检索结果-内蒙古大学图书馆

第七届全国创伤学术会议暨2009海峡两岸创伤医学论坛

作者：张翠萍付小兵孙同柱解放军总医院第一附属医院全军创伤修复重点实验室

目的分离培养去分化来源的表皮干细胞,并进一步观察其表型特征。方法包皮皮片去除皮下脂肪后,中性蛋白酶消化过夜,分离表皮和真皮。分离的表皮片用Ⅳ型胶原反复粘贴并冲洗去除表皮干细胞。处理后的表皮片经免疫组化鉴定后移植到BALB/c... 详细信息

目的分离培养去分化来源的表皮干细胞,并进一步观察其表型特征。方法包皮皮片去除皮下脂肪后,中性蛋白酶消化过夜,分离表皮和真皮。分离的表皮片用Ⅳ型胶原反复粘贴并冲洗去除表皮干细胞。处理后的表皮片经免疫组化鉴定后移植到BALB/c裸鼠背部全层皮肤缺损创面,5天后用免疫组化法检测皮片内CK19和1整合素的表达,然后用Ⅳ型胶原粘贴法分离皮片内去分化来源的

关键词：去分化来源表皮干细胞型胶原整合素

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体外培养人外泌汗腺细胞的免疫表型鉴定

体外培养人外泌汗腺细胞的免疫表型鉴定

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第七届全国创伤学术会议暨2009海峡两岸创伤医学论坛

作者：艾丽付小兵张翠萍解放军总医院第一附属医院全军创伤修复重点实验室

目的探讨在体外分离及培养的人外泌汗腺细胞免疫表型的表达情况。方法采用酶消化法(0.2%胶原酶Ⅱ)分离获取汗腺细胞,选用DMEM-LG培养基,添加10%特级胎牛血清、L-谷氨酰胺(2mM)、重组人表皮生长因子(10ng/ml)、三碘甲状腺原氨酸(2ng/ml)... 详细信息

目的探讨在体外分离及培养的人外泌汗腺细胞免疫表型的表达情况。方法采用酶消化法(0.2%胶原酶Ⅱ)分离获取汗腺细胞,选用DMEM-LG培养基,添加10%特级胎牛血清、L-谷氨酰胺(2mM)、重组人表皮生长因子(10ng/ml)、三碘甲状腺原氨酸(2ng/ml)、半琥珀氢化可的松(0.4μg/ml)、胰岛素转铁蛋白-亚硒酸钠(1m/100ml)、青霉素(100U/ml)、链霉素(100μg/ml)。汗腺细胞达

关键词：外泌汗腺免疫表型体外培养

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地塞米松上调骨髓间充质干细胞(MSC)CX43表达

地塞米松上调骨髓间充质干细胞(MSC)CX43表达

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第七届全国创伤学术会议暨2009海峡两岸创伤医学论坛

作者：雷永红付小兵盛志勇解放军总医院第一附属医院全军创伤修复重点实验室

目的研究糖皮质激素地塞米松(dexamethasone,Dex)影响成体人骨髓间充质干细胞(human mesenchymal stem cells,hMSCs)表达CX43、CX26的效应。方法hMSC按标准方法培养(n=8)和检测其多向分化潜能,用免疫荧光和real-time qPCR检测CX43、CX2... 详细信息

关键词：骨髓间充质干细胞 hMSCs 地塞米松 MSC)CX43

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重视精准烧伤医学体系的建设与推广

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中华烧伤与创面修复杂志 2023年第7期39卷 612-617页

作者：罗高兴孙晓艳吴军陆军军医大学(第三军医大学)第一附属医院全军烧伤研究所创伤、烧伤与复合伤国家重点实验室重庆市创面损伤修复与再生重点实验室重庆400038 解放军总医院医学创新研究部创伤修复与组织再生研究中心北京100853 深圳大学第第一附属医院烧伤整形科深圳518035

近年来,精准医学有了较大的发展,但由于观念固化、方法与工具缺乏等原因,精准医学在烧伤外科中的进展与应用远远落后于其他学科。该文从烧伤创面面积与深度的精准诊断、烧伤创面的精准治疗、烧伤并发症的精准监测与诊治、精准烧伤康复... 详细信息

近年来,精准医学有了较大的发展,但由于观念固化、方法与工具缺乏等原因,精准医学在烧伤外科中的进展与应用远远落后于其他学科。该文从烧伤创面面积与深度的精准诊断、烧伤创面的精准治疗、烧伤并发症的精准监测与诊治、精准烧伤康复治疗等方面,简要阐述了加强精准烧伤医学体系建设与推广的必要性及可能策略,希望能引起烧伤医务工作者的进一步重视,以快速推动我国精准烧伤医学的发展。

