检索结果-内蒙古大学图书馆

高等学校化学学报 2019年第7期40卷 1439-1446页

作者：易江秦兴美陈飞武北京科技大学化学与生物工程学院化学与化工系功能分子与晶态材料科学与应用北京市重点实验室

采用MP2/cc-pVDZ和cc-pVTZ基组分别对复合物XH 2S^+…NCH2P和NCH 2P…PyX(X=NH 2,CH 3,H,CN,F,Cl,Br)中的硫键和磷键进行了研究,讨论了键长、键临界点的电荷密度(ρ)、拉普拉斯密度(▽2ρ)、范德华表面穿透距离、二阶稳定化能和电荷转... 详细信息

采用MP2/cc-pVDZ和cc-pVTZ基组分别对复合物XH 2S^+…NCH2P和NCH 2P…PyX(X=NH 2,CH 3,H,CN,F,Cl,Br)中的硫键和磷键进行了研究,讨论了键长、键临界点的电荷密度(ρ)、拉普拉斯密度(▽2ρ)、范德华表面穿透距离、二阶稳定化能和电荷转移量对硫键和磷键相互作用能的影响.结果表明,当取代基X为吸电子基团时,形成的硫键较强.当X为给电子基团时,形成的磷键较强.利用能量分解方法分析了取代基—CN导致硫键稳定性反常的可能原因.还进一步讨论了三元复合物H 3S^+…NCH 2P…PyX(X=NH2,CH3,H,CN,F,Cl,Br)中硫键和磷键的协同相互作用以及取代基对复合物稳定性的影响.并通过对比相同的2种单体在三元复合物和二元复合物中的二阶稳定化能和相互作用能的差值,说明了硫键与磷键起到相互促进的正协同作用,增强了三元复合物的稳定性.

关键词：阳离子硫键磷键协同作用键临界点

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二阶多参考态微扰理论计算电子亲和势（英文）

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物理化学学报 2015年第11期31卷 2064-2076页

作者：范志辉陈飞武北京科技大学化学与生物工程学院化学与化工系功能分子与晶态材料科学与应用北京市重点实验室北京100083

采用二阶多参考微扰理论计算了F,Cl,OH,SH,CN,CH2和NH2的电子亲和势.另外,还考察了基函数和完全活性空间大小对电子亲和势精度的影响.通过和CASSCF,CASPT2,CCSD,CCSD(T),B3LYP,X3LYP,M06,HCTH,TPSS,B97D3,m PW2PLYP和B2PLYP的计算结果... 详细信息

关键词：电子亲和势多参考态微扰理论基函数完全活性空间

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极性分子键角与键偶极矩的关系

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物理化学学报 2016年第7期32卷 1639-1648页

作者：曹静思韦美菊陈飞武北京科技大学化学与生物工程学院化学与化学工程系功能分子与晶态材料科学与应用北京市重点实验室北京100083

研究了基态极性分子的键角和键偶极矩之间的关系。我们采用原子偶极矩校正的Hirshfeld(ADCH)电荷来计算键偶极矩,利用电子的局域函数和键临界点处的局域函数值来分析键的电子结构。通过对IVA族(IVA=C,Si,Ge)、VA族(VA=N,P,As)、VIA族(VI... 详细信息

研究了基态极性分子的键角和键偶极矩之间的关系。我们采用原子偶极矩校正的Hirshfeld(ADCH)电荷来计算键偶极矩,利用电子的局域函数和键临界点处的局域函数值来分析键的电子结构。通过对IVA族(IVA=C,Si,Ge)、VA族(VA=N,P,As)、VIA族(VIA=O,S,Se)和VIIA族(VIIA=F,Cl,Br)元素形成的系列共价型基态分子,以及环状基态分子的键角和键偶极矩数据进行分析,发现在键的电子结构类似的情况下,由于键偶极矩的排斥作用,这些分子的键角随键偶极矩的增加而增大。这一发现有助于加深我们对分子几何结构的认识。

关键词：极性分子键角键偶极矩原子电荷电子局域函数

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完全活性空间组态相互作用能量的拟合和外推

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物理化学学报 2017年第6期33卷 1130-1139页

作者：曹静思陈飞武北京科技大学化学与生物工程学院化学与化学工程系功能分子与晶态材料科学与应用北京市重点实验室北京100083

完全活性空间组态相互作用计算与完全活性空间中的活性电子数和活性轨道数有关,但完全活性空间组态相互作用的能量不是活性电子数和活性轨道数的单调递减函数,因此活性轨道数和活性电子数不能用来外推完全活性空间组态相互作用的能量。... 详细信息

