检索结果-内蒙古大学图书馆

中华临床感染病杂志 2024年第6期17卷 431-439页

作者：孙丽君魏洪霞丁海波马萍王辉王立静王春梅王敏王茜龙海师金川吕玮朱彪刘俊刘安阮连国李在村李凌华李惠琴何盛华邹美银宋玉霞张仁芳张健杨欣平陈雅红陈耀凯赵红心赵清霞洪仲思钱峰徐光勇黄辉煌曹玮喻剑华靳娟蔡琳张福杰首都医科大学附属北京佑安医院感染中心北京100069 中国性病艾滋病防治协会关怀与治疗工作委员会北京100013 南京市第二医院感染科南京210037 中国医科大学附属第一医院国家卫生健康委员会艾滋病防治实验室沈阳110002 天津市第二人民医院感染科天津300192 深圳市第三人民医院/南方科技大学第二附属医院感染与免疫科深圳518112 石家庄第五医院感染科石家庄050021 山东省公共卫生中心皮肤科济南266075 长沙市第一医院感染病中心长沙410005 贵阳市公共卫生救治中心感染科贵阳550004 杭州市西溪医院感染科杭州310023 北京协和医院感染科北京100730 浙江大学医学院附属第一医院感染科杭州310003 昆明市第三医院感染科昆明650041 武汉市金银潭医院感染免疫科武汉430048 广州医科大学附属市八医院感染病中心广州510440 云南省传染病医院感染科昆明650399 成都市公共卫生临床医疗中心感染科成都610066 南通市第三人民医院感染科南通226006 新疆医科大学第八附属医院感染内科乌鲁木齐830010 上海市公共卫生临床中心感染与免疫科上海200093 长春市传染病医院传染科长春130123 福建医科大学孟超肝胆医院感染科福州350025 重庆市公共卫生医疗救治中心感染科重庆400030 首都医科大学附属北京地坛医院感染科北京100015 郑州大学附属传染病医院(郑州市第六人民医院)感染科郑州450015 中山大学附属第五医院感染病中心珠海519000 苏州市第五人民医院感染科苏州215505 青岛市第六人民医院感染性疾病科青岛266033 解放军总医院第五医学中心感染性疾病科北京100039 西安市第八医院感染科西安710061

卡替拉韦(cabotegravir,CAB)联合利匹韦林(rilpivirine,RPV)长效注射方案是我国首个获批的HIV长效抗逆转录病毒治疗方案,给药间隔为2个月1次。该方案为每日口服方案提供了创新替代,适用于病毒学达到抑制的经治平稳转换的HIV感染者。多... 详细信息

卡替拉韦(cabotegravir,CAB)联合利匹韦林(rilpivirine,RPV)长效注射方案是我国首个获批的HIV长效抗逆转录病毒治疗方案,给药间隔为2个月1次。该方案为每日口服方案提供了创新替代,适用于病毒学达到抑制的经治平稳转换的HIV感染者。多项大型临床研究表明,CAB+RPV长效注射在病毒学抑制效果和安全性方面与每日口服方案相当,且患者满意度显著提升。本文基于国内外权威指南及研究证据,介绍了CAB+RPV注射方案的适用人群、临床管理和医患沟通要点,以期帮助医护人员在实际临床中有效实施此方案,提升HIV感染者的生活质量并积累本土应用经验。

关键词：抗逆转录病毒长效注射方案卡替拉韦利匹韦林

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基于慢病毒包装构建稳定表达Cas9蛋白的Caco-2细胞系

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中国生物制品学杂志 2025年第1期38卷 8-13,21页

作者：王铭月刘欣奕张锦华章青王宏孔翔羽孙晓曼庞立丽李丹地段招军甘肃中医药大学公共卫生学院甘肃兰州730000 传染病溯源预警与智能决策全国重点实验室、国家卫生健康委员会医学病毒和病毒病重点实验室、中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所北京102206 大连医科大学附属第二医院辽宁大连116023

