检索结果-内蒙古大学图书馆

中国康复医学会修复重建外科专业委员会第19次学术交流会暨中国医师协会烧伤科医师分会2012年年会

作者：马奎付小兵解放军总医院第一附属医院全军创伤修复与组织再生重点实验室北京100048

目的:比较传统冻存液与新改进的冻存液对汗腺细胞存活率的影响.方法:将分离培养的人汗腺细胞随机分为两组计数冻存,一组使用传统冻存液(20％血清、10％DMSO、70％DMEM培养液),另一组使用新改进的冻存液(在传统冻存液的基础上加入表皮生...

目的:比较传统冻存液与新改进的冻存液对汗腺细胞存活率的影响.方法:将分离培养的人汗腺细胞随机分为两组计数冻存,一组使用传统冻存液(20％血清、10％DMSO、70％DMEM培养液),另一组使用新改进的冻存液(在传统冻存液的基础上加入表皮生长因子80ng/ml、角质细胞生长因子-Ⅱ50ng/ml、三碘甲状腺原氨酸30ng/ml、半琥珀酸氢化可的松0.8ug/ml、胰岛素-转铁蛋白-亚硒酸钠0.1ng/ml).

关键词：

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

242、创面渗出液对三维皮肤模型中毛囊干细胞增殖分化的影响

242、创面渗出液对三维皮肤模型中毛囊干细胞增殖分化的影响

引用

中国康复医学会修复重建外科专业委员会第19次学术交流会暨中国医师协会烧伤科医师分会2012年年会

作者：王瑶，付小兵解放军总医院第一附属医院全军创伤修复与组织再生重点实验室北京100048

目的:以毛囊干细胞为种子细胞体外建立稳定的三维皮肤(即全层皮肤)创面模型;联合多学科的技术与方法证明:(1)全层皮肤创面渗出液对毛囊干细胞的增殖和分化有促进作用,(2)创面渗出液在毛囊干细过胞向创缘迁移程中有促进作用,(3)毛囊干细...

目的:以毛囊干细胞为种子细胞体外建立稳定的三维皮肤(即全层皮肤)创面模型;联合多学科的技术与方法证明:(1)全层皮肤创面渗出液对毛囊干细胞的增殖和分化有促进作用,(2)创面渗出液在毛囊干细过胞向创缘迁移程中有促进作用,(3)毛囊干细胞为种子细胞的三维皮肤等价物有成毛囊倾向.

关键词：

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

Wnt/β-catenin信号通路活化促进人表皮细胞的增殖

Wnt/β-catenin信号通路活化促进人表皮细胞的增殖

引用

第八届全国创伤修复(愈合)与组织再生学术交流会

作者：张翠萍付小兵孙同柱解放军总医院第一附属医院全军创伤修复与组织再生重点实验室北京100048

目的：探讨Wnt/β-catenin信号通路活化对人表皮细胞增值的影响.方法：差速贴壁法分离人成熟表皮细胞.将Wnt通路活化剂氯化锂(LiCl)(10 mmol/L)和GSK-3β抑制子(5μmol/L)加入到细胞培养上清中,诱导3d和6d后观察细胞的生长特点,克隆形...

目的：探讨Wnt/β-catenin信号通路活化对人表皮细胞增值的影响.方法：差速贴壁法分离人成熟表皮细胞.将Wnt通路活化剂氯化锂(LiCl)(10 mmol/L)和GSK-3β抑制子(5μmol/L)加入到细胞培养上清中,诱导3d和6d后观察细胞的生长特点,克隆形成能力,计数细胞个数,并采用流式细胞仪检测细胞周期,计算细胞的增殖指数.结果：人表皮细胞被LiC1和GSK-3β抑制子诱导3d后,细胞体积变小变圆,细胞核、质比例变大,而且有明显的细胞克隆形成,诱导6d后,细胞克隆进一步增大.细胞计数结果表明,诱导3d后,诱导组细胞数量是对照组的2倍(P＜0.05),诱导6d后,诱导组细胞数量是对照组的2.5倍(P＜0.01).流式分析结果表明,诱导3d和6d后,诱导组细胞的增殖指数是对照组的2倍(P＜0.01).而且,LiC1诱导组与GSK-3β抑制子诱导组之间的克隆形成能力、细胞数量和增殖指数无明显差异(P＞0.05).结论：Wnt/β-catenin信号通路活化促进人表皮细胞的增殖,从而为体外诱导表皮细胞去分化提供了线索.

