,最后利用醛基与肝素分子的胺基反应将肝素分子固定于微球表面。以溶菌酶为模型蛋白,主要考察了肝素偶联反应的各因素对蛋白结合容量的影响规律,包括肝素浓度、缓冲液pH及浓度、反应时间等,建立了最优偶联肝素配基的方法。所得亲和介质静态结合容量可达40.3 mg/mL,比商品GP-肝素介质高约36%,经1.0 mol/L的氯化钠洗脱,其蛋白回收率达到95%。通过扫描电子显微镜表征微球表面形貌,观察到偶联肝素后的微球仍能保持其大孔结构。考察了该类亲和介质在不同操作流速(31.8~318 cm/h)下的动态结合容量,发现操作流速提高10倍后介质结合容量仅下降12%。经10次重复使用后,动态结合容量仍可保持初始容量的81%。用于混合蛋白模型中分离乳铁蛋白,结果表明具有良好的分离效果。

关键词：亲和层析肝素大孔层析介质偶联方法席夫碱法

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