目的采用成簇的规律性间隔短回文重复序列及其相关蛋白9(clustered regulatory interspaced short palindromic repeats/CRISPR-associated protein 9,CRISPR/Cas9)系统构建基因敲除细胞文库,以人结肠腺癌细胞Caco-2为研究对象构建稳定表达Cas9蛋白的细胞系。方法包装重组Cas9慢病毒并感染Caco-2细胞,经杀稻瘟菌素及2次有限稀释法筛选Caco-2/Cas9单克隆细胞,并进行PCR和Western blot鉴定。用同时表达GFP和带有GFP向导RNA(single guide RNA,sgRNA)的慢病毒感染Caco-2/Cas9单克隆细胞,经嘌呤霉素筛选后,采用流式细胞术检测结果计算Caco-2细胞株的敲除效率,CCK-8法检测其细胞增殖活性。结果共获得5株Caco-2/Cas9单克隆细胞系,分别命名为Caco-2/Cas9-2、Caco-2/Cas9-3、Caco-2/Cas9-4、Caco-2/Cas9-5和Caco-2/Cas9-6,均可扩增出392 bp的Cas9基因条带,Cas9蛋白在细胞中稳定表达,敲除效率分别为91.27%、20.30%、24.13%、11.33%、12.27%、8.89%;Caco-2/Cas9-4、Caco-2/Cas9-5、Caco-2/Cas9-63株单克隆细胞及未感染Caco-2细胞的增殖活性分别为2.07、1.75、1.46和1.40。Caco-2/Cas9-5、Caco-2/Cas9-6单克隆细胞与未感染Caco-2细胞比较,差异均无统计学意义(t分别为1.92和0.37,P均>0.05)。结论筛选出1株具有Cas9高酶切活性且细胞增殖活性较未感染Caco-2细胞无显著变化的Caco-2/Cas9单克隆细胞系,即Caco-2/Cas9-6单克隆细胞,为进一步构建高覆盖率敲除细胞文库奠定了基础,也为筛选病毒感染有关基因和其他特定功能基因提供了平台。

关键词： Cas9蛋白 Caco-2细胞基因敲除成簇的规律性间隔短回文重复序列

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1990-2019年全球60岁及以上人群慢性阻塞性肺疾病的疾病负担分解分析

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中华流行病学杂志 2025年第4期

作者：王文星阿不力米提·买买提王璐再那吾东·玉山蒋红高发水新疆医科大学公共卫生学院乌鲁木齐新疆医科大学第六附属医院办公室乌鲁木齐新疆维吾尔自治区传染病医院急诊科乌鲁木齐中国疾病预防控制中心办公室北京新疆医科大学第二附属医院神经内科乌鲁木齐

目的分析1990-2019年全球≥60岁人群慢性阻塞性肺疾病(COPD)年龄标化的发病率、伤残调整寿命年(DALY)率和死亡率及变化趋势。推算人口增长、年龄结构改变及流行病学改变对全球≥60岁人群COPD发病人数、DALY数和死亡人数改变的影响。方... 详细信息

目的分析1990-2019年全球≥60岁人群慢性阻塞性肺疾病(COPD)年龄标化的发病率、伤残调整寿命年(DALY)率和死亡率及变化趋势。推算人口增长、年龄结构改变及流行病学改变对全球≥60岁人群COPD发病人数、DALY数和死亡人数改变的影响。方法数据来源于2019年全球疾病负担研究, 采用Joinpoint回归模型计算平均年变化百分比(AAPC)及其95%不确定性区间(UI)。通过分解分析, 将全球≥60岁人群COPD发病人数、DALY数和死亡人数的变化归因于人口增长、年龄结构改变和流行病学改变, 并分析不同影响因素的贡献大小, 找出主要影响因素。结果 1990-2019年, 全球≥60岁人群COPD年龄标化的发病率、DALY率和死亡率均呈下降趋势, AAPC分别为-0.12%(95%UI:-0.13%～-0.11%)、-1.69%(95%UI:-1.80%～-1.58%)和-1.77%(95%UI:-1.89%～-1.64%);人口增长、年龄结构改变和流行病学改变3个分解因素对全球≥60岁人群COPD发病人数、DALY数和死亡人数改变的总体贡献的数值(贡献比例)分别为563.10万(112.55%), 1 431.46万人年(33.08%)和79.94万(35.76%)。其中人口增长的贡献数值(贡献比例)分别为564.34万(112.80%)、3 977.42万人年(91.92%)和207.76万(92.93%), 年龄结构改变的贡献数值(贡献比例)分别为322.76万(6.45%)、223.05万人年(5.15%)和26.56万(11.88%), 流行病学改变的贡献数值(贡献比例)分别为-33.52万(-6.70%)、-2 769.00万人年(-64.00%)和-154.38万(-69.05%)。结论 1990- 2019年全球≥60岁人群COPD年龄标化的发病率、DALY率和死亡率总体呈下降趋势。人口增长、年龄结构改变和流行病学改变3个分解因素对全球≥60岁人群COPD发病人数、DALY数和死亡人数改变的总体贡献为正向, 且对发病人数改变的贡献较大。从单个因素的贡献来看, 人口增长对≥60岁人群COPD发病人数、DALY数和死亡人数改变的贡献比例均高于其他2个因素, 流行病学改变的贡献均为负向。

