检索结果-内蒙古大学图书馆

中国皮肤性病学杂志 2025年第3期39卷 297-302页

作者：薛松孙慧鹏陈佳琦陈曼张丽娜张薇曹星玉北京陆道培医院造血干细胞移植科北京100176 北京陆道培医院淋巴瘤/骨髓瘤中心北京100176 北京陆道培医院病理及检验医学科北京100176 河北燕达陆道培医院检验医学科河北廊坊065201 北京协和医院血液科北京100730 河北燕达陆道培医院造血干细胞移植科河北廊坊065201

患者男,61岁,出现全身红斑、丘疹,伴轻度瘙痒及脱屑,经皮肤组织病理检查诊断为“蕈样肉芽肿”,在接受联合化疗、干扰素及紫外线光疗后疾病缓解。患者疾病在缓解7个月后再次出现进展,且出现骨髓侵犯,经多周期维布妥昔单抗联合化疗后疾病... 详细信息

患者男,61岁,出现全身红斑、丘疹,伴轻度瘙痒及脱屑,经皮肤组织病理检查诊断为“蕈样肉芽肿”,在接受联合化疗、干扰素及紫外线光疗后疾病缓解。患者疾病在缓解7个月后再次出现进展,且出现骨髓侵犯,经多周期维布妥昔单抗联合化疗后疾病持续进展。患者在疾病进展状态下接受减低强度预处理后进行异基因造血干细胞移植,治疗过程中患者不良事件轻微,耐受性良好,移植后1年3个月疾病仍处于持续缓解状态,患者生存质量良好。

关键词：蕈样肉芽肿异基因造血干细胞移植

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马立巴韦治疗异基因造血干细胞移植后难治与药物不耐受CMV血症和CMV病25例临床分析

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中华血液学杂志 2024年第11期45卷 1010-1015页

作者：马薇魏志杰卢岳张建平孙瑞娟熊敏周葭蕤董磊薛松曹星玉河北燕达陆道培医院造血干细胞移植科廊坊065201 北京陆道培医院移植科北京100176

目的探讨马立巴韦治疗异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后难治性、对常规抗病毒药物不耐受的巨细胞病毒(cytomegalovirus,CMV)血症和CMV病的安全性和有效性。方法回顾性分析2024年4月至2024年9月在河北燕达陆道培医院马立巴韦治疗allo-H... 详细信息

目的探讨马立巴韦治疗异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后难治性、对常规抗病毒药物不耐受的巨细胞病毒(cytomegalovirus,CMV)血症和CMV病的安全性和有效性。方法回顾性分析2024年4月至2024年9月在河北燕达陆道培医院马立巴韦治疗allo-HSCT后的难治性、对常规抗病毒药物不耐受的CMV血症和CMV病的结局。结果接受马立巴韦治疗的25例患者,其中亲缘单倍型移植21例,同胞全合移植2例,非血缘移植2例。1次移植21例,2次移植2例和3次移植2例。患者发生CMV血症的中位时间为移植后120.5(6~298)d,血浆CMV最高拷贝中位数为6400(1100~650000)拷贝/ml。6例患者诊断CMV病。患者在CMV感染后的9.5(1~41)d开始使用马立巴韦。使用马立巴韦持续中位时间为11.5(6~43)d。25例患者治疗均有效。2例患者发生1级的味觉异常,1例发生2级骨髓抑制。结论allo-HSCT后难治性、药物不耐受的CMV血症和CMV病患者应用马立巴韦治疗安全有效。

关键词：巨细胞病毒异基因造血干细胞移植马立巴韦

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汇聚国内外大家携手开创新纪元——第四届陆道培血液病高峰论坛精彩撷萃——亲缘HLA半相同造血干细胞移植-道培经验

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中华医学信息导报 2016年第13期31卷 11-11页

作者：吴彤河北燕达陆道培医院造血干细胞移植科

7月1日，第四届陆道培血液病高峰论坛在北京国家会议中心召开。论坛邀请了中国工程院院士陆道培教授，河北燕达陆道培医院副院长、淋巴瘤骨髓瘤中心主任、国际诊疗中心主任陆佩华女士，北京协和医院马小军教授。

关键词：高峰论坛造血干细胞移植陆道培血液病国内外 HLA 北京协和医院中国工程院院士

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伴特征性t（11；22）（q23；q11．2）染色体易位白血病二例报告附文献复习

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中华血液学杂志 2013年第12期34卷 1028-1031页