完全活性空间组态相互作用计算与完全活性空间中的活性电子数和活性轨道数有关,但完全活性空间组态相互作用的能量不是活性电子数和活性轨道数的单调递减函数,因此活性轨道数和活性电子数不能用来外推完全活性空间组态相互作用的能量。为此,我们定义了一个新的变量:活性空间中的最大未占满轨道数。我们对一系列单重态、双重态和三重态分子进行了完全活性空间组态相互作用的计算,并利用活性空间中的活性电子数和最大未占满轨道数这两个变量,对这些基态能量进行了拟合和外推,拟合的均方根误差都在10^(-6)数量级。外推能量的精度优于MP4,对小分子体系,其精度高于CCSD。外推的完全的组态相互作用(FCI)能量值和实际计算的FCI值也很接近。另外,我们还利用外推能量来优化双原子分子的平衡键长,并计算谐振频率,其精度优于CASSCF。

关键词：活性空间活性电子活性轨道能量外推键长谐振频率

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HXeBr与苯和苯的衍生物弱相互作用的理论研究

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化学学报 2016年第3期74卷 285-292页

作者：赵清齐博宇王宝金陈飞武北京科技大学化学与生物工程学院化学与化学工程系功能分子与晶态材料科学与应用北京市重点实验室北京100083

采用MP2/aug-cc-p VDZ(对于Xe和I原子采用aug-cc-p VDZ-PP基组)优化了复合物HXe Br…C_6H_5X(X=H,CH_3,NH_2,N(CH_3)_2,NHCH_3,OH,OCH_3,CN,F,Cl,Br,I,COOH,SO_3H,CF3)及单体的几何构型,详细分析了π…H键和双齿氢键两种弱相互作用类型的特征,以及不同的取代基对这两种弱相互作用能的影响.对14个双齿氢键型复合物,我们发现复合物的相互作用能与苯环衍生物(C_6H_5X)的偶极矩,复合物中Xe—Br键键长的变化,H—Xe键键长的变化和H—Xe键振动频率的变化,以及双齿氢键上Br原子和两个H原子范德华表面相互穿透距离之和均有较好的线性关系.另外,我们还发现复合物的相互作用能与双齿氢键上两个键临界点的电子密度之和,电子密度Laplacian值之和,静电势之和,以及双齿氢键和苯环碳原子形成环的环临界点处的电子密度,电子密度Laplacian值以及静电势均有着较好的线性关系.

关键词：稀有气体 HXeBr 苯 π…H键双齿氢键

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平衡时溶液的表面吸附（英文）

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物理化学学报 2015年第8期31卷 1499-1503页

作者：陈飞武卢天武钊北京科技大学化学与生物工程学院化学与化学工程系北京100083 功能分子与晶态材料科学与应用北京市重点实验室北京100083

溶液的表面吸附仍是表面热力学当中的一个具有挑战性的问题.在本文中我们定义了一个新的热力学态函数,表面吸附的平衡条件是这个态函数的微分为零.基于这个条件,我们推导了描述平衡时表面吸附的新方程.在推导过程中没有采用假想分界面.... 详细信息

溶液的表面吸附仍是表面热力学当中的一个具有挑战性的问题.在本文中我们定义了一个新的热力学态函数,表面吸附的平衡条件是这个态函数的微分为零.基于这个条件,我们推导了描述平衡时表面吸附的新方程.在推导过程中没有采用假想分界面.新的表面吸附方程和Gibbs表面吸附方程完全不一样.还通过分子动力学方法模拟了氯化钠溶液,模拟结果和我们的理论预测符合较好.

关键词：表面吸附平衡条件吉布斯吸附方程热力学态函数溶液

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周边硅笼取代的混杂酞菁卟啉三层铽单分子磁体（英文）

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无机化学学报 2015年第9期31卷 1761-1773页

作者：张璐曾涑源刘涛孙君善窦建民姜建壮北京科技大学化学与生物工程学院功能分子与晶态材料科学与应用北京市重点实验室北京100083 聊城大学化学系聊城252004 大连理工大学精细化工国家重点实验室大连116012

通过在铽的酞菁卟啉混杂三层的卟啉周边共价连接体积庞大的笼型倍半硅氧烷(POSS),得到了首个包含POSS的混杂三层Tb2(Pc)[T(OPOSS)4PP]2(1)[H2Pc=phthalocyanine;H2T(OPOSS)4PP=5,10,15,20-tetra{[[N-[heptakis(isobutyl)propoxy]phenyl]octasiloxane]}porphyrin]。为了对比研究,同时合成了类似的三层化合物Tb2(Pc)(TPP)2(2)(H2TPP=5,10,15,20-tetraphenyporphyrin)。尤其值得注意的是,在没有外加磁场的条件下,Tb2(Pc)[T(OPOSS)4PP]2(1)和Tb2(Pc)(TPP)2(2)分别表现出单分子磁体和非单分子磁体的性质,这充分说明了共价连接均匀分布的POSS基团有效地分离了磁性核心,从而改善了酞菁卟啉混杂三层的磁性。