关键词：慢性阻塞性肺疾病全球疾病负担回归分析数据解释与统计伤残调整寿命年

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新型冠状病毒肺炎防控期间规范疟疾诊疗流程的建议

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中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2020年第1期38卷 1-4页

作者：邹洋郑以山曹俊首都医科大学附属北京友谊医院急危重症救治中心、北京热带医学研究所、热带病防治研究北京市重点实验室北京100050 南京市第二医院、江苏省传染病医院南京210003 江苏省血吸虫病防治研究所、世界卫生组织消除疟疾研究与培训合作中心、国家卫生健康委员会寄生虫病预防与控制技术重点实验室、江苏省寄生虫与媒介控制技术重点实验室无锡214064

2019年底新型冠状病毒肺炎的暴发流行,给疟疾等其他疾病的诊治工作带来了新的挑战。如果疟疾(尤其恶性疟)患者被漏诊误诊,有可能引发重症甚至危及生命。而如果防护和处置不当,不仅疟疾患者在就诊的过程中有可能感染新型冠状病毒,医务人... 详细信息

2019年底新型冠状病毒肺炎的暴发流行,给疟疾等其他疾病的诊治工作带来了新的挑战。如果疟疾(尤其恶性疟)患者被漏诊误诊,有可能引发重症甚至危及生命。而如果防护和处置不当,不仅疟疾患者在就诊的过程中有可能感染新型冠状病毒,医务人员同样也面临很大的风险。因此,本文围绕当前疫情形势下如何做好疟疾诊治工作,对规范开展疟疾患者的诊疗流程提出建议,供医务工作者参考。

关键词：新型冠状病毒肺炎疟疾诊疗

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安徽阜阳冬季手足口病患者合并病毒感染的调查研究

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中华实验和临床病毒学杂志 2016年第2期30卷 146-148页

作者：于洁牛军伟谢涵坤宋娟宋芹芹夏冬王欣玲罗小暖朱红梅韩俊中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所传染病预防控制国家重点实验室北京102206 大连医科大学 116044 安徽阜阳市第二人民医院阜阳236015

目的研究安徽阜阳2013年冬季手足几病患儿合并其他病毒感染情况.方法根据手足口病病例诊断标准诊断收集2013年11月-2013年12月安徽阜阳手足口病住院病例及资料,采集患儿血清.使用酶联免疫吸附试验（ELISA）方法检测血清标本中的细小病... 详细信息

目的研究安徽阜阳2013年冬季手足几病患儿合并其他病毒感染情况.方法根据手足口病病例诊断标准诊断收集2013年11月-2013年12月安徽阜阳手足口病住院病例及资料,采集患儿血清.使用酶联免疫吸附试验（ELISA）方法检测血清标本中的细小病毒B19、I型单纯疱疹病毒、巨细胞病毒、腺病毒、呼吸道合胞病毒和副流感病毒的IgM抗体.整理分析患儿合并病毒感染情况.结果 2013年11月-2013年12月45份手足口病患儿血清腺病毒IgM阳性30例（67.7％）,呼吸道合胞病毒IgM阳性8例（17.8％）,细小病毒B19 IgM阳性8例（17.8％）,巨细胞病毒IgM阳性3例（6.7％）,单纯疱疹病毒IgM阳性l例（2.2％）,血清中未检测出现副流感病毒IgM抗体.同时发现多例合并两种以上病毒IgM阳性现象.结论 2013年阜阳地区冬季手足口病合并腺病毒、呼吸道合胞病毒和细小病毒B19等为主的感染.

关键词：手足口病疾病传播腺病毒 B19 呼吸道合胞病毒

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建立一种PCR产物直接测序检测HBV YMDD突变的方法

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中华检验医学杂志 2009年第7期32卷 777-780页

作者：许彪李晓东刘志国毛远丽胡瑾华王业东徐东平解放军第二○二医院传染病研究所病毒性肝炎研究室北京100039 解放军第二○二医院肝衰竭治疗研究中心北京100039 解放军第二○二医院检验中心北京100039 解放军第二○二医院传染病研究所医院办公室北京100039