作者：王彤高文刘红星滕文任婧王春芳张艳曹巍王卉童春容河北燕达医院、陆道培血液·肿瘤中心医学检验科河北省廊坊065201 北京朝阳医院血液科解放军第307医院造血干细胞移植科

目的报道2例伴少见的特征性t（11；22）（q23；q11-2）染色体异常的原发急性髓系白血病（AML）患者，探讨其临床和生物学特征。方法对2例患者分别进行了胃髓形态学、免疫分型、染色体、荧此原位杂交（FISH）、PCR基凶扩增及基因测序检... 详细信息

目的报道2例伴少见的特征性t（11；22）（q23；q11-2）染色体异常的原发急性髓系白血病（AML）患者，探讨其临床和生物学特征。方法对2例患者分别进行了胃髓形态学、免疫分型、染色体、荧此原位杂交（FISH）、PCR基凶扩增及基因测序检查，并结合临床资料分析。结果两例患者骨髓形态学特征分别表现为AML—M，和AML-M2，免疫分型符合AML—M5及AML—M2或M4的异常表现，与已报道的伴t（11；22）（q23；q11．2）染色体异常患者及无MLL重排的患者基本一致；染色体核型分别为单纯t（11；22）（q23；q11．2）及伴t（11；22）（q23；q11．2）的复杂核型；FISH证实涉及MLL基因，PCR基因扩增及基因测序显示涉及11号染色体的MLL基因和22号染色体的SEPTIN5基因，形成MLL—SEPTIN5融合基因。两例患者经DHA或DA方案诱导化疗，均获血液学完全缓解，其中一例在中剂量阿糖胞甘巩固治疗期间复发并死广。结论伴少见t（11；22）（q23；q11_2）染色体异常的患者符合AML的临床和实验率表现；易位后形成MLL—SEPTIN5融合基因；常规化疗缓解后易复发，预后不佳。

关键词：易位,遗传白血病,髓样,急性基因,MLL

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第124例单倍型造血干细胞移植—持续高热—淋巴结肿大—淋巴结分枝杆菌

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中华医学杂志 2007年第18期87卷 1279-1281页

作者：王静波吴彤张耀臣韩伟孙瑞娟陆道培道培医院造血干细胞移植科北京100039 北京大学人民医院血液病研究所

病历摘要患者男，14岁，无结核病史，2年前查血常规提示白细胞61．8×10^9／L，血红蛋白66g／L血小板578×10^9／L，脾脏肿大，经骨髓象、染色体及BCR／ABL融合基因检查诊断为慢性髓细胞白血病（慢性期），经羟基脲及干扰素治... 详细信息

病历摘要患者男，14岁，无结核病史，2年前查血常规提示白细胞61．8×10^9／L，血红蛋白66g／L血小板578×10^9／L，脾脏肿大，经骨髓象、染色体及BCR／ABL融合基因检查诊断为慢性髓细胞白血病（慢性期），经羟基脲及干扰素治疗后血象恢复正常出院，出院后病人外周血白细胞及血小板又开始升高，再次用羟基脲及干扰素治疗后血象恢复正常，2年以来病人间断用羟基脲及阿司匹林维持治疗。2004年3月患者再次出现血红蛋白下降及血小板升高，

关键词：造血干细胞移植淋巴结肿大疑难病例析评分枝杆菌持续高热人外周血白细胞单倍型慢性髓细胞白血病

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异基因造血干细胞移植治疗重症再生障碍性贫血研究进展

异基因造血干细胞移植治疗重症再生障碍性贫血研究进展

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第四届陆道培血液病高峰论坛

作者：卢岳河北燕达陆道培医院造血干细胞移植科

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白血病．淋巴瘤 2023年第8期32卷 491-494页

作者：张延清王卉闫金松王巍张丽娜谢佳君徐萍毕海量潘佳琪刘洪辰周栋张成涛杨岩哈尔滨医科大学附属第二医院血液内科哈尔滨150086 河北燕达陆道培医院检验科廊坊065201 大连医科大学附属第二医院血液科、辽宁省造血干细胞移植医学中心、辽宁省造血干细胞移植临床转化研究重点实验室、大连市(白血病)重点实验室、大连医科大学附属第二医院钻石湾血液学研究所大连116023 北京陆道培医院病理室北京100176

目的探讨伴单克隆浆细胞的EB病毒(EBV)相关移植后淋巴组织增殖性疾病(PTLD)的临床特点、诊治与预后。方法回顾性分析2017年10月至2020年12月于大连医科大学附属第二医院和哈尔滨医科大学附属第二医院移植并伴单克隆浆细胞的EBV-PTLD共4... 详细信息