关键词：

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

搅拌式生物反应器培养促进拟胚体的形成及其向心肌细胞分化

搅拌式生物反应器培养促进拟胚体的形成及其向心肌细胞分化

引用

第八届全国创伤修复(愈合)与组织再生学术交流会

作者：何文俊付小兵解放军总医院第一附属医院全军创伤修复与组织再生重点实验室北京100048

目的：摸索搅拌式生物反应器培养小鼠胚胎干细胞(mESC)的最佳条件,建立一种批量制备拟胚体(EB)的方法。方法：研究mESC不同接种密度及生物反应器初始搅拌速度对EB形成的数量和质量的影响,以细菌培养皿中形成的EB为对照,用抗坏血酸诱导...

目的：摸索搅拌式生物反应器培养小鼠胚胎干细胞(mESC)的最佳条件,建立一种批量制备拟胚体(EB)的方法。方法：研究mESC不同接种密度及生物反应器初始搅拌速度对EB形成的数量和质量的影响,以细菌培养皿中形成的EB为对照,用抗坏血酸诱导其向心肌细胞分化,比较两种培养体系对EB心肌细胞分化潜能的影响,通过免疫荧光染色及RT-PCR对ESC来源的心肌细胞进行鉴定。结果：当mESC接种密度为1～3×105个/ml,搅拌速度设定为15～30 rpm时,搅拌式生物反应器能高效制备出大量相对均一的EB,EB中几乎没有坏死细胞。与细菌培养皿制备的EB相比,生物反应器培养的EB向心肌细胞分化的效率更高,并表达心肌特异性基因。结论：搅拌式生物反应器培养促进EB的形成及其向心肌细胞分化,是一种更为理想的EB培养系统。

关键词：

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

244、搅拌式生物反应器培养促进拟胚体的形成及其向心肌细胞分化

244、搅拌式生物反应器培养促进拟胚体的形成及其向心肌细胞分化

引用

中国康复医学会修复重建外科专业委员会第19次学术交流会暨中国医师协会烧伤科医师分会2012年年会

作者：何文俊付小兵解放军总医院第一附属医院全军创伤修复与组织再生重点实验室北京100048

目的:摸索搅拌式生物反应器培养小鼠胚胎干细胞(mESC)的最佳条件,建立一种批量制备拟胚体(EB)的方法.方法:研究mESC不同接种密度及生物反应器初始搅拌速度对EB形成的数量和质量的影响,以细菌培养皿中形成的EB为对照,用抗坏血酸诱导其向...

目的:摸索搅拌式生物反应器培养小鼠胚胎干细胞(mESC)的最佳条件,建立一种批量制备拟胚体(EB)的方法.方法:研究mESC不同接种密度及生物反应器初始搅拌速度对EB形成的数量和质量的影响,以细菌培养皿中形成的EB为对照,用抗坏血酸诱导其向心肌细胞分化,比较两种培养体系对EB心肌细胞分化潜能的影响,通过免疫荧光染色及RT-PCR对ESC来源的心肌细胞进行鉴定.

关键词：

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

不同发育时期胎儿皮肤中基质金属蛋白酶-9,2及金属蛋白酶-2抑制因子基因表达的变化

引用

感染．炎症．修复 2007年第1期8卷 7-10页

作者：赵京禹付小兵王海滨李文娟陈伟解放军总医院第一附属医院麻醉科北京100037 解放军总医院第一附属医院创伤修复重点实验室北京100037 解放军总医院第一附属医院检验科北京100037

目的：研究基质金属蛋白酶-9（MMP-9）、基质金属蛋白酶-2（MMP-2）及其组织抑制因子（TIMP-2）在不同胎龄的胎儿皮肤中表达的变化特征及其可能的生物学意义。方法：用病理学技术检测不同发育时期胎儿皮肤的结构特征后，提取18例不同胎... 详细信息