目的建立检测HBV YMDD变异的PCR产物直接测序法，并与传统实时荧光PCR检测YMDD突变的结果进行比较分析。方法选取103份慢性乙型肝炎患者血清标本，提取血清HBV DNA。用实时荧光PCR检测YMDD突变；用巢式PCR扩增HBV逆转录酶基因，对PCR产... 详细信息

目的建立检测HBV YMDD变异的PCR产物直接测序法，并与传统实时荧光PCR检测YMDD突变的结果进行比较分析。方法选取103份慢性乙型肝炎患者血清标本，提取血清HBV DNA。用实时荧光PCR检测YMDD突变；用巢式PCR扩增HBV逆转录酶基因，对PCR产物进行DNA双向测序，NTI软件比对结果。采用Kappa一致性检验对DNA测序法检测的rt204位点突变与实时荧光PCR检测的YMDD突变结果进行比较。结果PCR产物直接测序法可有效检测低病毒载量标本（500拷贝／m1）和高病毒载量（10^10拷贝／ml）标本，同时可以避免高病毒载量标本的抑制效应。与实时荧光PCR相比较，YIDD突变检测符合率为100％，YVDD突变检测符合率97．1％，YIDD与YVDD共生突变符合率76．2％（Kappa=0．853，P〈0．01）。结论本研究建立的PCR产物直接测序法检测HBV耐药相关基因突变，灵敏度高，检测范围宽，与实时荧光PCR检测结果有较高的符合率，并可同时检出YMDD、YIDD和YVDD。

关键词：肝炎病毒乙型序列分析 DNA 聚合酶链反应突变

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肋间动脉参与肝癌供血的介入治疗研究

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中国微创外科杂志 2008年第11期8卷 979-982页

作者：李强王茂强敖国昆宋鹏段峰刘凤永刘国利解放军总医院第二附属医院放射科北京100091 解放军总医院肿瘤中心介入导管室北京100853 长春市传染病医院放射科长春130123

目的探讨经导管肋间动脉(intercostal artery,ICA)栓塞化疗的安全性。方法对24例经血管造影确认有ICA参与肝癌供血者进行经导管肝动脉栓塞化疗(transcatheter arterial chemoembolization,TACE)。巨块型15例,结节型9例。术前行CT或MRI... 详细信息

目的探讨经导管肋间动脉(intercostal artery,ICA)栓塞化疗的安全性。方法对24例经血管造影确认有ICA参与肝癌供血者进行经导管肝动脉栓塞化疗(transcatheter arterial chemoembolization,TACE)。巨块型15例,结节型9例。术前行CT或MRI平扫及增强扫描,术中行肋间动脉造影,将导管超选择至供血支进行栓塞化疗,并摄肝区碘油平片。观察术后临床经过、相关实验室检查和影像学表现,并与血管造影进行对照分析。结果病灶均位于肝右叶S6、S7段。参与肿瘤供血的ICA侧支均在T8(7.5%,3/40),T9(15.0%,6/40),T10(47.5%,19/40)和T11(30.0%,12/40)椎体水平右侧。22例肋间动脉TACE成功。治疗后复查CT显示87.5%(21/24)肝肿瘤完全被碘油充填,82.6%(19/23)血甲胎蛋白(AFP)下降至正常范围。3例术后肩部疼痛剧烈。1例术中皮肤瘙痒。5例术后出现皮肤红斑。结论ICA参与肝癌供血多见于多次行TACE并且肿块位于肝右叶S6、S7段的患者。肋间动脉TACE安全,但应警惕皮肤损伤并发症。

关键词：肝癌肋间动脉栓塞化疗动脉造影介入治疗

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1000例宫颈疾病与人乳头状瘤病毒的关系

1000例宫颈疾病与人乳头状瘤病毒的关系

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中华医学会第七次全国医学病毒学学术会议

作者：赵健刘宏图曹泽毅周玲廖秦平曾毅北京大学第一医院妇幼保健中心中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所传染病预防控制国家重点实验室病毒性肿瘤组清华大学第二附属医院

宫颈癌是全球女性第二大癌症.在发达国家,由于以宫颈组织筛查为手段的预防控制措施的普及,近年来,宫颈鳞状细胞肿瘤已呈下降的趋势.然而,在发展中国家,宫颈癌依然是高发病毒性癌症,同时也是女性致死比率居于上位的癌症.宫颈癌也是我国... 详细信息