关键词：精准医学烧伤烧伤深度烧伤瘢痕烧伤康复

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不同时期小鼠汗腺细胞的培养及角蛋白表达

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中华实验外科杂志 2016年第2期33卷 338-341页

作者：谢江帆黄沙付小兵天津医科大学研究生院 300070 解放军总医院第一附属医院全军创伤修复与组织再生重点实验室暨皮肤损伤修复与组织再生北京市重点实验室北京100048

目的阐明不同时期小鼠汗腺细胞的形态学变化及角蛋白（K）表达特征。方法通过分离培养小鼠汗腺原代细胞，观察其形态学变化，免疫荧光法检测角蛋白表达特征。结果出生后（P）0．5d到出生后28．0d（P28）汗腺卷曲成团并出现导管部和分泌... 详细信息

目的阐明不同时期小鼠汗腺细胞的形态学变化及角蛋白（K）表达特征。方法通过分离培养小鼠汗腺原代细胞，观察其形态学变化，免疫荧光法检测角蛋白表达特征。结果出生后（P）0．5d到出生后28．0d（P28）汗腺卷曲成团并出现导管部和分泌部。免疫荧光结果显示汗腺细胞K8、K19阳性表达[P28：K8^＋：（26．3±1．2）个，K19^＋：（24．1±1．3）个]；胚胎（E）期12．5d（E12．5）和E17．5时K14[E12．5：（32．2±1．3）个]表达较强；K10出生后有增强表达[出生后5．0d（P5）：（27．6±1．3）个]。分泌部多见K8^＋和K19^＋细胞；导管部多见K10^＋细胞；K14^＋细胞多见于肌上皮处。结论本文结果初步证实了小鼠汗腺细胞生物标记，为汗腺再生研究机制提供了有利的工具。

关键词：汗腺细胞的分离培养细胞角蛋白的表达汗腺再生

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采用基因芯片筛选与汗腺发育相关基因的初步研究

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感染．炎症．修复 2008年第3期9卷 146-149,F0002页

作者：周岗付小兵谢晓华孙同柱解放军总医院南楼外一科北京100853 解放军总医院第一附属医院全军创伤修复重点实验室北京100037

目的:探讨人胚胎皮肤汗腺在不同发育胎龄时的基因表达变化特征及其可能的生物学意义。方法:收集12周(H1)、16周(H2)、24周(H3)等3组不同胎龄胎儿皮肤,组织常规切片,显微镜下观察胚胎皮肤不同发育阶段的汗腺结构特征,提取不同胎龄的胚胎... 详细信息

目的:探讨人胚胎皮肤汗腺在不同发育胎龄时的基因表达变化特征及其可能的生物学意义。方法:收集12周(H1)、16周(H2)、24周(H3)等3组不同胎龄胎儿皮肤,组织常规切片,显微镜下观察胚胎皮肤不同发育阶段的汗腺结构特征,提取不同胎龄的胚胎表皮组织总RNA,用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法和基因芯片技术检测胚胎皮肤汗腺在不同发育阶段的基因表达变化规律。结果:光镜下可见不同发育阶段的胎儿皮肤具有典型的组织学结构,胎龄24周时汗腺结构初步形成,数量稳定。在95%的可信区间内,H2与H1样本相比较(H2/H1),差异表达基因有113个,其中下调的基因有45个,上调的基因有68个;H3与H2样本相比较(H3/H2),差异表达基因有91个,其中下调的基因有66个,上调的基因有25个;差异表达的基因包括生长因子、细胞外基质分子和外胚层发育因子等,与汗腺发育进程密切相关。结论:将基因芯片运用于汗腺发生机制的研究,可以较全面地反映汗腺发育及成熟过程中基因表达变化规律,寻找特异性调控基因。通过对汗腺不同发育阶段的基因表达及功能研究,可以筛选关键步骤调控基因,指导实现分子基因水平调控皮肤创面修复和汗腺组织再生。

关键词：胎儿基因芯片汗腺发育

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表皮细胞去分化及Wnt信号通路的作用机制研究

表皮细胞去分化及Wnt信号通路的作用机制研究

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第十一届中国科协年会

作者：张翠萍付小兵孙同柱解放军总医院第一附属医院全军创伤修复重点实验室北京 100048

目的：进一步研究表皮细胞的去分化，并探讨Wnt通路在这一过程中的作用机制。方法：包皮皮片去除皮下脂肪后，中性蛋白酶消化过夜，分离表皮和真皮，分离的表皮片用Ⅳ型胶原反复粘贴并冲洗去除表皮干细胞。处理后的表皮片经免疫组... 详细信息