目的：研究基质金属蛋白酶-9（MMP-9）、基质金属蛋白酶-2（MMP-2）及其组织抑制因子（TIMP-2）在不同胎龄的胎儿皮肤中表达的变化特征及其可能的生物学意义。方法：用病理学技术检测不同发育时期胎儿皮肤的结构特征后，提取18例不同胎龄（13～33周）的胎儿皮肤总RNA后，分离mRNA，用RT—PCR方法检测这3种基因在不同组织中的表达变化规律。结果：MMP-9、MMP-2和TIMP-2基因在不同发育时期的胎儿皮肤组织中的表达变化规律相似。在早期妊娠胎儿皮肤中，这3种基因表达较弱，随着胎儿生长发育，MMP-9，MMP-2和TIMP-2基因表达逐渐增强，妊娠晚期的皮肤组织内，这3种基因表达产物的灰密度比值分别是妊娠早期的8．8、2．4和3．1倍，基因表达水平显著升高（P〈0．05）。结论：MMP-9，2和TIMP-2对皮肤的生长发育、结构功能的维持以及创面修复具有重要的调节作用。妊娠早期，TIMP-2基因低表达可能与胎儿皮肤创面无瘢痕愈合相关，而妊娠晚期皮肤中TIMP-2基因表达增强可能是创面愈合后形成瘢痕的机制之一。

关键词：基质金属蛋白酶基质金属蛋白酶组织抑制因子基因表达胎儿皮肤无瘢痕愈合

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

甲基丙烯酰化透明质酸/脱细胞华通胶水凝胶支架的制备与表征

引用

中国组织工程研究 2024年第22期28卷 3517-3523页

作者：袁勋丁振罡付力伟吴江郑亚哲张智超田广招眭翔刘舒云郭全义贵州医科大学附属医院骨科贵州省贵阳市550004 解放军总医院第一医学中心骨科研究所骨科再生医学北京市重点实验室全军骨科战创伤重点实验室北京市100853

背景:随着组织工程为关节软骨损伤修复这一世界难题带来了新的希望,构建成分仿生的光固化3D打印水凝胶支架对软骨组织工程具有重要意义。目的:通过数字光处理3D打印技术构建成分仿生的甲基丙烯酰化透明质酸/脱细胞华通胶水凝胶支架,评... 详细信息

背景:随着组织工程为关节软骨损伤修复这一世界难题带来了新的希望,构建成分仿生的光固化3D打印水凝胶支架对软骨组织工程具有重要意义。目的:通过数字光处理3D打印技术构建成分仿生的甲基丙烯酰化透明质酸/脱细胞华通胶水凝胶支架,评价其生物相容性。方法:从人脐带中分离提取华通胶组织后进行脱细胞处理,冷冻干燥后磨成粉末,溶于PBS中制备50 g/L的脱细胞华通胶溶液。制备甲基丙烯酰化透明质酸,冻干后溶于PBS中制备50 g/L的甲基丙烯酰化透明质酸溶液。将脱细胞华通胶溶液与甲基丙烯酰化透明质酸溶液以体积比1∶1混合,加入光引发剂后作为生物墨水。通过数字光处理3D打印技术分别制备甲基丙烯酰化透明质酸水凝胶支架(记为HAMA水凝胶支架)与甲基丙烯酰化透明质酸/脱细胞华通胶水凝胶支架(记为HAMA/WJ水凝胶支架),表征支架的微观结构、溶胀性能、生物相容性与促软骨分化性能。结果与结论:①扫描电镜下见两组支架均呈三维立体的网状结构,其中HAMA/WJ水凝胶支架纤维连接更加均匀;两组支架均在10 h内达到溶胀平衡,HAMA/WJ水凝胶支架的平衡溶胀比低于HAMA水凝胶支架(P<0.05)。②CCK-8实验显示相较于HAMA水凝胶支架,HAMA/WJ水凝胶支架可促进骨髓间充质干细胞的增殖;死活染色显示骨髓间充质干细胞在两组支架上生长良好,并且HAMA/WJ水凝胶支架上的细胞立体分布均匀、细胞数量更多;鬼笔环肽染色显示相较于HAMA水凝胶支架,HAMA/WJ水凝胶支架上的骨髓间充质干细胞黏附与铺展更佳。③将骨髓间充质干细胞接种于两组支架后进行成软骨诱导培养,qRT-PCR检测结果显示,HAMA/WJ水凝胶支架组聚集蛋白聚糖、SOX9、Ⅱ型胶原mRNA表达量均高于HAMA水凝胶支架组(P<0.05,P<0.01)。④结果表明,数字光处理3D生物打印HAMA/WJ水凝胶支架可促进骨髓间充质干细胞的增殖、黏附及成软骨分化。