宫颈癌是全球女性第二大癌症.在发达国家,由于以宫颈组织筛查为手段的预防控制措施的普及,近年来,宫颈鳞状细胞肿瘤已呈下降的趋势.然而,在发展中国家,宫颈癌依然是高发病毒性癌症,同时也是女性致死比率居于上位的癌症.宫颈癌也是我国女性第二大癌症,每年宫颈癌的发病人数约占世界的三分之一,因而,宫颈癌已经成为威胁我国女性人群的健康水平和生活素质的最主要的肿瘤性疾病之一.运用科学发展观的理念,加强宫颈癌的疾病控制,是关乎到我们国家建设和谐社会的大事.人乳头瘤病毒(human papillomavirus,以下简称HPV)是宫颈癌最主要的致病因子,99.7％的宫颈癌的病人样品中发现了HPV的存在.本文论述了中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所与北京大学附属第一医院妇幼保健中心的合作,探讨了北京市门诊人群中HPV的分布规律.

关键词：宫颈癌宫颈疾病人乳头瘤病毒致病因子预防控制

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应用抑制性消减杂交技术克隆HCV NS3蛋白反式激活基因2的上调基因

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世界华人消化杂志 2004年第4期12卷 847-850页

作者：党晓燕成军邓红王建军杨倩刘妍纪冬王春花陕西西安交通大学第二医院感染科陕西省西安市710004 中国人民解放军第302医院传染病研究所基因治疗研究中心全军病毒性肝炎防治研究重点实验室北京市100039

目的:应用抑制性消减杂交(SSH)技术构建丙型肝炎病毒(HCV)NS3蛋白反式激活相关基因差异表达的cDNA消文库,克隆HCV NS3蛋白反式激活相关基因. 方法:以HCV NS3表达质粒pcDNA3.1(-)-NS3转染HepG2 细胞,以空载体pcDNA3.1(-)为对照;制备转染... 详细信息

目的:应用抑制性消减杂交(SSH)技术构建丙型肝炎病毒(HCV)NS3蛋白反式激活相关基因差异表达的cDNA消文库,克隆HCV NS3蛋白反式激活相关基因. 方法:以HCV NS3表达质粒pcDNA3.1(-)-NS3转染HepG2 细胞,以空载体pcDNA3.1(-)为对照;制备转染后的细胞裂解液,从中提取mRNA并合成cDNA,经RsaI酶切后将实验组cDNA分成两组,分别与两种不同的接头衔接,再与对照组cDNA进行两次消减杂交及两次抑制性PCR,将产物与T/A载体连接,构建cDNA消减文库,并转染大肠杆菌进行文库扩增,随机挑选克隆PCR后进行测序及同源性分析. 结果:成功构建人HCV NS3蛋白反式激活相关基因差异表达的cDNA消减文库.文库扩增后得到61个白色克隆,进行菌落PCR分析,均得到100-1000 bp插入片段.挑取30 个插入片段测序分析,得到30个已知功能基因序列. 结论:筛选到的cDNA全长序列,包括一些与细胞生长调节、物质代谢、免疫及细胞凋亡密切相关的蛋白编码基因,推测了NS3TP2可能存在的调控机制的线索.

关键词：抑制性消减杂交技术克隆 HCV NS3蛋白反式激活基因2 上调基因细胞凋亡

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乙型肝炎病毒对c-fos基因表达调节的影响

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世界华人消化杂志 2004年第4期12卷 938-940页

作者：党晓燕成军邓红中国人民解放军第302医院传染病研究所基因治疗研究中心全军病毒性肝炎防治研究重点实验室北京市100039 西安交通大学第二医院传染科陕西省西安市710004

癌基因(oncogene)是一类编码关键性调控蛋白的正常细胞基因，在正常情况下，不表达或只有有限表达，又称原癌基因(proto-oncogene)，当受到理化等因素刺激时，他们可以异常表达，导致细胞的增生、分化或癌变，众所周知，乙型肝炎病毒(H... 详细信息

癌基因(oncogene)是一类编码关键性调控蛋白的正常细胞基因，在正常情况下，不表达或只有有限表达，又称原癌基因(proto-oncogene)，当受到理化等因素刺激时，他们可以异常表达，导致细胞的增生、分化或癌变，众所周知，乙型肝炎病毒(HBV)不仅可引起急慢性病毒性肝炎，而且与肝纤维化和肝细胞癌(HCC)的发生及发展密切相关，许多实验已证实肝细胞癌变过程涉及多种原癌基因的激活和突变，其中HBV对原癌基因c-fos的激活及表达调节也越来越受到关注。通过对HBV与c-fos之间表达调节的阐述，有助于进一步了解HBV导致HCC的分子学机制。

关键词：乙型肝炎病毒 C-fos基因基因表达癌基因肿瘤

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