关键词：四吡咯化合物三明治 POSS 分子杂化单分子磁体

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一种用于光催化氧化硫醚成亚砜的超薄卟啉的共价有机骨架纳米片

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无机化学学报 2021年第7期37卷 1307-1314页

作者：刘文博党辉刘文苹郁宗华曹韡王康姜建壮北京科技大学化学与生物工程学院化学与化学工程系功能分子与晶态材料科学与应用北京市重点实验室北京材料基因工程高精尖创新中心北京100083 国民核生化灾害防护国家重点实验室北京102205

单线态氧(^(1)O_(2))可将硫醚化合物选择性氧化为亚砜,而开发具有高^(1)O_(2)量子产率的高效光敏剂至关重要。本文中我们报道了超薄二维共价有机骨架(COFs)纳米片(NSs)COF⁃367 NSs的制备和表征。COF⁃367 NSs在各种有机溶剂中的良好分散... 详细信息

单线态氧(^(1)O_(2))可将硫醚化合物选择性氧化为亚砜,而开发具有高^(1)O_(2)量子产率的高效光敏剂至关重要。本文中我们报道了超薄二维共价有机骨架(COFs)纳米片(NSs)COF⁃367 NSs的制备和表征。COF⁃367 NSs在各种有机溶剂中的良好分散性和高效率的光收集赋予其在可见光照射下产生^(1)O_(2)的显著性能,且远优于块体COF⁃367。我们还证明了COF⁃367 NSs是硫醚化合物光催化氧化成亚砜的优良非均相催化剂,具有高效率和选择性以及良好的循环稳定性。

关键词：共价有机骨架纳米片单线态氧光催化剂硫醚亚砜

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酪氨酸衍生物调控酶催化路径可控合成功能黑色素

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化学学报 2023年第11期81卷 1486-1492页

作者：苏东芮任小康于沄淏赵鲁阳王天宇闫学海北京科技大学化学与生物工程学院功能分子与晶态材料科学与应用北京市重点实验室北京100083 中国科学院过程工程研究所生化工程国家重点实验室北京100083 中国科学院大学化学工程学院北京100049 中国科学院过程工程研究所介尺度科学研究中心北京100083

利用酶催化自组装将生物小分子构筑成具有独特功能的生物大分子聚合物是制备功能生物材料极具前景的新策略,然而其挑战在于如何在底物层面调控生物大分子的结构和功能.以从酪氨酸构筑黑色素为例,通过底物结构的简单衍生化,实现了对酶催... 详细信息

利用酶催化自组装将生物小分子构筑成具有独特功能的生物大分子聚合物是制备功能生物材料极具前景的新策略,然而其挑战在于如何在底物层面调控生物大分子的结构和功能.以从酪氨酸构筑黑色素为例,通过底物结构的简单衍生化,实现了对酶催化自组装过程中关键聚合位点的控制,得到一系列尺寸、形貌各异的黑色素产物.进一步表征了各黑色素产物的光热转换性能,在细胞层次验证了结构修饰的黑色素用于光热材料的潜力.揭示了通过改变底物核心基团周边化学结构调控酶催化路径,进一步调控黑色素产物性质及功能的可行性,为构筑新型功能黑色素材料提供了新思路,同时对揭示生物大分子结构与生物功能的关系提供了有益启示.

关键词：黑色素酪氨酸酶酶催化自组装酪氨酸衍生物光热材料

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前言:卟啉酞菁化学前沿专刊

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中国科学：化学 2022年第8期52卷 1187-1188页

作者：姜建壮解永树北京科技大学化学与生物工程学院功能分子与晶态材料科学与应用北京市重点实验室北京100083 华东理工大学结构可控先进功能材料及其制备教育部重点实验室精细化工研究所化学与分子工程学院上海200237

大自然不仅为人类提供了适宜的生存环境,而且还通过长期进化,创造了丰富多彩的化合物宝库.例如,绿色植物光合作用中心、高等动物的血红素及维生素B的核心结构都是卟啉大环.在这些天然功能体系中,卟啉表现出丰富的光物理、配位与电化学性... 详细信息

大自然不仅为人类提供了适宜的生存环境,而且还通过长期进化,创造了丰富多彩的化合物宝库.例如,绿色植物光合作用中心、高等动物的血红素及维生素B的核心结构都是卟啉大环.在这些天然功能体系中,卟啉表现出丰富的光物理、配位与电化学性能,进而实现了重要的生理功能.人类持之以恒地学习自然和超越自然的过程促进了社会的发展与进步.

关键词：光物理化学前沿卟啉电化学性能维生素B 血红素绿色植物持之以恒

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