关键词：华通胶甲基丙烯酰化透明质酸水凝胶支架数字光处理3D打印软骨损伤骨髓间充质干细胞组织工程

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

烧伤后化脓性肉芽肿进展及2例报道

烧伤后化脓性肉芽肿进展及2例报道

引用

第九届全国创伤修复(愈合)与组织再生学术会议暨第二届中欧创面修复学术会议

作者：赵宏良张翠萍付小兵解放军总医院第一附属医院全军创伤修复与组织再生重点实验室北京100048

目的：烧伤后化脓性肉芽肿的临床报道逐渐增多，由于发病机制尚不清楚，临床治疗方法各不相同，当前国外的观点以手术切除缝合或植皮为治疗的最佳方案，而国内尚有手术治疗或者保守治疗的争论，本文探索了应用纳米银敷料治疗烧伤后肉芽... 详细信息

目的：烧伤后化脓性肉芽肿的临床报道逐渐增多，由于发病机制尚不清楚，临床治疗方法各不相同，当前国外的观点以手术切除缝合或植皮为治疗的最佳方案，而国内尚有手术治疗或者保守治疗的争论，本文探索了应用纳米银敷料治疗烧伤后肉芽肿的时机和具体方法。方法：国外文献检索和回顾2例烧伤后化脓性肉芽肿病例资料。文献纳入标准为含有病理诊断的烧伤后化脓性肉芽肿研究资料，撰写语言为英文，无年龄和性别限制。

关键词：烧伤化脓性肉芽肿治疗方案

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

人外分泌汗腺细胞分离方法的优化

人外分泌汗腺细胞分离方法的优化

引用

第九届全国创伤修复(愈合)与组织再生学术会议暨第二届中欧创面修复学术会议

作者：赵换军张翠萍付小兵解放军总医院第一附属医院全军创伤修复与组织再生重点实验室北京100048

目的：优化人体外外分泌汗腺细胞分离的方法,以高效地提取原代汗腺细胞.方法：新鲜的皮肤组织标本经过D-hank's液漂洗后,剪成组织微粒(大小约1mm3),A组使用胰蛋白酶-EDTA(胰蛋白酶0.25％,EDTA 0.53mM)和胶原酶Ⅱ型(2mg/ml)体积分数1... 详细信息

目的：优化人体外外分泌汗腺细胞分离的方法,以高效地提取原代汗腺细胞.方法：新鲜的皮肤组织标本经过D-hank's液漂洗后,剪成组织微粒(大小约1mm3),A组使用胰蛋白酶-EDTA(胰蛋白酶0.25％,EDTA 0.53mM)和胶原酶Ⅱ型(2mg/ml)体积分数1∶1混合的方法;B组采用传统消化方法,即胶原酶Ⅱ型(2mg/ml);C组采用胰蛋白酶-EDTA(胰蛋白酶0.25％,EDTA 0.53mM)消化的方法,三组同时置于37℃、5％CO2饱和湿度的恒温培养箱内消化,比较这三种方法处理后游离汗腺细胞团出现所需的时间.

关键词：汗腺细胞胰蛋白酶 Ⅱ型胶原酶分离培养

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

240、Wnt/β-catenin信号通路活化促进人表皮细胞的增殖

240、Wnt/β-catenin信号通路活化促进人表皮细胞的增殖

引用

中国康复医学会修复重建外科专业委员会第19次学术交流会暨中国医师协会烧伤科医师分会2012年年会

作者：张翠萍付小兵孙同柱解放军总医院第一附属医院全军创伤修复与组织再生重点实验室北京100048

目的:探讨Wnt/β-catenin信号通路活化对人表皮细胞增值的影响.方法:差速贴壁法分离人成熟表皮细胞.将Wnt通路活化剂氯化锂(LiCl)(10 mmol/L)和GSK-3β抑制子(5 μmol/L)加入到细胞培养上清中,诱导3d和6d后观察细胞的生长特点,克隆形成...

目的:探讨Wnt/β-catenin信号通路活化对人表皮细胞增值的影响.方法:差速贴壁法分离人成熟表皮细胞.将Wnt通路活化剂氯化锂(LiCl)(10 mmol/L)和GSK-3β抑制子(5 μmol/L)加入到细胞培养上清中,诱导3d和6d后观察细胞的生长特点,克隆形成能力,计数细胞个数,并采用流式细胞仪检测细胞周期,计算细胞的增殖指数.

关键词：

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：