目的探讨伴单克隆浆细胞的EB病毒(EBV)相关移植后淋巴组织增殖性疾病(PTLD)的临床特点、诊治与预后。方法回顾性分析2017年10月至2020年12月于大连医科大学附属第二医院和哈尔滨医科大学附属第二医院移植并伴单克隆浆细胞的EBV-PTLD共4例患者的临床资料,并复习相关文献。结果4例患者均为男性,年龄6~31岁;1例慢性粒细胞白血病急变,1例急性髓系白血病第2次完全缓解,2例重型再生障碍性贫血。4例均接受亲缘单倍体造血干细胞移植,预处理均采用清髓加兔抗人胸腺细胞免疫球蛋白(10 mg/kg),供者中男性2例,女性2例;并发急性移植物抗宿主病3例,治疗以甲泼尼龙为主,2例应用巴利昔单抗。从移植至诊断EBV-PTLD的时间为移植后49~70 d。4例患者均为播散性,伴有全身表现,多处淋巴结受累,高热;3例伴有结外表现(1例扁桃体、肝、脾受累,2例肝、脾受累),无溶骨病变。4例患者白细胞计数(5.97~121.55)×10^(9)/L,2例异常增高,分别为66.92×10^(9)/L和121.55×10^(9)/L。免疫组织化学法检测示:CD20、PAX5、CD138阳性,Ki-67阳性指数约50%。所有患者骨髓均受累,流式细胞术检测发现2群单克隆细胞,为B细胞和浆细胞;3例λ轻链、1例κ轻链限制性表达。4例均采用利妥昔单抗、减停免疫抑制剂联合化疗(环磷酰胺、长春新碱及地塞米松)治疗,其中3例应用蛋白酶体抑制剂硼替佐米,1例输注EBV特异性细胞毒T细胞。4例患者均治疗无效,疾病迅速进展,从诊断EBV-PTLD到临床死亡时间为5~35 d;死亡原因:2例为多器官功能衰竭和弥散性血管内凝血,2例为PTLD进展。结论伴单克隆浆细胞的EBV-PTLD较为罕见,病情凶险,进展快,易发生早期死亡;利妥昔单抗早期抢先治疗及诊断后多药联合治疗可能降低早期病死率。

关键词：淋巴组织增殖性疾病 Epstein-Barr病毒造血干细胞移植流式细胞术浆细胞

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不同病原菌致胸部CT表现之“树芽征”9例分析

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中国实用内科杂志 2018年第6期38卷 578-581页

作者：崔晓敬黎斌斌刘颖梅曹彬刘敏马薇曹星玉中日友好医院呼吸中心呼吸与危重症医学科二部临床微生物与感染实验室呼吸疾病临床研究中心首都医科大学呼吸病学系北京100029 中日友好医院放射科北京100029 河北燕达陆道培医院造血干细胞移植科河北石家庄065201

＂树芽征＂（tree-in-bud,TIB）是胸部CT上的重要征象。TIB最初用来描述结核分枝杆菌沿气道内播散的影像学表现。然而其缺乏特异性,多种导致细支气管受累的感染和非感染性疾病均可有TIB的表现。＂树雾征＂（tree frog sign）是与TIB类... 详细信息

＂树芽征＂（tree-in-bud,TIB）是胸部CT上的重要征象。TIB最初用来描述结核分枝杆菌沿气道内播散的影像学表现。然而其缺乏特异性,多种导致细支气管受累的感染和非感染性疾病均可有TIB的表现。＂树雾征＂（tree frog sign）是与TIB类似的胸部CT征象,以支气管周围间质炎症渗出性改变为主。

关键词：树芽征树雾征病原菌气道内播散

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D-CAG方案治疗初次诱导缓解失败急性髓系白血病的转录组学机制及效果分析

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白血病．淋巴瘤 2022年第5期31卷 271-277页

作者：张战强张钧栋智鹏王紫宁陈浩然李泓毅卢学春解放军第三〇五医院血液科北京100017 解放军医学院北京100853 山西医科大学管理学院太原030001 解放军总医院第二医学中心血液科国家老年疾病临床医学研究中心北京100853 北京陆道培医院造血干细胞移植科北京100176

目的探讨D-CAG方案治疗初次诱导缓解失败的急性髓系白血病(AML)的转录组学机制及其临床疗效。方法以"decitabine"为检索词在基因表达综合(GEO)数据库中检索2021年8月28日前使用地西他滨前后AML细胞转录组数据,使用R语言包对... 详细信息