目的：进一步研究表皮细胞的去分化，并探讨Wnt通路在这一过程中的作用机制。方法：包皮皮片去除皮下脂肪后，中性蛋白酶消化过夜，分离表皮和真皮，分离的表皮片用Ⅳ型胶原反复粘贴并冲洗去除表皮干细胞。处理后的表皮片经免疫组化鉴定后移植到BALB/c裸鼠背部全层皮肤缺损创面，5天后用免疫组化法检测皮片内细胞的表型特征，逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和Western blot检测表皮细胞表型转化过程中Wnts分子及下游分子的表达变化。结果：未经处理的表皮片基底部细胞呈CK10染色阴性，CK19和β1整合素染色阳性;Ⅳ型胶原处理盾的表皮片内细胞全呈CK40染色阳性。面去基底应片移植后5天，在皮片的基底侧重新出现CK10染色阴性、CK19和β1整合素染色阳性的细胞。同时在移植皮片内Wnt-10b，Wnt-4和Wnt-7a mRNA的表达分别增加了3.1倍、2.2倍和1.4倍，而Wnt通路下游β-catenin、cyclin D1和c-myc蛋白表达分别增加了3倍、1.5倍和2倍(p<0.01). 结论：创伤微环境可诱导表皮细胞去分化，Wnt/β-catenin信号通路可能在这一过程中起关键性的调控作用。

关键词：表皮细胞去分化信号通路免疫组化逆转录聚合酶链反应创伤微环境

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诱导性多潜能干细胞(iPS)研究：现状与展望

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中国工程科学 2009年第5期11卷 81-87页

作者：韩为东赵亚力付小兵解放军总医院基础医学研究所北京100853 解放军总医院第一附属医院全军创伤修复重点实验室北京100037

通过特定的基因组合与转染可以将已分化的体细胞诱导重编程为多潜能干细胞(iPS),是近年来干细胞研究领域最令人瞩目的一项新的干细胞制造技术。与胚胎干细胞(ES)不同,iPS细胞的制造不需要毁损胚胎,因而不会涉及更多的伦理学问题。iPS的... 详细信息

通过特定的基因组合与转染可以将已分化的体细胞诱导重编程为多潜能干细胞(iPS),是近年来干细胞研究领域最令人瞩目的一项新的干细胞制造技术。与胚胎干细胞(ES)不同,iPS细胞的制造不需要毁损胚胎,因而不会涉及更多的伦理学问题。iPS的出现不仅为体细胞重编程去分化机制的研究注入了新的活力,而且为疾病发生发展相关机制研究与特异的细胞治疗,特别是再生医学带来新的曙光。目前,iPS的研究尚处于初级阶段,文章就iPS的研究现状与应用前景进行综述和展望。

关键词：体细胞重编程 iPS细胞

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骨髓间充质干细胞促进“创面”愈合的实验研究

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感染．炎症．修复 2008年第2期9卷 72-76,F0002页

作者：雷永红付小兵袁方蔡飒孙同柱解放军总医院第一附属医院全军创伤修复重点实验室北京100037 北京大学医学部

目的：探讨骨髓间充质干细胞（MSCs）促进创面愈合的作用和用于创面修复的可行性。方法：密度梯度离心法分离培养正常人骨髓间充质干细胞（hMSCs），流式细胞仪检测培养第二代细胞CD14、CD29、CD34、CD44、CD45和CD106抗原表达以鉴定MSC... 详细信息