目的探讨D-CAG方案治疗初次诱导缓解失败的急性髓系白血病(AML)的转录组学机制及其临床疗效。方法以"decitabine"为检索词在基因表达综合(GEO)数据库中检索2021年8月28日前使用地西他滨前后AML细胞转录组数据,使用R语言包对数据进行差异表达分析及京都基因和基因组百科全书(KEGG)和基因本体(GO)富集分析。采用STRING在线分析网站进行蛋白质互作网络(PPI)分析。利用基于逻辑组学理论设计的表观精准治疗预测平台(EpiMed)进行药物-疾病-靶点关联分析。检索并分析2015年10月8日至2018年7月9日在解放军第三○五医院使用标准蒽环类药物和阿糖胞苷方案("3+7"方案)诱导缓解失败后使用D-CAG方案治疗的18例AML患者临床资料,评价患者疗效,并分析各药物使用剂量和使用时间对疗效的影响。结果最终选择GPL5188平台GSE40442数据集中地西他滨使用前后AML细胞转录组数据,更新时间为2014年7月10日。共筛选出差异基因366个,其中表达上调的基因201个,表达下调的基因165个。差异基因主要与细胞周期调节,骨髓白细胞迁移、分化,转录调控和骨髓造血等信号通路相关。PPI分析筛选得到ANXA5、IL-10、THBS1、TLR4、JUN和CXCL12等10个核心基因。药物-疾病-靶点分析发现地西他滨对弥漫大B细胞淋巴瘤、血小板减少症、急性T淋巴细胞白血病、再生障碍性贫血、AML等多种血液疾病具有潜在治疗作用。18例患者初次诱导缓解后获得部分缓解(PR)7例(38.8%),未缓解(NR)11例(61.2%);再次诱导缓解方案1个疗程后完全缓解(CR)9例,PR 5例,NR 4例,总有效率(ORR)77.8%(14/18)。初次诱导获得PR者较NR者在二次诱导时CR率高,分别为85.7%(6/7)和27.3%(3/11),差异具有统计学意义(P=0.049)。CR患者阿糖胞苷中位使用时间低于NR患者[10 d(7~14 d)比5 d(2~8 d),Z=3.89,P=0.002];CR患者骨髓原始细胞数与阿糖胞苷使用时间的比值中位数少于NR患者[2.29(0.89~9.10)比8.10(3.00~38.50),Z=-2.19,P=0.006];CR患者阿糖胞苷的中位剂量低于NR患者,分别为50 mg·m^(-2)·d^(-1)(30~150 mg·m^(-2)·d^(-1))和100 mg·m^(-2)·d^(-1)(50~500 mg·m^(-2)·d^(-1)),差异无统计学意义(Z=-1.80,P=0.074)。结论初次诱导达PR的初次诱导缓解失败的AML患者使用D-CAG方案治疗可能更易达CR,这种改变可能与地西他滨的表观调控作用相关。

关键词：白血病,髓样,急性抗肿瘤联合化疗方案地西他滨

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粒细胞集落刺激因子处理后骨髓移植供体发生白血病一例

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中华医学杂志 2006年第42期86卷 2956-2956页

作者：李欲航江岷徐晨杨帆高海燕胡亮钉陈虎军事医学科学院附属307医院造血干细胞移植中心北京100071 北京道培医院血液科

患者女,发病时21岁.其胞兄确诊为急性髓性白血病(AML)-M2,人白细胞抗原配型与当时作为健康供体的本例患者完全相合,2003年8月完成异基因骨髓移植(BMT)治疗.BMT前供体接受了粒细胞集落刺激因子(G-CSF,特尔津,厦门特宝公司)5 μg ·kg... 详细信息

患者女,发病时21岁.其胞兄确诊为急性髓性白血病(AML)-M2,人白细胞抗原配型与当时作为健康供体的本例患者完全相合,2003年8月完成异基因骨髓移植(BMT)治疗.BMT前供体接受了粒细胞集落刺激因子(G-CSF,特尔津,厦门特宝公司)5 μg ·kg-1·d-1,共用3 d,第4天捐献骨髓液1280 ml.移植后其胞兄一直处于持续缓解状态,外周血常规及骨髓形态检查正常,染色体及DNA STR检查仍为完全供者型植入。

关键词：粒细胞集落刺激因子异基因骨髓移植急性髓性白血病移植供体白细胞抗原配型形态检查缓解状态发病时

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