目的：探讨骨髓间充质干细胞（MSCs）促进创面愈合的作用和用于创面修复的可行性。方法：密度梯度离心法分离培养正常人骨髓间充质干细胞（hMSCs），流式细胞仪检测培养第二代细胞CD14、CD29、CD34、CD44、CD45和CD106抗原表达以鉴定MSCs。实验分3组：直接共培养组（n=8）为hMSCs（1×10^5/ml）与人表皮角质形成细胞（HEKa）直接接触共培养；间接共培养组（n=7）为在transwell透明聚碳酸酯膜上层加入hMSCs细胞悬液[（2-3）×10^5个细胞）]，下层接种HEKa，间接共培养；单纯HEKa培养组（n=7）单纯培养HEKa。在倒置显微镜下刮擦生长融合成片的HEKa细胞以制备宽度为100μm的“表皮创面”模型。模型制备后24、48、72h，倒置相差显微镜下计数每高倍视野越过创缘迁移到创面的HEKa数，并用SigmaScan Pro5软件计算创面愈合率，检测HEKa细胞吸收脱氧胸腺嘧啶核苷的放射活性，判定HEKa细胞的分裂增殖活性。结果：流式细胞仪检测第二代hMSCs CD29、CD44和CD106抗原阳性（分别为94.81%、95.38%、97.40%），CD14、CD34、CD45抗原阴性（分别为1.23%、3.05%、2.64%）；直接培养组、间接培养组和单纯HEKa培养组越过创缘进入创面的细胞伤后24h分别有（10.00±0.25）、（5.50±0.20）和（5.20±0.35）个/高倍视野；48h分别有（55.30±0.22）、（27.00±0.34）和（26.50±0.25）个/高倍视野；72h分别有（110.50±0.45）、（42.50±0.50）、（40.20±0.38）个/高倍视野。3组伤后72h创面愈合率分别为（60.00±0.04）%，（35.00±0.01）%、（33.00±0.05）%。脱氧胸腺嘧啶苷掺入培养基法表明hMSCs对体外共培养HEKa细胞的增殖作用分别为（1650±270）cpm/10^5 cell、（1240±210）cpm/10^5 cell、（1180±220）cpm/10^5 cell。上述各指标直接共培养组与单纯HEKa培养组比较，差异有显著性（P〈0.01），而间接培养组与单纯HEKa培养组间差异无显著性（P〉0.05）。提示共培养体系中的hMSCs导致HEKa分裂增殖速度增加，迁移到创面细胞数量增加，创面愈合速率增加。结论：hMSCs通过与表皮细胞接触可以促进其分裂增殖和迁移而加快创面愈合，hMSCs可参与皮肤损伤的修复。

关键词：骨髓间充质干细胞细胞培养创面愈合

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丁酸钠在大鼠肠缺血/再灌注小肠损伤中的作用

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世界华人消化杂志 2016年第6期24卷 851-857页

作者：唐富波张文华李雨梦胡森白晓东中国人民武装警察部队总医院烧伤整形科北京市100039 中国人民解放军总医院第一附属医院全军创伤修复与组织再生重点实验室暨皮肤损伤修复与组织再生北京市重点实验室北京市100048

目的:研究丁酸钠(sodium butyrate,BTR)对大鼠肠缺血/再灌注(ischemia-reperfusion,I/R)后小肠损伤的保护作用.方法:♂SD大鼠50只,随机分为假手术组(sham组),肠I/R 1 h组和4 h组(I/R1组和I/R4组),BTR干预1 h组和4 h组(BTR1组和BTR4组),每组10只.丁酸钠组和肠I/R组夹闭大鼠肠系膜上动脉30 min,恢复灌流后观察4 h,制备肠I/R模型;假手术组仅开腹不夹闭动脉.BTR组于术后立即行皮下注射BTR(400mg/kg),假手术组和肠I/R组皮下注射等量生理盐水.于I/R 1 h和4 h后,测定小肠黏膜血流量,取血浆检测血浆肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor-α,TNF-α)水平和二胺氧化酶(diamine oxidase,DAO)活性,取小肠组织检测髓过氧化物酶(myeloperoxidase,MPO)、脂质过氧化物丙二醛(malondialdehyde,M D A)活性和血管内皮生长因子(v a s c u l a r endothelial growth factor,VEGF)含量,检测小肠微血管通透性和含水率,HE染色观察小肠病理变化.结果:肠I/R致小肠损伤组血浆T N F-α、D A O及小肠组织含水率、微血管通透性、M D A、M P O、V E G F明显高于假手术组(P<0.05),小肠黏膜血流量明显降低(P<0.05),小肠损伤明显.与对应时间点I/R组相比,B T R治疗后血浆T N F-α、D A O及小肠组织含水率、微血管通透性、MDA、MPO、VEGF明显降低(P<0.05),小肠黏膜血流量升高(P<0.05),小肠损伤减轻.结论:BTR减轻大鼠肠I/R后小肠微血管通透性、组织水肿,增高小肠黏膜血流量,具有一定的小肠保护作用.其保护机制与清除氧自由基,减轻炎症反应和降低小肠VEGF表达有关.

关键词：丁酸钠缺血/再灌注小肠损伤微血管通透性含水率

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